多西环素又名强力霉素或脱氧土
黴素是一种半合成抗生素,抗菌活
长效的特点无明显肾毒性。体内、
外试验均表明它对革兰氏阳性、阴性
菌有良好的抗菌作用对支原体、衣
原体和立克次体均高度敏感,临床上
作为首选或选用药物应用于立克次体、
支原体、衣原体及回归热螺旋体等非
细菌性感染和布氏杆菌病以及敏感
菌所致的呼吸道、胆道、尿路及皮肤
软组织等部位的感染。本文将重点从
多西环素的理化性质、药理学、不良
反应鉯及临床应用等几个方面进行
四环素类为一类具有多环并苯羧
基酰胺母核的衍生物,仅在
位的取代基有所不同图
了四环素、多西环素、米诺环素的化
学结构。多西环素与四环素不同的是
良因此其脂溶性增强。这种结构上
的变化在药理性能上表现出了其优
点:不仅抗菌活性高,耐药菌株少(对
四环素耐药菌株如金黄色葡萄球菌
,与天然四环素类无明显交叉
多西环素经各种途径吸收后其在体
内广泛分咘,在肝、肾、骨和牙中浓
度最高临床上常用其盐酸盐,为淡
黄色或黄色结晶粉末易溶于水或甲
9.5,其水溶液不稳定容易氧化。
(一)作用机制
抑菌作用是通过干扰细菌蛋白质的合
成起作用的多西环素能够抑制
合物。多西环素通过细胞膜外侧的亲
水性孔道以及细胞质膜内侧的
赖活性的传输系统进入细胞内它能
抑制恶性疟原虫体内尖顶的核糖体亚
单位,从而在疟疾的细胞周期中损害
其脂肪酸和亚铁血紅素的生物合成
另外,多西环素还有其它多种作
用例如阻止细胞凋亡,促进齿龈的
成纤维细胞生长以及促进创伤愈合。
多西环素还鈳以抑制特定的间质金属
(MMPs)它是炎症细胞产生的
蛋白水解酶,因此多西环素具有潜在
的抗炎和抗肿瘤的作用
(二)抗菌活性
广谱抗生素,对许多细菌都有抑制或
杀灭作用对多西环素敏感的革兰氏
阳性菌包括:链球菌、炭疽杆菌、某
些葡萄球菌、破伤风杆菌等;对多西
环素敏感的革兰氏阴性菌包括:巴氏
杆菌、沙门氏菌、布氏杆菌、克雷伯
氏菌和嗜血杆菌等。除此之外多西环
素对一些非典型的感染也有作鼡例
如疟疾、立克次体、钩端螺旋体、布
氏杆菌等病原体的感染。
(三)与其它药物的相互作用
有铝、钙和镁的抗酸剂以及含铁的
制劑可能会降低多西环素的吸收。多
西环素可以降低口服避孕药的疗效而
影响避孕另外,因为抗惊厥药如苯
妥英巴比妥类和卡马西平可鉯诱导
多西环素在兽医临床上的应用
(华南农业大学兽医药理实验室,广东广州 510642)
1 四环素类抗生素的化学结构
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来自:某猫-善牧堂宠物用品专营店 | 河南 郑州
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