气相色谱仪原理进样针的针管被固化了怎么办

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&&&气相色谱如何清洗进样针?
用什么溶剂
看你进什么样再决定用什么溶剂清洗。
一般遵循一下几个原则:一注意安全,不要用危险化学品洗针,注意人身安全,即使能非常方便清洗;二不要给样带来污染或者破坏样的组分特性或影响二次进样的分析;三不要毁损针,一般进样针都是玻璃内壁金属针头和推杆,譬如氢氟酸洗针的话可能会损伤针筒,即使是稀释后的氢氟酸。
如果不擦干或吹干就会腐蚀针;所以要吹干保存。个人观点,仅供参考。
我们一般用正己烷清洗进样针,不过一段时间后会出现针杆阻塞现象,需拆下清洗,用甲醇做清洗溶剂比较好。
我一直使用丙酮清洗,清洗后吹干,这样不会对后面的分析造成干扰。
如果针涩了堵了再用甲醇之类的清洗或超声,再用丙酮,再吹干。
我们一般用乙酸丁酯清洗,然后烘干再使用。分析高沸点溶剂及一些不能完全挥发的样品后用丙酮清洗,然后烘干再使用。
大体上是用相似相容原则。另外不建议将进样针烘干,因为高温度会引起玻璃等膨胀,且将温后不容易恢复
用的最多的就是丙酮,也用过乙醇、甲醇,关键还是看样品的溶解性。洗完之后,用真空泵抽干或者在进样口插一会儿效果更好。
我只用过乙醇。其它我不放心。
我们用一般情况下用丙酮,还有用肥皂水抽洗,再用丙酮回洗,污质较多时超声洗洗
我采用 丙酮清洗 再用 正已烷清洗 效果很好
用超声波可得当心针芯
自来水,超纯水,丙酮,二氯甲烷,三氯甲烷,石油醚。。。用过很多种。。。
一般用流动性比较好的,溶解能力比较好的溶剂清洗进样针,如乙醇,丙酮等
易挥发的,还可以溶解你的样品的有机溶剂。
多用乙醇,因为低毒性。
有些难洗的就用甲苯。气相色谱进样针的使用和维护--色谱 液相色谱 成都摩尔科学仪器有限公司
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气相色谱进样针的使用和维护
气相色谱进样针的使用和维护:
&气相色谱进样使用的时候我们需要的问题是手不要直接拿注射器的针头和有样品部位、也不能有气泡(取样品的时候要慢、快速排出再慢吸,再重复几次,10 μl注射器金属针头部分体积0.6 μl,有气泡也看不到,多吸1-2 μl把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡,{指10 μl注射器,带芯子注射器平感觉{进样速度要快(但是也不能太快了),每次在进样的时候需要保持同样的速度。针尖到气话室的时候开始注射样品。
我们该怎么防止进样针不弯,很多刚进实验室工作的人员。在做色谱分析工作的时候经常会把注射器针头弄弯或者弄弄断。原因就是:
1. 一来就把进样口拧的太紧,温度太高的情况下拧太紧就会造成硅胶密封垫膨胀。导致注射器扎不进去。
2. 位置找不对,直接就在进样口金属部位。
3. 注射器杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。
4. 因为注射器内壁有污染,注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西,这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的位置反复推拉,一次不行再注入水直到将污染物弄掉,这时你会看到注射器内的水变的浑浊,将针杆拔出用滤纸擦一下,再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时,进完样要及时用溶剂洗注射器。
5. 取样品的时候要稳定。慢慢来。动作太快或者幅度太大容易把注射器弄坏。等你熟练了就很快了
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气相色谱中进样针如何清洗
看你进什么样了,用酒精清洗放在烘干器中烘干.
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