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你是本资料第7281个阅读者问题：请问哪里可以查到ASTM-A394标准和ASTM-194标准?匿名发布请问哪里可以查到ASTM-A394标准,和ASTM-194标准?提问者： 匿名&发布时间： 8:31:00
以下是回复内容:第1页，共1页匿名回复你是否有mail我可以發給你答复者：匿名&发布时间： 11:32:00本答案得分：3匿名回复也发份给我，谢谢！e_mail:
答复者：匿名&发布时间： 14:00:00本答案得分：3匿名回复你好，可以发给我吗？我现在非常需要呢，谢谢你，不知道如何能找到哦，希望你能帮助我答复者：匿名&发布时间： 12:22:00本答案得分：3匿名回复我的email 是答复者：匿名&发布时间： 12:24:00本答案得分：3匿名回复我也非常需要，能发给我吗？谢谢答复者：匿名&发布时间： 10:56:00本答案得分：3匿名回复我也非常需要,能否发给我?谢谢!答复者：匿名&发布时间： 14:17:00本答案得分：3留下资料，中文标准发给你答复者：&发布时间： 16:48:00本答案得分：3QQ加我发给需要的人答复者：&发布时间： 16:50:00本答案得分：3.5匿名回复我也非常需要，能发给我吗？谢谢答复者：匿名&发布时间： 14:59:00本答案得分：3匿名回复请也发一份给我，,不胜感激！答复者：匿名&发布时间： 11:22:00本答案得分：3匿名回复.cn答复者：匿名&发布时间： 15:05:00本答案得分：3在&中国机械CAD论坛》里有。答复者： &发布时间： 23:00:00本答案得分：3匿名回复请问哪里可以查到ASTM-A394标准,和ASTM-194标准?答复者：匿名&发布时间： 12:19:00本答案得分：3匿名回复请也发我一份吧，谢谢十分！ 答复者：匿名&发布时间： 8:49:00本答案得分：3,我已经将ASTM-A394和ASTM-194两份标准发到你邮箱了，请注意查收。答复者： &发布时间： 13:10:00本答案得分：3匿名回复ASTM-194共享天地里有！答复者：匿名&发布时间： 17:20:00本答案得分：3请也发一份给我，,不胜感激！答复者：&发布时间： 15:59:00本答案得分：3匿名回复谢谢，我刚刚才看到，十分感谢！答复者：匿名&发布时间： 15:27:00本答案得分：3匿名回复怎么才能加你QQ呢？答复者：匿名&发布时间： 9:23:00本答案得分：3发给我一份，放答复者：&发布时间： 15:33:00本答案得分：3匿名回复请发我一份ASTM A394-07中文版，linger_.cn，谢谢答复者：匿名&发布时间： 9:59:00本答案得分：3匿名回复麻烦给我也发一份，我想要ASTM G168-00的标准。O(∩_∩)O谢谢！邮箱：答复者：匿名&发布时间： 21:49:00本答案得分：3匿名回复烦劳，给我发一份资料。如果有A563的标准，也请同时附上，谢谢。邮箱：.cn答复者：匿名&发布时间： 10:16:00本答案得分：3匿名回复请也发我一份吧，谢谢十分！ 该答案在 14:04:00被修改过答复者：匿名&发布时间： 14:03:00本答案得分：3第1页，共1页（图片或word文档或excel文档）匿名发布请输入右边的验证码：注意：未登录时为匿名发布,你的资料不会被任何人知道
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求高手指教。_百度知道
求阀门翻译，急急急！！
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4& Check valve 1500 PSI , RTJ , flanges piston, blotted
bonnet ASME B16,10 or BS 2080 TRIM design metal seating , pistn type, with renewable guides body ASTM A350 LF2 or A325LLC , seal for body head-facing
提问者采纳
4寸止阀1500PSI（压力等级）环连接面兰密封面凸缘塞螺栓连接式阀盖ASMEB16.10或BS 2080节流副（我记TRIM意思字典能查）设计金属阀座塞型式阀体ASTM350 LF2或A32LLC导向具更换性,阀体密封平面密封升降式止阀技术要求仅供参考!
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口径4压力1500PSI（32Mpa）凸面兰形式止阀阀盖螺栓按美ASMEB16.10或英BS2080标准选用金属硬密封、带更换导向轴升降式结构阀体材质ASTM A350 LF2或A325LLC阀体本体密封
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渣油加氢裂化后的模拟蒸馏相关的资料发给我份吧，随便问一下，模拟蒸馏到底怎么操作
在较高的压力的温度下，氢气经催化剂作用使重质油发生加氢、裂化和异构化反应，转化为轻质油（汽油、煤油、柴油或催化裂化、裂解制烯烃的原料）的加工过程。
石油炼制过程之一，是在热和催化剂的作用下使重质油发生裂化反应，转变为裂化气、汽油和柴油等的过程。原料采用原油蒸馏（或其他石油炼制过程）所得的重质馏分油;或重质馏分油中混入少量渣油，经溶剂脱沥青后的脱沥青渣油；或全部用常压渣油或减压渣油。加氢裂化与催化裂化不同的是在进行催化裂化反应时，同时伴随有烃类加氢反应。
加氢裂化的液体产品收率达98％以上，其质量也远较催化裂化高。虽然加氢裂化有许多优点，但由于它是在高压下操作，条件较苛刻，需较多的合金钢材，耗氢较多，投资较高，故没有像催化裂化那样普遍应用。
仅供参考。知道的不太多。 : Originally posted by NGJ889KWWC; at
在较高的压力的温度下，氢气经催化剂作用使重质油发生加氢、裂化和异构化反应，转化为轻质油（汽油、煤油、柴油或催化裂化、裂解制烯烃的原料）的加工过程。
石油炼制过程之一，是在热和催化 ... 您好，我还想问问模拟蒸馏的具体操作？ 馏分油色谱模拟蒸馏分析方法（ASTM D2887、SH/T 0558方法）
&#61548;& & & & 适用范围
& & 本方法适用于测定常压终馏点低于或等于550℃、蒸汽压低到能在室温下进样和沸点范围大于55℃的石油产品或馏分的馏程分布，如汽油、煤油、柴油、润滑油、蜡油等。 此方法为 ASTM D2887-01a标准及行业标准SH/T 0558-95方法。
&#61548;& & & & 方法原理
色谱模拟蒸馏方法是用具有一定分离度的非极性色谱柱，在线性程序升温条件下测定已知正构烷烃混合物组分的保留时间。然后在相同的色谱条件下，将试样按组分沸点次序分离，同时进行切片积分，获得对应的累加面积，以及相应的保留时间。经过温度－时间的内插校正，就可以得到对应于百分收率的温度，即馏程。其中，累加面积百分数即收率，因烃类的相对重量校正因子近似于1，故可认为即是试样的质量百分含量。并且，根据质量百分含量，通过相应的计算可以得到与ASTM D86方法具有可比性的体积百分含量馏程结果。
&#61548;& & & & 仪器及实验条件
(1)& & & & 仪器及设备
& & & && &&&HP 6890气相色谱仪；
HP 化学工作站；&&
HP 6890系列自动进样器。
(2)& & & & 主要试剂
C5～C40正构烷烃混合标样
二硫化碳(CS2)& &分析纯
(3)& & & & 色谱操作条件
长10m，内径0.53mm，液膜厚0.15μm，甲基硅酮弹性石英毛细管柱。
推荐的典型色谱操作条件见表1 。
表1 馏份油模拟蒸馏操作条件
项 目& & & & 条&&件
&&进样方式& & & && &On-column
& && &汽化温度
& && &检测器温度
& && &色谱柱温度& & & && &
&&追踪炉温
&&初温：50℃& & 初时：0min
&&程升速率：9℃/min
&&终温：360℃& &终时：1.5min
&&气体流量& & & && &色谱柱流量(高纯N2)：5 mL/min
&&燃气(高纯H2)：& && &30 mL/min
&&助燃气(净化Air)：& &360 mL/min
&&补充气(高纯N2)：& &&&25 mL/min
&&进样量& & & && &0.2～0.5μL
&&运行时间& & & && &36 min
&#61548;& & & & 实验结果
(1)& & & & 基线补偿
& & 正式进样之前，在与运行油样相同的操作条件下进行空白作业，以便对基线漂移、噪声和残存作适当扣除。基线补偿见图1。
(a)不合格基线& & (b)合格基线& & (c)不合格基线
图1. 基线补偿
& && && && && &&&附注：没有基线补偿功能的仪器在程序中进行补偿。
(2)& & & & 正构烷烃混合样分析
& &&&在线性程序升温条件下测定已知正构烷烃混合物中各组分的保留时间和色谱峰面积，获得温度－保留时间的校正曲线。正构烷烃混合样分析色谱图见图2，校正报告见表2。
图2校正样色谱图
表2. 校正报告
CALIBRATION REPORT
SAMLE:& && && && & BOTTLE# :&&2
N#& && && && && && & RT& && && && && &BP:NAME
1& && && && && && & 0.417& && && && && &36 :NC5
2& && && && && && & 0.878& && && && && &69 :NC6
3& && && && && && & 1.737& && && && && &98 :NC7
4& && && && && && & 3.004& && && && &&&126 :NC8
5& && && && && && & 4.500& && && && &&&151 :NC9
6& && && && && && & 6.050& && && && &&&174 :NC10
7& && && && && && & 7.558& && && && &&&196 :NC11
8& && && && && && & 9.024& && && && &&&216 :NC12
9& && && && && && &11.668& && && && &&&253 :NC14
10& && && && && &&&12.878& && && && &&&271 :BC15
11& && && && && &&&14.044& && && && &&&287 :NC16
12& && && && && &&&15.130& && && && &&&302 :NC17
13& && && && && &&&16.162& && && && &&&317 :NC18
14& && && && && &&&18.090& && && && &&&344 :NC20
15& && && && && &&&21.476& && && && &&&391 :NC24
16& && && && && &&&24.369& && && && &&&431 :NC28
17& && && && && &&&26.889& && && && &&&466 :NC32
18& && && && && &&&29.114& && && && &&&496 :NC36
19& && && && && &&&31.111& && && && &&&522 :NC40
20& && && && && &&&32.101& && && && &&&545 :NC44
(3)& & & & 样品分析
在与测定正构烷烃混合物相同的色谱条件下，将试样按组分沸点次序分离，同时进行切片积分，获得对应的累加面积，以及相应的保留时间。图3为馏分油样品分析色谱图。
图3 馏分油模拟蒸馏分析色谱图
& &表3. 馏分油模拟蒸馏馏程数据报告
ASTM D2887 REPORT
SAMPLE:&&T3& && && && && && && && && && &&&BOTTLE:&&2
INJECTION#:&&JAN&&2,&&: 29
%(m/m)& && && && &&&DEG ℃& && && && &%(m/m)& && && && & DEG ℃
& && && && && && && & IBP& && && && && && &309& && &
5& && && && && && &&&363& && && && && &55& && && && && &&&429
10& && && && && && & 378& && && && && &60& && && && && &&&434
15& && && && && && & 387& && && && && &65& && && && && &&&439
20& && && && && && & 394& && && && && &70& && && && && &&&444
25& && && && && && & 400& && && && && &75& && && && && &&&450
30& && && && && && & 405& && && && && &80& && && && && &&&456
35& && && && && && & 410& && && && && &85& && && && && &&&462
40& && && && && && & 415& && && && && &90& && && && && &&&471
45& && && && && && & 420& && && && && &95& && && && && &&&484
50& && && && && && & 424& && && && && &FBP& && && && && & 513
表4. 馏分油模拟蒸馏关联数据报告
ASTM CORRELATION FOR D-2887
D-1160 C0RRELATION
%(V/V)& && && && && && && &&&DEG ℃
IBP& && && && && && && && &&&379
5& && && && && && && && && & 386
10& && && && && && && && && &394
20& && && && && && && && && &403
30& && && && && && && && && &408
40& && && && && && && && && &414
50& && && && && && && && && &423
60& && && && && && && && && &427
70& && && && && && && && && &434
80& && && && && && && && && &443
90& && && && && && && && && &461
95& && && && && && && && && &474
&#61548;& & & & 重复性和再现性
& & 表4、表5分别列出了ASTM D2887标准方法和SH/T 0558标准方法测定样品馏程的重复性与再现性。
表4 ASTM D2887 标准方法的重复性及再现性
收率,％(m/m）& & & & 重复性&&℃& & & & 再现性&&℃
初馏点& & & & 0.011X& & & & 0.066X
& & 5& & & & 0.0032(X+100)& & & & 0.015(X+100)
10～40& & & & 0.8& & & & 4.3
40～90& & & & 1.0& & & & 4.3
95& & & & 1.2& & & & 5.0
终馏点& & & & 3.2& & & & 11.8
表5 SH/T 0558 标准方法的重复性及再现性
收率,％(m/m）& & & & 重复性&&℃& & & & 再现性&&℃
初馏点& & & & 4& & & & 15
& &&&5& & & & 2& & & & 6
10～40& & & & 2& & & & 6
40～90& & & & 2& & & & 6
95& & & & 3& & & & 7
终馏点& & & & 7& & & & 16
&#61548;& & & & 讨论
(1)方法的误差来源
a)& & & & 如果使用此方法测定初馏点低于55℃的汽油或馏分油，则在10%收率点以前的沸点分布会有较大偏差。因此，对于这类试样馏程的测定应改变分析条件或使用其它分析方法。
b)& & & & 处理沸点较低的试样时，应注意挥发组分的损失对结果带来的影响。有时需要用冰块或干冰将试样冷却保存，在必要的情况下还需在进样前冷却自动进样器用的小瓶，以防轻馏分损失。
c)& & & & 如果试样的终馏点大于550℃，此方法则不适用了。因为，正构烷烃温度与保留时间的关系，即校正曲线的上端已不成线性，所以外推过大会造成更大的误差。此时，需要用其它的色谱模拟蒸馏方法测定这种试样。
d)& & & & 色谱柱分离度计算
按方法要求，合格的色谱模拟蒸馏柱分离度应保持在3～10之间。因此，在色谱柱的使用过程中，应经常检测色谱柱的分离度。色谱柱分离度(R)的计算公式如下：
R = 2(RT2-RT1)/
式中：RT1，RT2 - 分别为nC16与nC18的保留时间，min；
&&WH1，WH2 - 分别为nC16与nC18的半峰宽，min。
e)& & & & 色谱柱对称性计算
由于不断测试油样，会有极少量重组分在操作条件下难以从色谱柱洗脱出去，从而逐渐累积在色谱柱中。随着这种残余组分的增加，色谱峰变胖、拖尾越发严重，对馏程数据的不利影响越加严重。达到一定程度，须更换色谱柱。色谱柱的拖尾情况由色谱峰的对称度Sy来衡量。正常情况下，对称度Sy应保持在1～3之间，其计算式如下：
Sy = Wr/(W-Wr)
式中：W - nC17色谱峰的峰底宽度，min；
& && &Wr - nC17色谱峰的峰底后半宽度，min。
f)& & & & 色谱模拟蒸馏软件必须具有合理的基线修正模型。主要是为了消除前次试样组分在色谱系统中的残存，为馏程数据的计算提供合理的基础。同时又不能修正过大，影响正常馏程数据。更不能因为基线的不合理而造成对具有断带的宽馏分试样只计算一部分馏分馏程的现象。不正常的基线模型造成错误测定见图4～6。
图4 影响终馏点的系统残存色谱示意图
图5 影响初馏点的系统残存色谱示意图
图6 有断点的色谱示意图
&#61548;& & & & 方法特点
& & 方法具有用样量少、自动化程度高、分析快速、结果准确等优点。如配合专用方法软件还可以得到与ASTM D86或ASTM D1160相对应的馏程数据。 : Originally posted by NGJ889KWWC; at
在较高的压力的温度下，氢气经催化剂作用使重质油发生加氢、裂化和异构化反应，转化为轻质油（汽油、煤油、柴油或催化裂化、裂解制烯烃的原料）的加工过程。
石油炼制过程之一，是在热和催化 ... 在高压釜中一般不用这么大压力吧！我看文献上也就最高6或7MPa