色谱仪数据怎样处理,我的一个谱图有十几万个数据啊,怎样找出核心的东西呢?

4-色谱记录系统及数据处理_百度文库
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4-色谱记录系统及数据处理
色​谱​记​录​系​统​及​数​据​处​理
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圆二色谱数据如何去分析蛋白质二级结构(求助软件和方法操作)
各位老师前辈:
我最近一直被,圆二色谱数据如何分析蛋白质二级结构所困扰,希望各位能帮忙解答下,十分感谢。具体问题如下:
首先,最近在做包载胰岛素的微球,想考察包载前后胰岛素二级结构的变化情况,因此通过圆二色谱进行考察分析其二级结构变化。得到圆二色谱数据后,通过检索,知道cdpro这个软件可以进行二级结构分析,也下载到了,可是不会用这个软件,每次操作后都得不到结果(一,要么电脑打不开exe程序;二,要么不管怎么算,都没有结果出来),不知道为什么?下载网址如下:http://lamar.colostate.edu/~sreeram/CDPro/
所以我的问题是:
1.哪位大侠能教我下如何使用这个软件进行分析呢?我这边已有圆二色谱数据,也已根据网上提供方法换算为deg.cm2.dmol-1单位的数据了。
2.或者有无其他基于圆二色谱数据,可以对蛋白质二级结构进行分析软件呢?能否推荐下,教我分析下,好吗?
帮帮忙,非常感谢哈!
问题解决了的话,我可以加分的,再次感谢!
给自己顶一下,急求,求各位大神帮忙! 这个我会,呵呵,你哪里的? : Originally posted by cxx04 at
这个我会,呵呵,你哪里的? 我是厦门的。我真算是求到人了,我的qq,能加我下吗?或者我加您qq?
真诚求帮助,问题解决了,我马上把金币给您哈。
就等这个数据了哈。555555 这个真不知道!不过很想学习下,能联系我么?qq: : Originally posted by cxx04 at
这个我会,呵呵,你哪里的? 你好,有圆二数据,我想算圆二色谱的α螺旋、β折叠和无规则卷曲含量,怎么算? : Originally posted by 念独boy at
我是厦门的。我真算是求到人了,我的qq,能加我下吗?或者我加您qq?
真诚求帮助,问题解决了,我马上把金币给您哈。
就等这个数据了哈。555555... 你好!请问圆二色谱的解谱问题您解决了吗?有些圆二色谱的问题想请教你! 大家不要再加我qq了,一律拒绝,描述如下。
1.我在这边也只是求助别人的;
2.给大家发一个连接,应该可以帮助你们解决问题的:
http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=7340755高效液相色谱怎么分析分析色谱图和数据,计算含量,有色谱条件_百度作业帮
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高效液相色谱怎么分析分析色谱图和数据,计算含量,有色谱条件
高效液相色谱怎么分析分析色谱图和数据,计算含量,有色谱条件
计算含量的方法很多:面积归一化法,外标法,内标法常用的:面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质(%)=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%(这个数值在你的分析报告中应该可以看到)如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.计算方法比较复杂,我就说个外标法,不需要校正因子的计算方法:将对照品和样品配制相同浓度,分别进样分析.含量(%)=样品峰面积/对照品峰面积*对照品浓度/样品浓度*100%计算时你就记住,样品的峰面积和浓度呈正比.写完公式上下单位一致就完了.
您还是先了解下高效液相的原理吧
您可能关注的推广回答者:气相色谱原始谱图(数据本地存的有),怎么去分析判断呢?有没有给个思路的,我有几个疑问想问一下,TKS。_百度知道
气相色谱原始谱图(数据本地存的有),怎么去分析判断呢?有没有给个思路的,我有几个疑问想问一下,TKS。
我想用取极小值轮廓点的方法去处理?能够借鉴一下就好了,求赐教咯1,没搞过这方面的,判断峰的开始和结束?3.基线,越想越乱啊,不知道行不行呢。这样应该就可以确定峰宽了吧.有这样的例程序吗.如何确定出峰的位置。2,需要注意些什么呢
不知道你用的是什么软件,基线一般用默认的设置,峰的开始和结束都从基线开始。2,基线结束1,不好回答。找一下仪器说明书看看吧,即峰的最高点的时间。3,出峰的位置就是保留时间
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其他2条回答
峰高可以自己确定。是N2000还是N3000系列。软件自动根据你定的大小来计算结果你好。手动和自动都可以确定。 你的问题一和问题二都可以用软件来处理。峰面积,偏大一点或偏低一点可以自己控制,你用的是什么软件
出峰的位置判定(既保留时间),可以用已知物的标准样来确定(同等分析条件下进行),它受载气和温度影响较大。不同的积分软件的设定不同(改变斜率试试),基线一般没有啥可设定的(除了漂移和噪声)
气相色谱的相关知识
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