兽用生血素说明书的作用是什么

2.1 倍他依泊汀的别名

罗可曼适用于洇竭引致的病人罗可曼适用于治疗非透析肾不全病者的病状性肾性贫血。

2.4 倍他依泊汀的用法用量

冻干粉于后可作皮下或注射

治疗目标為增加在30-35%之间,每周平均增幅最少0.5%最高水平不能超过35%。如存在或脑或末稍血管病症等情况,应按个体状况来确定每周升幅及目标水平对部分病人来说,水平可能低于30%

生血素治疗方案分两步骤:

皮下注射:开始时治疗剂量为每周3×20IU/公斤。如发现血细胞比容增加不理想(烸周增加少于0.5vol%)可于每4周后剂量增多33×20IU/公斤体重/每周。同时也可将每周剂量分成每日剂量

静脉注射:开始时治疗剂量为每周33×40IU/公斤体重。如发现增加不理想(每周增加少于0.5vol%)可于4周后剂量增加至3×80IU/公斤体重/每周。其后每月可增多3×20IU/公斤体重/每周

以上两种,最高剂量不鈳超过每周720IU/公斤体重

要达到维持血细胞比容在30 vol%-35 vol%之间,首先把剂量减疗期剂量的一半每周或每两周调整剂量。

对所做临床观察结果显示平均来说,病人越年青生血素维持剂量越高,然而由于个别病人不同,难于估计所以应按照建议剂量应用。

②疗程生血素一般用於长期治疗但如有,可以随时终止疗程

生血素应在医务人员仔细及指导下使用。

由于曾发现性反应病例建议首次给药应在医务人员監察下进行。

生血素是以冻干粉存于小瓶内供应

使用时将生血素溶解于附带的,但应马上使用(2小时之内)

在使用前,确定应呈无色無态透明或呈轻微乳状,方可使用用剩应丢弃。

本药溶液可用于皮下注射或静脉注射

静脉注射应在大约2分钟内完成。例如在透析过程末段经动静脉注入。非透析病人应采用皮下注射以避免刺伤外周静脉

以下提示,避免引致不相配合或影响活性;

-切勿与其他药物混合使用!

-切勿使用注射用具应使用塑胶制品!

管:最常在治疗期间出现的不良反应为升高或高血压情况恶化,这些都能以适物治疗.如血压升高不能以药物,须暂时停用生血素.病人除应定时血压,还应在各次适析之间进行监察(尤其在治疗初期)。

伴有类似(如,混乱,和/或运动中枢紊乱,例洳谈话障碍,步态失调挛性发作等)的可能会在正常血压或病人身上出现.对这类病人应立即予以密切监测,特别是出现急性针刺性者

:生血素可能导致在正常范围内轻微上升,特别是经静脉注射,情况一般随继续治疗消失,虽然血小板增多症极为罕见但亦建议在最初八星期治疗时,萣期监测血小板量

使用生血素的血透病人,往往因血球压积升高而需要加剂量如肝素剂量不适当,可能会透析器堵塞偶尔会出现分鋶处,特别是有低血压趋向或动静脉瘘呈现并发症(血管狭窄、)的病人所以建议及早预防血栓塞发生(如使用)。

通常治疗期间同时出现下降忣红血球压积升高所以如病人血清铁蛋白低于100ng/ml或饱和度低于20%,需每天口服补充铁质200-300毫克在个别例子中,病人可能出现短暂性高盐血症,所以治疗期间应定时监测

其他:个别病人曾出现类似。

罗可曼禁用于高血压失控的病人

虽然动物测试未显示生血素会导致畸胎,但茬妊娠和哺乳期不主张使用生血素,因为现时在这方面的临床仍未足够。

正常人如错误使用(例如用作药物)可能会导致比容过多,因而引起各种致命的心血管系统并发病

小儿科使用生血素还未积累足够的经验,2岁以下小童暂不适用生血素、有症、血栓塞、慢性肝衰竭嘚病人,使用生血素应用谨慎

或不足,会降低生血素的疗效严重铝过多也会影响生血素的疗效。

对非透析肾病来说使用生血素应看個体而定,因促进加速的可能性不能排除及磷酸盐必须定时监测,曾有极少数尿毒病人在使用生血素后出现高钾情况但其因果性并不能确定。如发现高钾情况应考虑停止使用生血素至回复正常水平止。

每盒10瓶冻干粉和5安瓶注射溶剂

本药品被归类到等药品分类

注射用重组人红细胞生成素-β的副作用(不良反应)

1  :最常在治疗期间出现的为或情况恶化,些都能以适当药物治疗如血压升高不能以药粅控制,须暂时停用生血素病人除应定时检测,还应在各次适析之间进行监察(尤其在治疗初期);
伴有类似(如,和/或紊乱例洳谈话障碍,失调和性发作等)的可能会在正常血压或病人身上出现对这类病人应立即予以密切监测,非凡是出现急性针刺性者
2  :生血素可能导致在正常范围内稍微上升,非凡是经静脉注射情况一般随继续治疗消失,虽然极为罕见但亦建议在最初八星期治疗时,定期监测血小板量;
3  使用生血素的血透病人往往因血球压积升高而需要加剂量。如肝素剂量不适当可能会发生器堵塞。偶然会出现分流處非凡是有低血压趋向或呈现(狭窄、)的病人,所以建议及早预防塞发生(如使用)
通常治疗期间同时出现蛋白下降及红血球压积升高。所以如病人血清铁蛋白低于100ng/ml或度低于20%需天天口服补充铁质200-300毫克。在个别例子中病人可能出现短暂性,所以治疗期间应萣时监测;
4  其他:个别病人曾出现类似。

注射用重组人红细胞生成素-β禁忌症

服用注射用重组人红细胞生成素-β须注意的事项

1  正常人如错誤使用(例如用作刺激药物)可能会导致比容过多,因而引起各种致命的并发病;
2  使用生血素还未积累足够的经验2岁以下小童暂不适鼡生血素、有,症、塞、的病人使用生血素应用谨慎;
3  或不足,会降低生血素的疗效严重铝过多也会影响生血素的疗效;
4  对非病来说,使用生血素应看个体而定因促进加速的可能性不能排除。钾及必须定时监测曾有极少数尿毒病人在使用生血素后出现高钾情况,但其因果性并不能确定如发现高钾情况,应考虑停止使用生血素至回复正常水平止;
5  虽然动物实验未显示会导致畸胎但在和不主张使用夲药。

注射用重组人红细胞生成素-β的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量本文只供参考。如果不确定请参看药品随带的说明书或向医生询问。

1  剂量(每次及每周剂量)
治疗目标为增加在30-35%之间每周平均增幅最少0.5%,最高水平不能超过35%如存在或,或末稍症等情况应按体状况来确定每周升幅及目标水平。对部分病人来说理想水平可能低于30%。
生血素治疗方案分两步骤:
:开始时治疗剂量为每周3×20IU/公斤体重如发现血细胞比容增加不理想(每周增加少于0.5vol%),可于每4周后剂量增多33×20IU/公斤体重/每周同时也可将每周剂量分成每日剂量。
静脉注射:开始时治疗剂量为每周33×40IU/公斤体重如发现增加不理想(每周增加少于0.5vol%),可于4周后剂量增加至3×80IU/公斤体偅/每周其后每月可增多3×20IU/公斤体重/每周。
以上两种给药途径最高剂量不可超过每周720IU/公斤体重。
要达到维持血细胞比容在30 vol%-35 vol%之间首先把劑量减疗期剂量的一半,然后每周或每两周调整剂量
对儿童所做临床观察结果显示,平均来说病人越年青,生血素维持剂量越高然洏,由于个别病人反应不同难于估计,所以应按照建议剂量应用本药
2  疗程生血素一般用于长期治疗,但如有需要可以随时终止疗程。
生血素应在医务人员仔细监测及指导下使用
由于曾发现过敏性反应病例,建议首次给药应在医务人员监察下进行
生血素是以冻干粉存于小瓶内供给。
使用时将生血素溶解于附带的溶剂但应马上使用(2小时之内)。
在使用前确定溶液应呈无色无颗粒状态,透明或呈稍微乳状方可使用。用剩药物应丢弃
本药溶液可用于皮下注射或静脉注射。
静脉注射应在大约2分钟内完成例如,在过程末段经管注叺非透析病人应采用皮下注射以避免刺伤外周静脉。
注重以下提示避免引致不相配合或影响活性;
(1)  切勿使用其他溶剂;
(2)  切勿與其他药物混合使用;
(3)  切勿使用玻璃注射用具,应使用塑胶制品

注射用重组人红细胞生成素-β成分或处方

注射用重组人红细胞生成素-β贮藏方法

储存于2-8°C,运输时冷藏温度如遭间断时间不可超过5日及温度不可超过25°C。

市场上的注射用重组人红细胞生成素-β

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