什么是绿色荧光蛋白质?

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【求助】绿色荧光蛋白的观察
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这个帖子发布于5年零343天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我在做转染的实验,转染的质粒上带有绿色荧光的基因,就是要在转染后24个小时利用利用荧光显微镜观察细胞内荧光基因是否表达,即是否有绿色荧光蛋白。但是我在使用荧光显微镜的时候不会看,请各位懂得使用荧光显微镜的专业人士解答,谢谢了啊 ,急需啊!!!拜托了。一下附我拍的图片,不知道是不是表达了
不知道邀请谁?试试他们
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让会使用荧光显微镜的师兄或者师姐当场教你如何使用荧光显微镜,你这个图恐怕连激光都没有打开。
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你这个开明场了吧 把明场关掉,试试荧光显微镜有的波段 看哪种能看到
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我开了荧光,这里的老师都不会,我也是自己摸索,郁闷的很,连出售这台显微镜的公司销售人员也解释的模棱两可。只有相差和明场,没有暗场
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你是什么显微镜啊 难道都不能关明场的么?就是有个光栅可以把显微镜那个灯泡的光屏蔽掉的
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绿色荧光蛋白及其应用
作为一种报告基因,由于其自身独特的发光机制,GFP在分子生物学的研究中得到越来越广泛深入的应用,如用于特定蛋白的标记定位,活体内的肿瘤检测、药物筛选等等.GFP的运用,为传统生物学研究提供了新思路和新方法.
作者单位:
四川攀枝花学院生物与化学工程学院
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万方数据电子出版社什么是绿色荧光蛋白?
红栖EB28IJ
是不是 钱学森堂侄研究的那个 绿色萤光蛋白(green fluorescent protein),简称GFP,这种蛋白质最早是由下村脩等人在1962年在一种学名Aequorea victoria的水母中发现.其基因所产生的蛋白质,在蓝色波长范围的光线激发下,会发出绿色萤光.这个发光的过程中还需要冷光蛋白质Aequorin的帮助,且这个冷光蛋白质与钙离子(Ca+2)可产生交互作用.  由水母Aequorea victoria中发现的野生型绿色萤光蛋白,395nm和475nm分别是最大和次大的激发波长,它的发射波长的峰点是在509nm,在可见光绿光的范围下是较弱的位置.由海肾(sea pansy)所得的绿色萤光蛋白,仅有在498nm有一个较高的激发峰点.  在细胞生物学与分子生物学领域中,绿色萤光蛋白基因常被用作为一个报导基因(reporter gene).一些经修饰过的型式可作为生物探针,绿色萤光蛋白基因也可以克隆到脊椎动物(例如:兔子上进行表现,并拿来映证某种假设的实验方法.  GFP的性质  GFP荧光极其稳定,在激发光照射下,GFP抗光漂白(Photobleaching)能力比荧光素(fluorescein)强,特别在450~490nm蓝光波长下更稳定.  GFP需要在氧化状态下产生荧光,强还原剂能使GFP转变为非荧光形式,但一旦重新暴露在空气或氧气中,GFP荧光便立即得到恢复.而一些弱还原剂并不影响GFP荧光.中度氧化剂对GFP荧光影响也不大,如生物材料的固定、脱水剂戊二酸或甲醛等.  GFP融合蛋白的荧光灵敏度远比荧光素标记的荧光抗体高,抗光漂白能力强,因此更适用于定量测定与分析.但因为GFP不是酶,荧光信号没有酶学放大效果,因此GFP灵敏度可能低于某些酶类报告蛋白.  由于GFP荧光是生物细胞的自主功能,荧光的产生不需要任何外源反应底物,因此GFP作为一种广泛应用的活体报告蛋白,其作用是任何其它酶类报告蛋白无法比拟的.  GFP在肿瘤发病机制研究中的应用  GFP 是一个分子量较小的蛋白,易与其他一些目的基因形成融合蛋白且不影响自身的目的基因产物的空间构象和功能.GFP 与目的基因融合,将目的基因标记为绿色,即可定量分析目的基因的表达水平,显示其在肿瘤细胞内的表达位置和量的变化,为探讨该基因在肿瘤发生、发展中的作用及其分子机制提供便利条件.  在肿瘤的形成过程中,增殖和凋亡是一对相互矛盾的统一体.若肿瘤细胞凋亡占优势,肿瘤组织将长期处于休眠状态或自行消亡.肿瘤细胞的凋亡受凋亡相关基因调控.用GFP转染肿瘤细胞凋亡相关基因,并与正常组织进行比较,则大致可判断此基因为抑制肿瘤细胞凋亡的基因;反之,为促进肿瘤细胞凋亡的基因.  肿瘤细胞浸润是肿瘤细胞粘连、酶降解、移动和基质内增殖等一系列过程的表现,其根本原因在于肿瘤细胞内某些基因表达异常.利用GFP 的示踪特性,研究肿瘤细胞内某些基因异常表达与肿瘤细胞浸润的关系,即可揭示肿瘤细胞浸润的某些机制.
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什么是绿色荧光蛋白的发光原理
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关于"什么是绿色荧光蛋白的发光原理"的最佳答案
什么是绿色荧光蛋白的发光原理:
这种水母体内含有一种生物发光蛋白质――aequorin,它本身发蓝光。GFP能把这种光转变成绿色,也就是当水母容光焕发的时候我们实际看到的颜色。GFP的纯溶液在典型的室光下呈黄色,但是当被拿到户外的阳光下时,它会发出鲜绿的颜色。这种蛋白质从阳光中吸收紫外光,然后以能量较低的绿光形式发射出来。
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