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　　35岁上，她得了肺癌。拿着诊断书，哭了笑，笑了哭。不抽烟，没有任何不良嗜好，何以得了肺癌？　　她来到他办公室，却看到他桌上一袋自己素日最爱吃的干果，旁边，放着个药瓶子，说明触目惊心。她流下泪来，红色。　　三日后，她哭着为他点燃生日蜡烛，他不在。　　她点燃了３４根长蜡烛，一根短蜡烛，低笑道：你真是瘦了，都不够做３５根蜡烛的。　　这个故事吓到小猫了。先看一遍,觉得什么都没说,再看,看懂了,背后一阵寒意.有点难懂,大家看懂了么?
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历史上的今天
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blogTitle:'他跟她是青梅竹马，以为能携手看夕阳。
　　35岁上，她得了肺癌。拿着诊断书，哭了笑，笑了哭。不抽烟，没有任何不良嗜好，何以得了肺癌？
　　她来到他办公室，却看到他桌上一袋自己素日最爱吃的干果，旁边，放着个药瓶子，说明触目惊心。她流下泪来，红色。
　　三日后，她哭着为他点燃生日蜡烛，他不在。
　　她点燃了３４根长蜡烛，一根短蜡烛，低笑道：你真是瘦了，都不够做３５根蜡烛的。
　　这个故事吓到小猫了。先看一遍,觉得什么都没说,再看,看懂了,背后一阵寒意.有点难懂,大家看懂了么?',
blogAbstract:'& & 他跟她是青梅竹马，以为能携手看夕阳。　　35岁上，她得了肺癌。拿着诊断书，哭了笑，笑了哭。不抽烟，没有任何不良嗜好，何以得了肺癌？　　她来到他办公室，却看到他桌上一袋自己素日最爱吃的干果，旁边，放着个药瓶子，说明触目惊心。她流下泪来，红色。　　三日后，她哭着为他点燃生日蜡烛，他不在。　　她点燃了３４根长蜡烛，一根短蜡烛，低笑道：你真是瘦了，都不够做３５根蜡烛的。　　这个故事吓到小猫了。先看一遍,觉得什么都没说,再看,看懂了,背后一阵寒意.有点难懂,大家看懂了么?',
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{list wl as x}{/list}　　@魏博士 9477楼
15:42:00　　作者：axox88 时间： 12:01:00　　兄弟，感谢信任，这里不是能急等的地方。　　继续观察，医生会处理的。　　术后三日之内是血肿关（即可能颅内会有迟发型的出血导致颅内血肿，需要二次手术）　　术后三日到10日是水肿关。脑组织会出现脑肿胀，导致病人脑压升高，出现嗜睡　　值班医生会操心的，我们无需多虑　　魏社鹏　　同济大学东方医院　　-----------------------------　　魏博士　　妈妈的手术切片结果出来了，3级，两侧额叶胶质瘤，动脉血管这里还有点没摘干净的。妈妈60多了，化疗担心人受罪，不化疗担心复发快，是化疗放疗还是中医气功，矛盾。
　　魏博士
我想知道您在那个医院 我有情况想来医院问下您，希望您可以告诉我下
谢谢@ 期待您的回复！
　　魏博士
我想知道您在那个医院 我有情况想来医院问下您，希望您可以告诉我下
谢谢@ 期待您的回复！
　　尊敬的魏博士：您好！我母亲今年4月27日脑胶质瘤四级，术后一月，同步蒂清化疗，30次放疗，现已出院，医生没有开任何药，建议休养。目前我母亲精神不振，没劲，头有一点点疼，可以忍受，能睡好觉。请问，精神不振，没劲是怎么回事？ 需要吃什么药吗？恳请魏博士答复
　　尊敬的魏博士：您好！我母亲今年4月27日脑胶质瘤四级，术后一月，同步蒂清化疗，30次放疗，现已出院，医生没有开任何药，建议休养。目前我母亲精神不振，没劲，头有一点点疼，可以忍受，能睡好觉。请问，精神不振，没劲是怎么回事？ 需要吃什么药吗？恳请魏博士答复 谢谢您！
　　尊敬的魏博士，我的父亲今年6月17日做了胶质瘤的手术，为三级胶质瘤。由于术前瘤已经压迫右半边胳膊和腿的神经导致肢体麻木，已经影响了右臂和右腿的正常运动，但手术之后感觉比手术之前还要差一些，肌无力症状明显，出入需要轮椅推送，吃饭也只能拿左手，并且在室外觉等阳光刺眼，眼花，有一些头晕。请问术后我们能做哪些复建运动或使用哪些药物来改善他肌无力的症状？还有他眼花的症状是正常的么，要多长时间才能恢复？如不正常，需要做哪些检查，如何恢复？谢谢！！
　　魏医生您好，我之前给您说过我妈妈的信息，我妈妈是在加拿大接受治疗的，今年2月22号做的开颅手术，后化验为胶质瘤4级，后面的放化疗一直都很正常（3D CRT 30次 + 泰道，后单吃泰道），直到最近的一次泰道化疗，五天中的最后一天，第5天没吃药之前开始发烧，因为没到38度，晚上照常吃了泰道，夜里发烧38.7去了急诊，去了急诊以后验血说没什么事（等了3个小时），给了一片泰诺就让我妈妈回家了（上周6晚上），之后发烧情况时好时坏，到周1晚上的时候发烧40。3度，但是我妈妈说她没有什么发烧的感觉（头，眼眶都不疼），去了医院，又查了半天说是有可能泌尿系统感染，给了泰诺和一周的消炎药就让我妈妈回家了。现在妈妈在家吃了消炎药也是天天低烧，38度以下，而且现在我发现我妈妈说话有点不清楚了，结结巴巴，有点颠三倒四（之前妈妈说话脾气急，说话快）。医院急诊说和发烧我妈妈的胶质瘤没关系，让我们去门诊看病。魏大夫，我们现在应该怎么办？您觉得是什么原因，妈妈说话不利索的毛病退烧后会恢复么？多久会退烧？不退烧怎么办？
　　尊敬的魏博士,您好.关注论坛有段时间了,觉得您是个真正的英雄给我们这些平凡的人在苦难中点亮心中的明灯,那一丝希望或光亮才是人之间最温暖的存在.
　　介绍下父亲病情,希望得到您的指点.父亲59岁早几个月有突发性头痛,吃药都止不住,但是痛了3天就好了,之后2星期发现右边眼睑下垂&早2年有过这样情况在湖南省附二医院治疗过,重症肌无力.吃药后好了现在在次复发&在去浏阳人民医院检查时候父亲告诉我们这几个月来他感觉说话越来越慢,而且有时候一些词吐不出来...这个叫我们很吃惊因为我们生活在一起都一直没有什么发现这个情况,父亲也一直不说..CT结果出来脑部有阴影,医生结论是复发性脑梗塞.住院10天后情况稳定,准备出院,在办手续时候突然发生癫痫口角抽筋,舌头内收说不出话来,医生意思是大脑有点不稳定放电,吃点卡马西平,就没事了...回家后还是偶尔有这样的抽筋.不放心就去湖南省人民医院做了核磁共振全套,医生结论差不多..不过半夜那个好教授还是打电话给我们,他对那个结论还不放心又和同济医院的朋友进行交流,结论是随观,不能排除脑瘤...在受到惊吓之后,我带父亲住进湘雅医院神经内科做全面检查,在半个月的检查后一切正常,在哪里遇到了许宏伟教授,他对我们的片子进行研究后,坚持认为这个是个胶质瘤,并对那些进修医生进行实例讲解理由,分析片子..好像就是魏博士常说的那个MRI比照吧..并告诉我肿瘤比较大位置深且在功能区,这个一刀下去,想在完整走回去是比较难,现在人的身体反应很小,身体基本没影响就先随观吧.这个结论我是无法接受的,但最后专家会诊结论也是如此2个月后在来看看,身体情况是否有变化.出院时候父亲说了右边手脚有发麻的感觉,哎,从发现情况倒现在1个月从浏阳到长沙都住了20几天院还没有准确治疗确诊.我很恨自己的无力.........苦涩的一个半月来了,父亲在农村医院做调养,并到庙会里理佛半个月,我也希望能从中或得内心的平静,也许冥冥中还有些奇迹.最后奇迹没有发生出院后一个半月父亲手脚更加无力酸麻,说话更加不利落,抽筋更加频繁.复查核磁共振阴影面积扩大很多,我发疯的跑了长沙很多大医院,结论是这样大的肿瘤位置又不好手术后基本要躺下了..在省脑科医院咨询他们最新的什么陀螺刀治疗时,医生建议太大了做不了,并介绍我去湘雅找神经外科刘运清教授..这个可能是我最纠结的一个医生了,刘教授看了下片子意见差不多,我觉得不能等了希望医生就办理住院,哪里晓得他会说不急,看这个片子右边脑子好像也有疑似点可能也是的,要继续观察.在省肿瘤医院的专家指导下,我准备不顾一切的做手术,但一些朋友都说湘雅的还是要权威点,他们的意见要听取.摸下眼泪,我又跑到武汉听一些亲戚介绍那里有个什么中药研究所,对这样的肿瘤有很多手段,找到后看到一些全国各地来的病友都在这里拿药,看着那白发苍苍的老医生,真有仙风鹤谷的感觉我不由得有了信心.拿了一个月的药回来,父亲一直不晓得自己真正病情,但听到这个管用非常高兴,每天算计时间吃药,我鼓励父亲加强锻炼每天带着跑步..一个月到了最后一付药父亲把碗扔了说不吃了没用,现在已经不能出门跑步了只能慢慢的走走..我又转陪父亲去了省中医学院看了病开了药,看着父亲那希翼的眼神,但医生偷偷告诉我这个还是要去湘雅开刀的,这个是唯一方法.于是我又偷偷去了湘雅刘运清教授那里希望得到帮助,结果却是病人还能走动还可以继续观察不要急....中医的药终于是没吃下去,父亲已经拒绝了在吃,提到手术也是不做,哪个提起就合哪个发脾气.又过了一个月情况更加严重,父亲右脚都快不抬不起了,还是要自己坚持走,在次核磁共振检查,发现情况有新变化阴影由一块变成3块,中间还有白色丝状物,结论怀疑是病毒或寄生虫感染..由于住内科的时候做过全面的包刮寄生虫检查,对此我很怀疑但还是带父亲来抽血做化验,结论是正常的.又找到神外刘运清教授,还是一副老神模样说既然放射结论有怀疑,就该继续检查也许开始方向错了,我一直仰视的教授就这样把我这3个月对他的信任给直接向垃圾一样丢掉了,这是生命不是小菜.我这个悔恨中我又想起在神内住院的许宏伟教授,于是就找上他,他看了后,直接质问我情况这样严重了怎么还不手术,我是羞愧难当,有苦说不出.既然定下手术就是等安排去住院了,这段时间位置很紧,等了20来天,父亲发生了便秘第二次便秘很严重,我都上了5只开塞露,搞了一个小时才好,第二天父亲就昏迷了,在湘雅医院急救主治医生不愿手术都说这个还不能确定是胶质瘤..因为到现在为止,父亲所以片子都是加强后有阴影,没有明显的斑块.在父亲清醒后在做核磁共振终于出现了明显胶质瘤片子的那种亮点,医生终于得到认证同意手术,但告知现在3个点外围一个可以切,功能区那个可能能够切一点,在中间中线区那个是坑定不能动的,一动就死人的.头盖骨不能缝合,要留空间..而现在父亲状态是无法发音半边躺了,吞咽不了,眼睛看不清东西,也许已经看不见了,一个眼睑下垂一半了,这种突然加重来自于这2次便秘..医生对这个手术就这个态度了,基本没什么好搞得了.家里亲戚朋友都打电话过来算了搞回老家,不要折腾了,回家吧父亲有意识的时候点头,看得出很高兴,从医院搞了一套氧气设备在家里调着水就我甘露醇这类的,半个月了眼睛有时候睁着我知道那是看不见的,但能听到我们说好,有时候有意识..我不晓得该怎么搞了,也许我找点找到这里学习就不会这样无助,无知是一种罪孽,却不知道怎么样去赎回.
　　魏博士您好：我父亲2013年6月发现有淡漠、健忘、嗜睡症状，无其他症状，6月18日在北京住院，6月25日手术，术后病理：左额叶胶母细胞瘤4级。术后恢复良好。于7月9日出院，等待放化疗。7月10日傍晚突然出现头向后扭的症状（我们不懂是不是癫痫），想请教您：术后出现这种症状正常吗？期待您的回复。
　　忘了告诉您我父亲66岁
　　回复第9429楼，@魏博士　　作者：健康快乐就好2013 时间： 18:16:00 　　做了就做了，医学是一门艺术。很多时候，做和不做的理由均很充分。 　　1级属于良性肿瘤，全切除后不会复发。 　　也无需化疗和放疗 　　继续随访。德巴金这个药物很安全，无需随访肝功能变化 　　深海鱼指的是三文鱼和金枪鱼等 　　淡水鱼肯定要少吃的 　　魏社鹏 　　同济大学东方医院　　--------------------------　　非常感谢魏博士在百忙之中的回复。我现在坚持多吃蔬菜和水果，偶尔吃非常少的肉，这两天下午开始慢跑，我相信在博士的指点下，坚持饮食治疗，强健体魄，一定能够人瘤共处。今天在网上看到蒋亢祖的看病记录，里面提到一个人38年后复发，而且不是同一种类的肿瘤，所以，天涯的各位病友一定要坚强的活下去，创造奇迹吧！　　
　　回复第9429楼，@魏博士　　作者：健康快乐就好2013 时间： 18:16:00 　　做了就做了，医学是一门艺术。很多时候，做和不做的理由均很充分。 　　1级属于良性肿瘤，全切除后不会复发。 　　也无需化疗和放疗 　　继续随访。德巴金这个药物很安全，无需随访肝功能变化 　　深海鱼指的是三文鱼和金枪鱼等 　　淡水鱼肯定要少吃的 　　魏社鹏 　　同济大学东方医院　　--------------------------　　不好意思，还有个问题请教博士，国家公务员考试体检中，像我这种情况的话体检合不合格？　　
　　不好意思，魏博士，又来麻烦你了，我女，7岁，毛细胞星形细胞瘤术后两年复查，报告如下：右侧小脑半球毛细胞星形细胞瘤术后改变，所见右侧桥小脑角明显扩大，范围约5.94*3.14*3CM，呈T1W低和T2W高信号，增强后强化不明显。右侧小脑半球体积较左侧小。右侧侧脑室内见引流管影。双侧侧脑室及三脑室增大。颅骨结构未见明显异常。中线结构居中，脑池，脑沟无明显扩张。　　诊断：右侧小脑半球毛细胞星形细胞瘤术后改变　　麻烦看下有无问题，看到好几个扩大，心慌
　　计算错了用药剂量，现有进口替莫唑安（泰道）转让。20MG四瓶，100MG一瓶。有意可联系我。QQ：，价可议。　　　　
　　@魏博士
20:14:00　　作者：雷雷兔 时间： 23:25:00　　从你目前的片子看，脑子里应该是压力不高的，解释不了为什么小便失禁。　　放疗后部分病人会痴呆，痴呆病人有大小便失禁的可能　　魏社鹏　　同济大学东方医院　　-----------------------------　　@雷雷兔 9496楼
13:47:00　　魏博士，谢谢您的回复。　　我爸是在2012年春节后做的放疗，放疗后情况也正常，就是最近大小便失禁频率频繁，然后说话也不清楚，老是说一些胡话，这种情况正常吗。　　目前已经在我们当地住院了，医生说安排再做一次MRI， 然后智力测试，我真的很担心我爸爸，请问现在这种情况应该采取怎样的治疗措施呢， 能给一些意见吗？另外腔隙性脑梗对智力有无影响？　　-----------------------------　　魏博士，　　我爸的MRI出来了，结果显示是复发了，现在的片子对比今年三月的片子，显示肿瘤的生长速度很快，现在已经很大了，据医生描述差不多有鹌鹑蛋大小，片子我晚点再传给你看，现在脑内水肿严重，目前是用甘露醇降颅内压。我爸目前的情况还好，就是意识有点模糊，吃饭，睡觉都正常。现在对于我爸爸这种情况，我不知道该采取怎样的治疗，是先采取保守的放化疗还是进行第二次手术，我家人都心急如焚。恳请教授能够帮我分析一下。另外我想带我爸去做高压氧试试，但是情况是我爸由于之前术后脑内出血，现在已经缺失了一块头骨，像他这种情况能做高压氧吗？ 期待博士的回复。　　另外还有想给我爸去吃一些中药，尝试一下中药是否能让肿瘤的生长速度减缓，我现在的想法就是先不进行手术，保守治疗，等肿瘤大到不做手术不行的时候再选择手术，以上只是我的个人看法，不知教授的建议如何。
　　@魏博士 　　魏博士，您好！　　我的爸爸今年只有50周岁，半年时间就患上了间变性室管膜瘤WHOⅢ级。做的脑肿瘤切除术，部分切。~做的射波刀放疗。放疗后，出现严重脑水肿，头晕头痛，手抖，嗜睡，运动性失语，四肢乏力，记忆力差等症状。后到现在一直靠甘露醇+地塞米松能减轻头痛症状。但是头晕，乏力，嗜睡等症状无法改善。最多只能停一天，就又会头痛，如果不予以及时补甘露醇+地塞米松，会出现呕吐，意识混乱的症状，非常吓人。当地医生已经无能为力，说住院也只有甘露醇+地塞米松。可是已经一个多月了，现在已经查出来有肺部细支气管炎+谷丙转氨酶中偏高。我怕再这样下去，我爸爸的状况会更差。有的医生建议化疗，但是对于间变性室管膜瘤WHOⅢ级是否有效呢？而且我爸爸肠道也不好，化疗怕会吃不消，更何况5月底刚做的放疗。我希望能尽自己所能改善我爸爸的生活质量，不想看他那么痛苦，很是心疼。　　目前我爸爸吃的药有：　　1.丙戊酸纳（德巴金）一天2次，一次1颗　　2.复合维生素B片，一天3次，一次2颗　　3.尼莫地平片，一天3次，一次1颗（三天之前吃的是压式达，怕有冲突，就停了降压药，但是血药这两天不是很稳定，低压在93左右，高压在136左右。不知道是否需要吃回压式达，我爸爸有高血压3级）　　4.甘草酸二胺胶囊，一天3次，一次3颗　　5.氯化钾缓释片，一天2次，一次1片　　6.乙酰半胱氨酸泡腾片，一天2次，一次1片　　请问魏博士，这些药合理吗？或者有什么药可以改善我爸爸的脑循环，解决我爸爸脑水肿的问题。　　希望魏医生能给我一个更好的建议，我们希望可以住院治疗，这样是否会更好一些？但是当地医生都说无能为力，说这样顽固的脑水肿没办法，不给我们住院。　　以下是我爸爸详细的就医经历，请过目。　　日，做了头部CT，查出影像所见：左枕叶见一大小约46mm*39mm稍高密度灶，病灶内见散在小斑片状坏死灶，边缘欠清，病灶向下方层面延伸突入侧脑室，同侧侧脑室体部及后角显示不清并见及部分体部轻度扩张;左枕叶见大片状不规则水肿带；余脑实质内目前未见明显异常密度灶。中线结构居中。颅骨未见明显异常征象。　　医生说肿瘤很大，需要尽快切除。　　日，手术前查磁共振，以下是图片。　　　　　　　　　　　　日，在全麻下行枕叶入路左侧侧脑室胼胝体占位病变切除术，术程顺利，术后予以抗炎补液等对症治疗。病理报告示：神经上皮性肿瘤，结合临床及免疫组化符合间变性室管膜瘤（WHOⅢ级），伴大片坏死。术后由于全麻，昏睡了两天，意识不清楚，手脚反映正常。术后症状：头晕，智力障碍，运动性失语，例如把苹果说成香蕉之类的。记忆力严重下降。术后5天左右可正常进食。胃口不错，神志越来越清楚。手抖也不那么明显了。日出院，医生建议去做放疗。　　日-27日，做了四次射波刀放疗。前两次精神状态佳，从第三次开始，明显出现乏力，意识混乱，手抖症状明显起来。以下是做射波刀前做的头部定位图，即术后磁共振影像。影像学诊断：左侧侧脑室胼胝体间变性室管膜瘤术后，左侧颅骨骨皮质局部中断，左侧顶枕叶大片状T2W1稍高信号影，周围水肿明显，增强后病变边缘花边样强化明显，病变临近胼胝体低压部，左侧脑室略受压。　　　　　　　　　　　　治疗经过：经螺旋CT及头颅MRI定位，根据病灶PTV设置1个独立靶区，以70%等剂量曲线包绕左侧侧脑室旁残余病灶，周边剂量为2800cGy,最高剂量为4000cGy,分4次照射，BED=48，周边正常组织所受剂量控制在安全范围内，治疗过程顺利，治疗期间予甘露醇，地塞米松脱水降颅压及丙戊酸纳防止癫痫等对症治疗。　　放疗后当天，爸爸就出院回家休养，按照医生的嘱咐。20%甘露醇 250ml静滴，每日一次*3日，5%葡萄糖250ml +地塞米松5mg 静滴，每日一次*3日。　　于是，爸爸就这样维持着挂针，一停下就头痛。并且临床症状越来越明显，出现：明显的手抖，头晕，头痛，四肢无力，嗜睡，意识模糊，运动性失语，记忆力明显减退等。　　从日-日，一直是维持着甘露醇和激素，一停下马上就头痛，若不及时治疗，遍出现呕吐，神志立即不清的症状，非常吓人。　　日，查了血相，报告指出：　　嗜酸性细胞相对值 0.003
参考值0.009-0.05　　嗜碱性细胞相对值 0.001
参考值0.002-0.01　　红细胞压积
参考值0.42-0.52　　血小板分布密度
参考值15-17.5　　前白蛋白
参考值180-400　　谷丙转氨酶
参考值3-40　　尿素
参考值2.5-7.1　　球蛋白
参考值23-35　　视黄醇结合蛋白
参考值20-48　　另外，日，查出两肺细支气管炎，两侧胸腔少量积液。　　日和日，我爸爸都拍了磁共振，磁共振影像上可以看出，脑水肿丝毫没有减退，反倒有严重的迹象。以下是最新一次的磁共振影像。影像所见：左侧胼胝体部间变性室管膜瘤术后，左侧枕骨局部缺损，左侧枕叶，胼胝体压部及左侧枕部头皮软组织内见片状异常信号，T1号呈低信号，T2，FLAIR呈高信号，增强扫描边缘呈明显强化，颅内病灶周围见指压状长T1，长T2水肿带状，两侧额顶叶，半卵圆中心见多发斑点状等T1，T2FLAIR高信号，边缘模糊。左侧脑室略扩张，脑室内信号未见异常。中线结构居中。脑池及脑沟未见明显异常信号。对照MRI相仿。　　　　　　
　　请问各位有没有了解生物免疫疗法的，是否可以治疗胶质瘤，我母亲还未手术，医生判断是胶质瘤，现在已经比较大了，需要手术　　想了解一下生物免疫疗法，技术是否成熟，对晚期病人是否有效　　有哪位朋友家人做过或者了解？
　　@魏博士
20:14:00　　作者：雷雷兔 时间： 23:25:00　　从你目前的片子看，脑子里应该是压力不高的，解释不了为什么小便失禁。　　放疗后部分病人会痴呆，痴呆病人有大小便失禁的可能　　魏社鹏　　同济大学东方医院　　-----------------------------　　@雷雷兔
13:47:00　　魏博士，谢谢您的回复。　　我爸是在2012年春节后做的放疗，放疗后情况也正常，就是最近大小便失禁频率频繁，然后说话也不清楚，老是说一些胡话，这种情况正常吗。　　目前已经在我们当地住院了，医生说安排再做一次MRI， 然后智力测试，我真的很担心我爸爸，请问现在这种情况应该采取怎样的治疗措施呢， 能给一些意见吗？另外腔隙性脑梗对智力有无影响？　　-----------------------------　　@雷雷兔 9516楼
13:39:00　　魏博士，　　我爸的MRI出来了，结果显示是复发了，现在的片子对比今年三月的片子，显示肿瘤的生长速度很快，现在已经很大了，据医生描述差不多有鹌鹑蛋大小，片子我晚点再传给你看，现在脑内水肿严重，目前是用甘露醇降颅内压。我爸目前的情况还好，就是意识有点模糊，吃饭，睡觉都正常。现在对于我爸爸这种情况，我不知道该采取怎样的治疗，是先采取保守的放化疗还是进行第二次手术，我家人都心急如焚。恳请教授......　　-----------------------------　　魏博士，您好，最近一段时间都有刷帖子，估计最近您工作太忙了，还没有收到您的回复，请注意休息。　　我上传几张我爸爸今年3月份和7月份分别拍的MRI， 恳请博士帮我分析一下下一步最好的治疗方案。　　首先我爸爸目前的情况是人无力，走路平衡感不好，大小便和洗澡需要人帮忙，记性比较差，有时清醒有时迷糊，吃饭睡觉还好，最重要的一点是大小便失禁，不能控制。　　目前暂时在当地医院治疗，主要是降低颅内压和缓解水肿，用药为上午晚上各一次250mg甘露醇加VC　　1. 关于我爸的甘露醇用量，目前已经使用了几天，但是好像没有很大的效果。我想问下我爸的大小便失禁是不是和颅内压有关？还是肿瘤位置影响到了这一功能？ 　　2.医生建议我们加大甘露醇的使用，一天三次或者四次，请问是否可行?　　另外魏博士说的地塞米松，我爸爸是否可以使用，是在一般药店买的那种片剂吗？请问具体每天的剂量大概是多少呢？　　3. 高压氧，经常看到魏博士推荐高压氧，这种治疗对于我爸头骨缺失的情况是否可以适用呢？　　4. 使用蒂清或者是泰道化疗是否有必要，副作用大吗？ 另外这种情况是否可以进行放疗？　　4. 我上传了我爸今年3月和7月的MRI， 烦请微博士帮我看下，目前就我爸的这种情况，最好的治疗方案是什么？　　　　　　　　
　　@魏博士　　魏医生，你好，我是上周五（12号）早上去东方医院找你看片子的小伙子（带着黑帽子的）。　　这次咨询你的就是关于我的癫痫，以及吃德巴金的问题。　　1、如果我不吃德巴金，我的这个癫痫（隔几天手臂麻一次，一次30秒）会不会加重，发展成为很大的癫痫。如果仅仅是手臂麻痹一下，我如果能接受，不吃可以不？　　2、如果我吃德巴金，要吃多久，如果以后要是不吃了，会不会马上发上大的癫痫，从而产生对药物的依赖性？　　您的建议是，我是吃还是不吃这个德巴金好？？　　谢谢
　　@银色溪流H 9521楼
15:53:00　　@魏博士　　魏医生，你好，我是上周五（12号）早上去东方医院找你看片子的小伙子（带着黑帽子的）。　　这次咨询你的就是关于我的癫痫，以及吃德巴金的问题。　　1、如果我不吃德巴金，我的这个癫痫（隔几天手臂麻一次，一次30秒）会不会加重，发展成为很大的癫痫。如果仅仅是手臂麻痹一下，我如果能接受，不吃可以不？　　2、如果我吃德巴金，要吃多久，如果以后要是不吃了，会不会马上发上......　　-----------------------------　　请问你当时挂的是一号吗？上衣穿的好像是红色t恤条纹，我也是12号找的魏博士，挂的是二号，12号我还在华山遇见安徽六安一小伙33岁，一礼拜发两次癫痫。德巴金最好常吃，我现在没症状也一直在吃。
　　作者：simpele 时间： 09:03:00　　貌似蛮好的结果。放心吧。　　瘤子切除后，会留下一个空腔，局部会有萎缩。　　这很正常。　　魏社鹏
　　作者：雷雷兔 时间： 13:39:00　　颅骨缺损不是高压氧治疗的禁忌症。　　手术解决不了根本问题　　激素是不可缺少的。　　魏社鹏
　　作者：woxuanwozizai 时间： 17:00:00　　目前就是给间断脱水治疗：甘露醇+地塞米松，每日三次或更多。　　坚持一个月估计会好很多　　必要的时候给人血白蛋白　　没办法，集束放疗导致局部严重的脑水肿。随着时间的延长，会好转的。　　如果好转不了，只能再次手术去骨瓣了。　　魏社鹏
　　作者：雷雷兔 时间： 23:43:00　　令严这个情况，放射性坏死的可能性很大。　　坚持使用地塞米松。甘露醇暂时可以不用。　　必要时，给白蛋白。　　地塞米松每日12粒，分三次口服。　　有效后就逐渐减量，寻找一个最低的维持剂量　　魏社鹏
　　作者：银色溪流H 时间： 15:53:00　　我建议你一直吃。　　因为这个药物还有诱导分化胶质瘤细胞的作用　　所以我建议你一直吃。　　魏社鹏
　　@魏博士 9526楼
21:33:00　　作者：雷雷兔 时间： 23:43:00　　令严这个情况，放射性坏死的可能性很大。　　坚持使用地塞米松。甘露醇暂时可以不用。　　必要时，给白蛋白。　　地塞米松每日12粒，分三次口服。　　有效后就逐渐减量，寻找一个最低的维持剂量　　魏社鹏　　-----------------------------　　魏博士，谢谢您的回复。明天去做MRS啦。现在是一天三次甘露醇加地塞米松注射，还有用速尿。如果是脑坏死该怎么办，网上找了下，相关资料很少。
　　@魏博士 8921楼
19:26:00　　作者：夜寐太阳 时间： 23:38:00　　就做普通放疗吧。　　局部扩大即可 无需做全脑放疗　　魏社鹏　　-----------------------------　　魏博士您好，首先很感谢您之前为我们提的意见，我爸爸当时选择了局部扩大的普通放疗治 ，同步放化疗的疗程结束后我们从广东回到了福建。最后的共振和其他检查都显示恢复情况良好。医生让回来继续做六个疗程的化疗，即每月服用五天的蒂清，是天士力的50毫克一粒的，每日服用六粒。上个月回来的时候我们从原先的医院带了一个疗程的药回来。　　现在的问题是，我们回到了福建，我们这的医院提供的蒂清是北京双鹭产的20毫克的，按总剂量来看的话似乎是一天要改为15粒的用药，我想问下您，我们能改吃北京双鹭的蒂清吗？是不是直接总剂量换算着吃就行了？问过广州的医生，说是没听说过，但网上有查了北京双鹭确实有产这个药。希望得到您的建议。谢谢。
　　@魏博士 9525楼
21:32:00　　作者：woxuanwozizai 时间： 17:00:00　　目前就是给间断脱水治疗：甘露醇+地塞米松，每日三次或更多。　　坚持一个月估计会好很多　　必要的时候给人血白蛋白　　没办法，集束放疗导致局部严重的脑水肿。随着时间的延长，会好转的。　　如果好转不了，只能再次手术去骨瓣了。　　魏社鹏　　-----------------------------　　魏博士，　　目前，我爸是每日一次，每次125ml甘露醇+5mg地塞米松，需要加量吗？这个量，我爸说不会头痛~我怕挂太多，会对他的肝肾功能造成影响。之前已经挂了一个多月的甘露醇+地塞米松了，脑水肿丝毫没有减退，反而有增多的迹象~真的需要手术吗？
　　作者：雷雷兔 时间： 23:53:00　　其实单用地塞米松口服就可以搞定　　不要老是想着动用静脉用药。　　激素和时间是对付放射性坏死的最好办法。　　如果搞不定放射性坏死，要么就是激素用量不到位，要么就是时间不够长　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　作者：夜寐太阳 时间： 19:13:00　　就按照双露的说明书吃吧。　　这样最保险。　　同济大学东方医院
　　作者：woxuanwozizai 时间： 19:30:00　　颅内肯定水肿很严重　　激素口服对消肿有显著的效果，尤其是放疗后脑水肿　　可以尝试单单口服地塞米松每日12粒看看，尽可能不挂甘露醇　　既然能控制住，就尽可能不加量，逐渐减量才能最终停药　　魏社鹏　　同济大学东方医院
　　@魏博士 9532楼
20:16:00　　作者：夜寐太阳 时间： 19:13:00　　就按照双露的说明书吃吧。　　这样最保险。　　同济大学东方医院　　-----------------------------　　不好意思，再打扰下，我看了两种药的说明书，但不太理解。因为手术不是在福建做的，所以这的医生说不能完全确认每天给药的剂量。让我们自己看。　　双鹭的上面写；本药每一疗程天最初剂量为按体表面积口服一次150mg/㎡一日1次在28天为一治疗周期内连续服用5天，　　天士力的是说：本药每疗程28天,按体表面积给药(我国成人体表面积约为1.7㎡),初次剂量口服一次150mg/㎡乘以体表面积(约255mg),一日一次,一疗程内连续服用5天.　　广州的医生让我们服用的是天士力，一日一次六粒共是300mg,那如果按双鹭上写的，我们只需服用150mg是吗？盼复
　　@魏博士
20:16:00　　作者：夜寐太阳 时间： 19:13:00　　就按照双露的说明书吃吧。　　这样最保险。　　同济大学东方医院　　-----------------------------　　魏博士，不好意思，我自己再认真看了下，意思是一样的。那就是无论吃哪家的，总剂量是相同的。不过天士力特别讲明了体表面积，它帮着算好了总数，而双鹭的也是需要乘以1.7的体表面积给药的。　　我这样理解没有错吧。
　　@魏博士
20:16:00　　作者：夜寐太阳 时间： 19:13:00　　就按照双露的说明书吃吧。　　这样最保险。　　同济大学东方医院　　-----------------------------　　抱歉，还有一个问题，就是原来吃天士力的，现在改吃双鹭的话，在药效上会有区别吗？还是成分一样，药效都差不多呢？打扰了。
　　@银色溪流H
15:53:00　　@魏博士　　魏医生，你好，我是上周五（12号）早上去东方医院找你看片子的小伙子（带着黑帽子的）。　　这次咨询你的就是关于我的癫痫，以及吃德巴金的问题。　　1、如果我不吃德巴金，我的这个癫痫（隔几天手臂麻一次，一次30秒）会不会加重，发展成为很大的癫痫。如果仅仅是手臂麻痹一下，我如果能接受，不吃可以不？　　2、如果我吃德巴金，要吃多久，如果以后要是不吃了，会不会马上发上......　　-----------------------------　　@xyweiye 9522楼
21:00:00　　请问你当时挂的是一号吗？上衣穿的好像是红色t恤条纹，我也是12号找的魏博士，挂的是二号，12号我还在华山遇见安徽六安一小伙33岁，一礼拜发两次癫痫。德巴金最好常吃，我现在没症状也一直在吃。　　-----------------------------　　你好，兄弟，我是12号挂的1号，当时穿条文的绿色衣服。和我妈妈一起的　　当时有个大哥抢到了我前面去，我后面那小伙子说是替他叔叔来看的，所以我不知道你是哪位！　　德巴金我昨天晚上已经开始吃了，还有水飞靳素，都是早晚各一粒！先吃一个月看看！
　　@魏博士 9523楼
21:20:00　　作者：simpele 时间： 09:03:00　　貌似蛮好的结果。放心吧。　　瘤子切除后，会留下一个空腔，局部会有萎缩。　　这很正常。　　魏社鹏　　-----------------------------　　魏医生，我一直对这个瘤腔有困惑！　　像咱们做了手术的，脑子里那空的地方是怎么变化的，一辈子都空着还是有脑组织会过来填满它，那像现在我们摇头晃脑袋会不会牵扯到脑组织随意流动产生伤害？　　谢谢
　　请问各位有没有了解生物免疫疗法的，是否可以治疗胶质瘤，我母亲还未手术，医生判断是胶质瘤，现在已经比较大了，需要手术　　想了解一下生物免疫疗法，技术是否成熟，对晚期病人是否有效　　有哪位朋友家人做过或者了解？
　　@银色溪流H
15:53:00　　@魏博士　　魏医生，你好，我是上周五（12号）早上去东方医院找你看片子的小伙子（带着黑帽子的）。　　这次咨询你的就是关于我的癫痫，以及吃德巴金的问题。　　1、如果我不吃德巴金，我的这个癫痫（隔几天手臂麻一次，一次30秒）会不会加重，发展成为很大的癫痫。如果仅仅是手臂麻痹一下，我如果能接受，不吃可以不？　　2、如果我吃德巴金，要吃多久，如果以后要是不吃了，会不会马上发上......　　-----------------------------　　@xyweiye
21:00:00　　请问你当时挂的是一号吗？上衣穿的好像是红色t恤条纹，我也是12号找的魏博士，挂的是二号，12号我还在华山遇见安徽六安一小伙33岁，一礼拜发两次癫痫。德巴金最好常吃，我现在没症状也一直在吃。　　-----------------------------　　@银色溪流H 9537楼
22:59:00　　你好，兄弟，我是12号挂的1号，当时穿条文的绿色衣服。和我妈妈一起的　　当时有个大哥抢到了我前面去，我后面那小伙子说是替他叔叔来看的，所以我不知道你是哪位！　　德巴金我昨天晚上已经开始吃了，还有水飞靳素，都是早晚各一粒！先吃一个月看看！　　-----------------------------　　魏医生那天第一位看的就是我，我们是夫妻二人，我们看好后是一个阿姨看的，想不到你们是母子，当时还记得你好像说了一句话说你挂的是一号,你好像穿的是红绿颜色的衣服。
　　@银色溪流H
15:53:00　　@魏博士　　魏医生，你好，我是上周五（12号）早上去东方医院找你看片子的小伙子（带着黑帽子的）。　　这次咨询你的就是关于我的癫痫，以及吃德巴金的问题。　　1、如果我不吃德巴金，我的这个癫痫（隔几天手臂麻一次，一次30秒）会不会加重，发展成为很大的癫痫。如果仅仅是手臂麻痹一下，我如果能接受，不吃可以不？　　2、如果我吃德巴金，要吃多久，如果以后要是不吃了，会不会马上发上......　　-----------------------------　　@xyweiye
21:00:00　　请问你当时挂的是一号吗？上衣穿的好像是红色t恤条纹，我也是12号找的魏博士，挂的是二号，12号我还在华山遇见安徽六安一小伙33岁，一礼拜发两次癫痫。德巴金最好常吃，我现在没症状也一直在吃。　　-----------------------------　　@银色溪流H
22:59:00　　你好，兄弟，我是12号挂的1号，当时穿条文的绿色衣服。和我妈妈一起的　　当时有个大哥抢到了我前面去，我后面那小伙子说是替他叔叔来看的，所以我不知道你是哪位！　　德巴金我昨天晚上已经开始吃了，还有水飞靳素，都是早晚各一粒！先吃一个月看看！　　-----------------------------　　@xyweiye 9540楼
10:03:00　　魏医生那天第一位看的就是我，我们是夫妻二人，我们看好后是一个阿姨看的，想不到你们是母子，当时还记得你好像说了一句话说你挂的是一号,你好像穿的是红绿颜色的衣服。　　-----------------------------共拍磁共振2次都说是胶质瘤2级也就是星形细胞瘤，但是到目前已8个月了（没做手术）由于吃了一些营养品遇见你的那一天魏医生说我的瘤周水肿已消失，瘤子未见长大，当时还大感惊讶，现在身体症状一切都好。
　　魏博士：一定要看到我，回复我，我不知道怎么为妈妈减轻痛苦，可能表达不清，请谅解。我母亲今年4月27日脑胶质瘤四级，术后一月，同步蒂清化疗，30次放疗，现已出院，医生没有开任何药，建议休养。目前我母亲精神不振，没劲，头有一点点疼，头闷，但可以忍受，请问需要吃什么药吗？他没出现过癫痫，需服用德巴金吗？还有放疗后的水肿怎么办？恳请魏博士答复 谢谢您！
　　魏博士：一定要看到我，回复我，我不知道怎么为妈妈减轻痛苦，可能表达不清，请谅解。我母亲今年4月27日脑胶质瘤四级，术后一月，同步蒂清化疗，30次放疗，现已出院，医生没有开任何药，建议休养。目前我母亲精神不振，没劲，头有一点点疼，头闷，但可以忍受，请问需要吃什么药吗？他没出现过癫痫，需服用德巴金吗？还有放疗后的水肿怎么办？恳请魏博士答复 谢谢您！
　　@xyweiye　　那大哥（记忆中你肯定比我大）肯定就是你了，当时我和妈妈坐那里等，因为不认识哪个是魏医生，也不知道哪个科室是，所以后来觉得面熟就过去问问是不是魏医生。　　后来那个大妈也快的，所以我们就让她先，反正不在乎这点时间。　　在外面听到一点点关于你的，好像说是没做手术，本来出来想跟你聊聊的，但你很快跑出去，就剩你老婆在那里整理东西，所以没跟你聊上话。　　大哥，你现在就是保守治疗不手术，平时没啥症状么？ 都吃些啥？坚持吃水果蔬菜和深海鱼么？
　　@银色溪流H 9544楼
20:49:00　　@xyweiye　　那大哥（记忆中你肯定比我大）肯定就是你了，当时我和妈妈坐那里等，因为不认识哪个是魏医生，也不知道哪个科室是，所以后来觉得面熟就过去问问是不是魏医生。　　后来那个大妈也快的，所以我们就让她先，反正不在乎这点时间。　　在外面听到一点点关于你的，好像说是没做手术，本来出来想跟你聊聊的，但你很快跑出去，就剩你老婆在那里整理东西，所以没跟你聊上话。　　大哥，......　　-----------------------------　　刚发现时也很害怕，当时也做过动手术的念头，但就在等待手术的一个月中，我在网上遇见了魏医生，马上就去上海找了他，接受了他给我的建议，吃德巴金和利加隆，到目前为止一直在吃，原有的左胳膊轻微抽搐的感觉已没有，回家后就是吃蔬菜，在这期间有朋友偶然间推荐了营养品，于是就吃了营养品，营养品中含深海鱼油，各种蔬菜果汁及能让你短时间内体内酸性体质变弱碱性的液体。要讲现在的症状可以说没有，因为我刚发现时是感觉血管受压突然从右侧向左侧突然充血的感觉，前两次还好，不疼，第三次就疼了，时间也长了，然后就去了我们县医院拍片就出毛病了，接着就挂天坛的号，12年12月天坛也说是星形细胞瘤（胶质瘤2级），当时准备在天坛动手术的，由于排队要一个月，所以就在一个月的等待中遇见了魏医生，没吃营养品前脑中还有受压眩晕要死的感觉，目前身体一切都好，12号那天魏医生看我最新的片子很惊讶，问我吃啥了，说瘤周水肿没有了，瘤子没变化，目前仍保守治疗。请问兄弟你做过手术身体咋样?还有啥感觉没？
　　魏博士你好.如果不是妹妹得了脑胶质瘤我想我可能永远不知道有一个魏博士.妹妹是今年5月22曰在武汉人民医院做的开颅手术，病检结果是恶性星型细胞瘤2一3级.医生建议放化疗.在考虑再三的情况下妹妹服了一周的化疗药就出院了准备回老家做放疗.出院后妹妹除了右眼有点复视外其他的都跟正常人一样.回老家武穴人民医院向医生咨询，可医生说化疗没有什么效果直接放疗就可以了.又要选择了，我觉得好难好累啊.妹妹前几天才24岁生日女儿也才一岁半。我不想因为我们选择错了而导致妹妹病情更严重。妹妹是7月8日做的放疗.身体还可以，只第二天有点恶心头晕。我想问魏博士我们选择做放疗是正确的吗？　　
　　哦，我忘了一条重要的没说，妹妹发病时做cT脑子里出血，在武汉医院做完手术后医生说是肿瘤出血.妹妹是左脑动的刀.魏博士，我妹妹这种情况是不是很严重.是不是必须要放化疗？　　
　　又一个年轻的生命因为胶质瘤离开了这个世界，/photo/hdsociety/detail_/.shtml#p=1，愿逝者安息，生者坚强。
　　魏博士，您好：　　前几天去医院，医生说现在美国的治疗指南是在患者身体允许+经济条件允许下，泰道吃1年，而上海有教授观点是：患者一直吃下去，而且有例子是存活了3年目前。医生现征求家属意见，化疗是按照现在的治疗方式（6个月），还是安排1年的泰道，还是一直化疗？
现在想咨询下您的意见　　患者64岁，胶质母细胞瘤
现在手术后1个半月，现在正在做同步放化疗
　　作者：银色溪流H 时间： 23:06:00　　不要杞人忧天了。　　我们的颅腔其实很精密。　　脑组织泡在水中。是密闭的，所以放心吧。除非是剧烈的摇晃，否则不会有问题的　　魏社鹏
　　作者：开心166A 时间： 17:23:00　　可以口服几天地塞米松看看　　术中不知输过血没有，如果没有的话，最近是应该加强营养才对　　德巴金建议一直服用，虽然她没有癫痫发作。德巴金还有别的作用。　　锻炼也很重要　　魏社鹏
　　作者：你快乐我才幸福 来自：手机版 时间： 10:38:00　　这个病理结果很尴尬。　　我的建议是放疗之后继续观察。　　年轻的胶质瘤预后会比较好　　化疗是个需要连续坚持的化疗方案　　减持起来太累了，索性不要化疗了，放疗之后就正常生活　　魏社鹏
　　作者：紫诒 时间： 23:45:00　　化疗是个需要坚持的治疗方案　　从理论上来讲，如果复查下来影像上稳定，或者病变有缩小，就应该一直坚持下去　　魏社鹏
　　@魏博士
20:14:00　　作者：雷雷兔 时间： 23:25:00　　从你目前的片子看，脑子里应该是压力不高的，解释不了为什么小便失禁。　　放疗后部分病人会痴呆，痴呆病人有大小便失禁的可能　　魏社鹏　　同济大学东方医院　　-----------------------------　　@雷雷兔
13:47:00　　魏博士，谢谢您的回复。　　我爸是在2012年春节后做的放疗，放疗后情况也正常，就是最近大小便失禁频率频繁，然后说话也不清楚，老是说一些胡话，这种情况正常吗。　　目前已经在我们当地住院了，医生说安排再做一次MRI， 然后智力测试，我真的很担心我爸爸，请问现在这种情况应该采取怎样的治疗措施呢， 能给一些意见吗？另外腔隙性脑梗对智力有无影响？　　-----------------------------　　@雷雷兔
13:39:00　　魏博士，　　我爸的MRI出来了，结果显示是复发了，现在的片子对比今年三月的片子，显示肿瘤的生长速度很快，现在已经很大了，据医生描述差不多有鹌鹑蛋大小，片子我晚点再传给你看，现在脑内水肿严重，目前是用甘露醇降颅内压。我爸目前的情况还好，就是意识有点模糊，吃饭，睡觉都正常。现在对于我爸爸这种情况，我不知道该采取怎样的治疗，是先采取保守的放化疗还是进行第二次手术，我家人都心急如焚。恳请教授......　　-----------------------------　　@雷雷兔 9520楼
23:43:00　　魏博士，您好，最近一段时间都有刷帖子，估计最近您工作太忙了，还没有收到您的回复，请注意休息。　　我上传几张我爸爸今年3月份和7月份分别拍的MRI， 恳请博士帮我分析一下下一步最好的治疗方案。　　首先我爸爸目前的情况是人无力，走路平衡感不好，大小便和洗澡需要人帮忙，记性比较差，有时清醒有时迷糊，吃饭睡觉还好，最重要的一点是大小便失禁，不能控制。　　目前暂时在当地医院治疗，主要是降......　　-----------------------------　　魏博士，您好。我爸的波普分析结果出来了，是肿瘤复发。　　现在医生给我们两个方案，一个是先靶向治疗加化疗不行再手术，一个是直接手术加化疗。　　我父亲目前经过脱水治疗，情况有所好转，就是精神比较混乱，现在连回家的路都不认识了，表达也有障碍。 　　请问博士靶向治疗的费用是不是很高，对于家庭经济条件有限的我们来说，是否手术治疗比较好一些呢？另外还想请问一下我父亲的这个位置手术的风险大否？　　期待博士的回复，万分感激。　　　　　　
　　@魏博士 尊敬的魏博士，您好 我父亲51岁，之前身体一直很硬朗，大概半月前母亲发现他说话不清楚，思维偶尔我有些混乱就带他来上海华山医院检查，检查完后医生初步认定是胶质瘤大概3级，左额叶位置，现在在华山医院住着加床，目前的情况是嘴巴有点歪，说话不太利索记忆力也是时好时坏，人也没有什么精神。医生说坐手术可能会偏瘫，还有只是延长部分时间也只是浪费钱，不做可能就2，3个月，叫我们自己拿主意，当时听到这个消息我几近奔溃，我跟母亲商量只要有一丝丝希望手术肯定是要做的，但华山这边病号比较多，也不知道什么时候能安排手术，现在是凌晨2点半了，这几天每晚都睡不着，在网上到处浏览胶质瘤的信息，希望魏教授能给我点建议，另外教授如果在上海的话 我想亲自去医院向您咨询一下 望能回覆不胜感激！
　　作者：雷雷兔 时间： 17:49:00　　我的建议是地塞米松口服。　　要么在吃点中药坚持到最后吧　　手术和化疗都不可取，在目前这个状态　　魏社鹏
　　作者：没有鱼尾的鱼 时间： 02:44:00　　都住进去了，很多人想住这种加床都挤不进去。　　安心手术吧　　不要到处乱看了。用人不疑。　　治疗不是搞民主集中制。　　魏社鹏
　　魏博士，您好，我想咨询一下星形胶质瘤1-2级和星形胶质瘤2级的差别在哪里？是1-2级轻吗？还是说两者一样，只是切的部位不同。
　　作者：感恩心谢魏医生 时间： 21:04:00 　　魏医生您好！　　2012年5月我给您也留过言，非常感谢您的帮助，当时我父亲查出胶质瘤3级，56岁，在天坛医院做了手术，之后6月份开始放疗，当时情况非常好，身体基本跟手术之前一样，于是就没有做化疗。　　然后就是过了一年，今年2013年6月，左手有时发麻，握不住东西，去哈尔滨做核磁共振后说是复发，大概还是右侧颞叶附近2-3CM左右，去年也是右颞叶。目前哈尔滨的医生是让做化疗，说是手术风险大，而且说放疗之后边界不清晰不好做手术。现在他刚刚吃完第一个化疗疗程。　　目前的状况就是左手还是不好使，左脚能走路但没太大力气，走不了远路。我父亲的核磁共振片子只能等我10天后回家拍给您看。　　★我想请问魏医生，我父亲现在这种状况，化疗是首要的吗？目前化疗第一个疗程刚刚吃完他没什么反应，但左手好像在慢慢变得没有知觉了，再就是睡眠不太好。现在除了化疗我不知道还能有什么办法，不知道是不是像哈尔滨医生说的真的不能做二次手术了，感谢您！谢谢！　　————————————————————————————————————————————　　楼主：魏博士 时间： 20:23:00 　　你是否已经确诊了这个强化就是复发？　　去做个PET-CT看看是不是复发。　　不是的话，就好好休息。是的话，化疗是个办法，但是怎么会这么贵呢？唉！　　化疗贵在坚持，如果坚持不了，干脆就别做了。　　周游列国，好吃好喝的比吃泰道强多了　　魏社鹏　　同济大学东方医院　　——————————————————————————————————————-——　　魏博士您好：　　以上是上个月给您的留言，在哈尔滨的医院确诊是复发，胶质母细胞瘤，右颞叶附近，上个月做核磁医生说大概有2-3CM大小，说手术不好做，让选择化疗，说去年做过放疗之后边界就会不清晰位置也不好。本月7月还未做过核磁，不知怎样了，老家这边没有核磁设备。。。前几天只在老家做CT说有脑水肿，这几天开始打甘露醇，上午半瓶下午半瓶。化疗是已经吃了两个疗程的帝清，化疗药上写的是什么专门胶质母细胞瘤的。　　目前他的状态就是左侧有偏瘫的症状，左臂我感觉有点半脱位状态，一开始可以动，但时间久了现在从肩部开始以下都是松的动不了像脱臼了一样，有时左肩部还疼。左腿还可以行动，只是小腿和脚腕没力气，有点麻，左腿走路经常脚尖先着地，必须有人在旁边看着不然容易绊倒。其他的语言什么的都正常。　　想再次咨询下您，目前他化疗两个疗程之后，基本都没什么反应，很正常，第二个疗程也就吐过一次，其它什么反应都没有。现在不知该不该继续第三个疗程，现在他体质不错，我怕再继续吃把他本来好的体质也吃垮了，怕会降低生活质量。然后现在有服一些中药。 还有就是现在只打甘露醇，需不需要吃德巴金之类的，他目前没有癫痫没有头疼，情绪也还不错，没告诉他复发，只是告诉他是去年的后遗症。　　我还是总结一下自己的各种纠结：　　1.化疗不知该不该继续　　2.现在除了甘露醇还应用些什么药物呢？　　3.哈尔滨的医生说不能手术了，是否我还是给您传片子看一下~　　4.左腿还应该适当做一些运动吗？如果脑水肿有缓解，左腿会有缓解吗　　非常感激您一直在这里对大家的守护，谢谢！
　　回复第9545楼，@xyweiye　　@银色溪流H 9544楼
20:49:00 　　@xyweiye 　　那大哥（记忆中你肯定比我大）肯定就是你了，当时我和妈妈坐那里等，因为不认识哪个是魏医生，也不知道哪个科室是，所以后来觉得面熟就过去问问是不是魏医生。 　　后来那个大妈也快的，所以我们就让她先，反正不在乎这点时间。 　　在外面听到一点点关于你的，好像说是没做手术，本来出来想跟你聊聊的，但你很快跑出去，就剩你老婆在那里整理东西，所以没跟你聊上话。 　　大哥，...... 　　----------------------------- 　　刚发现时也很害怕，当时也做过动手术的念头，但就在等待手术的一个月中，我在网上遇见了魏医生，马上就去上海找了他，接受了他给我的建议，吃德巴金和利加隆，到目前为止一直在吃，原有的左胳膊轻微抽搐的感觉已没有，回家后就是吃蔬菜，在这期间有朋友偶然间推荐了营养品...　　--------------------------　　大哥请问您吃的营养品什么牌子的呢？参考一下，谢谢！蔬菜您都吃什么怎么吃的呢？　　
　　魏博士您好：　　妻子自2007年罹患脑干胶质瘤以来，多次向您咨询，再次表示万分感谢。　　我妻子2007年因视力模糊查出患有脑干胶质瘤，当时多方寻医都说不能手术，后做了脑积水分流术，期间一直很稳定，没有大的症状，期间因为堵管重新做过一次引流。2010年因走路不稳情况加重，在北京海军总医院做了放疗，放疗效果比较明显，症状消失。2012年病情又逐渐加重，走路困难，说话困难，到北京治疗医生说已不能再进行放疗。取了病例确定属于脑干胶质瘤二级。在北京做了颅内放疗，做完后没有明显效果，口服蒂清也无明显效果。现已卧床近一年，右侧肢体无知觉，全身无力，不能站立和坐稳，说话不清，吞咽较为困难。期间按照您的帖子已口服地塞米松半年，每天十五片左右。我不知道她的情况还有没有其他办法，这种情况她还有多少时间，请您帮我分析一下，万分感谢！！！　　另外我刚发现我妻子头皮因引流管突起有开裂，一段引流管外漏，这种情况怎么办呀，特别害怕，望您百忙中能给于解答，万分感谢！！！好人一生平安。
　　魏博士您好：　　妻子自2007年罹患脑干胶质瘤以来，多次向您咨询，再次表示万分感谢。　　我妻子2007年因视力模糊查出患有脑干胶质瘤，当时多方寻医都说不能手术，后做了脑积水分流术，期间一直很稳定，没有大的症状，期间因为堵管重新做过一次引流。2010年因走路不稳情况加重，在北京海军总医院做了放疗，放疗效果比较明显，症状消失。2012年病情又逐渐加重，走路困难，说话困难，到北京治疗医生说已不能再进行放疗。取了病例确定属于脑干胶质瘤二级。在北京做了颅内放疗，做完后没有明显效果，口服蒂清也无明显效果。现已卧床近一年，右侧肢体无知觉，全身无力，不能站立和坐稳，说话不清，吞咽较为困难。期间按照您的帖子已口服地塞米松半年，每天十五片左右。我不知道她的情况还有没有其他办法，这种情况她还有多少时间，请您帮我分析一下，万分感谢！！！　　另外我刚发现我妻子头皮因引流管突起有开裂，一段引流管外漏，这种情况怎么办呀，特别害怕，望您百忙中能给于解答，万分感谢！！！好人一生平安。
　　@魏博士 9556楼
20:56:00　　作者：雷雷兔 时间： 17:49:00　　我的建议是地塞米松口服。　　要么在吃点中药坚持到最后吧　　手术和化疗都不可取，在目前这个状态　　魏社鹏　　-----------------------------　　魏博士，真的不想就这样放弃，我爸才51岁。　　关于靶向治疗和化疗的医院，我们正在考虑是在离家近一点的医院做还是去上海做，请问教授这个治疗的效果是否跟医院的好坏有关系呢？ 还是都一样的？
　　听最近新闻说英国开发出了一种叫iKnife的智能手术刀，能准确精确的鉴别癌细胞达百分之一百，现在已经用于临床，如果效果好，国内可能两到三年内也会有，不知道这种手术刀对胶质瘤适用不适用，能不能对减少，抑制肿瘤的再复发
　　@魏博士 9550楼
19:56:00　　作者：银色溪流H 时间： 23:06:00　　不要杞人忧天了。　　我们的颅腔其实很精密。　　脑组织泡在水中。是密闭的，所以放心吧。除非是剧烈的摇晃，否则不会有问题的　　魏社鹏　　-----------------------------　　呵呵，我就怕剧烈运动带来的摇晃，比如说啊踢个小足球（小玩玩那种），毕竟那是最大的爱好，相当于人生最大的乐趣，不玩活着太没意思了。　　很注意的情况下，都是认识的朋友小玩玩，不会太激烈应该没事 哦～！
　　@xyweiye　　大哥，我手术后现在应该100多天了，身体感觉都正常，头部伤口愈合的都挺好，伤疤被头发遮住也都看不太见了。　　去复查跑了三家医院，三个大夫看了都说手术做的不错，对身体各项功能没有一点影响，这真应该好好谢谢主刀医生。　　从上上周六开始服用德巴金和利加隆，目前大概已经八九天了，没发生过以前那种左侧手臂突然麻痹的情况了，应该是药物起到了控制作用。　　放化疗还是决定不错了，先随访观察再说，饮食都是吃蔬菜、水果和深海鱼。
　　@魏博士
20:56:00　　作者：雷雷兔 时间： 17:49:00　　我的建议是地塞米松口服。　　要么在吃点中药坚持到最后吧　　手术和化疗都不可取，在目前这个状态　　魏社鹏　　-----------------------------　　@雷雷兔 9563楼
22:57:00　　魏博士，真的不想就这样放弃，我爸才51岁。　　关于靶向治疗和化疗的医院，我们正在考虑是在离家近一点的医院做还是去上海做，请问教授这个治疗的效果是否跟医院的好坏有关系呢？ 还是都一样的？　　-----------------------------　　魏博士，您好。 真的非常的迷茫，如果真的就这样不采取任何的 治疗措施，我真的无法接受，我父亲现在才51岁而已。　　我现在非常的矛盾，魏博士，我想问下我爸目前的情况如果采取手术的话，根据他的片子是否风险很大？靶向治疗用药贝伐单抗实在是太昂贵了，是否可以 尝试只单纯使用蒂清呢？我现在的想法是，是否可以先用蒂清化疗，然后不做手术，实在不行再采取手术。还是直接手术再化疗？ 现在这个阶段真的非常的无助，恳请教授帮我看下。
　　魏博士您好：我父亲67岁今年6月初发现记忆减退，表情淡漠，6月14日北京住院，6月25日手术，术后病理左额叶胶母细胞瘤4级，我想问博士的是：我父亲之前一直在化工厂上班，环境比较恶劣，我认为是体内吸入有机化合物过量，知道这个病因对治疗这病有帮助吗？期待您的回复。
　　作者：感恩心谢魏医生 时间： 21:04:00 　　魏医生您好！ 　　2012年5月我给您也留过言，非常感谢您的帮助，当时我父亲查出胶质瘤3级，56岁，在天坛医院做了手术，之后6月份开始放疗，当时情况非常好，身体基本跟手术之前一样，于是就没有做化疗。 　　然后就是过了一年，今年2013年6月，左手有时发麻，握不住东西，去哈尔滨做核磁共振后说是复发，大概还是右侧颞叶附近2-3CM左右，去年也是右颞叶。目前哈尔滨的医生是让做化疗，说是手术风险大，而且说放疗之后边界不清晰不好做手术。现在他刚刚吃完第一个化疗疗程。 　　目前的状况就是左手还是不好使，左脚能走路但没太大力气，走不了远路。我父亲的核磁共振片子只能等我10天后回家拍给您看。 　　★我想请问魏医生，我父亲现在这种状况，化疗是首要的吗？目前化疗第一个疗程刚刚吃完他没什么反应，但左手好像在慢慢变得没有知觉了，再就是睡眠不太好。现在除了化疗我不知道还能有什么办法，不知道是不是像哈尔滨医生说的真的不能做二次手术了，感谢您！谢谢！ 　　———————————————————————————————————————————— 　　楼主：魏博士 时间： 20:23:00 　　你是否已经确诊了这个强化就是复发？ 　　去做个PET-CT看看是不是复发。 　　不是的话，就好好休息。是的话，化疗是个办法，但是怎么会这么贵呢？唉！ 　　化疗贵在坚持，如果坚持不了，干脆就别做了。 　　周游列国，好吃好喝的比吃泰道强多了 　　魏社鹏 　　同济大学东方医院 　　——————————————————————————————————————-—— 　　魏博士您好： 　　以上是上个月给您的留言，在哈尔滨的医院确诊是复发，胶质母细胞瘤，右颞叶附近，上个月做核磁医生说大概有2-3CM大小，说手术不好做，让选择化疗，说去年做过放疗之后边界就会不清晰位置也不好。本月7月还未做过核磁，不知怎样了，老家这边没有核磁设备。。。前几天只在老家做CT说有脑水肿，这几天开始打甘露醇，上午半瓶下午半瓶。化疗是已经吃了两个疗程的帝清，化疗药上写的是什么专门胶质母细胞瘤的。 　　目前他的状态就是左侧有偏瘫的症状，左臂我感觉有点半脱位状态，一开始可以动，但时间久了现在从肩部开始以下都是松的动不了像脱臼了一样，有时左肩部还疼。左腿还可以行动，只是小腿和脚腕没力气，有点麻，左腿走路经常脚尖先着地，必须有人在旁边看着不然容易绊倒。其他的语言什么的都正常。 　　想再次咨询下您，目前他化疗两个疗程之后，基本都没什么反应，很正常，第二个疗程也就吐过一次，其它什么反应都没有。现在不知该不该继续第三个疗程，现在他体质不错，我怕再继续吃把他本来好的体质也吃垮了，怕会降低生活质量。然后现在有服一些中药。 还有就是现在只打甘露醇，需不需要吃德巴金之类的，他目前没有癫痫没有头疼，情绪也还不错，没告诉他复发，只是告诉他是去年的后遗症。 　　我还是总结一下自己的各种纠结： 　　1.化疗不知该不该继续 　　2.现在除了甘露醇还应用些什么药物呢？ 　　3.哈尔滨的医生说不能手术了，是否我还是给您传片子看一下~ 　　4.左腿还应该适当做一些运动吗？如果脑水肿有缓解，左腿会有缓解吗 　　非常感激您一直在这里对大家的守护，谢谢！ 　　~~~~~~~~忘了补充，他还检查出了脑梗！也在右侧，不知道偏瘫是脑瘤影响还是脑梗　　
　　夜深了 我也静下来了 今天母亲开始 呕吐 偶尔 头疼和大小便失禁 右半边不能动了几乎完全瘫痪了 看着母亲受罪 我的眼眶里发酸 几次几乎就要掉下眼泪 整天思想木讷不知道如何应对 我不能倒下 床上我母亲需要我....... 我恳请魏博士指导我如何减轻母亲的痛苦吧！目前
吃 德巴金 水飞蓟宾 和地米 今天挂上了 甘露醇
我准备去买一些 曲马多和 杜冷丁 备用
　　刚才有点儿激动了
我母亲是 脑胶质瘤 前些天询问过 魏博士并给了建议 我也是按建议服用药物的
刚刚忘记说了 母亲语言丧失
　　魏博士，您好！　　我母亲今年确认胶质瘤，以癫痫为首发症状，3月~6月份肿瘤周围水肿有扩大，肿瘤大小未明显变大，症状是右手已瘫痪，精神头、体力严重下降。　　4月份我们找您看过片子，您提示肿瘤在重要功能区，手术后肯定会瘫痪。我担心手术后严重影响生活质量，到现在未做手术。　　请教您2个问题：　　1、肿瘤周围水肿扩大，能否使用地塞米松尝试消肿。　　2、我母亲尽快手术合理吗？还是可以继续等待新的症状？　　--------以下病症描述------　　病例表现：　　? 2011.6月份，母亲发现脖子偶尔有抽搐现象，到县医院做CT、核磁检测。　　县医生诊断为脑血栓，点滴一个月无效果。　　? 2011.7月份，到长春市看病。　　医生诊断脑出血，治疗方案与县医院完全相反。于是停止脑血栓点滴。　　? 2011.7月~2011年底，母亲这几个月反应减轻，似乎好了。　　? 2012.1月~2012.6月，但又逐渐出现眼部抽搐、嘴角歪斜、话语吃力、声音嘶哑、进食呛咳、偶尔幻听。到大连市铁路医院核磁检察。　　医生未下结论，建议住院观察。开药卡马西平，吃几天母亲说睡不着觉，于是停药。　　? 2012.6月~2013初，母亲精神头和体力都明显下降，不再坚持晨练、太极拳、走步等锻炼。　　? 2013初~2013年4月份，母亲病情进一步恶化，出现半拉面部和手臂发麻、短时间失去知觉情况。到大连市第一人民医院拍核磁检察。　　医生第一次提高怀疑胶质瘤，建议做手术治疗。　　? 2013年4月份，母亲到上海华山医院拍核磁检察。　　医生诊断为胶质瘤，提示肿瘤在功能区，做手术治疗可能导致偏瘫、失语。　　? 2013年4月份，到上海东方医院再次找专家会诊。　　医生诊断为胶质瘤，提示肿瘤在功能区，做手术治疗可能导致偏瘫、失语。同时提示，肿瘤目前不大、不小，因长在功能区手术无法全切，可以继续观察选择，有明显症状时再手术。开药德巴金，服用至今。　　? 2013年5月份，右手瘫痪，无法拿筷子吃饭，后来发展到连勺子都拿不了。　　? 2013年6月份，偶尔右手睡觉时压在身底，逐渐出现肌肉疼痛、手臂弯曲。　　? 2013年7月份，母亲说头痛，但不是早上晨起就疼。（晨起头疼、呕吐应该是颅内高压的明显表现吧？）。这个月母亲牙齿松动，拔牙后的疼痛导致身体更加不适。到华山医院拍核磁复查，肿瘤未明显变大，但周围水肿明显扩大。　　母亲当前主要症状仍然是右手臂的瘫痪。
　　@xyweiye　　昨天白天因为工作的事情，小小的激动了一会，还和人争辩了一个下午。　　直接导致下午在体育馆的时候手臂麻痹了一下，应该是小癫痫　　看来，我是个病人，不能激动，还应该以养病为主。　　唉
　　星型胶质细胞瘤2~3级复发了，用了stupp方案，也无法手术了，目前病人并没有症状，现在如果不用阿瓦斯汀+伊立替康治疗的话（费用昂贵，疗效未知），对病人还能做什么尽可能的延长总生存时间
　　日研究发现防止恶性胶质瘤复发的药物　　/health//c_.htm　　如果真的在5-7年研发成功并能应用于临床的话，真的广大患者的福音
　　作者：贪享片刻 时间： 21:36:00　　有个名词叫异质性。　　就是说，一块肿瘤，这一部分是一级，另一部分可能是两级　　或者这块肿瘤很均质，都是两级或者一级　　魏社鹏
　　作者：感恩心谢魏医生 时间： 23:50:00　　依据我翻译的胶质瘤指南来分析　　你的家人的生活已经失去了自理能力，所以不建议再给化疗　　因为这只会快速的打垮我们的病人　　我的建议，口服地塞米松消肿，哪怕在吃点中药也算是给了治疗了吧。　　魏社鹏
　　作者：fengweida1981 时间： 11:22:00　　你也辛苦了。　　引流管外漏处，只能每天消毒一次了。　　你太累了，请不要恋战了。顺其自然吧。　　激素别吃了，短期使用是会有效果，长期使用副作用很大。　　魏社鹏
　　作者：雷雷兔 时间： 22:57:00　　如果这样，那你就试一试吧。　　之劳当中，配合静脉点滴白蛋白能显著改善病人的一般状况　　试试吧　　魏社鹏
　　作者：秋天风景画 时间： 18:37:00　　胶质瘤确切的诱发因素有两个，一个是电离辐射，一个就是遗传　　别的都没有意义　　安心治疗吧　　魏社鹏
　　作者：感恩心谢魏医生 来自：Android客户端 时间： 20:40:00　　你先口服一周的地塞米松看看效果吧　　每日12粒，分三次口服　　如果有明显的效果，我觉得发生性坏死的可能性大些　　化疗很遭罪的，算了吧　　魏社鹏
　　作者：感恩心谢魏医生 来自：Android客户端 时间： 20:40:00　　脑梗分急性和陈旧性两种。　　急性的脑梗才需要治疗　　魏社鹏
　　作者：su039 时间： 23:07:00　　主要就是降低颅内压　　甘露醇+地塞米松是最有效的办法　　静脉点滴白蛋白也能管点用　　杜冷丁是最后的办法了　　魏社鹏
　　作者：anchor2001 时间： 08:43:00　　手术可以做了，顺便把骨头拿掉　　尽可能多切肿瘤吧　　毗邻中央前回的肿瘤就不要动了　　魏社鹏
　　作者：sjlsohu1 时间： 15:35:00　　就是口服地塞米松　　继而甘露醇+地塞米松　　后面没了　　魏社鹏
　　回复第9582楼(作者:@魏博士 于
23:42) 　　作者：秋天风景画 时间： 18:37:00 　　胶质瘤确切的诱发因素有两个，…… ==========　　胶质瘤遗传吗？？？不是说不遗传吗？是发病期生下的宝宝会遗传到，还是不管什么时期都遗传？　　
　　非常感谢魏博士百忙中的的回复！您的善心善举让我体会到最珍贵的人间的真情。　　 00:00:00，旧的一天结束，新的一天开始。　　请您注意休息，祝您身体健康、工作顺利、万事如意！
　　@魏博士　　你好，我父亲59岁，是今年3月底开始出现嗓音沙哑，然后右侧肢体无力，出现复试，后经医院检查，于5月初活检，是胶质母细胞瘤4级，由于在脑干处，所以无法开刀，后进行放疗，26次，剂量64GY，第一阶段11次，脑瘤减小非常明显，我看了增强核磁，第一次放疗后，缩小超过百分之50.第二阶段15次减小了一些，但是不如第一次明显。同期吃蒂清41天，后于7月4日出院，出院后能自己拿筷子吃饭，走路几百米，出院10多天后，筷子拿不动了，说话越来越说不出，一天比一天更无力，到昨天为止，完全走不动路了。　　昨天回去医院检查，医生说，是瘤体出血，但是患者一直以来意识还是比较清楚，也没出现过昏迷，呕吐的迹象，只是有时候眼神显得比较呆滞。　　请问魏博士，这种情况，我们应该怎么办，那个瘤体出血，因为放疗才结束20天，不能开刀，这种情况危险吗，输液能否治疗。　　下一步我们的治疗该如何啊？
　　谢谢魏博士的回复,愿好人一生平安
　　回复第9583楼，@魏博士　　作者：感恩心谢魏医生 来自：Android客户端 时间： 20:40:00 　　你先口服一周的地塞米松看看效果吧 　　每日12粒，分三次口服 　　如果有明显的效果，我觉得发生性坏死的可能性大些 　　化疗很遭罪的，算了吧 　　魏社鹏　　--------------------------　　谢谢魏博士，我还发现一个现象就是他的左臂现在虽然像脱臼一样根本不能动，但是只要每次打哈欠就会不自主慢慢动一下……就是手臂自己会弯一下…　　
　　@魏博士 9587楼
00:01:00　　我妻子胶质母细胞瘤，现在在放化疗阶段，有两个问题想请教你：　　1.现在口服泰道，100MG每天，但是具体吃药的时间不确定，有人说早上吃效果好，有人说晚上睡前吃副作用小，还有说放疗前1个小时吃？想问问是否有区别？您建议何时吃比较何时呢？　　2.放疗医院要求每天吊150ML甘露醇+5MG地塞米松，是否用来防止放射引起的水肿？我妻子放疗前1个星期没吊，也没见头疼的状况。是否必须每天都吊甘露醇？　　手术前医生解释说从水肿的形状可以判断肿瘤的恶劣性质，同时水肿是由于癌细胞的扩散形成的，所以想问下甘露醇除了消除水肿降压外是否有一定的阻碍扩散的作用
　　魏博士：你好，我父亲，57岁，去年三月发现，4月做手术，小脑，多形性胶母细胞瘤，当时医生不建议做放疗化疗，我们是农民，经济不允许。现在我父亲在做手术位置鼓出来了，有一个包。而且眼睛也看不见，现在怎么办。哪个包有什么办法吗。
　　@魏博士 9582楼
23:42:00　　作者：秋天风景画 时间： 18:37:00　　胶质瘤确切的诱发因素有两个，一个是电离辐射，一个就是遗传　　别的都没有意义　　安心治疗吧　　魏社鹏　　-----------------------------　　我家人都没有这病，也没收到过辐射，我的孩子为什么会得呢？
　　魏博士您好，我把你的帖子从头到尾看了一遍，很感动也很佩服你，我女儿今年8岁，是脑干胶质瘤三级，已经做了放疗30次并同步吃替莫唑胺进行化疗，4月30号出院，恢复的和正常孩子一样，可以骑自行车和小朋友一块玩，医生给带了替莫唑胺药进行后期的辅助治疗，停药28天后，5月25日吃药连续5天，每天140毫克，再停23天后再吃，可是6月7日，出现新的症状，右手右腿没劲，走路不得劲了，眼睛也有重影，其他正常，医生让做核磁检查，结果说瘤体长大了，并延伸到脑干与颈椎的交界处，7月3日出现呕吐2次（她是做了分流手术的一直也没吐过），7月4日，症状加重，不能说话，不能吃饭，喝水呛，尿尿也尿不出来，当时吓死了，赶紧到海军医院治疗，插上尿管排尿，输了甘露醇和激素进行脱水，并输脑苷肌肽营养神经，并输营养液，一周后，把尿管拔了，可以大小便，可以吃饭，医生让用贝伐单抗进行治疗，每14天用一次，现在已经用了一次了，31号就是第二次了，我想问问您还有什么办法可以控制瘤子的增长啊，我看你说用中药，你能给我个方子吗、。谢谢了，孩子现在生活不能自理，急死了！！！
　　作者：希望灿烂的明天 来自：UC浏览器 时间： 05:48:00 　　遗传因素只是有可能，不必惊慌。　　治疗的过程中，如果接受过放疗或者化疗，那对孩子肯定是有影响的。　　魏社鹏
　　作者：chenjunjin1981 时间： 12:46:00 　　适合内科治疗：止血，支持，脱水，激素治疗即可　　没法手术　　静观其变吧　　魏社鹏
　　作者：感恩心谢魏医生 来自：Android客户端 时间： 17:57:00 　　脱臼有没有得见骨科医生来分晓。　　一个胳膊疼痛还和颈椎病有关。都是骨科的问题。　　魏社鹏
　　作者：aimar_scj 时间： 18:04:00 　　甘露醇就是脱水作用　　激素可以消除瘤周水肿，放疗期间可以间断使用，而无需使用甘露醇　　只要吃药后不呕吐，无所谓白天和晚上。看病人自己的喜好吧。　　魏社鹏
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