知识点梳理
性质苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，微溶于水，可与乙醇、乙醚、乙酸、汽油、丙酮、四氯化碳和二硫化碳等有机溶剂互溶。苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。相对蒸气(空气=1)：2.77 ；蒸汽压（26.1℃）：13.33kPa
；临界压力：4.92MPa ；标准摩尔熵：So298 173.26 J/mol·K ；标准摩尔热容： Cpo 135.69 J/mol·K (298.15 K) ；自燃温度 ：562.22℃ ；结构：平面六边形 ；最小点火能：0.20mJ。；爆炸上限（体积分数）：8% ；爆炸下限（体积分数）：1.2% ；燃烧热：3264.4kJ/mol 。化学性质取代反应苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。卤代反应卤代反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。硝化反应硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物但是进一步反应速度较慢。磺化反应苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。烷基化反应烷基化反应在AlCl3催化下苯环上的氢原子可以被烷基(烯烃)取代生成烷基苯，这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。加成反应加成反应苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。 此外由苯生成六氯环己烷的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。氧化反应氧化反应苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。但是在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。其他反应苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃中氯苯或溴苯和镁反应可生成苯基格林尼亚试剂。
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举一反三（巩固练习，成绩显著提升，去）
根据问他()知识点分析，
试题“分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不...”，相似的试题还有：
人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程．(1)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_____事实．a．苯不能使溴水褪色&&&&&&&b．苯能与H2发生加成反应c．溴苯没有同分异构体&&&&&d．邻二溴苯只有一种(2)已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种见图(Ⅰ)、(Ⅱ)①这两种结构的区别表现在：定性方面：Ⅱ能_____(选填a、b、c、d)而Ⅰ不能．a．被酸性高锰酸钾溶液氧化&&&&b．能与溴水发生加成反应c．能与溴发生取代反应&&&&&&&&d．能与氢气发生加成反应定量方面：1molC6H6与H2加成时：Ⅰ需_____mol，而Ⅱ需_____mol．②今发现C6H6还有另一种如图立体结构：该结构的二氯代物有_____种．(3)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，其结构简式为_____萘分子碳碳之间的键是_____；(4)根据萘结构简式，它不能解释萘的下列_____事实(填入编号)．a．萘不能使溴水褪色&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&b．萘能与H2发生加成反应c．萘分子中所有原子在同一平面上&&&&&&&&d．一溴代萘(C10H7Br)只有两种．
I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是_____A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔&&&&&&&&&&&&B．1，3-戊二烯和2-丁炔C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔&&&&&&&&D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔II．(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无双键、无支链的链烃的结构简式_____；(2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯的硝化反应的化学方程式_____；(3)1866年凯库勒(如图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实(填入编号)_____a．苯不能使溴水褪色&&&&&b．苯能与H2发生加成反应& c．溴苯没有同分异构体&&&d．邻二溴苯只有一种(4)苯分子的空间构型为_____；现代化学认为苯分子碳碳之间的键是_____．Ⅲ．0.1mol某烃完全燃烧生成0.4mol&H2O，又知其含碳量为92.307%，则此有机物的分子式为_____．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其结构简式为_____；若其不能与氢气发生加成反应，且每个碳原子与另外三个碳原子相连接，键角为90度，则其结构式为_____(用键线式表示)，它的一氯代物有_____种，二氯代物有_____种．
人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程．(1)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列()事实．a．苯不能使溴水褪色&&&&&&&b．苯能与H2发生加成反应c．溴苯没有同分异构体&&&&&d．邻二溴苯只有一种(2)已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种见图(Ⅰ)、(Ⅱ)①这两种结构的区别表现在：定性方面：Ⅱ能()(选填a、b、c、d)而Ⅰ不能．a．被酸性高锰酸钾溶液氧化&&&&b．能与溴水发生加成反应c．能与溴发生取代反应&&&&&&&&d．能与氢气发生加成反应定量方面：1molC6H6与H2加成时：Ⅰ需()mol，而Ⅱ需()mol．②今发现C6H6还有另一种如图立体结构：该结构的二氯代物有()种．(3)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，其结构简式为()萘分子碳碳之间的键是()；(4)根据萘结构简式，它不能解释萘的下列()事实(填入编号)．a．萘不能使溴水褪色&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&b．萘能与H2发生加成反应c．萘分子中所有原子在同一平面上&&&&&&&&d．一溴代萘(C10H7Br)只有两种．关于酸性高锰酸钾、溴水的褪色问题——什么物质能使酸性高锰酸钾褪色,什么物质能使溴水反褪色,尽量注明原因,简明扼要（如：碳碳双键、苯的衍生物.）然后再麻烦的问一下,这两个集合_百度作业帮
关于酸性高锰酸钾、溴水的褪色问题——什么物质能使酸性高锰酸钾褪色,什么物质能使溴水反褪色,尽量注明原因,简明扼要（如：碳碳双键、苯的衍生物.）然后再麻烦的问一下,这两个集合
关于酸性高锰酸钾、溴水的褪色问题——什么物质能使酸性高锰酸钾褪色,什么物质能使溴水反褪色,尽量注明原因,简明扼要（如：碳碳双键、苯的衍生物.）然后再麻烦的问一下,这两个集合的交集、、、
能使酸性高锰酸钾褪色的物质：1.不饱和有机物（因含碳碳双键或三键）2.苯的同系物（羟基被氧化成羧基）3.醇、醛等（具有还原性）4.H2S SO2 H2O2 等具有还原性质的物质；能使溴水褪色的物质：1.不饱和有机物（发生加成反应）2.苯、甲苯、四氯化碳等有机溶剂（萃取褪色）3.苯酚（反应生成白色沉淀）4.醛（反应生成羧酸）5.碱性物质如NaOH、Na2CO3(发生反应）6.与强还原性物质如H2S、SO2、KI等（被还原）至于两者的交集,对比一下就知道了,不用再说了吧!您的举报已经提交成功，我们将尽快处理，谢谢！
A错误，只含有一个碳碳叁键的炔才叫炔烃。
B错误，这是不一定的。
C错误，炔烃只能发生加成反应而不能发生取代反应。
D正确，炔烃可以和高锰...
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能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能使溴水褪色的是
A．乙烯B．乙炔 C．苯 D．乙苯
题型：单选题难度：偏易来源：0119
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据魔方格专家权威分析，试题“能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能使溴水褪色的是[]A．乙烯B．乙炔C．..”主要考查你对&&苯的同系物，乙烯，乙炔，苯&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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苯的同系物乙烯乙炔苯
苯的同系物:
(1)概念苯的同系物是指苯环上的氧原子被烷基取代的产物，如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等。苯的同系物的通式为(2)简单苯的同系物的物理性质甲苯、二甲苯、乙苯等简单的苯的同系物，在通常状况下都是无色液体，有特殊的气味，密度小于1g· cm-3，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也是有机溶剂。 (3)苯的同系物的化学性质苯环和烷基的相互作用会对苯的同系物的化学性质产生一定的影响。如苯环使甲基的还原性增强，甲基使苯环上邻、对位氢原子更易被取代。 ①苯的同系物的氧化反应：苯的同系物(如甲苯) 能使酸性KMnO4溶液褪色。注意:甲苯、二甲苯等苯的同系物被酸性 KMnO4溶液氧化，被氧化的是侧链。如但有结构的苯的同系物则不能被 KMnO4(H+)溶液氧化。侧链上的氧化反应是苯环对侧链(烷基)影响的结果，说明了苯环上的烷基比烷烃性质活泼。 ②苯的同系物的硝化反应，甲苯跟浓HNO3和浓H2SO4的混合酸可以发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，可以发生一硝基取代、三硝基取代等。注意:甲苯比苯更易发生硝化反应，这说明受烷基的影响，苯的同系物分子里的苯环比苯分子性质更活泼，而且使苯环上烷基的邻、对位H原子更活泼。 ③苯的同系物的加成反应：苯的同系物还能发生加成反应。如注意:发生加成反应：苯、苯的同系物比烯烃、炔烃困难。乙烯的结构和性质：
1．分子结构：&2．物理性质：在通常状况下，乙烯是无色、稍有气味的气体，难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，密度(标准状况时为1．25g·L-1)比空气略小，因此实验室制取乙烯不用排空气法收集，而用排水法收集。 3．化学性质：由于碳碳双键中的一个键易断裂，刚此乙烯的性质比较活泼，能发生加成、加聚反应，能使溴水和KMnO4溶液(酸性)褪色。 (1)乙烯易发生氧化反应①乙烯的燃烧乙烯在氧气或空气中易燃烧，完全燃烧生成CO2和H2O，反应的化学方程式为：&乙烯含碳量比较高，在一般情况下燃烧不是很充分，因此火焰明亮且伴有黑烟。 ②乙烯的催化氧化&③乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的实质是乙烯被酸性KMnO4溶液氧化成二氧化碳和水。 (2)乙烯能发生加成反应有机物分子中不饱和碳原子与其他原子(或原子团) 直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色的实质是乙烯与溴单质发生加成反应生成了1，2一二溴乙烷，反应的化学方程式为： 通常简写为因此，可用溴水或溴的四氯化碳溶液鉴别乙烯和甲烷、乙烷等烷烃，也可用于除去甲烷中混有的乙烯。 (3)加聚反应在一定条件(温度、压强、催化剂)下，乙烯能发生加聚反应：由相对分子质量小的化合物(单体)分子互相结合成相对分子质量很大的高分子的反应叫做聚合反应。由一种或多种不饱和化合物(单体)分子通过不饱和键互相加成而聚合成高分子化合物的反应叫做加成聚合反应，简称加聚反应。乙烯的鉴别和除杂:
1．乙烯和其他物质的鉴别利用被鉴别物质性质的差异进行区分，要求操作简单、安全，现象明显，结论准确，以乙烷与乙烯的鉴别为例。操作：将两种气体分别通人酸性KMnO4溶液中。现象：一种气体使酸性KMnO4溶液褪色，一种气体不能使酸性KMnO4溶液褪色。结论：使酸性KMnO4溶液褪色者为乙烯，不能使酸性KMnO4溶液褪色者为乙烷. 2．除杂质乙烯除杂要求：将杂质除净，不能引入新杂质，小能对主要成分产生不利影响。如乙烷中混有乙烯，除杂的方法是用溴水洗气，乙烯与溴发生加成反应破除去，乙烷不反应逸出。乙炔的结构:结构式：球棍模型：比例模型：空间构型为：直线型 乙炔的物理性质和化学性质:
(1)乙炔的物理性质乙炔是无色、无味的气体，比空气稍轻，微溶于水，易溶于有机溶剂。由电石产生的乙炔因混有PH3、H2S 等杂质而有特殊难闻的臭味。 (2)乙炔的化学性质乙炔分子中键有两个键易断裂，因此也能发生加成反应，而使溴的四氯化碳溶液褪色；能被酸性 KMnO4氧化，而使KMnO4溶液褪色。①加成反应&(1,2-二溴乙烯)(1,1,2,2-四溴乙烷)(分部反应,先生成乙烯,后生成乙烷)②氧化反应燃烧时，火焰明亮且带有浓烈的黑烟，并放出大量的热。产生温度很高的氧炔焰(温度可达3000℃以上)，可以用来切割或焊接金属。甲烷、乙烯、乙炔燃烧的比较见下表:
苯的分子结构：
苯的性质：
1．物理性质苯通常是无色、带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小，熔点为5．5℃，沸点为80．1℃。若用冰冷却，苯就会凝结成无色的晶体。 2．化学性质由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，所以它既有饱和烃的性质，又有不饱和烃的一些性质(苯的性质比不饱和烃的性质稳定)。 (1)氧化反应①燃烧：苯易燃烧，所以在苯的生产、运输、贮存和使用过程中要注意防火。苯在空气中燃烧时有明亮火焰斤带有浓烟。因为苯分子含碳量高，没有得到充分燃烧，有碳单质产生，所以燃烧时有浓烟。 ②苯与酸性高锰酸钾溶液不反应向试管中加入2mL苯，然后加入几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置，出现分层现象，上层(苯层)为无色，下层(水层)呈紫色。说明苯与酸性高锰酸钾溶液不反应。 (2)取代反应 ①卤代反应装置图如下图所示。操作：把苯和少量液溴放在烧瓶里，同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口，跟瓶口垂直的一段导管可以起冷凝器的作用。现象：在常温时，很快就会看到在导管口附近出现白雾(由溴遇水蒸气所形成)。反应完毕后，向锥形瓶内的液体里滴入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体(不溶于水的液体是溴苯，它是密度比水大的无色液体，由于溶解了溴而显示褐色)。 注意a．苯只能与液溴发生取代，不与溴水反应，溴水中的溴只可被苯萃取。b．反应中加入的催化剂是Fe屑，实际起催化作用的是FeBr3c．生成的是无色液体，密度大于水。d．欲得到较纯的溴苯，可用稀NaOH溶液洗涤，以除去Br2。 ②硝化反应硝化反应是指苯分子中的氢原子被一NO2所取代的反应，也属于取代反应的范畴。 注意a．硝酸分子中的“一NO2”原子团叫做硝基，要注意硝基(一NO2)与亚硝酸根离子(NO2-)化学式的区别。b．硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯有毒。c.为便于控制温度，采用水浴加热。 (3)加成反应苯分子中的碳碳键不是典型的碳碳双键，不容易发生加成反应(不能使溴的四氯化碳溶液褪色)，但在一定条件下可与氢气发生加成反应，生成环己烷，反应的化学方程式为：
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