铁和硫酸铜离子滴定铝离子时滴定终点为蓝色是怎么...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-10-13 06:47 标签： 铁和硫酸铜离子
硫酸铜电解液中氯离子的电位滴定
硫酸铜电解液中氯离子的电位滴定
1CuSO4Cl-JB-1A
2E-VE/V-V2E/V2-V
3AgNO3CuSO4Cl-g/Lmol/L
AgNO3Ag++C1-=AgCl
Cl-E=E0AgCl/Ag-0592lg[Cl-]
Ag+E=E0Ag+/Ag+0.0592lg[Ag+]
E-V()E/V-V(E/V)2E/V2-V(2E/V2=0)
1JB-1A(l0mL)(216)(217)
2AgNO30.05001mol/LCuSO4(Cl-)
25.00mL150mL25mLAgNO3200mV200mV360mV1d1min360mV
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
EVE/V-V2E/V2-V
E/V-V2.00mL
&&&&&&&&&&&
+11800.0-4560.02.02mL2.07mL
2E/V2的变化为11800.0--4560.0=16360.0
2.02+XmL2E/V2=0
0.05:1636.0=X:11800.0&
所以X=0.036mL
2.02+0.036mL=2.056mL
AgNO3Cl-g·L-1
Ag++C1-=AgCl
AgNO3C=0.05001 mol·L-12.056mL
Ag+n Ag+=0.05001
mol·L-1&2.056&10-3L=1.028&10-4mol
Ag++C1-=AgCln C1- = n
Ag+=1.028&10-4mol
m C1-= n C1-&M
C1-=35.45g·mol -1&1.028&10-4mol=3.6&10-3g
用AgNO3 Cl-AgIAgICl-
已投稿到：
以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。这是个机器人猖狂的时代，请输一下验证码，证明咱是正常人~（2016秋o扬州期末）草酸钾和硫酸铜在一定条件下可制得Ka[Cub（C2O4）m]onH2O样品，测定其组成的方法如下：ⅠCu2+含量的测定：称取1.770g样品溶于热的稀H2SO4中，用KMnO4溶液滴定除去C2O42-；将滴定后的溶液定容至500mL，取20.00mL于锥形瓶中，加入足量KI溶液，与Cu2+反应生成CuI沉淀和I2，以淀粉作指示剂，用0.01000moloL-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液20.00mL．测定过程中物质的转化关系如下：ⅡK+含量的测定：测得样品中K+的质量分数为22.03%Ⅲ结晶水含量的测定：另称取1.770g样品于150℃下恒温2h至恒重，称得剩余固体的质量为1.590g．回答下列问题：（1）写出Cu2+与I-反应的离子方程式：2Cu2++4I-=2CuI↓+I2．（2）用Na2S2O3标准溶液滴定至终点，溶液放置一段时间后又出现蓝色，其原因是I-会被空气中的O2氧化成I2．（3）Ka[Cub（C2O4）m]onH2O中，m=（用含a、b的式子表示）．（4）通过计算确定该样品的化学式（写出计算过程）．【考点】．【专题】定量测定与误差分析．【分析】铝和电解溶液构原，铝作负极，银作正极，负极上铝失子发生氧化反应，正极上得电子发生还原反应，据分析答．【解答】解：银器在铝制器由于铝的活泼性大于银故铝为负，失电银为正极，银表面的Ag2S得电子，析单质银，所以器质量小故A误 色褪去是Ag2S转化为A而不AgCl，故D；Al2S溶液中不能存在会生双解反应成2Al（OH）3，Al2S3+6H2O2Al（H）3↓3H2S↑银作正极，极上A2S得电作氧化剂，在反应中原生单质，故B正确；选B．【点评】题考查原电池原理，明确正极上得失电子本关键，难度大．声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。答题：欢欢老师　难度：0.60真题：1组卷：0
解析质量好中差
&&&&，V2.25596扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
BOD五天后滴定时,为什么有的样总是一直变蓝某些样品五天后滴定时,刚变成无色,稍一停,又变为蓝色,如果让它完全褪色,而又短时间内不变蓝的话,与第一次褪色时滴定消耗的硫代硫酸钠标准溶液相差很多它的滴定终点是保持30秒不褪色吗?它不停的变蓝的原因是什么?为什么五天前的水样不会出现这种情况
猥琐fsFE89FT96
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
是的 粗略滴定时摇匀后30秒内不褪色即为滴定终点
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
在EDTA滴定镁离子时,滴定终点已经从紫色到了蓝色,放置十几秒后,终点颜色又从蓝色变成红棕色,为什么?不论在加入多少铬黑T到三角瓶中,颜色最终都会变成红棕色 缓冲溶液用的是氨-氯化铵缓冲溶液
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
郭敦顒回答：这是逆反应的结果.在水泥厂与钢铁厂,化验中EDTA滴定钙镁合量(由差减法得镁含量)时不用铬黑T做指示剂,所用为酸性铬兰K—萘酚绿B混合指示剂,等当点时由红色到纯兰.滴定前要先加酒石酸钾钠再加三乙醇胺进行联合掩蔽铁、铝、钛的干扰.
什么物质与什么物质的反应？
能具体说一下吗？
郭敦顒继续回答：
在PH10时，Ca²+＋KB（纯红色）→Ca—KB（红色）
Mg²+＋KB（纯红色）→Mg—KB（红色）
Ca²+＋H2Yˉ→CaY²ˉ＋2H+
Mg ²+＋H2Yˉ→MgY²ˉ＋2H+
等当点时，Ca—KB（红色）＋H2Yˉ→CaY²ˉ＋KB （纯兰）＋2H+
　　　　　Mg—KB（红色）＋H2Yˉ→MgY²ˉ＋KB （纯兰）＋2H+
用铬黑T等当点时，
Ca—铬黑T（红色）＋H2Yˉ→CaY²ˉ＋铬黑T （纯兰）＋2H+
　　　　　Mg—铬黑T（红色）＋H2Yˉ→MgY²ˉ＋铬黑T （纯兰）＋2H+
逆反应返色，Ca—铬黑T（红棕色）＋H2Yˉ←CaY²ˉ＋铬黑T （纯兰）＋2H+
　　　　　Mg—铬黑T（红棕色）＋H2Yˉ←MgY²ˉ＋铬黑T （纯兰）＋2H+
Y²ˉ——EDTA阴离子
用铬黑T作指示剂时，如何避免逆反应的发生？
郭敦顒继续回答：
用铬黑T作指示剂时，如何避免逆反应的发生？
尚未见到这问题的解决办法。
正因如此，滴定不能太慢，滴定太慢时会使结果偏高。滴定到等当点后即应停止滴定，不能见返色而进行补滴。
为您推荐：
其他类似问题
一般认为是铬黑T指示剂被氧化而呈现红棕色。这是正常的现象。故要求终点颜色稳定30秒就可以了。
扫描下载二维码

我要回帖

更多关于 铁和硫酸铜离子 的文章

 

随机推荐