逆转录场所的实例

生物中的反转录跟逆转录的区别是什么?
我们考试卷上有道题是给个图片
让选反转录跟逆转录
我们很多都选了逆转录
但是结果却是反转录
这两个到底有什么区别?
简单地说,反转录是人工行为,是体外实验。逆转录特指病毒整合到宿主细胞以自身RNA为模板合成DNA的复制形式。
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【求助】RNA逆转录
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这个帖子发布于3年零109天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
各们前辈好!我现在在做RNA的逆转录,做完PCR后做核酸电泳,试了好几次了,都没跑出条带。提完RNA的时候跑过胶,能跑出两条条带来,所以RNA应该是没问题的。请问问题可能出在哪?我整个流程用到的耗材都是去RNA酶的,配液用的DEPC水,不过逆转录的时候没有加RNA酶抑制剂。
不知道邀请谁?试试他们
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是不是pcr的问题?逆转后可对单练cDNA用核酸蛋白定量仪检测。
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cccssszzz08 是不是pcr的问题?逆转后可对单练cDNA用核酸蛋白定量仪检测。好的,谢谢!我下次试一下。
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是不是反转录有问题?还是PCR的时候引物设计有问题?电泳的时候有DNAmarker吗?marker能出来吗?
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lc4088 各们前辈好!我现在在做RNA的逆转录,做完PCR后做核酸电泳,试了好几次了,都没跑出条带。提完RNA的时候跑过胶,能跑出两条条带来,所以RNA应该是没问题的。请问问题可能出在哪?我整个流程用到的耗材都是去RNA酶的,配液用的DEPC水,不过逆转录的时候没有加RNA酶抑制剂。逆转录时怎么能不加RNA酶抑制剂呢,是必须要加的。
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我的也有一次
逆转录没有cDNA,我的是引物的问题扩增不出来,如果电泳mark跑出来了,加样没错,条件也不错应该是引物的问题,建议你多做几次。
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DEPC替代品 是不是反转录有问题?还是PCR的时候引物设计有问题?电泳的时候有DNAmarker吗?marker能出来吗?现在还不能确定是反转录还是PCR的问题,RNA应该是没问题的,提完后跑了个胶有两条完整的条带。引物是invitrogen的,同实验室很多人都在用,说是不错。电泳加了marker了,marker能跑出来。
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tiantian 逆转录时怎么能不加RNA酶抑制剂呢,是必须要加的。后面加了,还是没做出来。
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丁香是神马花 我的也有一次
逆转录没有cDNA,我的是引物的问题扩增不出来,如果电泳mark跑出来了,加样没错,条件也不错应该是引物的问题,建议你多做几次。现在在考虑是不是预混的时候没有混匀,我做了四次了,都没做出来,引物序列是老师之前用过的,应该没问题的。
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关于丁香园逆转录这一现象的发现有何意义?
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