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怎么选择植物多酚提取萃取剂：水，乙醇，甲醇
文献多给的是一定体积分数的乙醇提取效果最好，我自己做的时候发现是直接用纯水提取效果最好，然后是无水甲醇，然后才是无水乙醇，请大神们帮我分析一下可能的原因
首先，请考虑一个问题，
你提取标准好坏怎么定的？
质量，还是数量，还是兼顾质量下的数量。
我猜这东西不太稳定吧:D : Originally posted by zyz666888 at
首先，请考虑一个问题，
你提取标准好坏怎么定的？
质量，还是数量，还是兼顾质量下的数量。
我猜这东西不太稳定吧:D 从量上来分析，我自己试验的结果是水的效果最好，文献上一般都是50-70%乙醇 : Originally posted by icoooler at
从量上来分析，我自己试验的结果是水的效果最好，文献上一般都是50-70%乙醇... 之所以我没有选择应助，
是因为我觉得在这个问题上面你比我要更有可能找到正确的答案。
因为你是在做，而我只能靠那点直觉。
希望你的疑惑可能自己解开。:hand: : Originally posted by zyz666888 at
之所以我没有选择应助，
是因为我觉得在这个问题上面你比我要更有可能找到正确的答案。
因为你是在做，而我只能靠那点直觉。
希望你的疑惑可能自己解开。:hand:... 谢谢了，做决定按照自己的结果，比较一下提取产物氧化率，继续做下去了 是否考虑过用超临界CO2 用超声波辅助提取会更好，试一试吧 楼主所说的提取效果其实还涉及到提取物的组成问题，有时并不是提取物越多就越好。水提取效果好那是最好了，不涉及有机溶剂。 楼主，你好！我们最近也在做多酚的提取工作。我们分别做了水与乙醇的对比，乙醇提取多酚量比水多一倍，为8%，而原料里只含有8%左右，也就是说用醇全部都提完全了，但是多酚太易氧化，不太好做，有什么抗氧化剂没？ 考虑氮气保护，降温 : Originally posted by lelelbom at
考虑氮气保护，降温 我们的量很大，用氮气在大规模的生产中不太实际 : Originally posted by ccutlipeng at
用超声波辅助提取会更好，试一试吧 超声波萃取后还需要压缩蒸发吗？还有，超声波萃取后，怎么纯化？ : Originally posted by wx_55 at
楼主，你好！我们最近也在做多酚的提取工作。我们分别做了水与乙醇的对比，乙醇提取多酚量比水多一倍，为8%，而原料里只含有8%左右，也就是说用醇全部都提完全了，但是多酚太易氧化，不太好做，有什么抗氧化剂没？
... 我也在研究这个问题， 用乙醇为溶剂提取中药有效成分，用超声波萃取，会影响中药的有效成分吗？还有萃取后，怎样分离和纯化？请大家详细说一说，有什么好方法，我是新手，大家多多支持:tuzi6:
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木贼乙醇提取物中?皮素HPLC法&含量测定的研究
来源：青年人()&更新时间： 20:04:47 &【字体： 】
摘要　本文用反相高效液相色谱法测定木贼乙醇提取物中树　解皮素的含量。采用Zorbax-C18柱，流动相为0.4%磷酸-甲醇(1∶1)，检测波长254nm。样品经甲醇超声波提取，10%硫酸-甲醇(1∶1)水解，定容后进样。用树　解皮素作对照外标两点法定量，线性范围0.2～5μg，相关系数r为0.9993，平均回收率为98.1%。关键词　木贼乙醇提取物　树　解皮素　高效液相色谱法中国图书分类号　R285.5
Determination of Quercetin in Extraction of
Equisetum Hiemale L. by HPLC
Gao Hancheng,etal(Xianning Blood Bank.Hubei Xianning,437000)
Abstract:A HPLC methold has been developed for the determination of Quercetin in Ethanol Extract of Equisetum hiemale L.Quercetin was separated completely on a zorbax-C18 column,4.6mm×250mm,using a mixture of methanol,water and phosphoric acid (100:99.6∶0.4) as mobile phase,with UV detection at 254 nm.A good linear relationship of standard (quercetin) was found in the range of 0.2～5mg,r=0.9993.The results have shown that the average recovery was 98.1%Key words：High pressure liquid chromatography Quercetin Ethanol extract of Equisetum hiemale L.
　　木贼系木贼科植物Equisetum hiemale L.的干燥地上部分，属常用中药［1］。近20年来的临床、药理和化学研究表明，木贼除具有“散风热，退目翳”等传统功效外，其乙醇提取物还显示出较明显的降压作用，其降压作用的有效成分为?皮素和山萘酚的二糖黄酮甙类化合物［2～5］。为了对木贼所含黄酮类降压有效成分进行更深入的研究，我们采用高效液相色谱仪测定本省产木贼乙醇提取物中?皮素含量的方法，木贼乙醇提取物用10%硫酸-甲醇(1∶1)水解后，再用?皮素对照品对其酸水解液中?皮素进行外标两点法测定含量，由于本方法为样品酸水解定容直接进样测定，故较为简单、快速和准确，可作为木贼黄酮有效部位提取及质量标准方法学研究的重要参考依据。
1　仪器与试剂　　LC-4A高效液相色谱仪，SPD-2AS紫外检测器，C-R2AX色谱数据处理机(以上均为日本岛津制作所产品)，超声波清洗仪(上海船舶设备研究所)。?皮素对照品(中国药品生物制品检定所提供，081-9304)，木贼乙醇提取物(自制)。甲醇，硫酸，磷酸(均为分析纯)，水为重蒸水。
2　色谱条件［6～7］　　Zorbax-C18(10μ)不绣钢柱(4.6mm×250mm)；流动相为0.4%磷酸-甲醇(1∶1）；流速1.0ml/min；标温32°C；检测波长254nm；10μl进样，分离效果如图1、图2。
图1　?皮素对照品色谱图
图2　样品色谱图
3　供试液的制备3.1　?皮素对照品溶液　取?皮素对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。3.2　供试品溶液　取木贼乙醇提取物约0.2g，精密称定，置50ml烧瓶中，加入10ml甲醇，超声处理20分钟，再加入10%硫酸10ml，摇匀，水浴回流2小时，冷却至室温，水解液转移至25ml容量瓶中，用甲醇洗涤烧瓶两次(2，2ml)，一并转移至25ml容量瓶中，甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
4　标准曲线的制备　　分别吸取?皮素对照品溶液2μl、5μl、10μl、20μl、30μl、40μl、50μl，按二项下方法进样测定，测定结果及回归方程见表1，图3。
表1　线性测定
峰面积积分值
Y=-651.412+998.897x　r=0.9993
图3　标准曲线
　　测定结果显示，?皮素在0.2～5μg范围内呈良好线性关系。宜用外标两点法测定含量。
5　重现性考查　　按三项2所述方法，取同一批一定量的木贼乙醇提取物，精密称定，制成供试品溶液，按二项下的条件进样测定，进样量10μl，共测5份，测定结果见表2。
表2　重现性考查
样品重(mg)
6　回收率测定　　采用加样回收率实验，取同一批已知含量的木贼乙醇提取物，精密称定，分别添加一定量的?皮素对照品，按三项2下方法及二项下条件制备出供试品溶液并测定，共测5份，测定结果见表3。
表3　回收率测定
样品重量(mg)
原样含量(mg)
对照品加量(mg)
实测量(mg)
7　稳定性试验　　取供试品溶液10μl，按三项2下方法及二项下条件，每隔一段时间测定1次，共测5次，测定结果如表4。
表4　稳定性测定
崎面积积分值
　　测定结果显示，本测定方法在120分钟内稳定。
8　样品测定　　按三项2下方法及二项下条件，分别测定3批样品，每次进样10μl，按外标两点法计算含量，测定结果如表5。
表5　样品测定
取样量(mg)
?皮素量(mg)
平均含量(%)
　　三批样品?皮素含量RSD为1.33%
9　讨论　　样品的HPLC图谱中显示在21分钟左右还有一个单峰存在，经用银杏提取物的酸水解液进行对照测定，结果与银杏提取物中的异鼠李素的Rf值一致，提示本省产木贼中可能含有异鼠李素，最后确证有待进一步研究。　　文献报道木贼含有山萘酚二糖甙［2］，但我们对湖北省产的三批木贼分别进行了酸水解产物与中国医学科学院北京药物研究所提供的山萘酚作对照测定，始终未检出山萘酚，分析其原因，可能与木贼生长的地理环境有关。
作者单位：咸宁地区中心血站　437000　韩宁涛湖北中医学院
1　卫生部药典委员会.中国药典.1995年版1部：472　周荣汉.木贼科植物化学成分研究概况.中药通报，)：33　中国人民解放军211医院.木贼治疗高血压病123例疗效观察.人民军医,1978,(1)：374　张世芳等.木贼的药理研究.湖北中医杂志，1980，(5)：525　张世芳.木贼降压机制的探讨.湖北中医杂志，1982，(2)：436　陶巧凤.高效液相色谱法测定银杏制剂中黄酮含量.中成药，)：147　张晓琦.高效液相色谱法测定银杏叶提取物中?皮素的含量.色谱.)：302
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18种植物乙醇提取物对二斑叶螨的杀螨活性
摘　要：采用室内玻片浸渍法和叶片浸渍法对18种植物乙醇提取物进行了二斑叶螨雌成螨和卵的触杀活性测定。结果表明，紫茉莉、臭椿、鸡爪槭、紫花地丁、牛膝菊和藜对雌成螨的生物活性较高，在10mg,／mL时，其72h校正死亡率均为100％。根据初筛结果对这6种植物提取物进行雌成螨和卵的毒力测定，都表现出较强的毒力，其中对雌成螨的LC50依次为4．078、4．686、4．358、5．535、3．679、7．378mg／mL，对卵的LC50在11．176—60．651mg／mL之间。