真核细胞和原核细胞的遗传物质分别是什么?_百度作业帮
真核细胞和原核细胞的遗传物质分别是什么?
真核细胞：DNA；原核细胞：DNA.二者的遗传物质都是DNA.
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生物，什么是核膜，有核膜的是真核细胞还是原核细胞
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是位于真核生物的核与细胞质交界处的双层结构膜。有时，外膜与内质网的一部分相连接。核膜的这种基本结构，可缉抚光幌叱呵癸童含阔因生物种类的不同而异。科学家根据细胞内有无以核膜为界限的细胞核..真核细胞有细胞核..原核细胞没有..所以..有核膜的是真核细胞
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原核细胞的定义原核细胞(prokaryotic cell)是组成原核生物的细胞。这类细胞主要特征是没有明显可见的细胞核, 同时也没有核膜和核仁, 只有拟核,进化地位较低。
没有以核膜为界限的细胞核
无核膜包被的细胞核
与真核细胞相对,无核膜包裹细胞核.
科学家根据细胞内有无核膜为界线的细胞核，把细胞分为真核细胞和原核细胞两大类
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理工学科领域专家线粒体_百度百科
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线粒体(mitochondrion)[1]是一种存在于大多数中的由两层膜包被的，是细胞中制造的结构，是细胞进行的主要场所，被称为&power house&。其直径在0.5到10微米左右。除了、以及几种外，大多数真核细胞或多或少都拥有线粒体，但它们各自拥有的线粒体在大小、数量及外观等方面上都有所不同。线粒体拥有自身的和遗传体系，但其大小有限，是一种半自主细胞器。除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如、细胞信息传递和等过程，并拥有调控和的能力。外文名mitochondrion直&&&&径0.5到1.0微米左右作&&&&用为细胞的各种生命活动提供能量
线粒体结构示意图线粒体是一些大小不一的球状、棒状或细丝状颗粒，一般为0.5-1.0μm，长1-2μm，在下，需用特殊的染色，才能加以辨别。[2]在细胞中，线粒体大小受细胞代谢水平限制。不同组织在不同条件下可能产生体积异常膨大的线粒体，称为“巨线粒体”（megamitochondria）：外分泌细胞中可长达10-20μm；胞体中的线粒体尺寸差异很大，有的也可能长达10μm；的线粒体则更长，可达40μm。有研究表明在低的中，某些如的的线粒体能可逆地变为巨线粒体，长度可达80μm，并形成网络。线粒体一般呈短棒状或圆球状，但因图中编号为9的是线粒体生物种类和生理状态而异，还可呈环状、线状、哑铃状、分杈状、扁盘状或其它形状。成型蛋白（shape-forming protein）介导线粒体以不同方式与周围的接触或在线粒体的两层膜间形成不同的连接可能是线粒体在不同细胞中呈现出不同形态的原因。不同的不同中线粒体数量的差异是巨大的。有许多细胞只拥有多达数千个的线粒体（如细胞中有个线粒体），而一些细胞则只有一个线粒体（如细胞的大型分支线粒体）。大多数的成熟不具有线粒体。一般来说，细胞中线粒体数量取决于该细胞的水平，活动越旺盛的细胞线粒体越多。线粒体分布方向与一致，通常分布在细胞功能旺盛的区域：如在细胞中靠近，呈平行或栅状排列；在肠表皮细胞中呈两极分布，集中在顶端和基部；在中分布在中区。在体外培养中，随着细胞逐渐成熟，线粒体会由在细胞周边分布发展成均匀分布。线粒体在细胞质中能以为导轨、由提供动力向功能旺盛的区域迁移。线粒体的化学主要包括、和，此外还含有少量的等小分子及。蛋白质占线粒体干重的65-70%。线粒体中的蛋白质既有可溶的也有不溶的。可溶的蛋白质主要是位于线粒体基质的和膜的；不溶的蛋白质构成膜的本体，其中一部分是镶嵌蛋白，也有一些是酶。线粒体中脂类主要分布在两层膜中，占干重的20-30%。在线粒体中的磷脂占总脂质的3/4以上。同种生物不同组织线粒体膜中的量相对稳定。含丰富的和较少的是线粒体在组成上与细胞其他膜结构的明显差别。线粒体由外至内可划分为（OMM）、、（IMM）和四个功能区。处于线粒体外侧的膜彼此，都是典型的。其中，线粒体外膜较光滑，起细胞器界膜的作用；线粒体内膜则向内皱褶形成，负担更多的生化反应。这两层膜将线粒体分出两个区室，位于两层之间的是膜间隙，被线粒体内膜包裹的是线粒体。线粒体的研究是从19世纪50年代末开始的。
1857年，解剖学家及生理学家阿尔伯特·冯·科立克在肌肉细胞中发现了颗粒状结构。另外的一些科学家在其他细胞中也发现了同样的结构，证实了科立克的发现。病理学家及组织学家理查德·阿尔特曼将这些颗粒命名为“原生粒”（bioblast）并于1886年发明了一种鉴别这些颗粒的染色法。阿尔特曼猜测这些颗粒可能是共生于细胞内的独立生活的细菌。
1898年，德国科学家卡尔·本达因这些结构时而呈线状时而呈颗粒状，所以用中“线”和“颗粒”对应的两个词——“mitos”和“chondros”——组成“mitochondrion”来为这种结构命名，这个名称被沿用至今。一年后，莱昂诺尔·米歇利斯开发出用具有的健那绿染液为线粒体染色的方法，并推断线粒体参与某些。这一方法于1900年公布，并由美国细胞学家埃德蒙·文森特·考德里推广。德国奥托·海因里希·沃伯格成功完成线粒体的粗提取且分离得到一些催化与氧有关的反应的，并提出这些能被（如）抑制的猜想。
大卫·基林在1923年至1933年这十年间对线粒体内的氧化还原链（redox chain）的物质基础进行探索，辨别出反应中的——。
沃伯格于1931年因“发现呼吸酶的性质及作用方式”被授予。线粒体外膜是位于线粒体最外围的一层单位膜，厚度约为6-7nm。其中磷脂与蛋白质的为0.9:1，与真核细胞的同一相近。线粒体外膜中酶的含量相对较少，其标志酶为。线粒体外膜包含称为“”的，其内部通道宽约2-3nm，这使线粒体外膜对小于5000的完全通透。分子量大于上述限制的分子则需拥有一段特定的信号序列以供识别并通过外膜转运酶（translocase of the outer membrane，TOM）的来进出线粒体。线粒体剖面图线粒体外膜主要参与诸如链延伸、以及等，它也能同时对那些将在中进行彻底氧化的先行初步分解。过程中，线粒体外膜对多种存在于线粒体膜间隙中的蛋白的通透性增加，使致死性蛋白进入细胞质基质，促进了细胞凋亡。高分辨三维X射线摄影可见内质网及线粒体之间的有20%膜是紧密接触的，在这些接触位点上线粒体外膜与内质网膜通过某些蛋白质相连，形成称为“线粒体结合内质网膜”（mitochondria-associated ER-membrane，MAM）的结构。该结构在的相互交换和线粒体与内质网间的钙离子信号传导等过程中都有重要作用。线粒体膜间隙是线粒体外膜与线粒体内膜之间的空隙，宽约6-8nm，其中充满无定形。由于线粒体外膜含有孔蛋白，通透性较高，而线粒体内膜通透性较低，所以线粒体膜间隙内容物的组成与细胞质基质十分接近，含有众多生化反应、可溶性的酶和辅助因子等。线粒体膜间隙中还含有比细胞质基质中更高的、单磷酸激酶和二磷酸激酶等，其中腺苷酸激酶是线粒体膜间隙的标志酶。线粒体膜间隙中存在的蛋白质可统称为“线粒体膜间隙蛋白质”，这些蛋白质全部在细胞质基质中合成。[3]线粒体内膜是位于线粒体外膜内侧、包裹着线粒体基质的单位膜。线粒体内膜中蛋白质与磷脂的质量比约为0.7:0.3，并含有大量的心磷脂（心磷脂常为细胞膜的成分）。线粒体内膜的某些部分会向线粒体基质折叠形成线粒体嵴。线粒体内膜的标志酶是。
线粒体通过向内凹形成嵴，从而来增加内膜面积。然后是更多的反应能在内膜上进行。
线粒体内膜含有比外膜更多的蛋白质（超过151种，约占线粒体所含所有蛋白质的五分之一），所以承担着更复杂的生化反应。存在于线粒体内膜中的几类蛋白质主要负责以下生理过程：特异性载体运输、、、各种及等和中间产物；内膜转运酶（translocase of the inner membrane，TIM）运输蛋白质；参与中的；参与的合成；控制线粒体的分裂与融合。线粒体嵴简称“嵴”，是线粒体内膜向线粒体基质折褶形成的一种结构。线粒体嵴的形成增大了线粒体内膜的。在不同种类的细胞中，线粒体嵴的数目、形态和排列方式可能有较大差别。线粒体嵴主要有几种排列方式，分别称为“片状嵴”（lamellar cristae）、“管状嵴”（tubular cristae）和“泡状嵴”（vesicular cristae）。片状排列的线粒体嵴主要出现在的线粒体中，这些片状嵴多数于线粒体；管状排列的线粒体嵴则主要出现在和细胞的线粒体中。有研究发现，睾丸间质细胞中既存在层状嵴也存在管状嵴。线粒体嵴上有许多有柄小球体，即线粒体基粒，基粒中含有，能利用产生的合成。所以需要较多能量的细胞，线粒体嵴的数目一般也较多。但某些形态特殊的线粒体嵴由于没有合酶，所以不能合成ATP。线粒体基质是线粒体中由线粒体内膜包裹的内部空间，其中含有膜结构参与、脂肪酸氧化、等生化反应的酶等众多蛋白质，所以较细胞质基质黏稠。是线粒体基质的标志酶。线粒体基质中一般还含有线粒体自身的（即）、和（即）。
线粒体DNA是线粒体中的，呈双链环状。一个线粒体中可有一个或数个线粒体DNA分子。线粒体RNA是线粒体DNA的表达产物，也普遍存在于线粒体RNA中，是线粒体产生功能蛋白所必不可少的过程。线粒体核糖体是存在于线粒体基质内的一种，负责完成线粒体内进行的工作。线粒体核糖体的介干55S-56S之间。一般的线粒体核糖体由28S核糖体亚基（）和39S核糖体亚基（）组成。在这类核糖体中，rRNA约占25%，约占75%。线粒体核糖体是已发现的蛋白质含量最高的一类核糖体。线粒体基质中存在的蛋白质统称为“线粒体基质蛋白质”，包括、、以及三羧酸循环酶系中的酶类。大部分线粒体基质蛋白是由核基因编码的。线粒体基质蛋白不一定只在线粒体基质中表达，它们也可以在线粒体外表达。线粒体是真核生物进行氧化代谢的部位，是、和最终氧化释放能量的场所。线粒体负责的最终氧化的共同途径是与，分别对应的第二、三阶段。细胞质基质中完成的和在线粒体基质中完成的三羧酸循环在会产（reduced nicotinarnide adenine dinucleotide，NADH）和（reduced flavin adenosine dinucleotide，FADH2）等高能分子，而氧化磷酸化这一步骤的作用则是利用这些物质还原释放能量合成ATP。在有氧呼吸过程中，1分子经过糖酵解、三羧酸循环和氧化磷酸化将能量释放后，可产生30-32分子ATP（考虑到将NADH运入线粒体可能需消耗2分子ATP）。如果细胞所在环境缺氧，则会转而进行无氧呼吸。此时，糖酵解产生的丙酮酸便不再进入线粒体内的三羧酸循环，而是继续在细胞质基质中反应（被NADH还原成或等产物），但不产生ATP。所以在无氧呼吸过程中，1分子葡萄糖只能在第一阶段产生2分子ATP。糖酵解中生成的每分子会被转运穿过线粒体膜。进入线粒体基质后，丙酮酸会被氧化，并与结合生成CO2、和。乙酰辅酶A是三羧酸循环（也称为“柠檬酸循环”或“Krebs循环”）的初级底物。参与该循环的酶除位于线粒体内膜的外都游离于线粒体基质中。在三羧酸循环中，每分子乙酰辅酶A被氧化的同时会产生起始电子传递链的还原型辅因子（包括3分子NADH和1分子FADH2）以及1分子（GTP）。NADH和FADH2等具有还原性的分子（在细胞质基质中的还原当量可从由逆向转运蛋白构成的苹果酸-天冬氨酸穿梭系统或通过磷酸甘油穿梭作用进入电子传递链）在电子传递链里面经过几步反应最终将氧气还原并释放能量，其中一部分能量用于生成ATP，其余则作为散失。在线粒体内膜上的酶复合物（NADH-泛醌还原酶、泛醌-细胞色素c还原酶、）利用过程中释放的能量将质子逆浓度梯度泵入线粒体膜间隙。虽然这一过程是高效的，但仍有少量电子会过早地还原氧气，形成等（ROS），这些物质能引起使线粒体性能发生衰退。
当质子被泵入线粒体膜间隙后，线粒体内膜两侧便建立起了电化学梯度，质子就会有顺浓度梯度扩散的趋势。质子唯一的扩散通道是（呼吸链复合物V）。当质子通过复合物从膜间隙回到线粒体基质时，电势能被ATP合酶用于将ADP和磷酸合成ATP。这个过程被称为“”，是一种。彼得·米切尔就因为提出了这一假说而获得了1978年。1997年诺贝尔奖获得者保罗·博耶和约翰·瓦克阐明了ATP合酶的机制。线粒体可以储存钙离子，可以和内质网、等结构协同作用，从而控制细胞中的钙离子浓度的动态平衡。线粒体迅速吸收钙离子的能力使其成为细胞中钙离子的缓冲区。在线粒体内膜膜电位的驱动下，钙离子可由存在于线粒体内膜中的单向运送体输送进入线粒体基质；排出线粒体基质时则需要钠-钙交换蛋白的辅助或通过钙诱导钙释放（calcium-induced-calcium-release，CICR）机制。在钙离子释放时会引起伴随着较大膜电位变化的“钙波”（calcium wave），能激活某些第二信使系统蛋白，协调诸如中的释放及中的分泌。线粒体也参与细胞凋亡时的钙离子信号转导。除了合成ATP为细胞提供能量等主要功能外，线粒体还承担了许多其他生理功能。
·调节并控制：当线粒体内膜与外膜接触位点处生成了由（细胞质基质蛋白）、外周苯并二氮受体和电压依赖阴离子通道（线粒体外膜蛋白）、（线粒体膜间隙蛋白）、ADP-ATP载体（线粒体内膜蛋白）和亲环蛋白D（线粒体基质蛋白）等多种蛋白质组成的通透性转变孔道（PT孔道）后，会使线粒体内膜通透性提高，引起线粒体跨膜电位的耗散，从而导致细胞凋亡。线粒体膜通透性增加也能使诱导凋亡因子（AIF）等分子释放进入细胞质基质，破坏细胞结构。
·细胞增殖与细胞代谢的调控；
·合成胆固醇及某些。
线粒体的某些功能只有在特定的组织细胞中才能展现。例如，只有肝脏细胞中的线粒体才具有对（蛋白质代谢过程中产生的废物）造成的毒害的功能。1963年M.和S. Nass发现线粒体（mtDNA）后，人们又在线粒体中发现了、、、、、氨基酸活化酶等进行、转录和蛋白质翻译的全套装备，说明线粒体具有独立的遗传体系。
虽然线粒体也能合成蛋白质，但是合成能力有限。线粒体1000多种蛋白质中，自身合成的仅十余种。线粒体的、氨酰tRNA 合成酶、许多结构蛋白，都是核基因编码，在细胞质中合成后，定向转运到线粒体的，因此称线粒体为半自主细胞器。显微镜下利用标记培养细胞，用和放线菌酮分别抑制线粒体和细胞质的方法，发现人的线粒体DNA编码的多肽为c氧化酶的3个亚基，F0的2个亚基，NADH脱氢酶的7个亚基和等13条多肽。此外线粒体DNA还能合成12S和16SrRNA及22种tRNA。
mt为环状双链DNA分子，外环为重链（H），内环为轻链（L ）。基因排列非常紧凑，除与mtDNA复制及转录有关的一小段区域外，无内含子序列。每个线粒体含数个m tDNA，动物m tDNA 约16-20kb，大多数基因由H链转录，包括2个rRNA ，14个tRNA 和12个编码多肽的mRNA ，L链编码另外8个tRNA和一条。mtDNA上的基因相互连接或仅间隔几个，一些多肽基因相互重叠，几乎所有阅读框都缺少非翻译区域。很多基因没有完整的终止密码，而仅以T或TA 结尾，mRNA的终止信号是在转录后加工时加上去的。
线粒体在形态，反应、化学组成、物理性质、活动状态、等方面，都很像细菌，所以人们推测线粒体起源于内共生。按照这种观点，需氧被原始吞噬以后，有可能在长期互利共生中演化形成了今天的线粒体。在进化过程中逐步丧失了独立性，并将大量转移到了中，形成了线粒体的半自主性。
体系确实具有许多和细菌相似的特征，如：①DNA为环形分子，无内含子；②核糖体为70S型；③RNA聚合酶被溴化乙锭抑制不被放线菌素D所抑制；④tRNA、氨酰基-tRNA不同于细胞质中的；⑤蛋白质合成的起始氨酰基tRNA是N-甲酰甲硫氨酰tRNA，对细菌蛋白质合成抑制剂氯霉素敏感对细胞质蛋白合成抑制剂放线菌酮不敏感。
此外哺乳动物mt的遗传密码与通用遗传密码有以下区别：①UGA不是终止信号，而是色氨酸的密码；②多肽内部的甲硫氨酸由AUG和AUA两个编码，起始甲硫氨酸由AUG，AUA，AUU和AUC四个密码子编码；③AGA，AGG不是精氨酸的密码子，而是，线粒体中有4个终止密码子（UAA，UAG，AGA，AGG）。
mtDNA表现为。其突变率高于核DNA，并且缺乏修复能力。有些遗传病，如Leber遗传性视神经病，肌阵挛性等均与线粒体有关。
在各种细胞器中，线粒体具有特殊性，因其含有核糖体且自身带有。是环状的，且有一些和标准真核生物遗传密码不同的变化。
这些特性导致了内共生学说——线粒体起源于内共生体。这种被广泛接受的学说认为，原先独立生活的细菌在真核生物的共同祖先中繁殖，形成今天的线粒体。中基因的数量很少，规模远小于细菌基因组。但内共生学说认为线粒体源于被吞噬的细菌，那么两者基因组规模应该较为相似。为了解释这一现象，有猜想认为原线粒体的基因除了丢失了一些外，大部分转移到了宿主细胞的细胞核中，所以核基因编码了在超过98%的线粒体表达内的蛋白质。某些有线粒体，但线粒体中不含DNA的生物（如等）的mtDNA可能已完全丢失或整合入核DNA中。线粒体DNA（mtDNA）在线粒体中有2-10个备份，呈双链环状（但也有呈线状的特例存在）。mtDNA长度一般为几万至数十万，mtDNA的长度为16,569，拥有有37个，编码了两种（12S rRNA和）、22种（同样转运20种，只是和都有两种对应的tRNA）以及13种（呼吸链复合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ的）。mtDNA的长度和线粒体基因组的大小因物种而异，表一列出了几种mtDNA的长度：
表一：几种模式生物mtDNA的长度生物
mtDNA长度（bp）
Saccharomyces cerevisiae
Schizosaccharomyces pombe
Arabidopsis thaliana
Oryza sativa
Caenorhabditis elegans
Drosophila melanogaster
Xenopus laevis
Mus musculus
mtDNA利用率极高，线粒体基因组各基因之间排列十分紧凑，部分区域还可能出现重叠（即前一个基因的最后一段碱基与下一个基因的第一段碱基相衔接）。人类mtDNA中基因间隔区总共只有87bp，占mtDNA总长的0.5%。mtDNA的两条DNA单链均有编码功能，其中重链编码两个rRNA、12个mRNA和14个tRNA；轻链编码一个mRNA和8个tRNA。mtDNA一般没有（如人类的mtDNA等），但也已发现某些的mtDNA拥有内含子，这些生物包括：等和酵母菌（其OXi3基因有9个内含子）。这些mtDNA中的内含子在基因转录产物的加工和翻译中可能有一定功能。
线粒体基因组通常都是存在于同一个mtDNA分子中，但少数生物的线粒体基因组却分别储存在多个不同的mtDNA中。例如，人虱的线粒体基因组就分开储藏于18个长约3-4kb的微型环状DNA中，每个DNA分子只分配到了1-3个基因。这些微型环状DNA之间也存在着同源或非同源的现象，但成因未知。线粒体中拥有一套独特的遗传系统。在进行人类线粒体遗传学研究时，人们确认线粒体的与通用遗传密码也有些许差异。自从上述发现证明并不只存在单独的一种遗传密码之后，许多有轻微不同的遗传密码都陆续连发现。在线粒体的遗传密码中最常见的差异是：AUA由变为的、UGA由终止密码子变为的密码子、AGA和AGG由的密码子变为终止密码子（等生物的线粒体遗传密码另有差异，参见表二）。此外，也有某些特例是只涉及终止密码子的，在山羊支原体线粒体遗传密码的UGA由终止密码子变为色氨酸的密码子，而且使用频率比UGG更高；线粒体遗传密码里只有UGA一种终止密码子，其UAA和UAG由终止密码子变为的密码子；而游仆虫线粒体遗传密码里则只有UAA和UAG两种终止密码子，其UGA由终止密码子变为的密码子。通过线粒体遗传密码和通用遗传密码的对比，可以推导出遗传密码演化过程的可能模式。
表二：线粒体遗传密码与通用遗传密码的差异密码子
线粒体遗传密码
终止密码子
终止密码子
终止密码子
线粒体的融合是与分裂协同进行的，过程高度保守，需要在多种蛋白质的精确调控下完成。两者一般保持，这种平衡对维持线粒体正常的形态、分布和功能十分重要。线粒体融合与分裂间的失衡可产生巨型线粒体，这种过大的线粒体常见于病变的肝细胞、恶性患者的胰脏细胞和患者的中。分裂异常会导致线粒体破碎，而融合异常则会导致线粒体形态延长，两者都会影响线粒体的功能。分裂与融合活动异常的线粒体膜电位通常会降低，并最终经线粒体清除。
线粒体的分裂在真核细胞内经常发生。为了保证在细胞发生分裂后每个都能继承母细胞的线粒体，母细胞中的线粒体在一个需要至少复制一次。即使是在不再分裂的细胞内，线粒体为了填补已老化的线粒体造成的空缺也需要进行分裂。的线粒体以与细菌的类似的方式进行增殖，可细分为三种模式：
间壁分离（见于部分动物和植物线粒体）：线粒体内部首先由内膜形成隔，随后外膜的一部分内陷，插入到隔的双层膜之间，将线粒体一分为二。
收缩分离（见于和酵母菌线粒体）：线粒体中部先缢缩同时向两端不断拉长然后一分为二。
出芽分离（见于藓类植物和酵母菌线粒体）：线粒体上先出现小芽，小芽脱落后成长、发育为成熟线粒体。
线粒体的融合也是细胞中的基本事件，对线粒体正常功能的发挥具有非常重要的作用。人类细胞需要通过线粒体融合的互补作用来抵抗；酵母细胞线粒体融合发生障碍会引起呼吸链缺陷。线粒体间的融合需在一种分子量约为800kDa的蛋白质复合物——“融合装置”（fision machinery）的介导下进行，该过程可大致分为四个步骤：锚定、外膜融合、内膜融合以及基质内含物融合。因为mtDNA几乎不发生基因重组，所以长期将其作为研究群体遗传学与的信息来源。所有mtDNA是以单一单元（）进行遗传的（而不像中的DNA储存在多个中），它们在与之间的传递关系并不复杂，因此不同个体间mtDNA的联系便可以利用来表现。而从这些系统发生树的形态中人们可以得知的进化史。人类进化遗传学中运用技术推算出了最晚出现的时间（这个成果被认为是人类由单地起源的有力依据）是利用mtDNA研究群体遗传学的典型例子。另外一个例子是对中mtDNA测序。该测序的结果显示，尼安德特人与意义上的在mtDNA序列上有较大差异，说明两者间缺乏基因交流。虽然mtDNA在遗传学研究中占据了重要地位，但是mtDNA序列中的信息只能反映所考察的群体中的成员的演化进程，而不能代表整个种群。这一缺陷需要由对父系遗传序列（如上的非重组区）的测序弥补。广义上来说，只有既考虑了mtDNA又考虑了核DNA的遗传学研究才能为种群的进化史提供全面的线索。线粒体是对各种损伤最为敏感的细胞器之一。在细胞损伤时最常见的病理改变可概括为线粒体数量、大小和结构的改变：线粒体的平均寿命约为10天。衰亡的线粒体可通过保留的线粒体直接分裂为二予以补充。在病理状态下，线粒体的增生实际上是对慢性非特异性细胞损伤的适应性反应或细胞功能升高的表现。例如心瓣膜病时的线粒体、周围血液循环障碍伴间歇性跛行时的线粒体的呈增生现象。
线粒体数量减少则见于急性细胞损伤时线粒体崩解或自溶的情况下，持续约15分钟。慢性损伤时由于线粒体逐渐增生，故一般不见线粒体减少（甚至反而增多）。此外，线粒体的减少也是细胞未成熟和（或）去分化的表现。细胞损伤时最常见的改变为线粒体肿大。根据线粒体的受累部位可分为基质型肿胀和嵴型肿胀二种类型，而以前者为常见。基质型肿胀时线粒体变大变圆，基质变浅、嵴变短变少甚至消失（图1－9）。在极度肿胀时，线粒体可转化为小空泡状结构。此型肿胀为的部分改变。光学显微镜下所谓的浊肿细胞中所见的细颗粒即肿大的线粒体。嵴型肿较少见，此时的肿胀局限于嵴内隙，使扁平的嵴变成烧瓶状乃至空泡状，而基质则更显得致密。嵴型肿胀一般为可复性，但当膜的损伤加重时，可经过混合型而过渡为基质型。
线粒体为对损伤极为敏感的细胞器，其肿胀可由多种损伤因子引起，其中最常见的为缺氧；此外，毒素、各种毒物、以及渗透压改变等亦可引起。但轻度肿大有时可能为其功能升高的表现，较明显的肿胀则恒为细胞受损的表现。但只要损伤不过重、损伤因子的作用不过长，肿胀仍可恢复。
线粒体的增大有时是器官功能负荷增加引起的适应性肥大，此时线粒体的数量也常增多，例如见于器官肥大时。反之，器官萎缩时，线粒体则缩小、变少。线粒体嵴是的明显指征，但嵴的增多未必均伴有呼吸链酶的增加。嵴的膜和酶平行增多反映细胞的功能负荷加重，为一种适应状态的表现；反之，如嵴的膜和酶的增多不相平行，则是胞浆适应功能障碍的表现，此时细胞功能并不升高。
在急性细胞损伤时（大多为中毒或缺氧），线粒体的嵴被破坏；慢性亚致死性细胞损伤或营养缺乏时，线粒体的蛋白合成受障，以致线粒体几乎不再能形成新的嵴。
根据细胞损伤的种类和性质，可在或嵴内形成病理性包含物。这些包含物有的呈晶形或副晶形（可能由蛋白构成），如在线粒体性肌病或时所见,有的呈无定形的电子致密物，常见于细胞趋于坏死时，乃线粒体成分崩解的产物（和蛋白质），被视为线粒体不可复性损伤的表现。线粒体损伤的另一种常见改变为髓鞘样的形成，这是损伤的结果。
衰亡或受损的线粒体，最终由细胞的过程加以处理并最后被酶所降解消化。线粒体是直接利用氧气制造能量的部位，90%以上吸入体内的氧气被线粒体消耗掉。但是，氧是个“双刃剑”，一方面生物体利用制造能量，另一方面氧分子在被利用的过程中会产生极活泼的中间体（活性）伤害生物体造成氧毒性。生物体就是在不断地与氧毒性进行斗争中求得生存和发展的，氧毒性的存在是生物体衰老的最原初的原因。线粒体利用氧分子的同时也不断受到氧毒性的伤害，线粒体损伤超过一定限度，细胞就会衰老死亡。生物体总是不断有新的细胞取代衰老的细胞以维持生命的延续，这就是细胞的新陈代谢。人类线粒体出现问题会导致线粒体病，线粒体病是一大类，线粒体病主要包括：母系遗传Leigh综合征、线粒体肌病、多系统疾病、心肌病、进行性眼外肌麻痹、Leer遗传性视神经病、线粒体肌病，肌病，糖尿病和耳聋、共济失调舞蹈病、细胞外基质慢性游走性红斑、进行性眼外肌麻痹、肌红蛋白尿电机神经元疾病，铁粒幼细胞贫血、MERRF-线粒体肌病、肌阵挛（癫痫）、线粒体脑肌病、MERRF、线粒体肌病、共济失调并发色素性视网膜炎、家族性双侧纹状体坏死、共济失调并发色素性视网膜炎、家族性双侧纹状体坏死、骨骼肌溶解症、婴儿猝死综合征等等疾病。
线粒体病遗传方式复杂，导致疾病的原因主要由核基因和线粒体基因造成，临床表现复杂，确切病因的诊断十分困难，往往通过大分子酶学活性检测分析并结合遗传学基因分析的双重手段确定病因。
线粒体基因组属于母系遗传，为了避免新生儿缺陷，产前妈妈的线粒体基因组分析十分必要。
2014年7月，科学家发现促进癌症转移的线粒体开关，线粒体是细胞的能量工厂，当肿瘤细胞中线粒体的功能发生改变时就会促进细胞的迁移，最终导致肿瘤成功转移。研究人员测定了肿瘤细胞中线粒体促进肿瘤转移过程中涉及的分子机制，结果发现，在特定的条件下，线粒体可以产生过多的超氧离子自由基，超氧离子的过量产生就会引发肿瘤转移灶的形成，最终肿瘤转移组织就会在新的组织中形成肿瘤。[4]寻靶（protein targeting)
合成的蛋白质在细胞内的定位是由前体蛋白本身具有的引导信号决定的。不同类型的引导信号可以引导蛋白质定位到特定的细胞器，如线粒体、叶绿体、和等。这些蛋白质在游离核糖体上合成释放之后需要自己寻找目的地，因此称为。
(post-translational translocation)
游离核糖体上合成的蛋白质必须等蛋白质完全合成并释放到后才能被转运，所以将这种转运方式称为翻译后转运。通过这种方式转运的蛋白质包 括线粒体、叶绿体和细胞核的部分蛋白，以及过氧化物酶体的全部蛋白等。在游离核糖体上合成的蛋白质中有相当一部分直接存在于胞质溶胶中，包括蛋白、各种反应体系的或蛋白等。
(protein sorting)
主要是指上合成的蛋白质，通过，在翻译的同时进入，然后经过各种加工和修饰，使不同去向的蛋白质带上不同的标记，最后经过反面网络进行分选，包装到不同类型的小泡，并运送到目的地，包括内质网、高尔基体、溶酶体、、细胞外和等。
广义的蛋白质分选也包括在游离核糖体上合成的蛋白质的定位。
共翻译转运（co-translational translocation)
膜结合核糖体上合成的蛋白质，在它们进行翻译的同时就开始了转运，主要是通过定位信号，一边翻译，一边进入内质网，然后再进行进一步的加工和转移。由于这种转运定位是在蛋白质翻译的同时进行的，故称为共翻译转运。在膜结合核糖体上合成的蛋白质通过信号肽，经过连续的膜 系统转运分选才能到达最终的目的地，这一过程又称为蛋白质分选，或蛋白质运输（protein trafficking）。
游离核糖体（free ribosomes)
在蛋白质合成的全过程中，结合有mRNA的核糖体都是游离存在的（实际上是与细胞骨架结合在一起的），不与内质网结合。这种核糖体之所以不与内质网结合，是因为被合成的蛋白质中没有特定的信号，与核糖体无关。
膜结合核糖体（membrane-bound ribosomes)
结合有mRNA并进行蛋白质合成的核糖体在合成蛋白质的初始阶段处于游离状态，但是随着肽链的合成，核糖体被引导到内质网上与内质网结合在一起，这种核糖体称为膜结合核糖体。
这种核糖体与内质网的结合是由合成的新生肽N端的信号序列决定的，而与核糖体自身无关。
导肽（leading peptide)
又称(transit peptide）或导向序列（targeting sequence），它是游离核糖体上合成的蛋白质的N-端信号。
导肽是新生蛋白N-端一段大约20～80个氨基酸的肽链，通常带正电荷的（特别是精氨酸和）含量较为丰富，如果它们被不带电荷的氨基酸取代就不起引导作用，说明这些氨基酸对于蛋白质的定位具有重要作用。这些氨基酸分散于不带电荷的氨基酸序列之间。转运肽序列中 不含有或基本不含有带的酸性氨基酸，并且有形成两性α螺旋的倾向。转运肽的这种特征性的结构有利于穿过线粒体的双层膜。不同的转运肽之间没有同源 性，说明导肽的序列与识别的特异性有关，而与二级或高级结构无太大关系。
导肽运送蛋白质时具有以下特点：
①需要受体；
②消耗ATP；
④要驱动；
⑤要切除信号肽；
⑥通过接触点进入；
⑦非折叠形式运输。
氧化（oxidation)
葡萄糖（或）在正常有氧的条件下，经氧化产生CO2 和水，这个总过程称作糖的有氧氧化，又称或生物氧化。整个过程分为三个阶段： ①糖氧化成丙酮酸。葡萄糖进入细胞后经过一系列酶的催化反应，最后生成丙酮酸的过程，此过程在细胞质中进行，并且是不耗能的过程；②丙酮酸进入线粒体，在基质中脱羧生成乙酰CoA; ③乙酰CoA进入三羧酸循环，彻底氧化。
糖酵解（glycolysis)
葡萄糖在无氧条件下，生成丙酮酸的过程。此过程在细胞质中进行，并且是不耗氧的过程。
三羧酸循环（citric acid cycle)
由乙酰CoA和缩合成有三个羧基的柠檬酸，柠檬酸经一系列反应，一再氧化脱羧，经α酮戊二酸、 琥珀酸，再降解成草酰乙酸。而参与这一循环的丙酮酸的三个，每循环一次，仅用去一分子乙酰基中的二碳单位，最后生成两分子的CO2，并释放出大量的能量。
(electron carriers)
在过程中与释放的电子结合并将电子传递下去的物质称为电子载体。参与传递的电子载体有四种∶、细胞色素、和辅酶Q，在这四类电子载体中，除了辅酶Q以外，接受和提供电子的氧化还原中心都是与蛋白相连的辅基。
黄素蛋白（flavoproteins)
黄素蛋白是由一条多肽结合1个辅基组成的酶类，结合的辅基可以是FAD或FMN，它们是维生素B2的衍生物，每个辅基能够接受和提供两个质子和电子。线粒体中的黄素蛋白主要是电子传递链中NADH脱氢酶和TCA循环中的。
细胞色素（cytochromes)
细胞色素是含有辅基的一质。血红素基团是由卟啉环结合一个铁原子（铁原子位于环的中央）构成的。与NAD+和FAD不同，在氧化还原过程中，血红素基团的铁原子可以传递单个的电子而不必成对传递。血红素中的铁通过Fe3+和 Fe2+两种状态的变化传递电子。在还原反应时，铁原子由Fe3+状态转变成Fe2+状态；在氧化反应中，铁由Fe2+转变成Fe3+。电子传递链中至少有五种类型的细胞色素∶a、a3、b、c和c1，它们间的差异在于血红素基团中取代基和蛋白质氨基酸序列的不同。
铁硫蛋白（iron-sulfur proteins,Fe/S protein)
铁硫蛋白是含铁的蛋白质，也是细胞色素类蛋白。在铁硫蛋白分子的中央结合的不是血红素而是铁和硫，称为铁-硫中心（iron-sulfur centers）。最常见的是在蛋白质的中央含有四个原子，其中两个是铁，另两个是硫，称为[2Fe-2S]，或在蛋白质的中央含有八个原子，其中四个是 铁，另四个是硫，称为[4Fe-4S]，并且通过硫与蛋白质的半胱氨酸残基相连。在铁硫蛋白中尽管有多个铁原子的存在，但整个复合物一次只能接受一个电子 以及传递一个电子，并且也是靠Fe3+ Fe2+状态的循环变化传递电子。
醌（uniquinone UQ）或辅酶Q(coenzyme Q)
辅酶Q是一种脂溶性的分子，含有长长的疏水链，由五碳类戊二醇构成。如同黄素蛋白，每一个醌能够接受和提供两个电子和质子，部分还原的称为半醌，完全还原的称为全醌（UQH2）。
(oxidation-reduction potentials,redox potentials)
由于不同的还原剂具有不同的电子传递电位，而氧化与还原又是偶联的，如NAD+和NADH.它们的差别主要是电子数量不同，所以二者间就有一个 电位差，即氧还电位。构成氧化还原的成对离子或分子，称为氧化还原对，或氧还对（redox pair）。氧还电位在标准条件下测定，即得标准(standard oxidation reduction potentials,E0'）。标准氧化还原电位的值越小，提供电子的能力越强。所谓标准条件是指1M反应浓度、25℃、pH 7.0和1个大气压，测得的氧还电位用（V）表示。
呼吸链（respiratory chain)
又称电子传递链，是线粒体内膜上一组酶的复合体。其功能是进行电子传递，H+的传递及氧的利用，最后产生H2O和ATP。
( complex I)
复合物I又称NADH 脱氢酶（NADH dehydrogenase）或NADH-CoQ 还原酶复合物，功能是催化一对电子从NADH传递给CoQ，它是线粒体内膜中最大的蛋白复合物，是跨，也是呼吸链中了解最少的复合物。哺乳动物的复合物Ⅰ含有42 种不同的亚基，总相对分子质量差不多有1000kDa。其中有7个亚基都是疏水的跨膜蛋白，由线粒体基因编码。复合物Ⅰ含有黄素蛋白（FMN）和至少6个 (iron-sulfur centers）。一对电子从复合物Ⅰ传递时伴随着4个质子被传递到膜间隙。
复合物Ⅱ（complex Ⅱ）
复合物Ⅱ又称为琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase）或琥珀酸-CoQ 酶复合物，功能是催化电子从琥珀酸传递给辅酶Q，由几个不同的多肽组成，其中有两个多肽组成琥珀酸脱氢酶，并且是膜结合蛋白。复合物Ⅱ参与的是低能电子传 递途径，将琥珀酸的电子经FAD传给CoQ。复合物Ⅱ传递电子时不伴随氢的传递。
(complex Ⅲ）
复合物Ⅲ又称CoQH2-细胞色素c 还原酶复合物，总相对分子质量为250kDa。含1个、1个细胞色素b（有两个血红素基团）、1个，其中细胞色素b由线粒体基因编码。复合物Ⅲ催化电子从辅酶Q向细胞色素c传递，并且每传递一对电子，同时传递4个H+到膜间隙。
复合物Ⅳ（complex Ⅳ）
复合物Ⅳ又称细胞色素c氧化酶（cytochrome c oxidase）。总相对分子质量为200kDa。复合物Ⅳ是以二聚体的形式存在，它的亚基Ⅰ和Ⅱ都含有4个氧化还原中心（redox-active centers）和两个a型细胞色素（含有1个a、1个a3）和两个Cu。主要功能是将电子从细胞色素c传递给O2 分子，生成H2O∶4cyt c2+ + O2 + 4H+ → 4cyt c3+ + 2H2O。每传递一对电子，要从线粒体基质中摄取4个质子，其中两个质子用于水的形成，另两个质子被跨到膜间隙。
电化学梯度（electrochemical gradient)
质子跨过内膜向膜间隙的转运也是一个生电作用（electrogenesis），即电压生成的过程。因为质子跨膜转运使得膜间隙积累了大量的质 子，建立了质子梯度。由于膜间隙质子梯度的建立，使内膜两侧发生两个显著的变化∶产生大量的正电荷，而线粒体基质产生大量的负电荷，使内膜两侧形成电位差；第二是两侧氢离子浓度的不同因而产 生pH梯度（ΔpH），这两种梯度合称为电化学梯度（electrochemical gradient）。线粒体内膜两侧电化学梯度的建立，能够形成质子运动力（proton-motive force，Δp），只要有合适的条件即可转变成化学能储存起来。
ATP合酶（ATP synthase)
ATP或称F0F1 复合物（F0F1 complexes），该酶在分离状态下具有酶的活性，在结合状态下具有ATP合酶的活性，属F型ATPase。除了线粒体中有ATP合酶外，植物叶绿体的类囊体和好氧细菌都有ATP合酶的同源物，ATP合酶的分子组成和主要特点是：
头部：头部即F1，细菌和线粒体ATP合酶的F1都是水溶性的蛋白，结构相似，由5种多肽（α、β、γ、δ和ε）组成的九聚体（α3β3γδε），α亚基和β亚基构成一种球形的排列，头部含有三个催化ATP合成的位点，每个β亚基含有一个。
柄部∶由F1的γ亚基和ε亚基构成柄部，将头部与基部连接起来。γ亚基穿过头部作为头部旋转的轴。构成基部的亚基b向外延伸成为柄部的构成部分。
基部∶基部称为F0，是由镶嵌在线粒体内膜的疏水性蛋白质所组成，由3种不同的亚基组成的十五聚体（1a:2b:12c）。其中c亚基在膜中形成物质运动的环，b亚基穿过柄部将F1固定；a亚基是质子运输通道，允许质子。
氧化磷酸化（oxidative phosphorylation)
在中伴随着呼吸链的氧化过程所发生的能量转换和ATP的形成，称为氧化磷酸化。
(chemiosmotic coupling hypothesis)
英国家P.Mitchell 于1961年提出的解释释偶联机理的假说。该学说认为：在电子传递过程中，伴随着质子从线粒体内膜的里层向外层转移，形成跨膜的氢离子梯度，这种势能驱动了（提供了动力），合成了ATP。这一学说具有大量的实验证明，得到公认并获得了1978年诺贝尔奖。可以很好地说明中电子传递、建立、ADP磷酸化的关系。
内共生学说（endosymbiont hypothesis)
关于线粒体起源的一种学说。认为线粒体来源于细菌，即细菌被真核生物吞噬后，在长期的共生过程中，通过演变，形成了线粒体。该学说认为：线粒体 祖先原线粒体（一种可进行三羧酸循环和电子传递的革兰氏阴性菌）被吞噬后与宿主间形成共生关系。在共生关系中，对共生体和宿主都有好处：原线 粒体可从宿主处获得更多的营养，而宿主可借用原线粒体具有的氧化分解功能获得更多的能量。
又称细胞内分化学说。认为线粒体的发生是内陷的结果。有几种模型，其中Uzzell的模型认为：在进化的最初阶段，基因组进行复 制，并不伴有，而是在基因组附近的质膜内陷形成双层膜，将分离的基因组包围在这些双层膜的结构中,从而形成结构可能相似的原始的细胞核和线粒体、 叶绿体等细胞器。后来在进化的过程中，增强分化，核膜失去了呼吸和光合作用，线粒体成了细胞的呼吸器官，这一学说解释了核膜的演化渐进的过程。目前有两种不同的假说，即内共生假说和分化假说。线粒体来源于被原始的前真核生物吞噬的（该细菌有可能是革兰氏阴细菌）；这种细菌和前真核生物共生，在长期的共生过程中演化成了线粒体。
1它的基因组大小，形态，结构与细菌相似。都由裸露、环状双链DNA构成，不含。
2有自己完整的蛋白质合成系统，能合成一部分自己需要的蛋白质。
3内外膜结构，成分差异大，外膜与相似，内膜与细菌质膜相似
4与细菌一样能用二分裂繁殖自我
不足之处：
从进化角度，如何解释在代谢上明显占优势的共生体反而将大量的遗传信息转移到宿主细胞中？
◆不能解释细胞核是如何进化来的，即原核细胞如何演化为真核细胞？
◆线粒体和叶绿体的基因组中存在内含子，而原核生物中不存在内含子，如果同意内共生起源学说的观点，那么线粒体和中的内含子从何发生？线粒体在进化过程中的发生是由于质膜的内陷，再分化后形成的。
主要内容：真核细胞的前身是一个进化上比较高等的好氧细菌。
◆成功之处：解释了真核细胞的形成与演化的渐进过程。
◆不足之处：
◆实验证据不多
◆无法解释为何线粒体、叶绿体与细菌在DNA分子结构和蛋白质合成性能上有那么多相似之处
◆对线粒体和叶绿体的、RNA酶和核糖体的来源也很难解释。
◆的细胞核能否起源于细菌的核区？线粒体——示教：3号片
，Regaud氏液固定，，铁染色。
线粒体用铁苏木素染色呈黑色，分布于核周围的细胞质中，线粒体在高倍镜下呈粒状、线状或短棒状，或直或曲，轮廓鲜明。
胰脏的分泌细胞呈锥形，核大而圆，位于细胞中央，细胞游离端聚集有许多大而圆的黑色颗粒为分泌颗粒。线粒体是细胞中重要的，存在于绝大多数生活细胞中，它的主要功能是提供细胞内各种所需要的。正由于这样，对，酶及线粒体DNA等成分的结构，功能以及物理化学性质的研究已经成为细胞生物学研究中的重要课题，所以提取线粒体的技术已经成为线粒体研究中必不可少的手段，线粒体大量存在于代谢旺盛的细胞中，如动物的心肌，肝，肾等器官和组织的细胞中，大量置备线粒体就是从这些器官组织中提取，当所用样品较少时（如和光镜的观察）可采用从组织培养细胞中提取，本实验就是介绍两种材料制备用于光镜观察的线粒体。
一、目的与要求
了解提取线粒体的基本原理及其过程，通过的观察了解体外分离的线粒体的一般形态。
二、基本原理
线粒体具有完整的结构，一定的大小和质量，低温条件下在等渗液中破碎细胞，差速离心后，获得线粒体。经活性染料Janus green B染色，线粒体呈浅蓝色。
三、实验内容
1．线粒体的分离提取 2. 鼠肝的匀浆制备 3. 线粒体的
四、实验步骤
（一）动物组织线粒体的分离，提取与观察
检查：将1%Janus green B溶液按1:1比例加入线粒体悬液中，在室温或水浴中染15~20分钟，用吸管吸取一滴线粒体悬液，滴于载玻片上，加盖玻片后，放显微镜下进行观察，线粒体为蓝绿色圆形颗粒。
2．组织培养细胞的线粒体的提取与观察1．整个操作过程为保证线粒体的完整，应尽量使操作时的环境如温度（0—4℃），pH (7.0左右）保持恒定，同时尽可能短操作时间。
2．组培消化时要特别小心，防止损失或反复。（损失指细胞脱落到消化液中）。
3．匀浆时，所用的介质一定是等渗缓冲液，常用的有0.25 mol/L蔗糖溶液或生理盐水代替Hank’s液
4．匀浆次数依照匀浆器的松紧而定，次数过少，细胞破损不完全，就会影响线粒体产量。
5．所以取2/3上清夜用来制备线粒体是为防止细胞碎片过多影响观察。
6．整个分离过程，一般最好在30—60分钟内完成，不宜过长。光合作用中放大太阳能那无声的轰鸣。
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