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2011年执业药师资格考试药事管理与法规真题与答案(回忆版) 最佳选择题
发布人：&&发布日期： 08:24&&共1698人浏览
2011年执业药师资格考试药事管理与法规真题与答案(回忆版)
　　一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1 个最佳答案）
　　1、根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》基本医疗卫生制度的主要内容不包括：
　　A．公共卫生保障体系
　　B．医疗服务体系
　　C．医疗保障体系
　　D．药品供应体系
　　E．医疗卫生人才体系红肥绿瘦提供
　　2、药品质量特性不包括：
　　A．安全性B．经济性C．稳定性D．均一性E．有效性
　　3、下列规范性文件中，法律效力最高的是：
　　A．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
　　B．《医疗机构药事管理规定》
　　C．《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
　　D．《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
　　E．《药品注册管理办法》
　　4、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是：
　　A．要求供货单位尽快换货
　　B．将余下药品退回供货单位
　　C．因为没有确认为假药可以继续使用
　　D．在退货的同时，报告当地药品监督管理部门
　　E．不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门&
　　5、根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料就符合：
　　A．药理标准B．化学标准C．药用要求D．生产要求
　　E．卫生要求
　　6．根据《中华人民共和国药品管理法》开办药品经营企业的必备条件不包括
　　A．具有依法经过资格认定的药学技术人员
　　B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
　　C．具有保证所经营药品质量管理的规章制度
　　D．具有能对所经营药品进行质量检验的机构
　　E．具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员& 药圈会员飞儿提供
　　7．按照假药论处的是
　　A 擅自添加矫味剂
　　B．批号更改为&110801&
　　C．以淀粉冒充感冒片
　　D．片剂表面霉迹斑斑
　　E．适应症下删除&感冒引起的鼻塞&的
　　8．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是
　　A．药品生产企业使用的直接接触药品，由省工商行政部门批准
　　B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
　　其他几个选项记不清楚了&
　　9．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有
　　A．标签B．拉丁文名称
　　C．中药饮片标识D．功能与主治内容
　　E．禁忌内容
　　10．对药品的广告宣传，下列说法正确的是
　　A．说明药品的适应症和功能主治
　　B．利用患者介绍药品的作用
　　C．自主电视健康节目并在期间做间歇的宣传
　　D．宣传与某大学的研究机构合作研究开发
　　E．利用某演员作宣传
　　11、根据《中药品种管理办法实施条例》国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是
　　A．10 年B．7 年
　　C．6 年D．5 年
　　E．3 年会员楼敏进
　　12、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当
　　A．经国家药品监督管理局批准
　　B．自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求
　　C．经所在地卫生行政部门批准向本省内销售
　　D．向科研单位提供小包装
　　E．申请定资格前，在2 年内没有违反
　　13、根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
　　A．从其他医疗机构紧急借用
　　B．从定点生产企业紧急借用
　　C．让患者到其他医疗机构购买
　　D．对患者说明情况，自行解决
　　E．从领近借毒所紧急调用
　　14、取得，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件
　　A 有公安报警系统联网报警装置
　　B．具有相关诊疗科目
　　C．具有一定能力的主治以上医师
　　D．具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
　　E．有专用的计算机管理系统
　　15、《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理使用正确的是
　　A．采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志
　　B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
　　C．调配毒性药品时，未标明&生用&的，应当付以炮制标准
　　D．三日极量
　　E．科教和研究单位使用毒性
　　16、不属于一类疫苗的是
　　A．国家规定免疫规划受种的
　　B．公民自费并自愿受种的疫苗
　　C．省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
　　D．县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗
　　E．县级人民政府应急接种的疫苗&
　　17、执业药师继续教育实行什么制度
　　18、基本药物报销比例
　　19、基药中生物制品分类按什么来的
　　20、非处方药甲、乙分类依据
　　21：非处方药标识可以采取单色印刷的是什么？
　　A．标签B．内包装C．说明书D．外包装会员
　　22、处方前记中应该标明？
　　A．药品金额B．临床诊断
　　C．药品用法用量别的不记得了。
　　23、医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的调剂需要什么人员？
　　A．经药品监督部门批准的人员
　　B．什么什么的人员、什么什么的人员、经卫生部门培训考试合格的药师、经本医疗机构培训考试合格的药师，具体记不清，大概就这意思吧。。。
　　24、应当按照规定进行补充申请的是什么？
　　A．药品改变剂型
　　B．药品改变用药途径
　　C．药品改变适应症
　　D．药品在原申请范围内补充说明的
　　E．药品改变剂量，差不多意思吧。
　　25、药品召回的主体是什么？
　　A．药品零售企业
　　B．医疗机构
　　C．药品生产企业，剩下的不记得了，因为直接选了答案。
　　31、某医院配置的医院制剂A，可采用的服务方式是
　　A．销售给经营企业
　　B．在医院的网站进行广告宣传
　　C．通过互联网销售制剂A
　　D．将制剂A 价格与其他药品一起公示
　　E．给在异地的患者，通过邮寄少量制剂
　　32、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是
　　A．互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
　　B．省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
　　C．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为5 年
　　D．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业
　　E．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
　　33、根据《医疗机构制剂注册管理办法》，下列可做医疗机构制剂申报的是
　　A．本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆
　　B．本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
　　C．医院通过招标中标品种，市场供应不足的低价药
　　D．本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆
　　E．本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆&
　　34．根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，制剂回收记录不包括
　　A．制剂名称B．制剂工艺
　　C．制剂批号D．回收部门
　　E．处理意见
　　35、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的
　　A．按生产、销售劣药处罚委托方
　　B．按生产、销售劣药处罚受托方
　　C．按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
　　D．按生产、销售假药处罚委托方或受托方
　　E．按生产、销售假药处罚委托方和受托方
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　　医学硕士，北京某三甲医院主治医师。他讲课内容上坚持“不择一切手段记住重要知识点”...[]　
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2011年执业药师考试药事管理与法规考试真题试题与答案（网友版）
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一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1 个最佳答案)
1、根据《**中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意
见》基本医疗卫生制度的主要内容不包括：
A.公共卫生保障体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.药品供应体系
E.医疗卫生人才体系红肥绿瘦提供
2、药品质量特性不包括：
A.安全性B.经济性C.稳定性D.均一性E.有效性
3、下列规范性文件中，法律效力最高的是：
A.《中**民共和国药品管理法实施条例》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《药品注册管理办法》
4、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖
药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的
最佳处理方式是：
A.要求供货单位尽快换货
B.将余下药品退回供货单位
C.因为没有确认为假药可以继续使用
D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门
E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门&
5、根据《中**民共和国药品管理法》生产药品的原料、
辅料就符合：
A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求
E.卫生要求
6.根据《中**民共和国药品管理法》开办药品经营企业
的必备条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、
C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员& 药
圈会员飞儿提供
7.按照假药论处的是
A 擅自添加矫味剂
B.批号更改为&110801&
C.以淀粉冒充感冒片
D.片剂表面霉迹斑斑
E.适应症下删除&感冒引起的鼻塞&的&
8.根据《中**民共和国药品管理法实施条例》，关于药品
的包装材料和容器，下列说法正确的是
A.药品生产企业使用的直接接触药品，由省工商行政部门
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装
材料和容器
其他几个选项记不清楚了&
9.《中**民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮
片必须印有或者贴有
A.标签B.拉丁文名称
C.中药饮片标识D.功能与主治内容
E.禁忌内容
10.对药品的广告宣传，下列说法正确的是
A.说明药品的适应症和功能主治
B.利用患者介绍药品的作用
C.自主电视健康节目并在期间做间歇的宣传
D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发
E.利用某演员作宣传
11、根据《中药品种管理办法实施条例》国家对获得生产
含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披
露试验数据的保护期是
A.10 年B.7 年
C.6 年D.5 年
E.3 年会员楼敏进
12、根据《**品和精神药品管理条例》**品和第
一类精神药品的区域性**企业应当
A.经国家药品监督管理局批准
B.自行向邻省的医疗机构供应**品以便满足边远地区
C.经所在地卫生行政部门批准向本省内销售
D.向科研单位提供小包装
E.申请定资格前，在2 年内没有违反&
13、根据《**品和精神药品管理办法实施条例》，抢救
病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.让患者到其他医疗机构购买
D.对患者说明情况，自行解决
E.从领近借毒所紧急调用
14、取得，《**品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符
A 有**报警系统联网报警装置
B.具有相关诊疗科目
C.具有一定能力的主治以上医师
D.具有兼职从事**品和第一类精神药品管理的药学专
业技术人员
E.有专用的计算机管理系统
15、《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理使
用正确的是
A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志
B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
C.调配毒性药品时，未标明&生用&的，应当付以炮制标准
D.三日极量
E.科教和研究单位使用毒性
16、不属于一类疫苗的是
A.国家规定免疫规划受种的
B.公民自费并自愿受种的疫苗
C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
D.县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗
E.县级人民政府应急接种的疫苗&
17、执业药师继续教育实行什么制度
18、基本药物报销比例
19、基药中生物制品分类按什么来的
20、非处方药甲、乙分类依据
21：非处方药标识可以采取单色印刷的是什么?
A.标签B.内包装C.说明书D.外包装会员
22、处方前记中应该标明?
A.药品金额B.临床诊断
C.药品用法用量别的不记得了。
23、医疗机构**品和第一类精神药品的调剂需要什么人员?
A.经药品监督部门批准的人员
B.什么什么的人员、什么什么的人员、经卫生部门培训考
试合格的药师、经本医疗机构培训考试合格的药师，具体
记不清，大概就这意思吧。。。
24、应当按照规定进行补充申请的是什么?
A.药品改变剂型
B.药品改变用药途径
C.药品改变适应症
D.药品在原申请范围内补充说明的
E.药品改变剂量，差不多意思吧。
25、药品召回的主体是什么?
A.药品零售企业
B.医疗机构
C.药品生产企业，剩下的不记得了，因为直接选了答案。
31、某医院配置的医院制剂A,可采用的服务方式是
A.销售给经营企业
B.在医院的网站进行广告宣传
C.通过互联网销售制剂A
D.将制剂A 价格与其他药品一起公示
E.给在异地的患者，通过邮寄少量制剂&
32、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容
器的互联网交易服务
B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业
和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督
管理局统一印制，有效期为5 年
D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必
须是药品连锁零售企业
E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著
位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
33、根据《医疗机构制剂注册管理办法》，下列可做医疗机
构制剂申报的是
A.本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆
B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
C.医院通过招标中标品种，市场供应不足的低价药
D.本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆
E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆&
34.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，制剂回收记
A.制剂名称B.制剂工艺
C.制剂批号D.回收部门
E.处理意见
35、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》，未经批准擅
自委托或者接受委托配制制剂的
A.按生产、销售劣药处罚委托方
B.按生产、销售劣药处罚受托方
C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方
E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方
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2011年执业药师《中药学综合知识》真题及答案
来源：　 19:35:20　【】　
考试吧为您提供了“2011年执业药师《中药学综合知识》真题及答案”，方便广大考生备考！
　　一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题备选项中，只有1个最佳答案)
　　1.人体内外环境的统一性，中医学称为( )。
　　A.辨证论治
　　B.整体观念
　　C.恒动观念
　　D.阴阳互化
　　E.中和思想
　　【答案】B
　　2.在阴阳学说中，“益火之源，以消阴翳”是什么治疗原则( )。
　　A.阴病治阳
　　B.阳病治阴
　　C.阴中求阳
　　D.阳中求阴圣才医学网收集*整理
　　E.阴阳双补
　　【答案】A
　　3.在五行中，“土”的特性为( )。
　　A.升腾
　　B.收敛
　　C.滋润
　　D.生化
　　E.升发
　　【答案】D
　　4.有“气血生化之源”之称的脏腑是( )。
　　【答案】C
　　5.既为五体，又为奇恒之腑的是( )。
　　【答案】D
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　　6.决定子代体质因素的先天关键因素( )。
　　A.父母的体质因素
　　B.父母的年龄
　　C.血缘关系近远
　　D.妊娠因素
　　E.养胎将息
　　【答案】A
　　7.梅核气为痰气凝结于( )。
　　A.经络
　　B.咽喉
　　C.筋骨
　　D.胸肋
　　E.胸膈
　　【答案】B
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　　8.神智昏迷，循衣摸床，撮空理线( )。
　　A.得神
　　B.失神
　　C.假神
　　D.神乱
　　E.有神
　　【答案】B
　　9.涩脉的主要病症( )。
　　A.血瘀
　　B.食滞
　　C.痰饮
　　D.热证
　　E.湿证
　　【答案】A
　　10.阳虚证的症状可见( )。
　　A.形体消瘦
　　B.五心烦热
　　C.口燥咽干
　　D.形寒肢冷
　　E.眩晕失眠
　　【答案】D
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