生物通报道：在2007年的第一期《Cell&&Metabolism》杂志上，一篇文章报道说发现了一种新型肌肉纤维。在这篇文章中，研究者们发现一个重要的分子开关，它可以促使肌体合成一种新型的肌肉。另外，他们还发现这种“IIX型纤维”武装的动物将会跑得更为持久，载荷能力也越强。研究人员认为，这项发现可能会被应用到新药开发，进而改变肌肉的组成。这种治疗将给患有肌肉萎缩症的病人带来新的福音，帮助增强他们肌肉的物理强度和持续性。 来自哈佛大学医学院的Bruce&&Spiegelman发现，在增强PGC-1&acirc基因活性后，小鼠的骨骼肌会填满IIX型肌肉纤维，而这种类型的肌肉纤维在普通小鼠中所占的比例是相当少的。为了适合不同的运动，肌肉的组成也会有所不同：为了适应慢而持久的运动，I型、IIA型肌肉纤维是比较适合的；为了适应快速而富有爆发性的运动，IIB型肌肉纤维显得更为适合，相应肌肉也有学者形象地称为慢肌（slow&&twitch&&muscle）和快肌（fast&&twitch&&muscle）。这种不同类型的肌肉纤维主要是依据肌球蛋白重链(Myosin&&Heavy&&Chain，MHC)以及代谢能力进行划分的；代谢能力主要是由细胞中含有的产能线粒体数量来决定。肌球蛋白是马达蛋白家族中同时具有“重”和“轻”氨基酸链的一类。 Spiegelman介绍说哺乳动物中绝大多数肌肉是由快肌纤维（fast-twitch&&fiber）和慢肌纤维（slow-twitch&&fiber）共同组成的，一些肌肉组织可能富含某一种类型的肌肉纤维。事实上，除此之外，成体骨骼肌中还有一种富含第四型MHC的IIX型肌肉纤维，但对于这种类型的肌肉纤维科学家们鲜有报道。IIX型纤维似乎兼有快肌纤维和慢肌纤维两种秉性：在氧化代谢方面与慢肌纤维相似，在生物物理特性方面与快肌纤维相似。而且它的氧化代谢(oxidative&&Metabolism)方式是至今为止最为有效的。上一页 [1]
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《细胞》子刊诠释&马拉松小鼠&的新型肌肉&&在Cell出版社名下《Cell&Metabolism》杂志2007年一月期中，有一篇关于新型肌肉纤维的报道。在这篇文章中，研究者们发现一个重要的分子开关，它可以促使肌体合成一种新型肌肉。另外，他们还发现这种&IIX型纤维&武装的动物将会跑得更为持久，载荷能力也越强。&这项发现可能会被应用到新药开发，借之改变肌肉的组成&，研究者称。这种治疗将给患有肌肉萎缩症的病人带来新的福音，帮助增强他们肌肉的物理强度和持续性。&作为此项研究的负责人，来自哈佛大学医学院的Bruce&Spiegelman发现了在增强PGC-1&基因的活性后，小鼠的骨骼肌会填满IIX型肌肉纤维，而这种类型的肌肉纤维在普通小鼠中所占的比例是相当少的。为了适合不同的运动，肌肉的组成也会有所不同：为了适应慢而持久的运动，I型、IIA型肌肉纤维是比较适合的；为了适应快速而富有爆发性的运动，IIB型肌肉纤维显得更为适合，相应肌肉也有学者形象地称为慢肌（slow&twitch&muscle）和快肌（fast&twitch&muscle）。这种不同类型的肌肉纤维主要是依据肌球蛋白重链(Myosin&Heavy&Chain，MHC)以及代谢能力进行划分的；代谢能力主要是由细胞中含有的产能线粒体数量来决定。肌球蛋白是马达蛋白家族中同时具有&重&和&轻&氨基酸链的一类（请参见备注1）。&Spiegelman介绍说哺乳动物中绝大多数肌肉是由快肌纤维（fast-twitch&fiber）和慢肌纤维（slow-twitch&fiber）共同组成的，一些肌肉组织可能富含某一种类型的肌肉纤维。事实上，除此之外，成体骨骼肌中还有一种富含第四型MHC的IIX型肌肉纤维，但对于这种类型的肌肉纤维科学家们鲜有报道。IIX型纤维似乎兼有快肌纤维和慢肌纤维两种秉性：在氧化代谢方面与慢肌纤维相似，在生物物理特性方面与快肌纤维相似。&值得一提的是，它的氧化代谢(oxidative&Metabolism)方式是至今为止最为有效的&，Spiegelman说。&&PGC-1&转基因小鼠的肌肉在外表上看，比野生型小鼠颜色更显血红色&，这是它们含有更多线粒体的外在表现，研究者报告称。深入地研究之后，研究者们发现这种肌肉的纤维组成中I型,&IIA型,&和IIB型的MHC含量降低，但IIX型的MHC含量是普通数值的五倍。他们发现，转基因小鼠的肌肉纤维中几乎100%包含有大量的IIX型MHC&的mRNA和蛋白质，但这在普通小鼠中仅为15%-20%。PGC-1&同时还改变着肌肉细胞的代谢特征，即诱导一些可以促使线粒体增殖的相关基因的表达。有着更多IIX型肌肉纤维的PGC-1&转基因小鼠，表现出更强的有氧运动能力，研究者发现。它们可以竭尽全力跑上32.5分钟，而同窝出生的普通小鼠则跑上26分钟就筋疲力尽了。&这些研究对治疗一部分人类的肌肉以及神经肌肉疾病有着重要的潜在应用价值。&在有运动障碍的很多病症中，如截瘫（paraplegia）、长期卧床(prolonged&bed&rest)和肌营养不良（muscular&dystrophy）等，氧代谢纤维（oxidative&fiber）都较少，取而代之的是糖酵解纤维(glycolytic&fiber)。这使得肌肉对于疲乏的抵抗力进一步被削弱。现在我们发现PGC-1&是可以诱导氧代谢型IIX纤维的合成，这会给我们调节疾病肌体，甚至是健康肌体带来新的选择。&&Spiegelman研究小组说。&备注1：&马达蛋白家族：&真核细胞含有三种主要的马达蛋白家族:肌球蛋白,kinesins蛋白,动力蛋白,.在肌肉中的肌球蛋白,开始时被描绘成有它自己的作用基础,沿着肌纤蛋白的丝运动,肌肉肌球蛋白包括两个拷贝,它们都有一个87kd分子团的重链,一个必需的轻链,和一个起调节作用的轻链.人类基因似乎能编码超过40种截然不同的肌球蛋白,在肌肉收缩中有些功能和另一些参与不同种类的其他过程.kinesins蛋白在蛋白质,囊泡和沿微管的细胞器转运中起作用,包括染色体分离,kinesins蛋白常包括两个拷贝,一个是重链,一个是轻链,它的重链大约只有肌球蛋白长度的一半,人类基因至少能编码40种kinesins蛋白.在一些真核细胞中,动力蛋白能驱动纤毛和鞭毛的运动,和其他作用蛋白相比,动力蛋白较大,有个大于500kd的分子团重链,人类基因似乎能编码大约10种动力蛋白.&比较肌球蛋白，kinesins和动力蛋白的氨基酸序列，并没有出现这些蛋白质家族之间有意义的关系，但是，在确定它们的三维结构之后，肌球蛋白和kinesins家族的成员之间被发现有显著的相似性，特别是，肌球蛋白和kinesins都包含同源的P-环NTP酶核心部位，这些在G蛋白中也存在。动力蛋白重链的序列分析揭示出它是P-环NTP酶的AAA子家族的一个成员，我们以前在19S&蛋白解体系统中遇到过该子家族，动力蛋白有6个序列编码一个沿着它的长段排列的P-环NTP酶整环。从而，可以利用有关G蛋白和其他P-环NTP酶的知识来分析这些马达蛋白的运动机理。全国最大的生物病毒农药基地开始大规模运营&&自2003年中科院动物研究所与河南省济源白云实业有限公司签订合作协议，双方联合开发系列高含量昆虫病毒生物杀虫剂以来，目前，该企业每年可生产各类高品质原药5吨，制剂200吨，可应用面积3000万亩次，产值超亿元，已成为国内最大的昆虫病毒生物杀虫剂原药生产基地。&&&多少年来，人们在农业生产中为防治病虫害，一直使用着有毒的化学农药。这些有毒的物质在杀死虫害的同时，也开始反噬人类&&&悄无声息地侵害着人们肌体的健康，污染着我们周围绿色的环境。&&&为改变这种现状，国内外科学家经过无数次实验，终于研制出了昆虫病毒生物农药。但这种农药的生产始终无法突破昆虫饲养和病毒提取等关键技术的&瓶颈&，所以在长达28年的时间里，一直难以规模化开发和大面积推广应用。&&&他们通过改进饲料配方、改革养虫器具等途径，使病虫的饲养规模和生产效率提高了10多倍。他们通过采用独特的病毒分离纯化技术，大幅度提高了原药产品的病毒含量，其中棉铃虫产品的含量高达5000亿PIB/克，是国内外同类产品的25倍，也是迄今为止含量最高的病毒产品。在双方的合作下，共有4项技术获得国家专利，另有两项技术成为河南省级科技成果。2004年10月，&中科院动物研究所生物农药中试基地&在济源白云公司挂牌成立。2004年12月，河南省科技厅对该两项成果进行了技术鉴定，认定其&符合国家产业政策，目标明确，研究思路清晰，技术路线正确，产品的病毒含量、生产成本和生产规模均居国际领先水平&。2005年底，此项目又被列入&中国科学院三期知识创新&工程。&&&白云公司经过3年的努力，截至2006年底，已对这些项目累计投入资金3500余万元。同时，该公司还相继研制出高含量核型多角体病毒原药、六种高含量核型多角体与颗粒体病毒制剂，且全部拥有自主知识产权，产品的主要技术指标居国际领先水平，并取得了相关的市场准入手续，其中5000亿PIB/克棉铃虫病毒原药获得国内首个该类产品的原药登记证。&&&据记者了解，该公司生产的科云NPV产品已在新疆棉区累计推广应用50万亩次，在南方蔬菜种植基地示范推广10万亩次，产品的防治效果特别是能够对天敌生物和生态环境有效保护的性能及优势，受到广大植保科技人员的高度评价。据统计，该产品推广使用到大田，每年可直接减少3000吨左右有毒化学农药的田间释放，彻底消除由此带来的土壤退化、空气污染、生物链中断、生态失衡、农药残留、人畜健康受到危害等一系列环境灾害。&&&张庆祥董事长告诉记者，他将与中科院动物研究所的专家们共同努力，争取在2010年前开发出防治菜青虫、玉米螟、春尺蠖、螟虫等10多种害虫的新型生物杀虫剂，形成昆虫病毒生物农药化系列产品格局，建成全球最大的生物农药研制生产基地。该公司预计，2007年这种无公害杀虫剂的应用面积将达到100万亩次以上。&......太多了，自己找吧：http://www.biosino.org/&
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本文标签：慢肌纤维和快肌纤维可以同时存在吗?_百度作业帮
慢肌纤维和快肌纤维可以同时存在吗?
当然.但在不同不同部位.《细胞》子刊诠释“马拉松小鼠”的新型肌肉,-来宝网《科学》：“万能”肌肉修补薄膜
09:10原文出处：
通过新的装配工艺，来自美国的成功使用大鼠在塑料衬底上制造出了多种肌肉修补薄膜。这种薄膜具有广泛的马达功能。这项研究的在9月7日的《科学》杂志上。这项研究成果有望为心脏和其他肌肉组织损伤的患者带来福音。
到目前为止，虽然研究人员已经在机体组织替代领域获得不少突破性进展，一些公司甚至已经开始大规模生产替代皮肤和软骨，但是设计肌肉的替代和修补材料要困难得多。其中一个原因就是研究人员必须使纳米尺度上的细胞马达蛋白，以及厘米尺度上的肌纤维很好地结合起来。
在这项新的研究中，生物家Kevin Parker领导的研究小组采用了一种更为万能的化学成型方法——微接触印刷术（microcontact printing，简称uCP）。十年前，哈佛大学的George Whitesides发明了uCP技术，就好比利用微缩印章在需要的表面位置放下特定的化学结构。
研究人员首先在载玻片上设置一薄层热敏聚合物材料，然后在其上添加一层具有很强活性的高乙烯基含量硅橡胶（PDMS）。利用uCP工艺，研究人员在这两层衬底上“印”下了已成型的纤粘蛋白（fibronectin）层，最后让小鼠的心肌细胞紧密附在该蛋白薄层之上。培育数日之后，这些心肌细胞会生长、扩散并产生新的连接，研究人员这时降低温度，热敏聚合物及其上面的部分就会从载玻片上脱离下来。通过控制纤粘蛋白层的结构以及整个装配过程，研究人员已经能够制造出广泛多样的薄膜材料，它们能够实现卷、跳、抓甚至游等多种功能。
在的第一期《Cell& Metabolism》杂志上，一篇文章报道说发现了一种新型肌肉纤维。在这篇文章中，研究者们发现一个重要的分子开关，它可以促使肌体合成一种新型的肌肉。另外，他们还发现这种“IIX型纤维”武装的动物将会跑得更为持久，载荷能力也越强。研究人员认为，这项发现可能会被应用到新药开发，进而改变肌肉的组成。这种治疗将给患有肌肉萎缩症的病人带来新的福音，帮助增强他们肌肉的物理强度和持续性。
来自哈佛大学医学院的Bruce& Spiegelman发现，在增强PGC-1&acirc基因活性后，小鼠的骨骼肌会填满IIX型肌肉纤维，而这种类型的肌肉纤维在普通小鼠中所占的比例是相当少的。为了适合不同的运动，肌肉的组成也会有所不同：为了适应慢而持久的运动，I型、IIA型肌肉纤维是比较适合的；为了适应快速而富有爆发性的运动，IIB型肌肉纤维显得更为适合，相应肌肉也有学者形象地称为慢肌（slow& twitch& muscle）和快肌（fast& twitch& muscle）。这种不同类型的肌肉纤维主要是依据肌重链(Myosin& Heavy& Chain，MHC)以及代谢能力进行划分的；代谢能力主要是由细胞中含有的产能数量来决定。肌球蛋白是马达蛋白家族中同时具有“重”和“轻”链的一类。
中绝大多数肌肉是由快肌纤维（fast-twitch& fiber）和慢肌纤维（slow-twitch& fiber）共同组成的，一些肌肉组织可能富含某一种类型的肌肉纤维。事实上，除此之外，成体骨骼肌中还有一种富含第四型MHC的IIX型肌肉纤维，但对于这种类型的肌肉纤维们鲜有报道。IIX型纤维似乎兼有快肌纤维和慢肌纤维两种秉性：在氧化代谢方面与慢肌纤维相似，在特性方面与快肌纤维相似。而且它的氧化代谢(oxidative& Metabolism)方式是至今为止最为有效的。
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