扬声器型号是从家飞963600/1E000是什么意思

我院拟对助听 (略) 市场调研 (略) 会公示,诚邀符合条件的供应商参加请于 * 日 * : * 之前报名。

( * )项目名称:助听器检测仪

( * )基本(参数)要求:

2、具有多种工作模式至少包括:ANSI测试模式、实时自适应方向性测试、低频仪器检验、耦合腔频率声压级、耦合腔频率增益、频谱分析、降噪测试、频率失真、手动輸出/增益/失真测试;

4、至少满足2个同步刺激声通道,2个同步测量通道;

5、测试箱设有独立扬声器:

①测试频率范围不窄于: *** Hz;

②测试刺激聲包括:纯音、短纯音、粉红噪声、双方向性噪声、用户自定义、校准/现场言语、ISTS、校验低频仪器的过滤言语声;

③麦克风纯音精度不窄於: *** Hz;

④至少包含 * 个分析频率;

6、至少标配挂耳装置1套(与测试箱相匹配)扬声器2个,麦克风2个;

* 、供应商应具备的条件及需要递交的資料

( * )供应商应具备的条件

1. (略) 民事责任的主体资格;

2.遵守国家法律法规具有良好的信誉和诚实的商业道德;

3. (略) 合同的能力;

4.所供产品苻合国家、行业标准。

( * )供应商需递交的资料

1.报名函(模板见附件 * )

2.授权书(模板见附件 * )

3.产品报价单(模板见附件 * )

4.产品配置清单(模板见附件 * )

5.产品基本情况介绍(模板见附件 * )及佐证材料(至少提供 * 家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件)

6.外来人员防疫筛查登记表(模板见附件, (略) 调研时提交)

7.承诺函(模板见附件)

8.中小企业声明函(见附件)

9.资质证明文件: (略) 家及各级代 (略) 层级授权委托书、产品资質证件的顺序明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明書等

9. (略) 家资质及授权;

9.2各级代理商资质及授权;

9.3产品资质、说明书、彩页等

* . (略) 有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章(如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、 (略) 家对代理商的授 (略) 家及供应商均需加盖鲜章)按以上顺序编訂成册( * 正两副共 * 份),并在首页编制目录资料的规范性作为比选的依据之 *

如有其他疑问,请及时联系联系人:熊老师,电话: ***

地址: (略) 市尚义灏 * 支路 * 号 (略) (略) 设备管理科

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