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学年高一生物同步练习：2-2 《生命活动的主要承担者——蛋白质》(人教版必修一).doc4页
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第2节 生命活动的主要承担者――蛋白质
[双基提要]
1．组成蛋白质的基本单位是
，其结构通式：____________________，在生物体中约有___________种。人体细胞不能合成的，必须从外界环境中直接获取的氨基酸叫做______________，有
种；人体细胞能够合成的，叫做_________________。有
2．一个氨基酸分子的_________________和另一个氨基酸分子的_________________相连接，同时脱去___________分子的水，这种结合方式叫做_________________，连接两个氨基酸分子的化学键（________________）叫做_________________。
3．由两个氨基酸分子缩合（失去_________分子水）而成的化合物，叫做______________。
由三个氨基酸分子缩合（失去_________分子水）而成的化合物，叫做三肽。
由多个（n个）氨基酸分子缩合（失去_________分子水）而成的化合物，叫做____________，通常呈____________状结构，叫做___________________。
4．在细胞内，每种氨基酸的数目_____________，氨基酸形成多肽链时，____________氨基酸的______________千变万化，多肽链的盘曲、折叠方式及其形成的______________千差万别，因此蛋白质分子的结构是相其多样的。
5．蛋白质分子在细胞中承担着多种重要功能。①构成___________________的重要物质，称为________蛋白；②对细胞内的化学反应有________作用；③具有_______________功能，如血红蛋白；④起_________传递作用，能够________机体的生命活动，如胰岛素；⑤具有___________作用，如抗体；等等。可以说，_____________________离不开蛋白质，蛋白质是______________________。
[课堂反馈]
例1．形成蛋白质结构的层次从小到大依次是（
①氨基酸 ② C、H、O、N等元素 ③ 氨基酸脱水缩合 ④ 一条或几条多肽链连接在一起 ⑤ 多肽
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D.②③17、血友病致病的隐性基因位于X染色体上。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在这个家族中传递的顺序是(
)A.外祖父→母亲→男孩;B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩;
D.祖母→父亲→男孩18.抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点A.患者女性多于男性　　　　　　　　　B.男性患者的女儿全部发病C.患者的双亲中至少有一个患者　　　　D.母亲患病，其儿子必定患病19.一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是A.1
D.1/820.人类的性染色体(　　)A.只存在于性细胞中
B.只存在于卵细胞中C.只存在于精子中
D.同时存在于体细胞与性细胞中21、人体与性别决定有关的X、Y性染色体同时存在于
)A、卵细胞
D、体细胞22、一对表现正常的夫妇，生下一个既是白化病又是色盲的男孩，那么这对夫妇的基因型分别是
)A、AaXBY和AaXBXb
B、AAXBY和AaXBXC、AAXBY和AAXBXb
D、AAXBY和AAXBXB23、将基因型AaXBXb的个体与基因型为AaXBY的个体杂交，其子代的基因型有A、4种
D、12种24、人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个不患血友病的男性(其母是白化病)婚配，预期在他们的儿女中两病兼发患者的几率是A、1/2
D、1/825、雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是
D、1：026、在下列遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传的是(
)27、人类色盲是伴性遗传病，而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是(
)A.AaXBY和AAXBXB. AaXBY和AaXBXb;
C. AaXBY和AaXBXB ;D. aaXbY和AaXBXb28、下图为一家庭色盲遗传系谱图，据图完成下列问题：(1)7号的色盲基因来自1～4号的哪一位?_______________________。(2)如果3号为色盲患者，7号的色盲基因来自1～4号的哪一位?__________。29.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________上，患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是__________________________________________________________________________________________________________________________。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4________，10________，11________。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________________________。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。30、有一种雌雄异株的草本经济作物，属ZW型性别决文档分类：
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文档介绍：
【创新设计】
学年高中生物 2-2-1 核酸的结构和功能同步练习中图版必修 1 ( 时间: 30 分钟满分: 50分) 考查知识点及角度难度及题号基础中档稍难核酸分子组成的考查 1、2、3、9、 108、 11 观察细胞中的 DNA 的分布 4、5、76 12 一、选择题( 每小题 3 分,共 30分) 1 .将核酸用核酸酶逐步水解,得到的初级水解产物是()。 A .氨基酸 B .核苷酸 C .脂肪酸 D .五碳糖、磷酸和含氮碱基答案 B2 .制作脱氧核糖核苷酸模型时,各部件之间需要连接,下图中连接正确的是()。解析每个脱氧核苷酸的磷酸和碱基都连接在五碳糖上,通常把碱基连接的那个碳编号为 1, 其他碳原子依次编号为 2、3、4、5, 磷酸是和 5 号碳原子连接的, 而五碳糖的 1 号碳和 4 号碳上的羟基(— OH) 通常脱水使五碳糖呈现环状。答案 C3 .有人对某种有机小分子的样品进行分析,发现含有 C、H、O、N、P 等元素,这种有机小分子最可能是()。 A .氨基酸 B .核酸 C .抗体 D .脱氧核苷酸解析核酸含有 C、H、O、N、P ,一般来说,核酸是高分子化合物。氨基酸是有机小分子, 一般来说,只含 C、H、O、N 。抗体是蛋白质,属于高分子化合物,除含有 C、H、O、N外, 还含有 S、 Zn 。脱氧核苷酸是 DNA 的基本单位,是含有 C、H、O、N、P 的有机小分子。答案 D4 .人体细胞中的 DNA 存在于()。 A .细胞核、叶绿体 B .线粒体、细胞核 C .线粒体、叶绿体、细胞核 D .细胞核解析人体细胞中的 DNA 主要存在于细胞核,也存在于线粒体中。答案 B5 .在探究“ DNA 和 RNA 在细胞中的分布”活动中,要用到***绿—派洛宁染色剂,下列选项中的试剂与***绿—派洛宁染色剂用法相似()。 A .碘液 B .双缩脲试剂 C .斐林试剂 D .苏丹Ⅲ解析斐林试剂与***绿—派洛宁染色剂都是先混合均匀后才能使用。答案 C6 .将用放射性同位素标记的某种物质注入金丝雀体内后,经检验,新生细胞的细胞核中具有较强放射性。注入的物质最可能是()。 A .脱氧核苷酸 B .脱氧核糖核酸 C .氨基酸 D .核糖核酸解析由脱氧核苷酸构成的 DNA 分子主要分布在细胞核中。答案 A7 .某动物组织的一个细胞,其细胞质内含有的核酸()。 A .全为 DNA B .全为 RNA C .既有 DNA 也有 RNA D .既没有 DNA 也没有 RNA 解析动物细胞是真核细胞, DNA 主要存在于细胞核中, 但是在细胞质中的线粒体内也有少量的 DNA 存在。 RNA 大部分分布在细胞质中,但是细胞核中也含有少量 RNA 。所以,动物细胞的细胞质既有 DNA 也有 RNA 。答案 C8 .在玉米细胞中,由 A、T、G 可以构成多少种核苷酸()。 A.4B.5C.6D.7 解析组成 DNA 的脱氧核苷酸根据碱基(A、T、G、 C) 的不同分为四种, 组成 RNA 的核糖核苷酸根据碱基(A、U、G、 C) 的不同也分为四种, 玉米是真核生物, 其细胞内既有 DNA , 又有 RNA 。 A、T、G 可以构成三种脱氧核苷酸,而 A、G 可构成两种核糖核苷酸。答案 B9 .下列核苷酸中,在 DNA 结构中不可能具有的是()。解析核苷酸是构成核酸的基本单位, 根据五碳糖的不同, 将其分为脱氧核苷酸和核糖核苷酸两大类,其中构成 DNA 的基本单位是脱氧核苷酸,包含的碱基有 A、G、C、T 四种;而构成 RNA 的核糖核苷酸分子所含的碱基为 A、G、C、U 。可见, U 是构成 RNA 特有的碱基,不应出现在 DNA 分子中。答案 B 10 .下列有关核酸的叙述中,正确的是()。 A .除病毒以外,一切生物都有核酸存在 B .核酸是由 C、H、O、P 元素组成的化合物 C .组成核酸的基本单位是脱氧核苷酸 D .核酸是除朊病毒外一切生物的遗传物质解析病毒体内只有一种核酸, DNA 或者 RNA ;核酸是由 C、H、O、N、P5 种元素组成的。核酸有两种,即 DNA 和 RNA , 前者的基本单位是脱氧核苷酸, 而后者的基本单位是核糖核苷酸。答案 D 二、非选择题(共 20分) 11. (10 分) 右图表示一条核苷酸链( 部分), 请结合该图回答下面的问题。(1)DNA 大多是由____ 条______ 链构成, RNA 通常是由______ 条______ 链构成的。(2) 若该图为脱氧核苷酸链, 则从碱基组成上看, 还应有的碱基是______ ; 图中①是______ , ②是______ ,③是______ ,④是______ 。(3) 若该图为核糖核苷酸链, 则从碱基组成上看, 还应有的碱基是______ 。图中②是______ , ④是______ 。解析从碱基组成上看, 组成 DNA 的碱基有 A、G、C、T 四种, 组成 RNA 的碱基有A、G、C、 U 四种。 DNA 的基本组成单位是脱氧核苷酸,一个脱氧核苷酸由一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸组成; 绝大多数 DNA 由两条脱氧核苷酸链构成; RNA 的基本组成单位是核糖核苷酸,一个核糖核苷酸由一分子含氮碱基、一分子核糖和一分子磷酸组成。答案(1)2 脱氧核苷酸 1 核糖核苷酸(2)T 磷酸脱氧核糖腺嘌呤鸟嘌呤脱氧核苷酸(3)U 核糖鸟嘌呤核糖核苷酸 12. (10 分) 据研究,人体成熟的红细胞中没有细胞核,细胞质中也没有线粒体等细胞器, 某同学得出结论: 人体成熟的红细胞中既没有 DNA 也没有 RNA 。某生物学兴趣小组的同学以此作为研究课题,请完成下面的实验。(1) 实验目的鉴定人体成熟的红细胞中既没有 DNA 也没有 RNA 。(2) 实验原理***绿和派洛宁为两种________ 染料, 易与显________ 性的 DNA 和 RNA 结合, 分别使二者显现不同的颜色, 观察它们所在的部位, 从而了解它们的分布。***绿染________ ,显______ 色;派洛宁染________ ,显______ 色。(3) 实验器材人体成熟的红细胞血涂片、蟾蜍血涂片、所需试剂、显微镜。(4) 实验步骤①将蟾蜍血涂片和人体成熟的红细胞血涂片干燥后分别放入____________ 溶液中固定 10 ②滴____________ 染液于血膜上,染色 15 ③用蒸馏水冲洗血涂片 1~2s ,以除去________ ; ④将血涂片浸入____________ 溶液后,立即取出,重复几次,持续 10~ 20s。(5) 实验现象及结论______ _______________________________________________________________ _________________________________________________________________ __。(6) 结果分析__________1
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1.【题文】有关膳食中的亚硝酸盐对人体健康的影响，下列说法正确的是(
A．膳食中的亚硝酸盐在人体内会随尿液全部排出
B．亚硝酸盐在人体内积累有致癌作用
C．亚硝酸盐只有在特定条件下才会转变成致癌物质
D．亚硝酸盐对人体健康不会有任何影响
【解析】研究表明膳食中的亚硝酸盐一般不会危害人体健康，当人体摄入的亚硝酸盐总量达到某一数值时才会致病。亚硝酸盐本身无致癌作用，在特定条件下转变成的亚硝胺有致癌作用。
2.【题文】制作泡菜过程中亚硝酸盐的含量变化是(
A．先减少后增加
B．先增加后减少
C．逐渐增加
D．逐渐减少
【解析】在泡菜的腌制过程中，由于坛环境中硝酸还原菌的繁殖，促进硝酸盐还原为亚硝酸盐，但随腌制时间延长，乳酸菌大量繁殖，产生乳酸，抑制硝酸盐还原菌的繁殖，使亚硝酸盐的含量逐渐下降。
3.【题文】下列关于亚硝酸盐含量测定原理的描述正确的是(
A．重氮化→酸化→显色→比色
B．重氮化→酸化→比色→显色
C．酸化→重氮化→显色→比色
D．酸化→重氮化→比色→显色
【解析】在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后与N-1-萘基乙二胺盐酸盐结合形成紫红色溶液。
4.【题文】泡菜制作过程中，下列对不同时期泡菜坛中乳酸菌含量的叙述，正确的是(
A．制作泡菜初期并无乳酸菌的存在
B．腌制过程中乳酸菌含量会逐渐增多并达到最高峰，然后下降
C．腌制后期乳酸菌含量会急剧下降
D．腌制的全过程乳酸菌的含量不变，活性不同
【解析】本题考查泡菜的制作原理，泡菜的制作是利用蔬菜表面的乳酸菌的代谢，将糖类转化成乳酸，因此发酵初期就有乳酸菌，由于发酵条件的变化，乳酸菌大量繁殖，达到一定量后由于酸度过大，乳酸菌数量会下降。
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高一生物下册第2章第3节单元练习题及答案
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第2章 第3节 基础巩固一、选择题1．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为(　　)A．XBXB与XBY B．XBXB和XBYC．XBXb和XbY D．XbXb和XBY[答案]　C[解析]　由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。2．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征(　　)A．患病个体男性多于女性B．患病个体女性多于男性C．男性和女性患病几率一样D．致病基因位于X染色体上[答案]　D[解析]　血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。3．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是(　　)A．X染色体上显性基因B．X染色体上隐性基因C．常染色体上显性基因D．Y染色体上的基因[答案]　D[解析]　由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。4．下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是(　　)A．性染色体与性别决定有关B．常染色体与性别决定无关C．性染色体只存在于性细胞中D．常染色体也存在于性细胞中[答案]　C[解析]　由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。5．下列有关色盲的叙述中，正确的是(　　)A．女儿色盲，父亲一定色盲B．父亲不色盲，儿子一定不色盲C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D．女儿色盲，母亲一定色盲[答案]　A6．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为(　　)A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟[答案]　D[解析]　此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。此人弟弟色盲，基因型为XbY，其色盲基因来自母亲，而母亲色觉正常，所以母亲应为携带者XBXb；外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。外祖母为携带者。二、非选择题7．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常， 表示男色盲)(1)Ⅲ11的色盲基因来自于Ⅰ个体中的________。(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是________________________________________________________________________。(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为________。(4)Ⅱ6的基因型是________。[答案]　(1)Ⅰ2　(2)5　Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10　(3)1/4　(4)XBXB或XBXb8．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐埌质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：(1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。(2)写出3号个体可能的基因型____________________。7号个体基因型可能有________种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个综色牙齿的女儿的概率是________。[答案]　(1)X　显　(2)AaXBY　2　(3)1/4能力拓展一、选择题1．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在(　　)A．两个Y染色体，两个色盲基因B．一个Y染色体，一个色盲基因C．两个X染色体，两个色盲基因D．一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因[答案]　C2．下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是(　　)A．伴X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传[答案]　B[解析]　首先判断显隐性：Ⅱ1、Ⅱ2为父母，均患病，而Ⅲ3却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么Ⅱ2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际Ⅲ3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。3．如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是(　　)A．伴X染色体显性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴Y染色体遗传[答案]　D4．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是(　　)A．0 B.12C.14 D.18[答案]　D[解析]　由题干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父亲的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是12。当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是14，因妻子是携带者的几率为12，因此生一个色盲儿子的几率应是14×12＝18。5．父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是(　　)A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因[答案]　C6．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是(　　)A.14 B.34C.18 D.38[答案]　D[解析]　由两种遗传病的特点，可知这对夫妻的儿子的基因型为aaXbY(卷发无肾炎)，则其父母的基因型分别是AaXBXb、aaXBY，这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率计算可用分离定律的方法来解决自由组合问题。生育卷发孩子的概率是12(基因型为Aa)，生育患遗传性慢性肾炎孩子的概率是34(基因型为XBXB、XBY、XBXb)，则生育卷发并患遗传性慢性肾炎孩子的概率是12×34＝38。7．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中(　　)A．表现型有4种，基因型有12种B．雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C．雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D．雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1[答案]　D[解析]　亲本的基因型aaXBXB和AAXbY，杂交F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2表现型有6种，基因型有12种；F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。8．下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是(　　)[答案]　D[解析]　D项中父母正常，女儿有病，说明：①此病为隐性；②不是伴Y遗传。假设为伴X染色体隐性遗传，则女性患者的父亲必为患者，此病女之父正常，可推知为常染色体隐性遗传。由此也可上升为定理：双亲正常，女儿患病，一定不是伴性遗传病。二、非选择题9．下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1∶310 乙1∶14 丙1∶38 丁1∶40 (1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________________________。(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是________________。(3)某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，上图为其系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8____________，Ⅲ9____________。③若Ⅲ8与Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为______；同时患两种遗传病的概率为______。[答案]　(1)甲、乙、丙、丁(2)表兄妹血缘关系近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加(3)①X　常②aaXBXB或aaXBXb　AAXbY或AaXbY③3/8　1/16[解析]　(1)显性遗传病在近亲和非近亲婚配中无明显差异，而表中四项表兄妹婚配发病率明显提高，可断定全是隐性遗传病。(2)表兄妹血缘关系很近，极有可能同时携带致病基因，致使后代隐性致病基因的纯合概率大大增加。(3)丙病患者全为男孩，出现隔代遗传，又有双亲正常后代患病现象，可推断为X染色体隐性致病基因遗传病。丁病出现双亲正常(Ⅱ3、Ⅱ4)，女儿(Ⅲ8)患病的现象，可断定是常染色体(否则X染色体上其父必病)隐性致病基因遗传病。据此不难推出Ⅲ8基因型为aaXBXB或aaXBXb。计算Ⅲ8与Ⅲ9后代患丙病的概率为：XBXb×XbY　　　或XBXB×XbY　　 ↓　　　　　　　 ↓XBXb XBY XbXb XbY　　XBXb　XBY两种情况各占1/2，所以患丙病概率为1/4。计算Ⅲ8与Ⅲ9后代患丁病概率为：aa×AA　或　aa×Aa　↓　　　　　↓　Aa　　　　Aa　aa两种情况各为1/2，所以患丁病概率为1/4。两病同时患的概率为：1/4×1/4＝1/16。所以只患一种病的概率为：(1/4＋1/4)－1/16－1/16＝3/8。10．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ－或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有________种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是________。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为________。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为________，父本的基因型为________、黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。[答案]　(1)6　4　(2)黑色　灰色(3)AaZBW　AaZBZB(4)AaZbW　AaZBZb　3∶3∶2[解析]　(1)根据题中表格可知，黑鸟的基因型有2×2＋2＝6(种)，即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW。(2)纯合灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合黑雌鸟的基因型为AaZBW，所以子代基因型为AAZbW，AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4种，其中雄鸟全为黑色，雌鸟全为灰色。(3)两只黑鸟交配，后代中出现白色，说明双亲常染色基因组成为Aa×Aa，后代中没有灰色，说明雄性亲本不含有Zb基因，从而确定母本和父本的基因型分别为AaZBW和AaZBZB。(4)黑雄鸟(A_ZBZ－)与灰雌鸟(A_ZbW)交配，子代中有黑色、灰色、白色，从而确定双亲基因型为AaZBZb×AaZbW，后代中基因型为aa的均为白色个体，占1/4，后代中具有A、B两个显性基因的比例为3/4×1/2＝3/8，具有A基因而不具有B基因的比例为3/4×1/2＝3/8，所以后代中灰色∶黑色∶白色＝3∶3∶2。
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