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病原生物学重点+名词解释+问答|医​学​病​原​生​物​学​(​微​生​物​和​寄​生​虫​)​重​点​+​名​词​解​释​+​问​答​+​加​答​案
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医学微生物学名词解释,大题,及答案大全|1​.​ ​青​霉​素​引​起​的​过​敏​性​休​克​的​发​生​机​制​：​青​霉​素​本​身​并​无​免​疫​原​性​,​但​是​其​降​解​产​物​青​霉​噻​唑​醛​酸​和​青​霉​素​烯​酸​为​半​抗​原​。​这​些​半​抗​原​能​与​人​体​内​蛋​白​质​结​合​而​产​生​免​疫​原​性​,​从​而​刺​激​机​体​产​生​特​异​性​I​g​E​,​使​机​体​处​于​致​敏​状​态​。​当​青​霉​素​致​敏​的​个​体​再​次​使​用​青​霉​素​时​,​即​可​在​几​分​钟​内​发​生​过​敏​性​休​克​。​有​时​初​次​注​射​青​霉​素​也​可​发​生​过​敏​性​休​克​,​这​可​能​与​患​者​曾​经​无​意​识​地​接​触​过​青​霉​素​降​解​产​物​或​青​霉​素​样​物​质​有​关​。​其​余​参​阅​上​题​。
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&&化妆品菌落总数名词解释
化妆品菌落总数名词解释
最低杀菌浓度（MBC）： 杀死某种菌株的药物最低浓度的统称。包括抗生素在内的大多数抗菌药物，低浓度时为抑菌作用，高浓度时为杀菌作用。测定最低杀菌浓度方法是，利用测定最低抑菌浓度(MIC)以上各试验管培养物，分别吸取，移种在不含药物的琼脂培养基上，经孵育过夜，分别菌落计数，其菌落数少于5个的药物浓度即为MBC
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菌苔（lawn)
细菌在斜面培养基接种线上有母细胞繁殖长成的一片密集的、具有一定形态结构特征的细菌群落。一般为大批菌落聚集而成。 菌落（colony）单个微生物在适宜固体培养基表面或内部生长繁殖到一定程度；形成肉眼可见有一定形态结构的子细胞的群落。 菌种：
保存着的，具有活性的菌株。 模式菌株：
在给某细菌定名，分类作记载和发表时，为了使定名准确和作为分类概念的准则，以纯粹活菌（可繁殖）状态所保存的菌种
细胞培养细胞培养技术也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养，既包括微生物细胞的培养，也包ǘ?锖椭参锵赴?岸?参镒橹?呐嘌??细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来，所以可以说细胞培养技术是生物技术中最核心、最基础的技术。 细胞的生长需要一定的营养环境，用于维持细胞生长的营养基质称为培养基。培养基按其物理状态可分为液体培养基和固体培养基。液体培养基用于大规模的工业生产以及生理代谢等基本理论的研究工作。液体培养基中加入一定的凝固剂(如琼脂)或固体培养物(如麸皮、大米等)便成为固体培养基。固体培养基为细胞的生长提供了一个营养及通气的表面，在这样一个营养表面上生产的细胞可形成单个菌落。因此，固体培养基在细胞的分离、鉴定、计数等方面起着相当重要的作用。从多细胞生物中分离所需要细胞和扩增获得的细胞以及对细胞进行体外改造，观察，必须首先解决细胞离体培养问题，同微生物细胞培养的难易相比，比较困难的是来自多细胞生物的单细胞培养，特别是动物细胞的培养。1、细胞培养的一般条件简言之，既细胞需要什么就提供什么，道理是如此，真正能做到这点尚需时日，人们至今对细胞的生命周期控制机理认识不足，癌细胞虽然也来自正常细胞，但至今不知道究竟为什么癌细胞很难停止已经启动的有害分裂，尽管如此，人们长期的研究结果表明，离体细胞培养需要的基本条件就是下列细胞生理条件。(1)温度温度过低时细胞生长缓慢甚至不生长。利用冷冻保藏细胞可保持细胞的原有分裂分化能力。温度过高导致细胞死亡。这主要是由酶和蛋白质所需要的最适温度决定的。多数生物大分子遇到高温后容易导致空间结构改变或者丧失（变性）。细胞膜遇到高温后容易变态。在自然界，即有耐高温的细胞，也有耐低温的细胞。在极端情况下生长的生物对付极端环境的机制研究在生物进化和农业、环保、发酵工业中意义重大。(2)pH过酸或过碱可导致细胞死亡。这主要与蛋白质的变性和细胞膜的结构受损有关。(3)渗透压细胞内外可溶于水的物质比例和种类决定细胞的膨胀与收缩程度，因为细胞膜是半透膜，只允许对自己有利的物质通过。同一物质在细胞内外的分布的数量不同，当某一种极溶于水的物质在细胞外浓度过大时，有可能导致细胞干瘪死亡，这些物质在细胞内过多时导致细胞过量吸水膨胀。细胞膜调节渗透压的能力是有限的。(4)营养物营养物和水一起，又叫细胞培养液，培养液中含有细胞增殖和生长所需要的各种物质。营养物包括：N 源、C源，这些物质与提供能量有关；无机盐、维生素、激素，这些物质与代谢调节控制有关。细胞培养液的设计一直是细胞离体培养技术的关键。理想的细胞培养液可以同时解决细胞离体培养所需要的pH、渗透压、营养物、调节物质的全部需要。在干细胞分化研究与应用中，关键是找到一种使干细胞分化成为所需细胞和组织的营养液。相同的人干细胞，放在不同的营养液中分化培养出人的各种脏器，这个昔日的梦想已经开始成为现实。植物细胞的组织培养技术已经基本完善配套。名贵花卉、中草药、脱毒马铃薯、组织培养莲菜苗等植物细胞与组织培养技术的不断完善，特别是由于组织培养液的商品化已经被广大农民普遍接受。(5)水水是细胞需要数量最大的物质，不同的物种、不同部位、不同生长期的细胞含水量差别相当大。干旱植物细胞的含水量高达90%。水的需求量一般随同细胞培养液一起考虑。(6)无菌条件体外细胞培养仅仅是对所需的细胞进行培养，但环境中（如空气）有各种其他微生物，必须对所需细胞进行无杂菌的隔离培养。无菌条件是细胞离体培养最基本的条件。(7)光植物细胞和少数细菌需要利用光进行光合作用。(8)气体动物细胞需要不断供给氧气和排除二氧化碳，植物细胞与此相反。2、动物细胞培养的特殊条件在所有的细胞离体培养中，最困难的是动物细胞培养。下面是它所需要的特殊条件。(1)血清：动物细胞离体培养常常需要血清。最常用的是小牛血清。血清提供生长必需因子，如激素、微量元素、矿物质和脂肪。有一天人们真正学会了配制和血清一样的培养液，那时血清才可被取代。在这里，血清等于是动物细胞离体培养的天然营养液。(2)支持物：大多数动物细胞有贴壁生长的习惯。离体培养常用玻璃，塑料等作为支持物。(3)气体交换：二氧化碳和氧气的比例要在细胞培养过程中不断进行调节，不断维持所需要的气体条件，每一次开箱操作后的快速恢复对设备的要求可想而知有多难？由此决定了动物细胞离体培养设备要求高、投资大。3、植物细胞培养的特殊条件(1)光照：离体培养的植物细胞对光照条件不甚严格，因为细胞生长所需要的物质主要是靠培养基供给的。但光照不但与光合作用有关，而且与细胞分化有关，例如光周期可对性细胞分化和开花调控作用，所以以获得植株为目的的早期植物细胞培养过程中，光照条件特别重要。以植物细胞离体培养方式获得重要物质，如药物的过程，植物细胞大多是在反应器中悬浮培养。(2)激素：植物细胞的分裂和生长特别需要植物激素的调节，促进生长的生长素和促进细胞分裂的分裂素是最基本的激素。植物细胞的分裂，生长，分化和个体生长周期都有相应的激素参与调节。和动物细胞相比，植物细胞离体培养对激素要求的原理已经了解，其应用技术也已相当成熟，已经有一套广泛作为商品使用的培养液。同时解决了植物细胞对水、营养物、激素、渗透压、酸碱度、微量元素等的需求。4、微生物细胞培养的特殊条件微生物多为单细胞生物，野生生存条件比较简单。所以微生物人工培养的条件比动植物细胞简单得多。其中厌氧微生物培养比好氧微生物复杂，因为严格厌氧需要维持二氧化碳等非氧的惰性气体浓度，而好氧微生物则只需要通过不断搅拌提供无菌氧气。微生物对培养条件要求不如动植物细胞那样苛刻，玉米浆、蛋白胨、麦芽汁、酵母膏等成为良好的微生物天然培养基。对于一些特殊微生物的营养条件要求，可以在这些天然培养基的基础上额外添加
1.微生物: 微生物是形体微小、单细胞或个体结构简单的多细胞、甚或无细胞结构，用肉眼看不见或看不清的低等生物的总称。2.五大共性:①体积小，面积大;②吸收多，转化快;③生长旺，繁殖快;④适应强，易变异;⑤分布广，种类多。3.种:种是最基本的分类单位,它是一大群表型特征高度相似，亲缘关系极其相近，与同属内其它种有着明显差异的菌株的总称。4.克隆:若菌落是由一个单细胞发展而来的，则它就是一个纯种细胞群或克隆。5.菌苔 将一纯种细菌的大量细胞密集地划线接种到培养基(斜面的)上，在一定条件下培养，每个细胞长成的菌落相互连接成一片即成菌台。特征描述与菌落相
我只知道这个菌苔(bacterial lawn)细菌在固体培养基接种线上由母细胞繁殖长成的一片密集的、具有一定形态结构特征的细菌群落，一般为大批菌落聚集而成
中华人民共和国国家标准 食品工具、设备用洗涤剂卫生标准
中华人民共和国卫生部批准
实施 1 主题内容与适用范围 本标准规定了食品工具、设备用洗涤剂的卫生要求。　
本标准适用于以清洗剂等物质配制而成的专用于清洗食品工具、设备以及蔬菜、水果的洗涤剂。 2 引用标准 GB 2760 食品添加剂使用卫生标准 GB 4789.2 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定 GB 4789.3 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定 GB 5009.11 食品中总砷的测定方法 GB 5009.60 食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准的分析方法 GB 9985 餐具洗涤剂 GB 9986 餐具洗涤剂试验方法 3 名词、术语 食品用工具、设备：指食品生产经营过程中接触的机械、管道、传送带、容器、用具、餐具等。 4 感官指标 产品无杂质、无异味、液体产品不分层、无悬浮或沉淀、颗粒及粉状产品不结块。 5 理化指标 理化指标见表1。 表1 项目 指标
砷（1%溶液中以As计），mgkg≤ 0.05
重金属（1%溶液中以Pb计），mgkg≤ 1
防腐剂 按GB 2760规定
色素 按GB 2760规定
荧光增白剂 不得检出
6 微生物指标 微生物指标见表2。 表2 项目 指标
细菌总数，个g 1000
大肠菌群，个100g≤ 3
7 检验方法 7.1 感官指标，按GB 9986执行。 7.2 总砷的测定，按GB 5009.11执行。 7.3 重金属的测定(以Pb计),按GB 5009.60中的执行。 7.4 荧光增白剂的测定,按GB 9986执行。 7.5 细菌总数的测定,按GB 4789.2执行。 7.6 大肠菌群的测定,按GB 4789.3执行
老问题引发新考验 饮用水业关注溴酸盐问题 日 12 来源：中国质量报 溴酸盐――这个消费者并不熟悉，但饮用水行业内人尽皆知的化学名词最近浮出水面，引人关注。虽然实施将近一年的《生活饮用水卫生标准》对饮用水中的菌落总数做出了严格控制，市场饮用水整体质量水平见长，但关于溴酸盐的检测和控制问题仍然是业界关注的焦点。 军事医学科学院马秀英教授多年前在《生活饮用水卫生标准》出台前，曾就标准中的溴酸盐问题对媒体表示，饮用含有微量溴酸盐的饮用水，短期内不会对饮用者的身体健康带来危害，但是长期饮用高溴酸盐含量的饮用水，将增加癌症的患病率。 据了解，饮用水化学消毒法主要包括液氯消毒、二氧化氯消毒和臭氧消毒，其中，臭氧消毒因副产物的危害明显低于液氯消毒副产物的危害，且成本较低，正被广泛应用，尤其是桶装水和瓶装水工业。由于当前国内饮用水标准对菌落总数要求非常严格，限定在50cfu&#47;ml，因此，在各个厂家大量使用臭氧进行杀菌的过程中，不可避免会产生溴酸盐这样一种副产物。 不仅仅在国内，在国外，溴酸盐问题一直都是关注的热点。据了解，各国的饮用水标准都将微生物指标作为最重要的强制性指标，虽然在、美国EPA等最新标准中，细菌总数不再出现在标准之中，而对致病菌的控制则越来越严格。国家标准中，对矿泉水的菌落总数同样限定为50cfu&#47;ml，为了达到这一指标，矿泉水生产企业大都采用臭氧杀菌等不同方式对原水进行处理，由于控制菌落总数与控制溴酸盐之间在工艺上产生了明显的矛盾，且会增大企业的成本压力，使得溴酸盐成为了行业颇为头痛的问题，即使是大型企业也难以避免。2004年3月，某国际知名企业曾在英国遭遇溴酸盐危机，导致在欧洲地区全面回收该产品50万瓶。 世界卫生组织和美国环保局规定，饮用水中溴酸盐最高允许浓度在10μg&#47;L以内。许多国家在制定水质标准时，已开始关注消毒副产物溴酸盐。美国环保局(EPA)饮水标准中规定，用臭氧处理的饮用水中，溴酸盐的最高允许浓度为10μg&#47;L，期望值是不检出；2004年世界卫生组织将《饮用水水质标准》中溴酸盐限值从25μg&#47;L修订为10μg&#47;L。 国内有关专家也非常重视这一问题，中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所的技师岳银玲等人，曾在2006年用离子色谱法测定饮用水中溴酸盐的含量，并对北京超市中瓶装矿泉水溴酸盐含量进行了随即抽样调查，其调查依据正是世界卫生组织和美国环保局所规定的饮用水最高允许浓度。 我国一直没有溴酸盐相关国家标准，但在去年实施的《生活饮用水卫生标准》中，首次对无机物亚硝酸盐、有机物溴酸盐等物质的标准值做出限定。在水质及非常规指标及限值一项中特别规定，在使用臭氧消毒时，水质溴酸盐含量的限值为#47;L，该标准等同于世界卫生组织与美国国家环保局<10μg&#47;L的标准。 某饮用水生产企业负责人表示，水中溴酸盐含量的多少与水源中溴化物的含量和添加臭氧消毒的量有关。如果水源中溴化物含量高或者加入臭氧的量偏高，那么也很有可能造成产品最终溴酸盐指标超标。企业要降低产品中溴酸盐的含量，水处理和设备的成本将加大，这对整个饮用水行业来说又是一个新的考验。但这是行业无法躲避的，国家监管部门最终也必定会检验该项指标，届时如果企业无法解决这个问题，就只能退出市场。 目前，处理水中溴酸盐含量的方法有很多，但都仍在不断完善中，还没有形成一套大家公认的好方法。有少数企业已经摸索出适合自己企业的工艺方法。而众多行业专家、学者一直在积极探讨如何能更好地检测和控制水中溴酸盐含量的方法。另据了解，相关部门目前正在制定矿泉水的新标准，溴酸盐是其中一个重要的项目
瓶装水的7宗罪一、三大危害：
慧聪水工业网：水是人类生活和生命赖以生存的基础。瓶装饮用水在给人们提供方便的同时，也给人们带来潜在的危害。瓶装水加工基本上均采用反渗透法，以活性炭、微孔陶瓷、中空纤维、阳离子树脂等材料制成反渗透膜的过滤芯，对水进行处理目的是将水中杂物及细菌滤除,但在过滤水中污染物的同时,也过滤掉了水中对人体必需的微量元素(矿物质)，并软化了水质使纯净水没有营养,水是人体获取矿物质的重要途径.长期饮用纯净水会引起对身体的危害.北京化工大学水资源研究中心金日光教授说：“纯净水的水分子极度串联和线团化结构，不易通过细胞膜，会导致身体内有益的生命相关元素向体外流失，有些敏感的人越喝越不解渴，越喝越想喝，降低了人体免疫力，甚至引发某种疾病。”我国心血管病专家、中科院院土王士雯教授指出：“长期饮用矿物质少的软水，是造成动脉粥样硬化的原因之一。”海军医学研究所提供了临床反应：“舟山海岛战士饮用雨水半年后普遍感到乏力。”经测试，雨水中缺少矿物质，其水质与纯净水相似。
饮用水中对人体产生危害的是真菌孢子、细菌和病毒微生物，由于真菌孢子的粒径1～20?m；细菌粒径0.2～10?m之间，；病毒是最小微生物，病毒粒径大多分布在0.01～之间甚至小于（1mm=1000?m=1000000nm），病毒微生物是纳米级别，水中纳米级别的病毒微生物是很难用过滤技术去除掉的，像出血热病毒（～）、登革热病毒（0.04～）、甲肝病毒（～）、甲型流感病毒（0.08～）、脑炎病毒（0.04～）、麻疹、天花、AIDS等，无论何种反渗透水过滤技术，过滤精度一般不超过，甚至有些产品在没有增压装置下，过滤精度大于1?m，连一般细菌也不能有效滤除，何谈无毒无菌纯净水？只有紫外线照射灭菌技术才能有效消毒灭菌。（紫外线消毒灭菌≠臭氧消毒灭菌）
“溴酸盐”，一个不为消费者熟悉，但饮用水行业皆知的名词。日《生活饮用水卫生标准》正式实施，这个隐藏在中国饮用水行业中10余年的“秘密”开始浮出水面。新国家标准《饮用天然矿泉水检验方法》（GBT）,也将于日开始实施。首次对“溴酸盐”含量做出了规定.“溴酸盐”是饮用水厂家使用臭氧杀菌的过程中，在瓶装水中的天然溴化物和后期臭氧处理消毒过程不可避免产生的一种毒副产物,由于国家饮用水新标准(105项)对菌落总数要求非常严格，因此在瓶装水最后一道工序对饮用水进行臭氧消毒，然后灌装入瓶密封，为了彻底灭菌使得臭氧浓度过高，封闭在瓶中的臭氧便有机会氧化水中溴化物离子,因而在瓶装水中产生溴酸盐(臭氧在常温、常压下分子结构极不稳定，很快自行分解成稳态的氧分子和新生态氧原子)，臭氧消毒比氯化消毒更易被厂家在生产中广泛采用。因为它方便简单成本低,处理后的水没有余味和异味，颜色也更清澈。饮用水所产生的无机消毒副产物溴酸盐，是被国际癌症研究机构定为2b级的潜在致癌物,臭氧对瓶装水消毒会导致公共安全风险。
结论：瓶装水不安全、也不卫生、更谈不上对人体的营养成分。
二、四大公罪：
在耗费资源上，美国仅每年制造瓶装水的塑料,就要耗费150万桶石油，足以供10万辆汽车行驶一年；每年全球有大约14的瓶装水需要搭乘轮船、火车、飞机或汽车运往别的国家。美国每年因为运输瓶装水要排放4000吨二氧化碳，相当于700辆汽车每年二氧化碳的排放量。生产和运输过程中排放的废气使得全球气候变暖“雪上加霜”。
美国瓶装水包装只有23%的回收率，每年产生90万吨的垃圾。而这些塑料瓶是非生物降解材料，将长期污染破坏环境。
美国自然资源保护委员会(NRDC)根据4年的科学调查做出结论，在美国瓶装水消耗的资源却比自来水高1万倍。在我国一般瓶装水价格是自来水的1000余倍。据“全球瓶装水报道”的统计数据显示，2004年全球瓶装水消费达到了1540亿升。中国是世界瓶装水消费的第三大国，2007年中国瓶装饮用水市场达到700亿元人民币。到2010年中国人一年将消耗1000万吨瓶装水。我国近年水家电市场火爆，年产值达500亿元。
瓶装水的质量未必优于自来水，国外报道市场上1／4的瓶装水，是用公共水库里的水灌制的。2007年7月北京的一项调查表明，北京市场半数桶装水造假。那么在我国其它城市里，造假比例会比北京少吗？
总之,天然达标的自来水经传统烧沸的开水，或经过滤+紫外线照射消毒灭菌技术（UVGI）处理过的水，才是安全、优质、营养的直饮水,也是最环保、最经济、最实惠的直接饮用水
克隆一词是由clone音译而来，在音译名出现以前曾有一个意译名--无性繁殖系，指由单一细胞或共同祖先经有丝分裂得到的细胞群体或有机群体。我们通过细胞培养可以得到一个细胞克隆。
克隆技术简史（小资料）
1938年，第一位现代胚胎学家、德国的汉斯&#8226;斯皮曼博士建议用成熟的细胞核植入卵子的办法进行哺乳动物克隆。
1952年，运用斯皮曼的构想，出现世界上第一只克隆青蛙。
1962年，约翰&#8226;格登宣布他用一个成熟细胞克隆出一只蝌蚪，从而引发了关于克隆的第一轮辩论。
1984年，斯蒂恩&#8226;威拉德森用胚胎细胞克隆出一只羊。这是第一例得到证实的克隆哺乳动物。
1995年10月，美国麻省麻醉学家维坎蒂博士利用改良组织工程，令老鼠背上长出人耳，从而使人类能在实验室培育出可向人类移植的皮肤和软骨。
1996年7月，英国苏格兰罗斯林研究所成功地用羊乳腺细胞克隆出小绵羊"多利"。
1997年10月，英国专家研制出一个无头的青蛙胚胎，令其有关技术可以制造人类器官以便作为医学移植用途。
1999年7月，日本科学家克隆出多头牛，并将其肉类推向市场出售。
2000年4月，美国先进细胞工程公司克隆出6头比它们本身实际年龄年轻的小牛。
2000年，美国科学家用无性繁殖技术成功克隆出一只猴子"泰特拉"，这意味着克隆人本身已没有技术障碍。
日，美国马萨诸塞州的生物技术公司成功克隆出人类胚胎，在克隆技术上迈出了重要一步。不过该公司表示其目的不是为了克隆人，而是为了获得能够用于治疗帕金森综合征和青少年糖尿病等各种疾病的干细胞。
克隆是什么？
克隆一词是由clone音译而来，在音译名出现以前曾有一个意译名--无性繁殖系，指由单一细胞或共同祖先经有丝分裂得到的细胞群体或有机群体。我们通过细胞培养可以得到一个细胞克隆。在微生物实验时，通过倒平皿，我们可以得到一个个的菌落，这些菌落其实就是细菌的克隆。可见克隆原来是个名词，指一群细胞或一群个体。随着分子生物学的发展，出现了核移植与基因工程之类的操作。核移植操作可以得到重建细胞，重建细胞可以繁殖成一个无性系；基因工程操作可以将某一被选定的基因拼接到质粒的复制子上，随着复制子的复制也能得到DNA分子的无性系。于是，有人就把这类操作称作克隆，即将clone一词由名词转化成动词，并将核移植称为 nuclear cloning（核克隆），通过基因工程得到DNA分子的无性系称为molecular cloning（分子克隆）。在这里克隆是一种实现无性繁殖（asexual reproduction）的操作，是一种显微操作或分子生物学操作，而不是一般意义上的无性繁殖（或无性繁殖操作）。这也许正是克隆一词能够存在而不被无性繁殖替代的原因。
多利羊又称克隆羊，其实是用核克隆技术产生的羊。有人说，只有多利羊才是真正的克隆羊，其他报导，如克隆猪、克隆牛等，由于它们是由胚胎细胞发育而成的，而胚胎细胞是有性繁殖产生的，所以，不是真正意义上的克隆。这是一种误解，是由于对有性过程在时间上把握不准所造成的。有性过程到受精卵、即合子形成时即告结束，合子分裂一旦开始即与有性过程无关了。如果说分裂后的胚胎细胞是有性繁殖产生的，那么，体细胞追究下去也是有性繁殖产生的。但事实上它们都是由合子经有丝分裂逐渐产生的。这就是说，有性繁殖实际上是经过一次有性过程和许多次无性过程，最后产生一个成活的后代而实现的。从胚胎中取出一个细胞使之发育成一个个体，这显然应属于无性繁殖。所以，从这个意义上讲，杜里舒是克隆技术（细胞克隆技术）的创始人，他的将两分裂球时期的细胞分开，使之发育成两个海胆的实验，是最早的克隆实验。而人类的同卵双生双胞胎，就是经天然细胞克隆化产生的。而克隆猪、克隆牛，如果是经核移植育成的，则不管供核细胞是来自早期胚胎细胞，还是已分化细胞，均属于真正意义上的克隆技术，而且是比杜里舒的水平高得多的克隆技术。
走近"基因药物
人们为了实现某种目的，将克隆的外源目的基因(一般是人的DNA )，整合到动物受精卵的染色体内，使之在动物体内得到表达并能稳定地遗传给后代，这种含有外源基因的动物就叫做转基因动物。从事这项研究的科学家们说，一头转基因动物就是一座天然基因药物制造厂，不仅可以大大降低成本，而且还能够扩大生产，获得更多的基因药物。
利用转基因动物来生产基因药物是一种全新的生产模式，与传统的制药技术相比具有无可比拟的优越性。以美国为例，凝血因子Ⅷ的年需要量约为120 克。过去，这120克凝血因子Ⅷ需要120万升血浆提取，以每人献血200 毫升计，需600 名献血员提供血浆才能满足。而用转基因牛来生产，一头牛每年的奶产量是1万公斤，如每公斤乳汁中可制造10毫克凝血因子Ⅷ的话，那就只需1.2头这种牛即可满足需要。再以白蛋白为例，美国的年需要量为10万克，过去需从200 万升血浆中提取，而用转基因牛来生产，以每公斤乳汁制造2 克的蛋白计算，就只需5000头牛即可解决。此外，从人血中提取血清蛋白质可能产生的肝炎、艾滋病等传染性疾病，也可因此而得以避免。 生物技术是当今最为活跃的一门技术。1971年，诺贝尔奖获得者保罗&#8226;伯格首次成功地把两种不同的基因拼接在一起，使生物技术发展到基因重组与移植的新阶段。
此后，基因重组技术取得了一个个丰硕成果。1978年合成了人工胰岛素，1979年实现了生长激素基因在大肠杆菌中的表达，1982年研制成功了人工干扰素，基因制药从此走上了产业化道路。但是，目前的基因药物是通过基因重组技术培育大肠杆菌和动物细胞来制造的，而大肠杆菌这类低等生物是不可能生产出结构复杂的药物，动物细胞培养的成本又太高。所以，利用基因重组与移植技术来培育转基因动物生产药物便应运而生了在利用转基因动物提取药物方面，英国科学家首开先河。1997年年底，英国PPL治疗学公司率先利用克隆"多利"所采用的"细胞核转变"法，培育出200头携带人体基因的绵羊，并成功地从奶汁中提取了α－1抗胰蛋白酶。这是科学家首次从遗传工程培育的绵羊的奶中，提取可用于治疗人类疾病的药物成分，为建立"动物药厂" 打下了基础。随后，芬兰科学家将人体的促红细胞生长素基因，植入乳牛的受精卵中，创造了一种能生产出促红细胞生长素的乳牛。从理论上说，这种乳牛一年可提取60－80千克促红生长素，比目前全世界的使用量还多。
假如你是足球迷，你肯定希望世上再多一个罗纳尔多；假如你是音乐爱好者，你当然愿意再拥有一个贝多芬；再有一个爱迪生、爱因斯坦也是许多人所梦想的。古希腊有位哲学家曾经说过"世上不可能有两片完全相同的叶子"，换句话，以上的梦想都只能是空想，没有实现的可能。但是，现在情况却有了变化，有一种新兴生物技术"克隆"，或许可以做到这一点。那么克隆是什么呢?它奇妙在哪里呢?今天，就让我们一起走近――"奇妙的克隆"。
我们身边哪些动、植物先天具有克隆的本领？具有克隆能力的动植物有：土豆、蚯蚓、桑树，丝瓜藤,吊兰.水母，海参、仙人掌。水母在遭到伤害后，伤口会自动补好。章鱼的触手可以再生。龙虾的大钳子掉了 ，还会再长出来。还有秋海棠、富贵竹，它们插枝即活。壁虎。它遇到危险时，就将自己的尾巴断掉，然后再长出来。
能不能找出这些天生具有克隆本领的动植物的共同点，用自己的话说说克隆是什么?不由生殖细胞结合产生的后代。
克隆技术可以造福于人类：能使不具备繁殖能力的动物诸如骡扩大繁殖，还能挽救濒危动物。
假如你也掌握了克隆技术，你想克隆什么呢？为什么要克隆它？要求：1、想法要奇妙；2、想法要有益于人类；3、表达要有条理，语气、语调适当。
如果让我克隆，我会克隆无数对明澈的眼睛。许多人认为有一双好眼睛是理所当然的事，而我并不这么认为。当你看到那毫无光芒的双眼，听到期盼光明的心灵的呼唤，难道你的心灵没有震动吗？上天对他们不公，就让科学来为他们创造光明，就让社会让他们体会真爱。我坚信"科技以人为本"并不是空话。所以我要克隆眼睛，让更多的人重见光明.
我想克隆恐龙。因为我喜欢恐龙，想再现恐龙时代的盛景。而且具备克隆恐龙的条件，因为恐龙时代的南极有可能处在温带地区，当恐龙死后尸体藏在南极中，而此时的南极很可能已在冰天雪地中，由于寒冷可防止身体的腐化，所以可以提取恐龙的DNA，从而克隆恐龙，这样也可以使后代开阔眼界。
我不主张象他那样去克隆一些史前生物，如恐龙、猛蚂等。因为任何生物的生存与灭绝都不是人类所能控制的，人类应该严格遵守"自然法则"，让生物的发展顺其自然。如果再回到从前，就可能破坏生态平衡。
我想克隆水，目前世界上的淡水资源严重缺乏，已无法维持人类生存，而人类仍在无限制地浪费水，所以我想克隆水。
我要克隆粮食，拯救非洲正在挨苦受饿的人们，使他们过上温饱的日子。
我们都知道，热带雨林是地球之肺。而亚马逊平原是世界上最大的热带雨林，占地球上热带雨林总面积的50%，达650万平方公里。这里自然资源丰富，物种繁多，被称为"生物学家的天堂"。然而，亚马逊却没有因为它的富有得到人们的厚爱。70年代以来，人们的滥砍滥伐使其三分之一的面容消失在我们眼前，这将意味着维持人类生存的氧气将减少五分之一。所以，我想克隆亚马逊热带雨林，将其安放在撒哈拉沙漠上，使之净化环境。
我反对刚才三位同学的说法。他们的想法很好，表达了他们忧国忧民之心，表达了他们的美好愿望。可是水、热带雨林、粮食没有细胞，如何克隆？（众笑）（有人小声插话）：水可以的，有水分子。
如果我有克隆的技术，我会克隆孙悟空，因为他无所不能，可以实现我们很多改变社会的理想。（众大笑）
师：感谢这些同学给大家带来的大胆的、新奇的"克隆理想"，不管它们符不符和科学原理，但都表现了大家的美好愿望，希望科技能来社会的进步，使人类的生活更幸福！围绕"克隆技术造福人类?!"的辩题展开讨论。)
师：辩论要求：(1)语言清晰、流畅，声音洪亮；（2）观点鲜明，论据充足；(3)驳斥对方观点时既要有"理"，又要有"礼"。
（以"克隆技术能造福人类"为正方，"克隆技术不能造福人类"为反方展开辩论）
正方：我认为"克隆技术能造福人类"，课文的第四章节不是非常详细地介绍了克隆对人类的作用吗？如能使不具备繁殖能力的动物扩大繁殖，据有关报道，公驴和母马所生出来的杂种动物――骡，如何繁殖这些优良品种呢？只能用克隆。还能挽救如熊猫这类繁殖能力低的濒危动物。
反方：我觉得克隆无益于人类。你别不相信，请听我慢慢道来。（停顿，由于太激动，又重复了一遍，众笑）首先克隆正如正方辩友所说，的确可以挽救濒危动物，但你可曾想到，这样的克隆会破坏动物种群的正常发展，使动物走向衰弱，就算可以救一时，难道可以救一世吗？我想不可能。有人说克隆可以使动植物再生，有没有想过，只要人类不刻意破坏，这样的生态平衡已维持了千万年，你这样无限制的克隆，是否破坏了它的食物链，又是另一种生态平衡的破坏呢？
正方：我听说在亚马逊的热带雨林中每天都要消失近百种植物，所以克隆能挽救一部分植物，虽然不是全部，但仍能部分保存。现在的克隆技术虽然不是十分发达，但我相信今后克隆水平会更好，这时克隆就有它的用武之地了，总不能等到地球全部荒芜才研究克隆吧？
反方（冷笑）：对方辩友真是对未来充满希望啊！可是这也证明了这只是你的美好想象，寄希望于克隆技术的提高，而事实上呢，经过了247次失败后，才得到了"多利"克隆小绵羊。在这个过程中需要伤害多少动物啊，这与我们克隆的初衷不是背道而驰吗？
正方：失败乃成功之母嘛！（众笑）现在的克隆技术或许不发达，但在今后我相信人类的克隆水平会越来越好，克隆出来的动植物会越来越优异，象失败247次这样的事将不再发生，它最终会造福于人类。而且克隆对于研究有些疾病和研究人的寿命有不可低估的作用。当某一天我们自身的某个器官出了问题，就可以从先前克隆的胚胎中取出这个器官进行培养，然后替换自己病变的器官。我们就再也不必害怕疾病了。所以克隆对人类还是有益的。
反方：你还嫌世界上的人口不多吗？如果一有严重的疾病就换器官，人不是都可以长生不老？如果这样，地球人口增长率岂不达到极点，地球不就要出现危机了吗？
正方：或许那时人们可以到其他星球中生活了！（众笑）
反方：我想说说克隆人有哪些危害。（反方同学鼓掌）比如，如果克隆的供体细胞发生变异，或者培养胚胎的培养基因与科学家开了小小的玩笑，克隆出一个废品，我们能象对待阿狗阿猫那样处置他们吗？器官移植，供体匮乏，能不能未雨绸缪，为自己克隆一个器官仓库，以供将来不测之需？如果能，人们能够坦然从与我们一样五官齐全，表情丰富的克隆人身上摘下一只肾，挖走有一只眼吗？人类早就期望借助机器人，从繁重或危险的劳动中解脱，但再灵巧的机器人也是笨拙难如人意。能不能克隆一个"我"的替代品，赋予他灵巧的四肢和绝对服从的意志？如果那样，是不是有一天觉醒的克隆人会向我们呐喊："王侯将相，宁有种乎？"（反方同学热烈鼓掌，并大声叫好）
依样画葫芦克隆出的一个新生命，他们是儿子，还是弟弟？如果面对一群面貌、体态、风姿一样的克隆人，我们如何确认他们的身份？如果他们犯罪，我们又有什么手段缉拿真凶？再说，人类居住的地球早已因为人口爆炸难堪重荷，我们还有什么理由用另一种方法生产自身？（再次响起掌声）
正方（激动地）：事物总有它的两面性，你不能十分果断地判断它是好是坏。我认为一个技术存在就一定有它存在的理由。你不能否认它有对人类造福的一面，不能将它一棍子打死。克隆技术能否为人类造福是要看它克隆的对象是什么，在什么领域，它固然有坏处，是因为任何事都有它的双面性，不能是纯粹的好与坏，所以不能说克隆技术是绝无益处的。
师（做暂停的动作，学生依然激动万分）：同学们各抒己见，对此提出了不少看法，或许不够深刻，却是朴素而真实的。坦白地说，我在这方面的知识未必比你们高深，你们的发言给了我启发。克隆技术取得突破性进展，世界为之轰动，它对我们人类究竟是利大于弊，还是弊大于利呢?现在下结论还为时过早，这篇课文里引用了诺贝尔奖获得者、著名分子生物学家J．D.沃森的话作结束语： "许多生物学家，特别是那些从事无性繁殖研究的科学家，将会严肃地考虑它的含义，并展开科学讨论，用以教育世界人民。"，这也正是我们所期待的，我们希望"克隆技术造福人类"
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