邻羟对甲基苯甲醛醛

邻羟基苯甲醛
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产品名称:邻羟基苯甲醛品牌/厂家:嘉凯隆分子式:请看详细简介产地:武汉有效物质含量:99%分子量:请看详细简介生产执行质量标准:企业标准产品等级:优性状:中间体用途:中间体
以上是邻羟基苯甲醛的详细介绍,包括邻羟基苯甲醛的价格、型号、图片、厂家等信息!
邻羟基苯甲醛分子式:C7H6O2分子结构:Cas
No.x:90-02-8含 量:99%沸 点:197°C包装:180公斤铁桶装或按用户需求。
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对羟基苯甲醛
对羟基苯甲醛,分子式为C7H6O2,分子量为122.12,一种浅黄色或类白色结晶体,微有芳香气味。主要用途是用于医药工业和香料工业的重要中间体,目前工业生产主要有苯酚、、对硝基甲苯等原料路线。工艺特点是原料易得,制造工艺较简单,但偏低,成本较高。
中文别名: 4-羟基苯甲醛
英文名称: p-Hydroxybenzaldehyde
英文别名: 4-Hydroxybenzaldehyde
CAS号: 123-08-0
分子式: C7H6O2
分子量: 122.12
纯度: ≥98.0%
MDL号: MFCD
Beilstein号: 471352
EC号: 204-599-1
对羟基苯甲醛是一种浅黄色或类白色结晶体,微有芳香气味
熔点:112-116℃(lit.)
相对密度1.129(30/4℃)
沸点:246.6 ℃
折射率:1.5℃)
外观:黄色或淡棕色粉末
闪点:101.3℃
密封阴凉避光保存
1.避免与皮肤和眼睛接触。
2.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
3.穿戴适当的防护服。
1.刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
危险代码:Xi
危险等级:36/37/38
安全等级:26-36
易溶于乙醇;乙醚;丙酮;乙酸乙酯,DMF;稍溶于水(在30.5℃水中溶解度为1.388g/100ml),溶于苯(在65℃苯中溶解度为3.68g/ml)。
用作聚合物和药物的原料
对羟基苯甲醛是医药工业和香料工业的重要,国外还用于农药除草剂溴苯腈和羟敌草腈的合成,以及生产杀菌剂、照相乳化剂、镀镍光泽剂、液晶等;在医药工业中可用于合成羟氨苄青霉素(阿莫西林)、抗菌增效剂甲氧苄胺嘧啶(TMP)、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、对羟基甘氨酸、羟氨苄头孢霉素、人造天麻、杜鹃素、艾思洛儿等;在香料工业中用于合成香兰素、乙基香兰素、、丁香醛、和复盆子酮等香料。
对羟基苯甲醛的生产有多条工艺路线,目前工业生产主要有苯酚;对甲酚;对硝基甲苯等原料路线。
1.法苯酚法又分为Reimer-Tiemann反应;Gattermann反应;苯酚-三氯乙醛路线;苯酚-乙醛酸路线;苯酚-甲醛路线等多种合成工艺路线。苯酚法的工艺特点是原料易得,制造工艺较简单,但收率偏低,成本较高。
(1)Reimer-Tiemann反应苯酚和在碱水溶液中,于60-100℃下加热反应2-4h,同时生成对羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛(俗称水杨醛),总收率50%左右,对羟基苯甲醛收率最高仅17%。此工艺主要用来合成水杨醛,对羟基苯甲醛作为副产品,但却是现有的主要工艺生产方法之一。此工艺原料转化率和产品收率都很低,还有大量产生。氯仿必需过量,未反应的苯酚不易回收,产品的分离和提纯困难。因此,必须大力开发新的高效催化剂,提高反应的选择性,开发简单高效的产品分离和提纯方法,才能降低成本,提高产品得率。
(2)Gattermann反应苯酚和HCN,在AlCl3存在下,通入干HCl,进行,并在冰水中分解,得到对羟基苯甲醛,产品收率较高。如采用代替HCN,则收率几乎是理论量。此工艺产品选择性较高,但缺点一是氰化物毒性大,操作技术要求高;难度大;二是由于采用无水操作,反应设备要求严格;费用高;三是有少量水杨醛伴随产生,产品困难,因而限制了大规模生产。
2.法对硝基甲苯法生产对羟基苯甲醛的工艺过程分氧化还原;重氮化和三步进行。
(1)氧化还原对硝基甲苯用多硫化钠同步氧化还原,得到。具体工艺过程为:将对硝基甲苯;乙醇溶剂与表面活性剂(如OP吐温等)按质量比1:5:0.02-0.04混合均匀,在80-85℃下滴加多水溶液,反应2-3h。产物用水蒸汽蒸馏,除去对硝基甲苯和对甲苯。在用乙醚萃取得。反应和收率均在90%以上。多硫化钠可用;烧碱和硫磺为原料制得。
(2)和水解将用40%硫酸处理,在0-3℃下加入30% 亚硝酸钠溶液,反应30min左右,用少量尿素分解过量的亚硝酸钠,得到对氨基苯甲醛重氮盐溶液。此溶液在存在下水解,温度80-85℃,时间30min左右。产物经提取;纯化;干燥得对羟基苯甲醛产品,收率90%以上。此工艺的优点是原料价格便宜,但缺点是工艺路线长,设备庞大,且中间产物有毒,重化 反应温度低,冷冻条件高。目前国内山西祁县精细化工厂采用此工艺生产对羟基苯甲醛。
3.催化氧化法该工艺是在催化剂作用下,用空气或氧直接氧化对甲酚合成对羟基苯甲醛。20世纪80年代,日本;美国;德国等对此工艺路线进行了深入研究和报道。80年代末90年代初,国内江苏;上海;大连等地几家研究和生产单位也对此工艺进行了研究开发,并将其用于工业生产。其具体工艺流程为:将;;甲醇加入不锈钢压力釜,搅拌至完全溶解后,加入醋酸钴将反应釜密封,升温至55℃开始通入,使釜内压力保持在1.5MPa条件反应8-10h,反应过程中严格控制通氧速率,在釜内配有盘管冷却系统,当反应时温度升高釜夹套可通冷却水,此时盘管内开始通冷却水,严格控制通氧总量,并保持釜内温度在60℃左右。反应结束时将物料放入初蒸釜,蒸去溶剂甲醇回收利用,加水溶解后加入进行。将固液物料用离心机过滤,所得固体放入真空烘箱在60℃左右干燥3-5h,即可得到含量大于98%的对羟基苯甲醛。
.GuideChem.[引用日期]
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中国石化上海石油化工研究院
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中国化工学会成立于1922年4...
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(产品学名)水杨醛肟(别名)邻羟基苯甲醛肟;2-羟基苯甲醛肟;柳醛肟(英文名)Salicylaldoxime(英文别名)2-Hydroxybenzaldoxime;2-Hydroxybenzaldehydeoxime;Saldox;Salicylaldehydeoxime(规格)BR,98%(包装)25克(CAS号)94-67-7C7H7NO2=137.14(级别)BR(含量)&98.0%(熔点)55~59℃(性状)棱柱状结晶。易溶于乙醇、丙酮、苯和稀盐酸,溶于热水,微溶于冷水。加热分解成水杨醛和羟胺。最小致死量(大鼠,经口)400mG(用途)生化研究。有机灵敏试剂,光度测定铜(II)、铁(III)、钼(VI)、镍(II)。铜、镍、铅、钯、镉、汞、铋、钒、锇、金、铀、铁、钴、锰、锌等的沉淀剂或萃取分离剂。(保存)RT使用中,取完后请立即拧紧瓶盖,以免产品跟空气发生物理及化学反应,切勿与肌肤亲密接触,应密封、避光、阴凉的环境保存。我司产品种类繁多,想同系类产品有:蛋白质类、表面活性剂类、缓冲剂类、酶类、抗生素、色素类、碳水化合物、维生素类、氨基酸。(订货方式)订购1件,免运费,如果需要开票,请传开票资料。(运输方式)我司与EMS邮政快递、申通快递、顺丰快递、各大物流公司建立的长期战略性合作关系,将根据数量以及收货人具体情况选择最佳的运输方式,确保货物第一时间到达顾客手中。(其他服务)如您对的技术指标有特殊要求,请及时联系我司。BR-(008)-004818&& &&-萘乙酸&& &,规格:&& &BR,98%&& &,包装:&& &100克&& &,品牌:&& &国产/进口&& &,保存条件:&& &RT&& &,CAS号:&& &581-96-4BR-(008)-004819&& &&-萘乙酸&& &,规格:&& &BR,98%&& &,包装:&& &5克&& &,品牌:&& &国产/进口&& &,保存条件:&& &RT&& &,CAS号:&& &581-96-4BR-(008)-004820&& &&-萘乙酸&& &,规格:&& &BR,98%&& &,包装:&& &25克&& &,品牌:&& &国产/进口&& &,保存条件:&& &RT&& &,CAS号:&& &581-96-4BR-(008)-004821&& &&-萘乙酸&& &,规格:&& 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