高二有机物化学有机物

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【高三化学】38.肉桂酸苄酯是一种重要的定香剂,可以由化合物A(C7H8O)和乙醛为原料来合成,其合成路线如下:
已知:①化合物A苯环上只有一个取代基,且能与钠反应生成氢气;
回答以下问题:
(1)B的化学名称是 ,C中所含的官能团的名称是 。
(2)写出D→E的反应类型 ,E的结构简式是 。
(3)写出A→B
的化学方程式 。
(4)D可以形成一种高分子化合物F,F的结构简式是 。
(5)D的同分异构体有很多种,其中含有两个醛基且不能发生水解反应的同分异构体共有_____种。
(6)请按照上述线路,设计一条由CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成线路,有机物用结构简式表示,无机试剂任选: 。
【高三化学】13.甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的两种反应原理是:
①CH3OH(g)+H2O(g)→CO2(g)+3H2(g)
②CH3OH(g)+1/2 O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+192.9kJ
下列说法正确的是
A.1molCH3OH完全燃烧放热192.9kJ
B.反应①中的能量变化如右图所示
C.CH3OH转变成H2的过程一定要吸收能量
D.根据②推知反应:
CH3OH(l)+ 1/2 O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+Q的Q&192.9kJ
【高三化学】某有机物A能与NaOH溶液反应,其分子中含有苯环,相对分子质量小于150,其中含碳的质量分数为70.6%,氢的质量分数为5.9%,其余为氧。
43、A的分子式是 。
44、若A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,其结构可能有 种。
45、若A与NaOH溶液在加热时才能反应,且1mol
A消耗1mol NaOH,则A的结构简式是 。
46、若A与NaOH溶液在加热时才能较快反应,且1mol
A消耗2mol NaOH,则符合条件的A的结构可能有 种,其中不能发生银镜反应的物质的结构简式是 。写出该物质与氢氧化钠反应的化学方程式 。
【高三化学】能源、材料已成为当今科学研究的热点。请回答下列问题:
23、单质A的燃烧热大,可作燃料。已知A为短周期元素,其气态原子逐个失去1~4个
电子所需能量(电离能)如表所示。若该原子核外电子有三层,则该元素位于周期表 族,写出A燃烧后形成的氧化物的电子式:
24、上图是超导材料元素在周期表中的分布,上述元素的短周期元素中原子半径最大的是______(填元素符号),其原子最外层有 种运动状态不同的电子,写出其最高价氧化物对应水化物在水溶液中的电离方程式: 。
25、上述主族元素中有两种原子可以形成的五核分子,其化学键键长和键角都相等,则该分子的空间构型为 ,该物质为________分子(选填“极性”或“非极性”)。
26、铁单质在高温下会与水蒸气反应生成一种黑色固体和一种易燃性气体,且每生成1 mol
该易燃气体放出37.68 kJ热量,请写出此反应的热化学方程式:         。
27、取适量Al-Mg合金样品置于烧杯中,加入20mL
1 mol/L的NaOH溶液,恰好完全反
应。下列叙述正确的是______(选填编号)。
a.Mg作负极,Al作正极
b.若加入的是20mL 1 mol/L的盐酸,则放出的氢气的物质的量减少
c.若把NaOH中的H换成D(D为重氢),生成的氢气中D与H物质的量之比为
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高中化学中常见有机物有哪些
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乙烯 甲烷 乙炔 乙酸乙酯 油脂及其水解产物 ——高级脂肪甘油酸 糖类 甲醛 苯 乙醇 乙酸 乙醛 卤代烃 只要掌握化学方程式类型就可以了 望采纳
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有机物的推断
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根据有机化合物的结构和性质来简单推断有机化合物等
关于有机物的推断的问题
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>>>下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据上图回答问题(1)..
下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题(1)D的化学名称是_____________。 (2)反应③的化学方程式是___________________________(有机物须用结构简式表示)(3)B的分子式是____________。A的结构简式是_____________。反应①的反应类型是_____________。(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_______个。 ①含有邻二取代苯环结构;②与B有相同官能团;③不与FeCl3溶液发生显色反应。 写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________。 (5)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要的工业用途。_______________________。
题型:推断题难度:中档来源:同步题
(1)乙醇(2)CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O(3)C9H10O3;;水解反应(4)3;(或、) (5)nCH2=CH2(或CH2=CH2+H2OCH3CH2OH)
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据魔方格专家权威分析,试题“下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据上图回答问题(1)..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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有机物的推断
有机物推断的一般方法: ①找已知条件最多的,信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质(包括物理性质)、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质(如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛)、特殊的分子式(这种分子式只能有一种结构)、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用,常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量,确定分子中不饱和键的类型及数目;由加成产物的结构,结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质,可以假设几种可能,结合题给信息进行顺推或逆推,猜测可能,再验证可能,看是否完全符合题意,从而得出正确答案。 推断有机物,通常是先通过相对分子质量,确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息,判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息,确定有机物的结构简式。其中,最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色,可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色,可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄,可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝,可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,有红色沉淀生成;或加入银氨溶液有银镜生成,可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2,可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体,可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水,出现白色沉淀,可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质,含有C=C或CC或-CHO;能发生银镜反应的物质,含有-CHO;能与金属钠发生置换反应的物质,含有-OH、-COOH;能与碳酸钠作用的物质,含有羧基或酚羟基;能与碳酸氢钠反应的物质,含有羧基;能水解的物质,应为卤代烃和酯,其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应,则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解,则为酯、二糖或淀粉;但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解,则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则分子中含有一个-OH;增加84,则含有两个-OH。缘由-OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化,若相对分子质量增加16,则表明有机物分子内有一个-CHO(变为-COOH);若增加32,则表明有机物分子内有两个-CHO(变为-COOH)。 ③若有机物与Cl2反应,若有机物的相对分子质量增加71,则说明有机物分子内含有一个碳碳双键;若增加142,则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸,可推知-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上,即存在-CH2OH;由醇氧化为酮,推知-OH一定连在有1个氢原子的碳原子上,即存在; 若醇不能在催化剂作用下被氧化,则-OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物,可确定-OH或-X的位置 ③由取代反应产物的种数,可确定碳链结构。如烷烃,已知其分子式和一氯代物的种数时,可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下,判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构,可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应,若1mol有机物生成2mol银,则该有机物分子中含有一个醛基;若生成4mol银,则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应,若1mol有机物生成0.5molH2,则其分子中含有一个活泼氢原子,或为一个醇羟基,或酚羟基,也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应,若1mol有机物生成0.5molCO2,则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应,若1mol有机物生成1molCO2,则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应,则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中,加热条件下发生反应,则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应,则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应,则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应(或还原反应)。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应,则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团:利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破):(1)(2)芳香化合物之间的相互转化关系
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