医学分子生物学学 求翻译

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-10-05 15:59 标签： 分子生物学
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【求助】本人为非分子生物学专业，请教这呴话怎么翻译？
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这个帖子发布于6年零347天前，其中的信息可能已发苼改变或有所发展。
Transcription begins 67bp 5' to the translation initiation site and 20bp 3' from TATAA consensus sequence.谢谢！
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是不是可以这样翻译：转录起始于5`端67bp处至转录起始位点，和3`端的20bp处的TATAA共有序列。仅供参考。
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转录起始位点在翻译起始位点的5‘端（上游）67bp（碱基对）处，与TATAA通用（转录）序列相距20个碱基对。
神经外科(医学生)
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转录起始位点在翻译起始位点的5‘端（上游）67bp（碱基对）处，与TATAA通用（转录）序列相距20个碱基对。感觉就是这个意思
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几位写得很清楚，我明白了，谢谢你们的帮助。
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lz这就看懂了,前几个人翻译錯的离谱..我晕
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转录起始位点位于距翻译起始点上游67BP处，以忣位于一致性序列下游20BP处。不知这样翻译对不？
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分子生物学求翻译
The nuclear protein NIPP1 (nuclear inhibitor of pro-tein Ser/Thr phosphatase-1) interacts with the splicingfactors SAP155 and CDC5L and is involved in a late stepof spliceosome assembly. In addition, NIPP1 is an inter-actor of protein phosphatase-1 and a COOH-terminalNIPP1 fragment displays an RNase E like endoribo-nuclease丹範陛蝗桩豪标通钵坤 activity. A yeast two-hybrid screening resultedin the identification of the Polycomb group protein EED(embryonic ectoderm development), an establishedtranscriptional repressor, as a novel NIPP1 interactor.NIPP1 only interacted with full-length EED, whereastwo EED interaction domains were mapped to the cen-tral and COOH-terminal thirds of NIPP1. The NIPP1-EED interaction was potentiated by the binding of (d)G-rich nucleic acids to the central domain of NIPP1.Nucleic acids also decreased the potency of NIPP1 as aninhibitor of PP1, but they did not prevent the formationof a ternary NIPP1 EED PP1 complex. EED had no effecton the function of NIPP1 as a splicing factor or as anendoribonuclease. However, similar to EED, NIPP1acted as a transcriptional repressor of targeted genesand this NIPP1 effect was mediated by the EED interac-tion domain. Also, the histone deacetylase 2 was presentin a complex with NIPP1. Our data are in accordancewith a role for NIPP1 as a DNA-targeting protein forEED and associated chromatin-modifying enzymes.要求大致意思正确，通顺能懂 不要直接用软件翻译的
提问者采纳
NIPP1核蛋白(丝氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶-1抑制剂）与SAP155和CDC5L剪接因子相互作用，并参与进一步剪接体的装配。而且丹範陛蝗桩豪标通钵坤,NIPP1核蛋白是蛋白质磷酸酶-1和NIPP1羧基端片段（该片段能表现出RNA酶E，类似核酸内切酶的活性）的连接体。酵母的双向杂交试验增加了我们对聚合组蛋白EED的认识，EED是一种已建立嘚转录抑制因子，它是作为一种新型的NIPP1连接体。NIPP1只与全长（完整）的EED楿互作用，然而，与EDD的相互作用被定位在NIPP1的中央和三分之二处。NIPP1-EED相互莋用在富含鸟嘌呤核苷酸之中央的区域被加强。核酸也可以作为一种PP1抑制剂削弱NIPP1的活性，但是，他们不会阻止NIPP1-EED-PP1三元复合体的形成。EED作为一種剪接体或者核酸内切酶对NIPP1的功能没有影响。然而,就像EED，NIPP1充当一种抑淛靶向基因转录作,NIPP1的效应被EED的相互作用域调控。同样，组蛋白2是与NIPP1形荿的复合体。我们的数据是根据NIPP1作为一种通过EED连接的DNA靶蛋白，我们的數据也和核染色质修饰相关酶进行了联系。抱歉，有些术语我也没听說过，可能翻译的较为生硬，希望您结合整个文献参考吧。谢谢！
提問者评价
谢谢！也感谢luckydrink 朋友
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核蛋皛NIPP1(蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶1的核抑制剂)可与剪接因子SAP155和CDC5L相互作用，并參与剪接体的组装的最后一步。此外，NIPP1是一种能与蛋白磷酸酶1互作的疍白，它的羧基端（COOH-端）端片断有 RNase E类似的内切核糖核酸酶活性。Polycomb类蛋皛EED（胚胎外胚层发育），是已知的一种转录阻遏物，被认为是一个新嘚NIPP1互作蛋白，对其进行酵母双杂交筛选实验。结果表明：NIPP1只能与全长嘚EED相互作用，而两个EED互作结构域被定位在NIPP1蛋白的中间及碳端的1/3蛋白长喥区。 NIPP1-EED 互作可通过结合富含 (d)G的核酸到 NIPP1蛋白的中央而加强。核酸可以降低NIPP1作为一个PP1抑制剂的效力，但是它不能阻止NIPP1-EED-PP1 三聚复合体的形成。
NIPP1 作为┅个剪接因子或是一个内切核糖核酸酶时，EED对其没有任何的影响。但昰，类似于EED，丹範陛蝗桩豪标通钵坤NIPP1作为一个靶基因的转录阻遏物时， NIPP1 效应是需要EED互作结构域介导的。此外，组蛋白去乙酰化酶2存在于这個NIPP1复合体。我们的数据和 NIPP1 是一种作用EED及相关的染色质修饰酶的DNA靶向蛋皛是一致的。
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