321.10& 手性荧光衍生化反相高效液相法分离DL-异丙肾上腺素【作者】 马奎蓉； 秦元满； 李海兰； 【Author】 MA Kui-rong, QIN Yuan-man, LI Hai-lan( Pharmaceutical College of Yanbian University, Yanji 133000,China)【机构】 延边大学药学院； 延边大学药学院 吉林延吉133000； 吉林延吉133000； 吉林延吉133000； 【摘要】 目的探讨R(-)-4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(3-isothiocyanatopyrrolidino)-2,1,3-benzoxadiazole(DBD-PyNCS)为手性荧光衍生化试剂,建立DL-异丙肾上腺素对映体的柱前衍生反相高效液相色谱法(RP-HPLC)高灵敏分离及分析的最佳方法。方法分别取DBD-PyNCS乙腈溶液(36mmol/L)、异丙肾上腺素对映体水溶液(1mmol/L)、20%吡啶乙腈溶液各10μL混合于聚丙烯管中,用涡旋搅拌器搅拌1min,在金属恒温仪遮光65℃条件下,反应35min。取衍生产物10μL进样于HPLC中。结果生成的非对映体衍生物(λex=460nm,λem=550nm)在流动相为乙腈-水(35∶65,v/v),流速为1.0mL/min,在Diamon-silTMC18(150mmx4.6mm,i.d.,5μm)色谱柱上分离成两个完全独立的峰,D-异丙肾上腺素、L-异丙肾上腺素的保留时间分别为26min、31min。异丙肾上腺素对映体在3.23×10-4mol/L~2.63×10-3mol/L范围内与峰面积呈良好的... 更多还原【关键词】 手性荧光衍生化试剂； 反相高效液相色谱法； 异丙肾上腺素对映体；
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322.1& 手性荧光衍生化反相高效液相色谱法分离肾上腺素对映体【作者】 金东日； 马奎蓉； 张小勇； 吴信子； 崔胜云； 朱玉兰； 丰冈利正； 【Author】 JIN Dong ri 1, MA Kui rong 2 , ZHANG Xiao yong 1, WU Xin zi 1, CUI Sheng yun 1, ZHU Yu lan 1, TOYO’OKA Toshimasa 3 (1. Department of Chemistry, Science and Engineering College of Yanbian University, Yanji 133002, C 2. Pharmacy Col【机构】 延边大学理工学院化学系； 延边大学药学院； 日本静冈县立大学药学部分析化学系 吉林延吉133002； 吉林延吉133002； 吉林延?； 【摘要】 以R (- ) /S (+) 4 (N ,N dimethylaminosulfonyl) 7 (3 iso thiocyanatopyrrolidino) 2 ,1,3 benzoxadiazole(DBD PyNCS)为手性荧光衍生化试剂 ,用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)对 DL 肾上腺素对映体进行分离。衍生化反应是在含有 7%吡啶的溶剂中 ,6 5℃温度条件下反应 35min ,生成具有荧光特性的肾上腺素非对映体衍生物(λex=4 6 0nm ,λem=5 5 0nm)。生成的非对映体衍生物在流动相为乙腈 水 (体积比为 2 8∶72 ) ,流速为 1 0mL/min时 ,在DiamonsilTMC18色谱柱 (15 0mm× 4 6mmi d ,5 μm)上分离度可达 2 6。肾上腺素对映体在 0 0 7g/L～ 0 5 0g/L时与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 9995 ) ,峰面积测定结果的相对标准偏差为 4 3% (n =7) ,最低检测限为12ng/L(S/N =3)。 更多还原【关键词】 手性荧光衍生化试剂； 反相高效液相色谱法； 肾上腺素对映体；
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322.2& 手性荧光衍生化反相高效液相色谱法分析多巴胺 【作者】 马奎蓉； 权迎春； 秦元满； 【Author】 High-performance Liquid Chromatography MA Kui-rong,QUAN Ying-chun,QIN Yuan-man (Pharmacy College of Yanbian University,Yanji133002,China)【机构】 延边大学药学院； 延边大学药学院 吉林延吉133002； 吉林延吉133002； 吉林延吉133002； 【摘要】 以R（-）4N,NDimethylaminosulfonyl73isothiocyanatopyrrolidino2,1,3benzoxadiazole（R（-）DBDPyNCS）作为手性荧光衍生化试剂, 用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）定量分析多巴胺。衍生化反应是在含有7%吡啶溶剂中, 75 ℃温度条件下, 进行40 min, 生成具有荧光特性的多巴胺衍生物（λex= 460 nm, λem= 550nm）。生成的衍生物在流动相为乙腈-水（体积比35∶65）, 流速为1.0 mL/min, 在DiamonsilTM C18（150 mm×4.6mm, i.d., 5μm）色谱柱上保留时间约为15 min。多巴胺衍生物在601 200 ng/mL时与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）, 多巴胺浓度为1 mmol/L时, 峰面积测定结... 更多还原【关键词】 手性荧光衍生化试剂； 高效液相色谱法； 多巴胺
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322.3& 寿胎丸指纹图谱研究【作者】 曹越； 【导师】 罗颂平； 【作者基本信息】 广州中医药大学， 中医妇科学， 2010， 博士【摘要】 目的：对补肾安胎的基本方剂,源自清代名医张锡纯《医学衷中参西录》的寿胎丸,经过不同提取方法的考察,不同纯化方法的考察,经过薄层图谱的预试,明确提取液的主要化学成分,进行高效液相色谱研究,对不同流动相、洗脱梯度、色谱柱、检测波长、仪器等条件进行筛选和优化,完成了系统的方法学考察,建立了寿胎丸成品的HPLC质量控制方法,成功构建寿胎丸指纹图谱。方法与结果：实验一：根据寿胎丸处方的药物组成,各类药物的有效成分,考察乙醇提取、蒸馏水提取、乙醇提取加蒸馏水提取、乙醇提取后蒸馏水提取四种方法,用高效液相色谱的方法分析各提取液供试品。结果：结合药效及图谱信息综合分析,醇提加水提液之指纹图谱色谱峰数量,大小与峰形较好,提取的寿胎丸组方的有效成分更完整,同种成分的含量更多,因此,选择醇提加水提为寿胎丸指纹图谱的提取方法。实验二：通过薄层液相色谱TLC法,对寿胎丸供试品及单味药材菟丝子、桑寄生、续断进行分析,通过薄层色谱的方法对提取液的化学成分进行粗略监控,明确其主要成分,针对成品中所含有效成分的结构特点及理化特征,摸索高效液相的色谱条件。结果：按照寿胎丸模拟生产流程及寿胎丸供试品溶液的制备项制备的寿胎丸... 更多还原【关键词】 寿胎丸； HPLC； 指纹图谱； 质量控制；
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322.4& 兽用尼美舒利注射的制备与初步评价 【作者】 陈君； 【导师】 罗永煌； 【作者基本信息】 西南大学， 基础兽医学， 2011， 硕士【摘要】 尼美舒利是一种非甾体抗炎药,1985年由Boehringer Biochemia公司在意大利上市,是全球上市的第一个强选择性的环氧合酶2抑制剂,目前已在很多国家广泛使用。在人医临床上,尼美舒利具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿等作用,临床可用于缓解病人的疼痛、炎症、风湿症等,如牙痛、术后疼痛、急性创伤疼痛、咽炎、耳炎、类风湿性关节炎等。在兽医临床上,尚未见该药用于动物的报道,但有望用于普通感冒、流行性感冒、其他原因引起的发热性疾患、风湿症等。由于尼美舒利很难溶于水,已经上市的人用尼美舒利制剂主要为片剂、分散片、缓释片、颗粒剂、口服混悬液、口服干糖浆、栓剂、透皮剂等,未见其注射液上市。本文研制的尼美舒利注射液属三类新兽药,作者按农业部新兽药注册管理要求,进行了临床前的部分研究,主要内容如下：1.兽用尼美舒利注射液的处方研究。以尼美舒利为原料药,以水为溶剂,加入抗氧化剂L-半胱氨酸、金属络合剂EDTANa2,用乙醇胺和乳酸调节pH值至8-10。其性状为橙黄色澄明液体。2.兽用尼美舒利注射液的质量标准研究。对所制得的尼美舒利注射液进行了鉴别、检查、含量测定等研究。结果,鉴别反应灵敏；装量差异、热原... 更多还原【关键词】 尼美舒利； 注射液； 制备； 评价； 【文内图片】
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322.5& 舒胆胶囊质量控制方法与药物动力学研究【作者】 陈丽姑； 【导师】 赵怀清； 【作者基本信息】 沈阳药科大学， 药物分析学， 2008， 硕士【摘要】 舒胆胶囊是由大黄、金钱草、枳实、柴胡、栀子、延胡索、黄芩、木香、茵陈和薄荷脑十味中药组成的中药复方制剂，具有舒肝利胆止痛，清热解毒排石之功效。本文建立了舒胆胶囊的质量控制方法，并进行了其有效成分黄芩苷在大鼠体内的药动学研究。建立了舒胆胶囊的高效液相色谱质量控制方法。本文建立了5组活性成分含量的HPLC同时测定方法：建立了柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷含量的同时测定方法；建立了槲皮素、黄芩素和汉黄芩素含量的同时测定方法；建立了芦荟大黄素和延胡索乙素含量的同时测定方法；建立了大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的同时测定方法；建立了绿原酸和栀子苷含量的同时测定方法。线性范围分别为9．00～180．0μg?mL-1（r=0．999 9），0．800～16．00μg?mL-1（r=0．999 8），15．40～308．0μg?mL-1（r=0．999 8），20．00～400．0μg?mL-1（r=0．999 9），0．2μg?mL-1（r=0．999 8），5．... 更多还原【关键词】 舒胆胶囊； 高效液相色谱法； 质量控制； 药物动力学； 【文内图片】【网络出版投稿人】 沈阳药科大学 【网络出版投稿时间】 【网络出版年期】2012年 02期
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322.6& 舒芬太尼在体外人肝微粒体中代谢速率的测定 【作者】 吴巧玲； 王俊科； 马虹； 王玲玲； 【Author】 WU Qiao-ling,WANG Jun-ke,MA Hong,WANG Ling-ling(Departmental of Anesthesiology,the First Affiliated Hospital of China Medical University,Liaoning Shenyang 110001,China)【机构】 中国医科大学附属第一医院麻醉科； 【摘要】 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定人肝脏微粒体中舒芬太尼的药物浓度,为进一步研究舒芬太尼的药物代谢提供新方法。方法:于人体肝组织微粒体孵育液中加入舒芬太尼,用HPLC测定孵育液中不同时点的舒芬太尼浓度,以芬太尼为内标,用正己烷-无水乙醇(19∶1)进行萃取,采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.015 mol.L-1KH2PO4缓冲液(31∶69,pH3.0)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长205 nm,进样量50μL。结果:在0.125～3 mg.L-1范围内,舒芬太尼线性关系良好(r=0.999 5),最低检测为0.1 mg.L-1,回收率为90.66%～100.02%,24例人肝脏微粒体中平均每毫克蛋白的舒芬太尼的代谢速率为(0.19±0.06)nmol.min-1;舒芬太尼与内标芬太尼分离完全,不受微粒体内源性物质的干扰,保留时间分别为9.588 min和4.765 min。结论:HPLC检测体外孵育液中肝微粒体中的舒芬太尼灵敏度高,专一性强,适用于药物体外代谢速率的研究。 更多还原【关键词】 舒芬太尼； 高效液相色谱； 肝微粒体；
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322.7& 舒肤软膏中苦参碱的含量测定 【作者】 田吉； 何兵； 杨曦； 【Author】 Tian Ji,et al Institute of Materia Medica of Luzhou Medical College【机构】 泸州医学院药学院药物研究所； 泸州医学院附属医院血管外科； 【摘要】 目的:建立舒肤软膏中苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH7.0)(20∶80);流速:1.0ml?min-1;检测波长:205nm。结果:苦参碱在0.505～4.040μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为95.71%。结论:该方法灵敏、准确、快速,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。 更多还原【关键词】 舒肤软膏； 苦参碱； 含量测定； HPLC； 【文内图片】【基金】 四川省教育厅青年基金项目(2000-B12)
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322.8& 双苯氟嗪在大鼠体内的生物转化及代谢产物的定量研究【作者】 胡会青； 【导师】 王永利； 【作者基本信息】 河北医科大学， 药理学， 2006， 硕士【摘要】 双苯氟嗪为新研制的哌嗪类钙拮抗剂,可以选择性地扩张基底动脉血管、椎动脉血管及冠状动脉血管等。且对脑血管的选择性作用强于氟桂利嗪。另外发现它可以降低脑水肿、增加脑血流量、改善脑缺血症状、缩小梗塞范围,同时还具有抗血小板凝聚和血栓形成的作用,能显著保护大鼠缺血性脑损伤,极有可能发展成为治疗缺血性脑血管疾病的新药。因此在探讨了双苯氟嗪的药物代谢动力学规律后,极有必要对双苯氟嗪在体内的生物转化进行进一步研究,并对其代谢产物进行定量,以为进一步临床研究提供实验数据。本实验以大鼠为研究对象,通过尾静脉注射给药途径,采用高效液相色谱技术,研究了双苯氟嗪在大鼠体内的生物转化及代谢产物的定量。目的:研究双苯氟嗪在大鼠体内的生物转化特征及排泄特点。方法:1)色谱条件:保护柱:Diamonsil C18柱(5um,4.6mm×4mm);分析柱:Zorbox C8柱(5um,4.6mm×150mm)。流动相:A液为0.2%甲酸溶液;B液为甲醇―乙腈―甲酸(60∶40∶0.2)。梯度洗脱方式:在50分钟内,B液的含量从0%升至90%;流速:1ml/min。柱温40℃。紫外检测波长254nm。采用外标法定量。2)... 更多还原【关键词】 双苯氟嗪； HPLC； 代谢产物； 生物转化； 质量平衡； 【文内图片】
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322.9& 双黄连制剂中连翘苷含量与退热作用相关性研究 【作者】 王建明； 赵楚文； 【Author】 Wang Jianming,Zhao Chuwen(Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin 150040,China)【机构】 黑龙江中医药大学中医药研究院； 【摘要】 目的:研究双黄连制剂中连翘苷的含量与其退热作用的相关性。方法:HPLC法测定连翘苷含量,色谱柱为DiamonsilC18（200 mm×4.6 mm,5μm）,检测波长278nm,流动相为乙腈-水（24:76）,流速1.0 ml?min-1,柱温25℃;另大鼠皮下注射酵母菌致热,测定给药后不同时间点的体温,比较各组间体温差异。结果:连翘苷在0.075～1.875μg范围内线性关系良好（r=0.999 5）,双黄连口服液平均回收率为99.52%,RSD=0.90%（n=9）,双黄连片为99.40%,RSD=0.80%（n=9）。其中双黄连口服液（甲）中连翘苷含量最高。各组对酵母菌诱发的发热模型均有解热作用,其中双黄连口服液（甲）解热效果最好。结论:所用方法精密度、重复性良好,结果准确。双黄连制剂中连翘苷含量与药效呈一定相关性。 更多还原【关键词】 双黄连制剂； 连翘苷； 退热作用； 相关性；
[ 15:06:48 Last edit by v2679780]日本静冈县立大学University of Shizuoka_大学排名|学费|优势|留学条件|奖学金-豆瓣留学网-哈尔滨留学DIY第三方平台
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日本静冈县立大学University of Shizuoka
简 称：日本静冈县立大学University of Shizuoka
地理位置：静冈县
学校类型：公立
建校年份：1987年
在校学生：3037人
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静冈县立大学，英文名称：University of Shizuoka。是于1987年设立的日本公立大学。大学的简称为“静冈县立大”。 静冈县立大学设有多个本科、硕士和博士专业，如药学科（6年制）、药科学科（4年制））、食品生命科学科、营养生命科学科、国际关系学科、国际政治经济课程、国际行动学、英美文化学、日本文化学、亚细亚文化学、欧洲文化学、经营信息学科、看护学科、药学专攻、制药学专攻、医疗药学专攻、食品营养科学专攻、环境物质科学专攻、国际莞关系学专攻、比较文化专攻、：经营情报学专攻、看护学专攻等。静冈县立大学是有5个学部和大学院、研究所结合而成的，要向着能让县民表扬的有价值的大学为目标去进行教育研究实践活动。静冈县立大学在全球高校网国家高校排名为第146名。&&&&
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生命科学-吉永华 23:51:49【作者】 上海大学乐乎
本文关键字 &我爱导师：全体研究生：年轻的我们自信飞扬，青春的气息如同出生的朝阳，蓬勃的力量如同阳光的挥洒，我们实验室在您的带领下，一定会再现昔日的辉煌，加油吧！导师个人事迹吉永华，1978 年毕业于中国科技大学二系，曾历任中科院上海生理所实习研究员、助理研究员、副研究员、研究员、研究组负责人、博导；所学术委员会副主任、兼管所研究生处和科研计划处工作。2002年4月任中科院上海生命科学院神经生物学重点实验室主任。2004年6月任上海大学生命科学学院教授、副院长,兼任中国神经科学学会副理事长、中国生物物理学会常务理事、《生理学报》副主编、《生物物理学报》和《中国神经科学杂志－ChineseNeuroscience Bulletin》编委。曾任中国科学院神经生物学重点实验室、中科院昆明动物所动物模型与人类疾病机理重点实验室、中国科学院分子细胞生物学重点实验室以及复旦大学医学神经生物学国家重点实验室学术委员会委员。先后担任国家&973&项目&脑功能与脑重大疾病的基础研究&（）和&脑功能的动态平衡调控&（）的子课题组长，主持负责过多项国家自然科学基金项目，主要从事生物膜离子通道及其相关调制剂/配体的药理与毒理学研究。尤其针对国产资源特异性天然钠通道肽类毒素调制剂的生化和生理活性鉴定、钠通道药理功能与毒理学整合调控进行了系统的研究，已发表学术研究论文近140篇（其中被SCI收录论文80余篇，被国内外同行引用已突破1200余次），获准发明专利3项。1995年获上海市首届自然科学牡丹奖，并被授予&牡丹优秀科学家&荣誉称号。1996年获第3届国家杰出青年基金资助，1997年在日本静冈县立大学药学部任日本学术振兴会(JSPS)特别研究员，1998首届明治乳业生命科学奖，2008年度上海市自然科学二等奖，2009年度上海市科技精英提名奖。导师精彩故事：& &&一个有魄力的果敢领导者，才能带领团体无惧无畏，勇往直前。上海大学生命科学学院吉永华教授就是这样一位带领着自己的团队在生物神经毒素领域潜心钻研、呕心沥血的人，这样的坚持与痴迷一晃就是三十五年之久。&科学之梦启航处1978年吉永华从中国科学技术大学毕业被分配到中国科学院上海生理研究所，师从徐科教授。位于上海市岳阳路320号大院内云集了一批高端生命科学的大师和大家，他们治学风尚严谨，可谓学术的殿堂。从那时起，他开始接触神经毒素。在那里，他耳闻目染，得到了终身受益的熏陶和栽培，孕育了奉献祖国生命科学事业的坚定理念。神经毒素（Neurotoxin）泛指能影响神经系统正常机能，造成神经信息编码紊乱，信息传导终止或信息传输停顿，产生病理性细胞反应与肌体功能异常的一类分子。膜离子通道在神经冲动的传导和调节中扮演重要角色，以膜离子通道为靶标的众多肽类生物已成为研究膜通道结构与功能不可或缺的&利器&，倍受现代医学和药物研发的关注。他曾五次赴河南、山东，四次深入新疆荒野戈壁采集有毒动物标本，风餐露宿、住窑洞、冒风险，经历了难以忘怀的磨练。某年的国庆节那天，他与同事在荒无人烟的新疆草原上专注着毒蜘蛛标本的采集，天空中隐隐地漂浮过来《我爱你，塞北的雪》的美妙歌声，猛然间他惦念起了家中的妻子和牙牙学语的儿子，不由得热泪涟涟，回首想想，自己已接连几年的春节和国庆都没能与家人团聚了。为了祖国的科研事业，他只能把对家庭的责任和对妻儿的爱恋深埋于心中，因为他深明只有祖国的富强兴旺，小家才能幸福美满。&拼命三郎&累硕果&1986年我首次陪同徐科老师出访日本，在名古屋机场候机归国时，徐科先生悄然落泪地感慨道：&日本是战败国，我们是战胜国，为什么几十年之后，两个国家的差距会如此之大呢！&此情此景至今深深地铭刻在我的心中，强烈的使命感油然而生，从那一刻起我便立志：如果日本人是百分之百的工作投入狂，我今后必须百分之一百二十地加倍拼命！为我国科研事业穷尽一己之力。&吉永华从一名普通的研究实习员一步一步地被提升到研究员的显要岗位，成为业内知名的专家，历经艰辛和磨练。他对工作始终是执着拼命、孜孜不倦，在同事的眼里，他是个&干实事的人&。他的弟子叶建国博士念念不忘，2001年末的小年夜，为了赶在寒假前定稿，吉老师带着他在电脑前斟字酌句，从中午12点聚精会神到次日凌晨4点，直至把修稿和针对审稿意见的答复一并反馈到相关国际学术期刊。那时天还未放亮，楼内一片静悄悄，大门紧闭，他们挤出一条门缝钻到院外，长舒了口气，心情格外舒畅。&今天的事情今天做，明天还有明天要做的事&吉老师总是这么说。30多年来，为了抢占生物神经毒素研究的学术制高点，揭开生物神经毒素的神秘面纱，填补国产独有生物毒素资源空白，吉永华教授起而行之，全身心地投进&毒素黑匣&的解密。如果将生物毒素视为一头蛮牛，要驯服这头&牛&，就必须先牵住&牛鼻子&&&毒素的有效成分及其结构特征、摸清&牛脾气&&&毒素的药理学功能、最终要刺中&牛命门&&&毒素与靶标相互作用的细胞分子机制。遵循这一研究路线图，吉永华教授带领他的团队先后针对我国江浙产蝮蛇毒素、新疆产穴居狼蛛毒素，重点中国东亚钳蝎多肽毒素的结构与功能及其药理与毒理学机制进行了系统深入地探究,在国内外有影响的学术期刊发表研究论文近150篇，被引用率已达1400余次。受邀专业学术报告百多次。连续衔接担当了三个国家973项目的子课题组长。&宝剑锋从磨砺出，梅花香自苦寒来&。以东亚钳蝎多肽毒素的研究成果为例：牵住&牛鼻子&：确认了中医药蝎配方&以毒攻毒&的主要毒性成分为肽类物质。发现并命名了13个天然东亚钳蝎毒素多肽，解析了其完整的化学一级结构或基因编码序列，其中10个长链毒素多肽归属于特异性钠通道调制剂，另三个短链多肽毒素归属于特异性钾通道阻断剂。这一成果被由国际UFMG出版社新近发行的题为《AnimalToxins：StateoftheArt》专著收录，并被学界同行着重评述：对解密蝎毒素多肽家族的微妙进化关系和亚组分类填补了难得的孤本标样。摸清&牛脾气&：先驱性地发现独有的钠通道位点3调制剂（BmKI）可线性剂量关系地激活相关钠通道亚型，促使细胞处超兴奋态，不仅可触发脑的癫痫样惊厥发作，同时可诱导迥异于由福尔马林或蜂毒等诱导的疼痛模型的长时程自发痛和镜像机械痛敏。在此基础上，分别阐释了组胺受体、NK-1受体、钙离子、P物质、肥大细胞以及A&、A&、C纤维等参与诱导的外周敏化机制，以及NMDA受体、NO信号分子、递质释放、胶质细胞以及MAPK信号通路等参与中枢敏化的机制，系统地刻画了钠通道位点3调制剂动态介导神经系统信号网络的关联通路。对应于位点3调制剂，钠通道位点4调制剂(BmKIT2和BmKAS)的药理活性却显蹊跷，即可非线型剂量关系调制钠通道电流，在整体上缓解被药物点燃的动物惊厥发作、抑制由福尔马林或角叉菜胶等诱导的痛相关行为。该系列研究成果拓展了相关通道病理学的知识视野，在学术上被学界同行赏识为意味深远的基垫性贡献。刺中&牛命门&：经经典同位素标记和实时结合检测新技术，充分地验证了在体与克隆钠通道亚型识别位点3/4调制剂的药理学多样性特征。其&命门玄机&被定格在:钠通道DIV结构域S3-S4片段胞外连接环是识别结合位点3调制剂的重要区域，其微结构域的细微形变或关键性残基的变异均会牵制通道对位点3调制剂的敏感性。钠通道DII结构域S1/S2及S4跨膜片段和DIII结构域S5-S6胞外环均为位点4调制剂的结合部位，与前者的结合可直接导致通道功能的异化，而后者却是通道是否具有识别毒素能力的前提，个别通道亚型中两者的关键性结合残基均已被确定。毒素的实用转化：如果说，时至今日国际生物试剂市场上仍难寻特异性钠通道调制剂的踪影，martentoxin的发现更具实用转化的可行性。martentoxin可特异地阻断大鼠肾上腺嗜铬细胞(RACC)的BK通道，其对BK通道的敏感性远高于Kv通道1000倍。对比另两个已被推向国际生物试剂商品化市场的BK通道阻断剂iberiotoxin和charybdotoxin，martentoxin对神经型BK通道的高度专一选择性，弥补了iberiotoxin和charybdotoxin药理功能的局限，不失为解析BK通道结构和功能特征的另一稀缺探针工具物。德高为师育桃李&在法国和日本的研修经历，常得到Herve.Rochat、矢内原升以及寺川进等业内智者的点拨：&进入实验室的每个人都会有梦，不要轻易地破碎他/她心中的梦，而是要形成合力，共同打拼实现每个人的梦想&。多年来，我谨记这句话的深刻内涵，奉为把握为人处世、构筑实验室文化、指导培养学生的座右铭&。己欲立而立人，己欲达而达人。在献身于&毒素&事业，实现人生价值的同时，吉永华教授为祖国培养了一批优秀的学者型科研中坚，桃李满天下。谈话中吉永华教授每每谈起自己的学生，得意之情溢于言表，他像个父辈细数自己孩子般，把每一个人的性格、优点、缺点都牢记于心，实验室就像个大家庭，无论孩子走到哪里，他永远是父亲，彼此永远是兄弟姐妹。对于中科院的博士生们，吉老师奉行的家风是&四证目标&，即&学位证、党证、结婚证和出国签证&；转岗到了上海大学，他对硕士生的要求为&四实&，即&做人诚实、作风务实、工作踏实和成果殷实&。对高素质人才的培养要求，吉永华教授提出了&四加二定式&的独到见识：即高尚的思想境界、规范的行为准则、完整的知识结构、综合的能力体现；加上阳光的心态和健壮的体魄。他风趣地比喻理学科学家是集劳动者、建设者和创作者一体的&Papermaker&。在研的学生们说，许多师兄师姐在国外的近况吉老师都会和我们分享，我们虽没见过这些&风云人物&，但是听都听成熟人了。吉老师就是这样一个大家长，不仅在学术上给予弟子最严谨的态度，在生活中同样教会大家如何面对困难，情系祖国。每位弟子回国探亲，第一站也一定是来到昔日拼搏的实验室看看这位父亲和新面孔的师弟妹们，给他们讲讲国外见闻、科研动态，激励他们在科研道路上披荆斩棘，勇往直前。也许这就是在&神经毒素&领域研究三十五载的原因吧，待得住寂寞的恒心，加上前赴后继的弟子，在这样一种亮剑精神的鼓舞下，这个团队才能成为真正的战士，国家民族的脊梁！&古人用&高山仰止，景行行止，虽不能至，而心向往之&的话表达自己对孔子的景仰之心，这用来形容我的心情也许不完全贴切，但向往老师的道德文章，引作楷模，是比较恰当的&。&吉老师不仅是一位他每次遇到困难时都想第一时间求教的良师，也是他们每次取得点滴进步或成绩时总想最先汇报的益友。吉老师的实验室是每位同学毕业了不舍离开、离开了还常魂牵梦绕的地方&。&吉老师是国产天然毒素资源研究的领军人；是扎扎实实的科学探索者；是培养帮助学生开启科研事业的领路人；是学生眼中可敬可爱的导师和真诚坦率的朋友&。&吉老师最大的优点莫过于能够尊重学生的个性了&。&吉老师的眼光和胸怀经常叫我拜服&。&吉老师的敬业精神对我影响极大&。这是赵荣、施建、谭智勇、朱芒芒、何慧琼、刘通、左小潘、叶建国等早已毕业离开实验室的博士群体对吉永华教授发自肺腑的情深意浓感言。赤子情怀鼓与呼上世纪90年代美国和欧洲相继推出&脑的十年&，邻国日本紧随地提出了&脑科学时代计划&。进入新世纪，发达国家对神经科学的空前青睐和巨额经费扶持，有着深刻的学科前沿、社会现实需求和引领经济发展制高点的战略背景考量。尽管与发达国家相比，目前我国本土的神经科学在诸多方面仍有着需几代人努力追赶的量级距离，然而，纵观全球生命科学领域，中国的神经科学有着良好的基础和特色传统口碑以及得天独厚的优势，跨越式地挤身国际前沿的条件相对成熟，正处在厚积勃发的历史关口。作为一名富有责任使命感的全国政协委员，吉永华教授不辱重托，满腔热血地向党和政府献言献策。2010年两会上，他适时地提交了《建议提升神经科学的国家战略地位》的提案，并在科技界委员联组会上第一个发言，得到了国家相关部门领导的积极互动回应。2011年，他又为全国两会精心准备了题为《关于坚守国际学术话语权自主地位、扶持国内学术期刊发展的建议》的提案。建议国家有关部门，既要力保业已具有一定国际学术地位和影响力的原创期刊，又要对国内一批有影响力、有读者群、有厚重历史业绩、代表学术前沿性的国内学术期刊不抛弃、不放弃，从财力，人员配置和政策上给予大力的必要扶持，确保我国在国际学术话语权的自主地位。三十五载风雨征程，亮剑团队锋芒依然。也许，在他的眼中，所取得的成绩仅仅是其科研梦想的一小步，但对于我国的神经毒素相关学科领域的发展却意味着标志性的跨步，划下浓重的华夏一笔。&&责编：_饶艺_