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关闭特色百科用户权威合作手机百科 收藏 查看&注射用重组人白细胞介素2
注射用重组人白细胞介素2，适应症为本品为免疫调节剂，用于肿瘤的生物治疗，尤其适用于肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗，也可以试用于其他恶性肿瘤和免疫功能低下病人的综合治疗。用途分类免疫增强剂
重组人白介素-2，辅料：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、十二烷基硫酸钠、甘露醇。白色疏松体，易溶于水，溶解到灭菌注射用水中后呈透明液体，无肉眼可见不溶物。本品为免疫调节剂，用于肿瘤的生物治疗，尤其适用于肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗，也可以试用于其他恶性肿瘤和免疫功能低下病人的综合治疗。5万IU/0.6ml/瓶、10万IU/0.6ml/瓶、20万IU/0.6ml/瓶、50万IU/0.6ml/瓶、100万IU/0.6ml/瓶本品应在医生指导下使用。用于癌症治疗，一般可静脉输注或皮下注射每日20～100万IU，每日一次，每周连用四日，四周为一疗程。癌性胸、腹水腔内注射应尽量排出胸、腹水后，每次注射50～100万IU，每周1～2次，注射1～3周。可与放疗、化疗、手术及其它免疫制剂联合使用。给药剂量需依据病情、年龄及其它相关因素调整，按医嘱使用。常见不良反应是发热、畏寒、疲乏、与用药剂量有关，一般是一过性的发热(38℃左右)，也可有寒战高热，停药后3～4小时多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、少数病人皮下注射后局部可出现轻度红肿、硬节、疼痛。　　本品大剂量使用时，国外报导有可能引起毛细血管渗漏综合症，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，积极对症处理。1．严重低血压者；　　2．严重心肾功能不全；　　3．高热者；　　4．孕妇慎用。1．本品必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。　　2．本品加生理盐水溶解后为澄明液体，如遇有浑浊、摇不散的沉淀、异物或药瓶有裂纹、破损不能使用。　　3．药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。　　4．使用本品应从小剂量开始，逐渐增大剂量或遵医嘱。孕妇慎用。18岁以下儿童用药的安全性和药效尚未得到确证。本品对老年患者和年轻患者中发生的情况是相同的。尚不清楚。使用本品后的不良反应是与剂量相关的。药物过量可引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停药，对症处理。白细胞介素-2是一种淋巴因子，能诱导细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)增殖，并使其杀伤活性增强，进而清除体内肿瘤细胞，还可以增进抗体和干扰素的分泌，它是机体免疫应答的核心物质，是一种免疫调节剂。本品在体内主要分布于肾脏、肝脏、脾脏和肺脏。肾脏是主要的代谢器官，肾组织细胞的组织蛋白酶D分解本品。血清中分布和消除半衰期分别为3.8分钟和80分钟左右。2～8℃避光保存。内包装：西林瓶。　　外包装：铝塑包装，每板5瓶，2板/盒；50瓶/盒(5万IU/瓶、10万IU/瓶、20万IU/瓶)。　　1瓶/盒；10瓶/盒；50瓶/盒(50万IU/瓶、100万IU/瓶)。3年
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看德国鲜活细胞适用于什么样的人群
适用于以下人群：
最合适接受活细胞治疗的人群年龄大约在30—60岁之间。该治疗对以下病症有较好的疗效：
老化，退化与未老先衰：诸如“经理人综合症”，倦怠综合征，精疲力尽，健忘，注意力不集中，无精打采，失眠以及恐惧等。
功能性心脏或血液循环心血管疾病，脑以及手足血流不畅，血管阻滞产生的血液循环问题，动脉硬化。
功能与衰退性疾病，例如肾脏，肠胃功能衰退，慢性便秘，关节与脊椎劳损,
肺或消化系统功能失调。
内分泌腺功能障碍，包括月经失调，更年期综合症，发育期躁动，以及糖尿病等。
过敏性疾病，包括呼吸道过敏，流鼻涕，打喷嚏，过敏性皮肤病，过敏性风湿，荨麻疹，支气管哮喘。
抵抗力疾病，神经系统慢性病或疼痛病，例如：头痛，关节痛，神经痛，抵抗力弱等。
注：传染病及感染性疾病的急性炎症期的客户禁止此项目的操作。
还有一些症状如：
1．损伤的早期迹象、退化和衰老：如“职业经理综合症”、亚健康疲劳综合症以及手术后的健忘、注意力不集中、失眠或睡眠质量不高、焦虑等等；
2．功能性及退化性损伤：如肾脏或胃肠器官系统、慢性便秘、脊柱和关节的过早退化（颈椎问题、关节炎、骨质疏松症等）；
3．过敏性疾病：如枯草热、风疹、皮肤过敏问题、过敏性鼻炎、支气管哮喘；
4．癌症（仅作为辅助治疗）；
5．是对多发性硬化进行治疗的有效辅助措施；&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
6．功能性心脏和心血管失调：大脑或四肢供血障碍（循环问题）或由于动脉硬化引发的功能失调或疾病；
7．功能性腺体及内分泌失调：包括月经失调、更年期症状、生长障碍、腺体失调引起的肥胖、糖尿病代谢紊乱及并发症；
8．性功能低下以及荷尔蒙失调；
9．抵抗力全面下降以及易感染：免疫系统功能低下，易感染流行病。
活细胞注射疗法已经成为全球领先的高科技养生方式，主要流传在明星、高级经理人、以及经济优越的高端消费群体圈层之间。通过把羊胎盘里的鲜活细胞注射到人体内，让体力透支人群重回到青年时期的代谢速度和生理阶段，呈现出二三十岁的精神活力。
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注射用重组人白细胞介素-11是一种药物，用于实体瘤、非髓系白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗剂&&&&型注射剂（冻干粉针剂）规&&&&格2mg（1600万单位）/支
·实体瘤及非髓性白血病患者，前一疗程化疗后发生Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症（即血小板数≤5×109/L）者，下一疗程化疗前使用本品，以减少病人因血小板减少引起的出血和对血小板输注的依赖性。同时有白细胞减少症的病人必要时可合并使用粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）。根据本品临床研究结果，推荐本品应用剂量为50ug/kg，于化疗结束后24-48小时开始或发生血小板减少症后皮下注射（以1ml注射用水稀释），每天一次，疗程一般7-14天。血小板计数恢复后应及时停药。国外临床研究报道： 除了化疗本身的不良反应外，重组人IL-11的大部分不良反应均为轻至中度，且停药后均能迅速消退。 约有10%的临床病人在观察期间有下列一些不良事件出现，包括乏力、疼痛、寒颤、腹痛、感染、恶心、便秘、消化不良、瘀斑、肌痛、骨痛、神经紧张及脱发等。其中大部分事件的发生率与安慰剂对照组相似，发生率高于安慰剂对照组的临床不良反应包括： 全身性：水肿、头痛、发热及中性粒细胞减少性发热。 心血管系统：心动过速、血管扩张、心悸、晕厥、房颤及房扑。 消化系统：恶心、呕吐、粘膜炎、腹泻、口腔念珠菌感染。 神经系统：眩晕、失眠。 呼吸系统：呼吸困难、鼻炎、咳嗽次数增加、咽炎、胸膜渗出。 其他：皮疹、结膜充血、偶见用药后一过性视力模糊。 此外，弱视，感觉异常、脱水、皮肤退色、表皮剥脱性皮炎及眼出血等不良反应，治疗组病人中的发生率也高于安慰剂对照组。但统计处理不能确定这些不良反应事件的发生与重组人IL-11的作用有关联性。除了弱视的发生治疗组（10例[14%]）显著高于对照组（2例[3%]）外，两组间其它一些严重的或危及生命的不良反应事件的发生率大致相当。 两例病人在观察期间发生猝死，研究人员认为病人死亡的原因可能部分与用药有关。这两例病人均使用了大剂量异环磷酰胺进行化疗，当时仍每日使用利尿剂，且均伴有严重的低钾血病（ 3.0mEq/L）。因此，猝死的发生与重组人IL-11的使用之间的关系仍无法确定。 实验室检查中用药组病人最常见的化验指标异常为因血浆容量的扩张引起的血红蛋白浓度降低。血浆容量的扩张还引起白蛋白等其它一些血浆蛋白如铁蛋白和 -球蛋白浓度的降低，血钙浓度也出现相应的降低，但无临床表现。 每日皮下注射给药，重组人IL-11可以引起血浆纤维蛋白原浓度升高2倍。其它一些急性期蛋白的血浆浓度也相应升高。停药后这些指标均可回复正常。此外，健康受试者中，观察到重组人IL-11可以引起血浆中以正常多聚体形式存在的Von Willebrand因子（vWF）的浓度升高。同类产品国外曾发生严重过敏反应。因此，对白介素-11及本品中其它成分过敏者禁用，对血液制品及大肠杆菌表达的其他生物制剂有过敏史者禁用。1、本品应在化疗后使用，不宜在化疗前或化疗疗程中使用。 2、使用本品过程中应定期检查血象（一般隔日一次），注意血小板数值的变化，在血小板升至100 10 /L时应及时停药。 3、器质性心脏病患者，尤其充血性心衰及心房纤颤、心房扑动病史的患者慎用。 4、使用期间应注意毛细血管渗漏综合征的监测，如体重、浮肿、浆膜腔积液等。 5、该药仅供医嘱或在医生指导下使用。儿童使用本品的疗效及安全性尚未确定。未发现使用重组人白介素-11的同时使用G-CSF对二者疗效产生任何不良影响。目前尚未对重组人白介素-11与其它一些药物之间的相互作用进行评价，根据已有的体外和动物试验的数据，重组人白介素-11与P450药酶的一些已知底物之间不会有相互作用。可引起水钠潴留、房颤等毒副作用，应减量使用或停药，并严密观察。本品是应用基因重组技术生产的一种促血小板生长因子，可直接刺激造血干细胞和巨核祖细胞的增殖，诱导巨核细胞的成熟分化，增加体内血小板的生成，从而提高血液血小板计数，而血小板功能无明显改变。
临床前研究表明，体内应用本品后发育成熟的巨核细胞在超微结构上完全正常，生成的血小板的形态、功能和寿命也均正常。药效
吉巨芬最主要的造血活性在于促进巨核细胞和血小板的生成。在造血系统受损的动物模型中，包括小鼠及猕猴动物轻、中度骨髓抑制模型中，吉巨芬表现出很强的促血小板生长活性。在这些模型中与对照组相比，吉巨芬能减少血小板降低的幅度，促进血小板的恢复。
临床前研究表明在吉巨芬作用下，体内发育成熟的巨核细胞其超微结构是正常的，形成的血小板在形态、功能和寿命上也与正常的血小板相同。
IL-11由骨髓基质细胞分泌，属细胞因子家族成员。这一家族的共同特点是使用gp130作为信号转导蛋白。从而发挥其药效学作用,白介素-11的生物学作用主要有以下几点：
1、促进原始祖细胞的增殖 IL -11与IL -3、 IL -4、 SCF和G-CSF等可发挥协同作用，可刺激多能造血干细胞、多能定向干细胞和单能定向干细胞增殖，可促使这些细胞从G0期进入活性周期，缩短了细胞周期。
2、促进巨核细胞和血小板的生成 IL-11对巨核细胞和血小板生成的不同阶段都有刺激作用，不仅可以使形成的巨核细胞集落数目及大小增加，而且可以提高外周血小板的数量。
3、在各种动物模型中，同时还观察到IL-11的一些非造血系统效应：包括调节肠上皮细胞的生长（促进胃肠道粘膜损伤愈合），抑制脂质形成，诱导急性期反应蛋白合成，刺激破骨细胞的发育和神经祖细胞的增殖。
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看重组人红细胞生成素注射液_百度百科
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重组人红细胞生成素注射液（Recombinant Human Erythropoietin Injection）是注射剂，生物制品。剂&&&&型注射剂规&&&&格6000IU/支
1.肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。2.外科围手术期的红细胞动员。1.肾性贫血：本品应在医生指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg，非透析病人每周75～100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超过30 IU/kg/周。红细胞压积应增加到30～33vol%，但不宜超过36vol%（34 vol%）。维持期：如果红细胞压积达到30～33 vol%或/和血红蛋白达到100～110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗剂量的2/3然后每2～4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。2.外科围手术期的红细胞动员：适用于术前血红蛋白在100～130克/升的择期外科手术病人（心脏血管手术除外），使用剂量为150 IU/kg，每周3次，皮下注射，于术前10天至术后4天应用，可减轻术中及术后贫血，减少对异体输血的需求，加快术后贫血倾向的恢复。用药时间为防止缺铁，可同时补充铁剂。1.一般反应：少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。2.过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。3.心脑血管系统：血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量。4.血液系统：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止血栓形成。5.肝脏：偶有GOT、GPT的上升。6.胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等情况发生。1.未控制的重度高血压患者。2.对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。1.本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和度低于20%，应每日补充铁剂。5叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。红细胞生成素是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品能经由后期母红细胞祖细胞（CFU—E）引导出明显的刺激集落的生成效果。在高浓度下，本品亦可刺激早期母红细胞祖细胞（BFU—E）而引导出集落的形成。2.1急性毒性：对小鼠、大白鼠及狗静脉注射的LD50和对生后4天的大白鼠幼鼠注射的LD50，均在2万IU/kg以上。
2.2亚急性毒性、慢性毒性
(1)大白鼠 雌、雄大白鼠分别在4周、13周及52周间施行静脉注射或腹腔注射本品所做的亚急性、慢性毒性实验结果显示，4周、13周及52周间分别以本品按体重80IU/kg/天、20IU/kg/天以上以及10IU/kg/天以上给药时主要由于本品的药理作用过剩而引起了多血症，且长期给药的结果会出现骨髓的纤维化发生。
（2）狗 雌、雄狗分别在4周、13周及52周间施行静脉注射所做的亚急性、慢性毒性实验结果显示，4周、13周及52周间分别以本品按体重200 IU/kg/天、100 IU/kg/天以上以及20 IU/kg/天以上投与时主要由于本品的药理作用过剩而引起了多血症，且长期投与的结果会出现骨髓的纤维化发生，及肾脏的结构变化发生。皮下注射给药吸收缓慢，2小时后可见血清红细胞生成素浓度升高，血药浓度达峰值时间为18小时，骨髓为特异性摄取器官，药物主要为肝脏和肾脏摄取。红细胞生成素给药后大部分在体内代谢，动物（大鼠）实验表明，除肝脏外，还有少部分药物在肾、骨髓和脾脏内降解。肾脏不是红细胞生成素的主要排泄器官，使用红细胞生成素的贫血患者，药物以原形经肾脏排泄的量小于10%。
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