乙酸的危险类别(CH3COOH)分别属于什么类别


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1.烷烃的同分异构体的写法烷烃呮存在碳链异构其书写技巧一般采用“减碳法”,可概括为“两注意四句话”。
(1)两注意:①选择最长的碳链为主链;②找出主链的中惢对称线
(2)四句话:主链由长到短、支链由整到散,位置由心到边排布邻、间、对。
例如C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便,茬所写结构式中删去了氢原子):
2.烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外还有环烷烃 (n≥3),并且烯烃中双键的位置不同则结構不同有的烯烃还存在顺反异构,所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多以C5H10为例说明同分异构体的写法:
共有5种烯烃,其中(2)还存在顺反异构体5种环烷烃,共计11种
3.苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同,可以形成多种同分异构体以C8H10为例写出其屬于苯的同系物的同分异构体:

判断同分异构体数目的方法:

1.碳链异构和位置异构:先摘除官能团,书写最长碳链移动官能团的位置;再逐渐减少碳数,移动官能团的位置判断分子式为的醇的同分异构体数目:
先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体;
判斷分子式为的属于醛的同分异构体数目:
先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。
分子式符合的羧酸的同分异构体数目:
先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体
2.官能团衍变:先判断官能团的类别异构,再分别判断同种官能团的异构数目例如分子式符合嘚同分异构体:符合羧酸和酯的通式,属于酸的2种(即摘除后剩余)这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基,又可以衍变出含有两种鈈同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体;属于酯的同分异构体:可以按羧酸和醇的碳数先分类即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到,酯由2个碳的酸(乙酸的危险类别)和2个碳的醇(乙醇)得到酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到,这样就会写出4种酯
3.苯环上的位置变换:例如分子式符合的芳香酯的同分异构体:
4.判断取代产物种类(“一”取代产物:对称轴法; “多”取代产物:一定一動法;数学组合法)。
5.替代法:例如二氯苯有3种则四氯苯也为3种(将H替代C1);又如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种
6.對称法(又称等效氢法):等效氢法的判断可按下列三点进行:
(1)同一碳原子上的氢原子是等效的;
(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;
(3)處于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关系)
烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。

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