为什么必须在状态选择旋钮换挡指向T时调吸光度满刻度

  • (一)练习用多用电表(万用表)测电阻

    练习使用多用电表测电阻

    多用电表由表头、选择开关和测量线路三部分组成(如图),表头是一块高灵敏度磁电式电流表其滿度电流约几十到几百

    A,转换开关和测量线路相配合可测量交流和直流电流、交流和直流电压及直流电阻等。测量直流电阻部分即欧姆表是依据闭合电路欧姆定律制成的原理如图所示,当红、黑表笔短接并调节R使指针满偏时有



    指针指在表盘刻度中心,故称R

    为欧姆表的Φ值电阻由(2)式或(3)式可知每一个R

    都有一个对应的电流值I,如果在刻度盘上直接标出与I对应的R

    的值那么当红、黑表笔分别接触待測电阻的两端,就可以从表盘上直接读出它的阻值

        由于电流和电阻的非线性关系,表盘上电流刻度是均匀的其对应的电阻刻度是不均勻的,电阻的零刻度在电流满刻度处

    多用电表,标明阻值为几欧、几十欧、几百欧、几千欧的定值电阻各一个小螺丝刀。

    1、机械调零用小螺丝刀旋动定位螺丝使指针指在左端电流零刻度处,并将红、黑表笔分别接入“+”、“-”插孔

    2、选挡:选择开关置于欧姆表“×1”挡。

    3、短接调零:在表笔短接时调整欧姆挡的调零旋钮换挡使指针指在右端电阻零刻度处若“欧姆零点”旋钮换挡右旋到底也不能调零,应更换表内电池

    4、测量读数:将表笔搭接在待测电阻两端,读出指示的电阻值并与标定值比较随即断开表笔。

    5、换一个待测电阻重复以上2、3、4过程,选择开关所置位置由被测电阻值与中值电阻值共同决定可置于“×1”或“×10”或“×100”或“×1k”挡。

    6、多用电表鼡完后将选择开关置于“OFF”挡或交变电压的最高挡,拔出表笔

    1、多用电表在使用前,应先观察指针是否指在电流表的零刻度若有偏差,应进行机械调零

    2、测量时手不要接触表笔的金属部分。

    3、合理选择量程使指针尽可能指在中间刻度附近(可参考指针偏转在

    的范圍)。若指针偏角太大应改换低挡位;若指针偏角太小,应改换高挡位每次换挡后均要重新短接调零,读数时应将指针示数乘以挡位倍率

    4、测量完毕后应拔出表笔,选择开头置OFF挡或交流电压最高挡电表长期不用时应取出电池,以防电池漏电

    (二)练习用多用电表測小灯泡的电流和电压、二极管的正反向电阻。

紫外吸收检测器简称紫外检测器(ultraviolet detectorUVD),是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器其工作原理是Lambert-Beer定律,即当一束单色光透过流动池时若流动相不吸收光,则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比物理上测得物质的透光率,然后取负对数得到吸收度大部分常见有机物质和部分无機物质都具有紫外或可见光吸收基团,因而有较强的紫外或可见光吸收能力因此UVD既有较高的灵敏度,也有很广泛的应用范围是液相色譜中应用最广泛的检测器。紫外检测器的波长范围是根据连续光源(氘灯)发出的光通过狭缝、透镜、光栅、反射镜等光路组件形成单┅波长的平行光束。通过光栅的调节可得到不同波长波长范围应该是根据光源来确定的,不同光源波长范围也不一样光波根据光的传播频率不一样而划分的。紫外的测量范围一般为0.0003---5.12(AUFS)常用为0.005---2.0(AUFS)。紫外光的范围一般指200-400 nm吸收度单位AU (absorbance unit) 是相当于多少伏的电压,范围的大小应該适中较好实际工作中一般就需要1AU左右。

核酸蛋白检测仪*工作原理

所有紫外吸收检测器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律咣源经220nm、254nm、280nm、340nm等干涉滤色片提供单色光作为检测核酸、蛋白、酶、多肽的光源。具体工作原理正如该定律指出当一束单色光(λ)辐射通过稀浓度物质溶液时,如果溶剂不吸收光则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。其关系式为:A(λ)=a(λ)bc

核酸蛋白检测儀*操作步骤

⑴、在仪器使用前首先连接好所需配套仪器:层析柱、恒流泵、自动部分收集器、记录仪(色谱工作站)。将各类插头与插座接妥(220V电源)

⑵、按下检测仪ON电源开关,电源指示灯亮说明整台仪器电源开始工作,然后观察光源指示灯如果亮了,表示光源已开始工作整台仪器可进入工作状态,将检测仪波长旋钮换挡旋到所需波长刻度上把量程旋钮换挡拨到100%T档(仪器预热20分钟,待基线平直后可加样测試)

⑶、接通记录仪电源开关,使电源开关拨到“通”指示灯亮可根据记录仪说明书调换

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