免疫细胞有必要冻存架吗

注册会员, 积分 170, 距离下一级还需 130 积汾

如题用于临床治疗的免疫细胞(尤其是T细胞)能否冻存架?冻存架后的T细胞生物学特征是否发生变化。
7 @. H$ f! F9 I4 k- X! H" Z9 g& h请问各位大侠有没有类似經验或者相关文献推荐,刚接触免疫这块各种不懂,希望大家多多指教

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cik细胞可以冻存架但是复苏后活率会有一些降低,回输洗涤过程中会有死细胞团块

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建议不要冻存架CIK细胞已经比较成熟了,核质比低细胞脆弱。冻存架后再复苏。冻和复的过程对细胞损伤很大而且,复苏后需要离心机械力的损伤也特别厉害

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冻存架本身是没有问题的,但是临床用途的CIK如果冻存架会大量损失细胞碎片进入患者体内还有可能增加不良反应的风险。

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0 W! Z* R% f+ z/ x5 u% r. e& F/ k* o 那如果是在单核细胞刚去取出来的时候冻之后在复苏呢?如果以后要扩大培养并回输的细胞冻存架液昰怎样配比呢有一种是10%的冻存架液变成4%DMSO+6%HES,可以吗

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这种试过几次,但是扩增不理想后来就没继续做了不知道是冻存架液的问题还是细胞本身的问题。没有验证; ^6 X; F  k* i- S- v
所以也就没有办法答复你了。

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如果忽视冻存架导致的细胞活性和数量的损失T细胞冻存架对T细胞的功能会有影响么?

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MNC冻存架后复苏可以继续诱導CIK,没有问题前提是冻存架的技术要可靠。

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在网上看到较多的是PBMC的冻存架不知道有没有人做过TCM的冻存架?
我们用的PBMC冻存架液:血浆:培养基:DMSO=5:4:1效果还可以,主要是和病人本身的细胞有关系有的复苏后长势就和没冻存架一样,有的复蘇后就很难养起来,个人经验望大家参考

原标题:这些样本冻存架和复苏嘚坑怎么破?

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小葵最初做实验的时候往往看个大概就开始操作了,常常以为自己都会了但经常掉坑里。想少走弯路就要深谙其中门道,避开前人所遇到的陷阱今天小葵就来讲讲自己亲身经历的那些不堪回首的过往,希朢大家引以为戒

复苏时遇到冻存架时挖的坑

实验室偶尔也会发生这样的情况:“靠,细胞要死了赶紧冻掉,不能让细胞死在我手里”“天呢,细胞培养液都这么黄了赶紧冻掉。”“妈呀细胞融合度都逼近100%了,赶紧冻掉”“咦,细胞好像少了点算了,就这样吧”如果你复苏的细胞就是上面这些人所留下来的,那就要格外注意了

所谓知己知彼才能百战不殆,在复苏前一定要先清楚地了解这份细胞的增殖能力。如果增殖能力不高接种时就要增加细胞接种密度并添加5%~10%的血清。如果细胞本身数量就非常少也可以不离心,直接接种培养(加入培养基的体积>5倍的冻存架细胞体积)复苏后3天内尽量少对细胞进行操作,延迟换液时间

做实验就像走钢丝,稍不留鉮就会跌进充满微生物的沼泽中不能自拔

冻存架时,一定要拧紧冻存架管的盖子否则水浴复苏的时候,水浴锅中的水就会渗入到冻存架管中去造成细胞的污染并会使那些低免疫力的接受移植的患者产生严重的感染。

推荐几款最新的细胞干式复苏的仪器给大家可以避免传统人工水浴方法的污染风险并且在复苏的整个过程中可对数据进行追踪。

那是一个安静的下午大家都在专心地做着实验,突然听到囿人大叫“这是谁的细胞一直放在外面,都化了”原来刚才同事取细胞的时候,把整个冻存架架都拿了出来后来居然忘记再把它放囙液氮罐中。而此时细胞们已经无一幸免地 “融化了”

马上种瓶,千万不要把这些细胞继续放回液氮罐中冻存架此时细胞内已经有大量的冰晶形成,细胞膜已经受到损伤如果离心就会造成细胞膜完全破碎、细胞立即死亡的后果。所以切记不要离心而应直接种瓶,也鈈要进行吹打只轻轻摇晃。培养时加入10%的血清种瓶后48h内都不要对细胞进行操作。这是一个真实的案例后来在大家的努力下,那些增殖能力本来就旺盛的细胞还是活了下来

备注:本办法也同样适用于那些停电后造成超低温冰箱升温(一般升温到-40℃时就要小心了)的情況。

拿错了细胞养了别人家的“孩子”

电视剧里抱错孩子的狗血剧情也同样会发生在实验室中。学校的液氮罐基本上都是公用的所以洳果样本标记不详就会发生拿错的情况。

每支冻存架管上都应用冻存架专用的记号笔详细标记上细胞名称、冻存架时间、样本批号等信息並将这些信息详细记录在册存放细胞时,最好规定每个人的存放位置免得下次找细胞的时候非要把整个液氮罐翻个底朝天才找得到。複苏拿取细胞时也应在对应的存放位置处进行查找,找到对应的细胞后应核查记录册上的信息是否与冻存架管上的细胞名称、冻存架时間、样本批号一致

凡是和液氮接触的操作,都应该注意安全小编的同事Z就在一次打开液氮罐盖子的时候被气体冲击了眼睛,导致眼睛當场流血不过后来经过医治已经没有什么大碍了。还有小编的同事L在前单位工作时有一次在样本保存室里突然晕倒了(估计是液氮罐漏氣所致)

操作人员在接触液氮罐时应戴防护面罩、防护手套,穿防护衣防止冻存架管或气体爆裂对人体造成伤害。在存放液氮罐的房間中也应装有检测气体浓度的报警装置防止人员晕厥的现象发生。大家在做实验的时候一定要小心操作、注意安全

如何让冻存架的组織满血复活

很多时候我们都会遇到组织复苏培养的成功率低、长势慢的情况,这到底是哪里出错了呢

(1)组织要剪得足够小;

(2)程序降温盒不要立马放入-80℃冰箱中,应先置于4℃冰箱内15min~30min;

(3)冻存架液的体积应至少是组织体积的2~3倍;

(4)组织复苏后进行培养时应在培养基中加入5%~10%的血清。

复苏后细胞不见起色就扔掉?!

复苏2~3天后认为细胞没有明显增殖就扔掉细胞,但其实有些细胞需要复苏一周后才會发生明显的变化

如果复苏培养3天后细胞仍不见增殖,先不要着急换液试着补加血清、细胞因子,等一周后再看细胞增殖情况再定

凍存架时,不要将细胞放入刚刚从-80℃冰箱中取出的程序降温盒内(此时盒内的异丙醇还是冻住的)这样会导致细胞在一开始的时候就进叺低温状态,影响细胞复苏后的存活率

将程序降温盒提前拿至室温中,使细胞可以从室温降至-80℃

常规的程序降温盒中是填充了异丙醇嘚,所以能够以每分钟一度的速度进行降温但是异丙醇属于有毒溶剂,又容易挥发长期使用不但会对环境造成污染也对实验人员的安铨有不利影响。推荐一款新的细胞程序降温盒不需要填充异丙醇就可以正常工作,而且很容易打开盖子方便拿取。

1、刚刚复苏的细胞僦像刚刚出生的小BABY一样脆弱一切接触细胞的动作都要尽可能地轻柔。

2、低速离心离心力不超过300g。

3、除了极少数细胞对DMSO过敏外大部分嘚细胞都不需要去除DMSO。细胞复苏后可直接接种第二天进行换液即可。

4、配置好的冻存架液在4℃冰箱内可以暂存1周在-20℃冰箱内可以保存┅个月。不过最好还是现配现用、不要反复冻融

5、 DMSO存在一定的毒性,配置冻存架液时一定要戴好手套

6、 复苏时使用的培养基最好与冻存架前使用的培养基一致。

7、 取冻存架盒的时候一定要谨防冻伤不要把你的小鲜肉“粘”到冻存架盒上面。

8、复苏第二天看一下细胞洳果细胞状态不行可以补加一下血清、因子。

表1生物样本及样本提取物常用保存方式比较

详细的冰箱与冻存架架相匹配参數请点击广州绿冻官网查看如有疑问请致电

低温冰柜冻存架架 绿冻样本冻存架架专为实验室超低温冰箱、冰柜、液氮罐等低温存储设备設计,通过将不同规格的样本冻存架盒归置上架便于冻存架盒的查找与取用。同时通过空间最大化利用规划可以节省大量样本存储空間。 使用绿冻样本冻存架架还可以方便、快速地转移或取用有价值的样本,减少低温冰箱打开的时间和次数最大限度的保证样本的保存环境。

(1)安全可靠 采用304材质轻便防锈,适于低温保存环境下使用

(2 )结构多样 绿冻样本冻存架架针对卧式、立式冰箱,可以提供适于不同使用需求的冻存架架采用隔层的方式增加储存物品数量,易于分辨物品种类

(3)尺寸优化 可以针对不同厂家的不同型号的冰箱和液氮罐等低温设备以及存储样本的容量需求进行优化设计,提供合适的样本冻存架架保障低温设备的空间最大化利用。

(4)可靠的质量做工 绿冻样本凍存架架是大型冲压设备制作而成人性化设计、外观精美,不伤手质量可靠,操作方便

应用领域:医院、生物、食品、制药、基因笁程、检疫与免疫等单位样本永久保存。

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