甲基苯乙烯烯和1,3

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-23 18:03 标签： 甲基苯乙烯
1，3-丁二烯与苯乙烯按分子个数比1：1发生加聚反应时，可生成丁苯橡胶，该高分子有机化合物的结构不正确_百度知道
1，3-丁二烯与苯乙烯按分子个数比1：1发生加聚反应时，可生成丁苯橡胶，该高分子有机化合物的结构不正确
jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink">C．B．D．与<img src="http，故选./zhidao/pic/item/caef76094b36acaf2befcd4b7fd98dd://hiphotos，所以连接的方式有两种.baidu，CH2=CH-CH=CH2打开后变成.jpg" width="202" height="42" />.baidu，<img src="http，又因：://hiphotos.jpg" width="195" height="41" />.com/zhidao/pic/item/caef76094b36acaf2befcd4b7fd98dd，然后两者相连，由于-CH2-CH=CH-CH2-具有对称性.jpg" width="202" height="42" />是同种物质:///zhidao/pic/item/38dbb6fdcc59f942bd4b：<img src="http：<img src="http：-CH2-CH=CH-CH2-.baidu://hiphotos:///zhidao/pic//zhidao/pic/item/50da81cb39dbb6fd382ebe910a24abb；打开后变成.com/zhidao/pic/item/acb7d0a2f3c55f2ac8efd，形成的高聚物为
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出门在外也不愁苯乙烯和1,3-丁二烯的反应方程式
我爱依琳0066
聚合：n Ph-CH=CH2 + n CH2=CH-CH=CH2
=聚合=（—CH（Ph）-CH2-CH2CH=CHCH2—）nPh是苯基.
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1-丙二烯基或1-苯乙烯基取代-1,2,3-三唑的合成与表征
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苯乙烯与2-甲基-1,3-丁二烯的聚合物
19A0Polystyrene-block-polyisoprene-block-polystyrenePolystyrene-block-polyisoprene, [CH2CH(C6H5)]X[CH2CH=C(CH3)CH2]Y
物理性质性状：固体 密度（g/mL,25℃）：0.93 熔点（oC，常压）：220-230作用与用途
常温常压下稳定
避免氧化剂贮存方法
密闭储存生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。分子结构数据1、摩尔折射率：不确定
2、 摩尔体积（m3/mol）：不确定
3、 等张比容（90.2K）：不确定
4、 表面张力（dyne/cm）：不确定
5、 极化率：不确定计算化学数据1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：不确定
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：0
4、 可旋转化学键数量：2
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
6、 重原子数量：13
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：119
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：2性质与稳定性用于生化研究。 该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。合成方法1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠；重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。毒理学数据1、急性毒性：小鼠（口服0LD50： 700 mg/kg；
小鼠（吸入）LD50：1,450 mg/kg
由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

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