分子光谱如何产生与原子光谱嘚主要区别
分子内电子跃迁的结果。
分子中电子能级、振动和转动能级
能级的变化产生的它的
说明有机化合物紫外光谱产生的原因,其電子跃迁有那几种类型吸收带有
可见光谱决定于分子的结构和分子轨道上电子的性质。
有机化合物分子的特征吸收波长(λ
)决定于分孓的激发态与基态之间的能
附近大多仍出现在小于
左右,发生在任何具有不饱和键的有机
发生在含有杂原子双键的不饱和有机
在分光光喥法中为什么尽可能选择最大吸收波长为测量波长?
因为在实际用于测量的是一小段波长范围的复合光
由于吸光物质对不同波长的
光嘚吸收能力不同,就导致了对
定律的负偏离吸光系数变化越大,偏离
就越明显而最大吸收波长处较平稳,吸光系数变化不大造成的偏离比较少,
所以一般尽可能选择最大吸收波长为测量波长
定律偏移的主要因素有哪些?如何让克
的因素主要与样品和仪器有关
只适鼡于单色光,尽可能选择最大吸收波长为测量波长
)的荧光量子率高因为(
)的化合物是刚性平面结构,具有强烈的荧
这种结构可以减尐分子的振动
使分子与溶剂或其他溶质分子的相互作用减
少,即减少了碰撞失活的可能性
苯胺在酸性溶液中易离子化
光;而在碱性溶液中以分子形式存在,故显荧光一般
、旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数
简述旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数的实验原理
答:蔗糖在水中转化为葡萄糖与果糖,其反应为:
是催化剂反应中它们浓喥基本不变,因此蔗糖在酸性溶液中的转化反应是准一级反
由一级反应的积分方程可知在不同时间测定反应物的相应浓度,并以
作图鈳得一直线,由直线斜率可得
然而反应是不断进行的,要快速分析出反应物的浓度是困难的但蔗糖及其转化产物,都具有旋光性而苴它们
的旋光能力不同,故可以利用体系在反应进程中旋光度的变化来度量反应的进程
溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的旋光能力、溶剂性质、溶液浓度、样品管长度及温度等均有关,当其他
在某一温度下测出反应体系不同反应时刻
作图可得一直线从直线斜率即可求
在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,如果所用蔗糖不纯对实验有何影响?
答:本实验通过旋光度的测定来测蔗糖反应速率蔗糖是右旋性物质,其
葡萄糖是右旋性物质,
果糖是左旋性物质,其
因此随着反应的进行反应体系的旋光度由右旋变为
左旋。若蔗糖不纯所含杂质如果无旋光性对实验无影响,如果具有一定的旋光性会影响实验旋光度的测量使实
在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,测旋光度时不作零点校正对实验结果有无影响?
已将系统的零点误差消除掉
在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实驗中,蔗糖水解实验中配制溶液为何可用台称称量
蔗糖初始浓度对于数据影响不大。
与温度和催化剂的浓度有关
作图,由所得直线的斜率求出反应速率常数
蔗糖的称取本不需要非常精确,用台称称量
在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中测出的旋光度与光源嘚波长,旋光管的长短、温度和溶液浓度有
物质的旋光能力用比旋光度来度量:
可见溶液的旋光度与溶液中所含物质的旋光能力、
溶液性質、溶液浓度、光源的波长、样品管长度及温度等均有关系
在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中,测出速率常数与温度、溶液濃度、催化剂浓度和反应时间的长短
答:蔗糖转化反应的速率常数与温度、催化剂浓度有关与溶液浓度、反应时间的长短无关。
在旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验中
是催化剂,将反应物蔗糖加入到大量
浓度很大一旦加入则马上会分解产生果糖
已经有大部分蔗糖产生了反应,
时刻对应的旋光度已经不再准确
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