关于有机化学中化合物命名的命名中，有一个公...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-10-24 21:49 标签： 化合物命名
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选修5有机化学基础第一章第三节―有机化合物的命名
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有机化学系统命名口诀（高中）
时间：　 来源：　作者：不详
高中学习口诀导读：
高中学习总是在匆匆中度过的，很多知识要点总是无法记牢，边学边忘，给学子们带来很大的困扰。高中学习口诀网站就是从文理课程中寻找到一些便捷的学习方法，不仅把繁杂零碎的知识点聚集起来，然后通过轻松愉快的方式牢记起来，逐步演变成目前的高中学习口诀，本站学习口诀是在总结王钰钧笔记的基础上，同时借鉴和摘抄部分优秀作品。已经成为最全面、最完善的学习口诀集锦。
　　《有机化学系统命名学习口诀》是详细介绍了如何给有机化学系统进行命名,命名的规则如何进行,通过该学习口诀的学习,是你熟练的掌握其中命名的玄机,你就能很轻松地给不熟悉的有机化学进行命名了!
有机化学系统命名口诀（高中）
2008年对初中、高中化学学习口诀精心整理
最长碳链作主链，主链须含官能团；
支链近端为起点，阿拉伯数依次编；
两条碳链一样长，支链多的为主链；
主链单独先命名，支链定位名写前；
相同支链要合并，不同支链简在前；
两端支链一样远，编数较小应挑选。
一般有机化学系统命名的规则：
　　1、取代基的顺序规则
　　当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
　　取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
　　如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
　　以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
　　2、主链或主环系的选取
　　以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
　　如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
　　支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
　　3、数词
　　位置号用阿拉伯数字表示。
　　官能团的数目用汉字数字表示。
　　碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
　　4、烷烃 （C─C）
　　找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 　　从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字最小)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
　　有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
　　有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
　　5、烯烃 （CTC）
　　命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
　　以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
　　若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。（注意：比如主链有5个碳原子应写为戊二烯而不是二戊烯）
　　烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
　　6、炔烃 （C ≡ C）
　　命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
　　以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
　　炔类没有环炔类和顺反异构物。
　　分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
　　7、卤代烃 （─Br , ─Cl 等）
　　卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
　　如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
　　8、醚（─O─）
　　醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
　　9、醇 （─OH）
　　醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
　　由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
　　其他基团按取代基处理。
　　主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
　　10、醛 （─CHO）
　　醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
　　如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
　　11、酮 （ ─CO )
　　以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
　　如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
　　羰基作取代基时称“氧代”。
　　12、─羧酸 （─COOH）
　　以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
　　主链上有2个羧基时，称为二酸。
　　13、羧酸酐(―CO-O-CO―)
　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
　　如：CH3CO-O-CO-C2H5――乙酸丙酸酐）
　　若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
　　14、酯 （─COO─）
　　以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
　　若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
　　15、胺 （─NH2）
　　以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
　　是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
　　16、脂环烃类 单脂环烃
　　环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
　　环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
　　17、桥环烷烃
　　桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
　　给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
　　命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
　　18、螺环烷烃
　　螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
　　编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
　　命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
　　最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
　　19、多环烯、炔烃
　　按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
　　20、芳香族化合物 苯环系
　　苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯) 　　芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
　　21、其他环系
　　各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
　　萘环系
　　蒽环系
　　等等。
　　杂环化合物
　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
　　给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
　　其他官能团视为取代基。
本篇文章来自于王钰钧的学习笔记，版权归作者所有，转载请注明出处和作者，否则请勿转载。
标注地址：/koujue/huaxue/index.htm给你我自己编的官能团口诀
版权所有翻版必究
哈哈当然如果有机缘巧合刚好大家编的都一样
那我无语了羧酸磺酸酯酰卤
酰胺酸酐腈醛酮
醇酚硫醇硫酚胺
醚烯炔卤硝亚硝从大到小排的
有-COOH就一定叫酸
有-O-又有-NO2就叫什么什么醚
系统命名法啊
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