二氧化硫电子式的键角是多少?

那个,甲烷的键角是多少度来着?跟高锰酸钾反应是什么?如果不是作业,真是麻烦._百度作业帮
那个,甲烷的键角是多少度来着?跟高锰酸钾反应是什么?如果不是作业,真是麻烦.
甲烷的键角是109°28′.甲烷是不跟高锰酸钾反应的.
甲烷的键角是60*
109度28分,不跟高锰酸钾反应
高锰酸钾 催化剂
甲烷一直深深爱着高锰酸钾,她渴望着投入高锰酸钾的怀抱,然后生成透明的幸福......可是现实注定他们不能在一起,甲烷知道自己不属于高锰酸钾的世界,于是她选择了默默离开,在远方守望着心中的爱。有一天,甲烷看见高锰酸钾褪色了.....她笑了,因为她看见自己的真爱得到了幸福......那些我们以为发生了的事,其实从未发生,那些我们爱过的人,却永远地爱着我们.........F-O-F的键角是多少度?_百度作业帮
F-O-F的键角是多少度?
应该比水的键角小一些 ,因为F的电负性强,吸电子能力强,所以,键合电子偏向F,OF键排斥力减小.
和水的一样104.5度,H2O和F2O的区别只是F2O的键能变大。键角不变。
我觉得是在104.5到107.3之间和水一样 中心氧原子都是SP3杂化,算上O的两队孤对电子,都是四面体型,不同的是,O的孤对电子对对O-H的排斥力大于O-F键,原因在于1 F原子重;2 电子偏向F,孤对电子与成对电子之间距离加大,排斥力减小,键角会比水略大。但是还是要比NH3的键角小一点。...当前位置:
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写出你所知道的分子具有以下形状的物质的化学式,并指出它们分子中的键角分别是多少?①直线形____________________________________________ ②平面三角形________________________________________ ③三角锥形_________________________________________④正四面体__________________________________________
题型:填空题难度:中档来源:同步题
①CS2、CO2、C2H2、HCN ;180° ②BF3、CH2O、SO3; 120°③NH3、PCl3;107.3°④CH4、CCl4、SiH4 ;109°28′(或P4 ;60° )
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据魔方格专家权威分析,试题“写出你所知道的分子具有以下形状的物质的化学式,并指出它们分子..”主要考查你对&&键能、键长、键角,无机分子的立体结构&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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键能、键长、键角无机分子的立体结构
共价键的键参数:(1)键能:指气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量。键能越大,化学键越稳定。 (2)键长:指成键原子的核间距。键长越短,共价键越稳定。注意:我们通常通过比较两原子的共价半径来比较共价单键键长的大小,但共价键的键长并不等于两原子的共价半径之和。 (3)键角:在多原子分子内,两个共价键之间的夹角。键角是描述分子立体结构的重要参数。多原子分子的键角是一定的,表明共价键具有方向性。说明:键长、键能决定共价键的强弱和分子的稳定性。原子半径越小,键长越短,键能越大,分子越稳定。例如,分子中: X原子半径:分子中原子的空间关系:分子中原子的空间关系是分子表现出不同的空间构型。&用价层电子对互斥理论确定分子或离子的VSEPR模型和立体构型的方法:
首先计算分子或离子中的中心原子的键电子对数和孤电子对数,相加便得到中心原子的价层电子对数。然后由价层电子对的相互排斥,便得到含有孤电子对的VSEPR模型,再略去VSEPR模型中的中心原子的孤电子对,便可得到分子的立体构型。 1.价层电子对数的确定方法 (1)键电子对数:由分子式确定,中心原子形成的键的数目就是键电子对数。如分子中的中心原子分别有2、3、4对键电子对。 (2)孤电子对数 ①分子中的中心原子上的孤电子对数式中a为中心原子的价电子数(主族元素原子的价电子就是最外层电子);x为与中心原子结合的原子数;b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数 (氢为l,其他原子等于“8一该原子的价电子数”)。以为例,a均为6,x分别为2和3,b均为2(氧原子最多能接受的电子数为2),则分别为1和0,即SO2的中心原子上的孤电子对数为l, SO3的中心原子上没有孤电子对。 ②对于阳离子,a为中心原子的价电子数减去离子的电荷数;对于阴离子,a为中心原子的价电子数加上离子的电荷数(绝对值)。x和b的计算方法及计算公式[中心原子上的孤电子对数=]均不变。2.确定分子(或离子)的VSEPR模型根据价层电子对数和价层电子对的相互排斥,可得出分子或离子的VSEPR模型,其关系如下表。 3.确定分子(或离子)的立体构型略去VSEPR模型中的中心原子上的孤电子对,便可得到分子或离子的立体构型,如上表。 (1)分子或离子中的价层电子对数分别为2、3、4,则其VSEPR模型分别为直线形、平面三角形、正四面体形或四面体形。如果价层电子对数为5,则为三角双锥形;如果为6,则为正八面体形或八面体形。 (2)如果中心原子的孤电子对数为0,则VSEPR模型(及名称)和分子或离子的立体构型(及名称)是一致的;若孤电子对数不为0,则二者不一致。
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7233410584590711203927212328109393等性SP3D杂化的键角是多少_百度作业帮
等性SP3D杂化的键角是多少
SP3d杂化是三角双锥形,但是由于dx2-y2,dz2与dxy,dyz,dxz轨道不同,所以杂化出的三角双锥存在两种键长,所以相对来说是不等性的,但键角是确定的,如PCl5中Cl-P-Cl有120°(三角平面上),90°(三角锥顶点与三角面),180°(两个三角锥顶点)
楼上胡说八道,人家问的是sp3d杂化sp3d杂化的电子构型是正六面体结构,所以你可以去画一下,根据配体的不同,这个正六面体的轴向和平面的长度大小会不同,因此键角没有定值
SP3D会不会是三角双锥呢,键角是120 , 90 , 180SO2与O3的成键方式一致,但键角却不同,问原因请详细回答为什么SO2与O3的成键方式一致,但键角却不同的原因.SO2的键角要大于O3._百度作业帮
SO2与O3的成键方式一致,但键角却不同,问原因请详细回答为什么SO2与O3的成键方式一致,但键角却不同的原因.SO2的键角要大于O3.
因为氧和硫均属于氧族元素,因此具有相似的成键方式,O可以看成是被硫取代.SO2的键角要大于O3是因为起作用的是中心原子,臭氧靠的是氧,二氧化硫靠的是硫,硫与氧的相互作用弱于氧与氧.而且,O3和SO2中均存在没有相互作用的两个氧原子,这两个氧原子在空间上都是推斥强于吸引的,因此束缚作用弱的键角就大.

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