工业磷酸中磷酸含量测定_百度知道
工业磷酸中磷酸含量测定
一、利用等速吸引法抽引排放管道中排气，以多孔金属片采样器采集排气中氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸，再利用试剂水将样品萃取出来，注入离子层析仪，利用电导度侦测器测定样品中各无机酸之含量。 二、利用等速吸引方式采集排气样品，适用於测定排放管道排气中之氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸之浓度(包括装设湿式洗涤塔，具有酸性液滴之排放源)。对采集於多孔金属片之氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸含量，当采样体积为 75 L 时，最低可侦测氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸浓度分别约为0.86、1.31、0.75、1.46、2.49 μg/Nm3，但增加采气量或稀释试样溶液时，可增大定量范围。 三、如果HBr和Cl2同时存在，将使HCl结果产生正偏差。
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排放管道氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸检测－等速吸引华民<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0af2月12环署检字第号公告自华民<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0af5月15起实施NIEA A452.70B:::、概要
利用等速吸引抽引排放管道排气孔金属片采器采集排气氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸再利用试剂水品萃取注入离层析仪利用电导度侦测器测定品各机酸含量二、适用范围
本利用等速吸引式采集排气品适用於测定排放管道排气氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸浓度(包括装设湿式洗涤塔具酸性液滴排放源)采集於孔金属片氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸含量采体积 75 L 低侦测氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸浓度别约0.86、1.31、0.75、1.46、2.49 μg/Nm3增加采气量或稀释试溶液增定量范围三、干扰（）HBrCl2同存使HCl结产偏差（二）排气机氟盐、氯盐、硝酸盐、磷酸盐及硫酸盐存使析结产偏差（三）甲酸根、醋酸根及丙酸根流洗间与氟离及氯离相近些阴离存更换四硼酸钠流洗液达较佳解析度（四）曾未经证实资料显示全新铁氟龙材质能释放HFHF目标待测物使用全新铁氟龙材质前必须考量加热前处理程序四、设备（）采组合本采用采组装图所示采用商业化组合式设备各组件说明：1.吸气嘴：硼矽或石英玻璃材质吸气嘴尖端变细部位角度应 ≤ 30°且角度改变应管外壁保持吸气嘴内径变吸气嘴设计应扣钩型或胳臂型吸气嘴口径选用与气流速度及采体积关应备妥系列同口径吸气嘴适合采等速吸引要求典型吸气嘴内径范围 0.3至1.2公使用较体积采组装使用较口径吸气嘴使用铁氟龙套环连接采管并建议使用锈钢螺帽作连接管道气体温度高於 210 ℃ (410 ℉) 必须使用合体玻璃嘴垫片每吸气嘴必须经校2.采管：采管内管需石英、硼矽玻璃材质使用金属材质且加热系统能维持采管内气体<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a007a0 ± 14 ℃同并热电偶显示温度采管外套则锈钢或同级材质包覆采管及加热系统管道气体温度超 500 ℃ (932 ℉) 建议使用锈钢金属护套冷却水装置管道气体低温度超 120 ℃ (250 ℉) 铁氟龙材质亦使用超铁氟龙材质耐热限约 210 ℃ (410 ℉) 3.皮托管：使用 S 型或其已知皮托管系数者4.孔金属片采器：孔金属片采器图二所示采器本体铁氟龙材质孔金属片锈钢材质孔金属片采器组合依序：采器入口、铁氟龙滤纸、采器本体、孔金属片及采器口孔金属片直径 25.4 mm 孔隙尺寸 100μm5.连接管：连接采器及孔金属片采器管线应使用矽胶管或Tygon管6.压差计 (Differential pressure gauge) ：斜臂式压力计或同级设备用於量测皮托管速度压差7.计量系统：包括真空泵、温度应器、体积测量误差 ± 2 % 内乾式气体流量计计量系统应维持排气流速相误差 ± 10 % 内且采体积测量误差 ± 2 % 内8.除酸瓶：瓶内装 3 % 氧化氢避免吸引装置遭受硫氧化物腐蚀9.吸湿瓶：瓶充填矽胶用於防止水或氧化氢吸收液带入吸引装置10.自析仪器或奥赛德(ORSAT)析仪：析CO2、O2、CO者11.气压计：水银或其非水银量测气压至 2.5 mm Hg (0.1 in. Hg) 刻度气压计般情况气压读数取自附近央气象站气象站数据(绝气压)应经修考虑气象站与采点海拔高度差异海拔高度每增加 30公尺(100英呎)气压降低 2.5 mm Hg反若海拔降低则气压增加12.水含量测定装置：吸湿管含水量测定装置图三所示由水采取部、气体吸引部及吸引流量测定部等所组其采装置全部套接处均气体泄漏(1)水采取部：包括列所述采管、吸湿管及冷却水槽等a.采管：用玻璃制品或金属制品於采管前端填充玻璃纤维防止粒状物混入采管测定孔插入管道内使排气导入吸湿管b.吸湿管：用U型吸湿管或 Shefield 型吸收瓶装水氯化钙等吸湿剂并於口处填装玻璃纤维防止吸湿剂飞散原则需同使用 2 串连吸湿管c.冷却水槽：用於冷却吸湿管(2)气体吸引部：气体吸引部包括吸引装置及吸引流量调节阀等a.吸引装置：吸引排气装置必须能够克服排放管道内负压及采装置各部所产阻力依所要求流量选用适吸引泵吸引排气吸引装置排部必要应装设除油雾器保护接流量计b.吸引流量调节阀：增减排气吸引流量吸引装置或气体吸引部适装设手式或自式调节阀调节流量(3)吸引流量测定部：般积算流量计采用湿式或乾式气体流量计13. 平：秤至 0.01 g（二）设备清洗采管内管及吸气嘴刷：用於清洗采管内管锈钢柄尼龙毛刷刷应适於清洗采管壁及吸气嘴（三）品制备及析1.低压血清瓶：血清瓶设计密合塑胶垫*2.真空泵3.超音波水浴振荡器：般超音波水浴振荡器需加热设施4.离层析仪：离层析仪：包括注入阀、品路(Sample loop)、保护管、离层析管、具温度补偿电导度侦测器及纪录器或积仪5.烘箱6.塑胶保存盒7. 0.45 μm 孔径滤纸8.量瓶：50 及100 mLA级定量瓶*9.定量吸管：各种A级定量吸管用稀释品浓度至离层析仪检量线范围10.实验室用计器11. 100 mL 聚乙烯瓶12.自取品瓶* 用磷温清洁剂彻底洗净玻璃器皿并用试剂水彻底冲洗使阴离空白值降至低五、试剂（）采前准备1.孔金属片涂敷剂：取5 g Na2CO3、3.9 ml甘油 (C3H8O3 glycerin 99 %)试剂水定量至100 mL封口膜套封定量瓶口利用超音波震荡器震荡至完全溶解2.铁氟龙滤纸：直径 37 mm孔隙尺寸2μm3.水氯化钙：粒径6 - 16 mesh作水吸湿剂4.试剂水：经0.45 μm孔径滤纸滤导电度<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a007a.1 μS/cm者5.丙酮：试药级（二）品制备及析1.碳酸氢钠(NaHCO3)：试药级2.碳酸钠(Na2CO3)：试药级3.试剂水：经0.45 μm孔径滤纸滤导电度<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a007a.1 μS/cm者4.流洗液：碳酸氢钠/碳酸钠缓冲溶液(2.7 mM Na2CO3＋0.3 mM NaHCO3)配制流洗液贮备液5.72克Na2CO3＋0.50克NaHCO3定量至200 mL取流洗液贮备液20mL定量至2000 mL参考层析管制造商提供指引配置适流洗液5.储备标准溶液：1000 mg/L(氟离、氯离、硝酸根离、磷酸根离或硫酸根离)取标准品於105 ℃乾燥隔夜称重前乾燥箱冷却至温状态依述量别溶解於试剂水并稀释定量至1 L置於冰箱保存溶液应稳定保存至少 1 月；或购买经浓度确认并附保存期限说明市售标准储备溶液(1)氟离：2.210 g NaF(2)氯离：1.6485 g NaCl(3)硝酸根离：1.371 g NaNO3(4)磷酸根离：1.433 g KH2PO4(5)硫酸根离：1.814 g K2SO4六、采与保存（）采前准备1.孔金属片清洗：孔金属片放入盛试剂水血清瓶内抽真空至约0.2 atm用超音波振荡15钟再更换乾净试剂水反覆更换试剂水与震荡4 - 5洗净取孔金属片50 ℃烘箱烘乾3滤纸夹取孔金属片置於密封保存盒备用空白孔金属片离层析析显示纯物需重复清洗步骤孔金属片於使用定间及数更换2.孔金属片采器清洗：采器置於含清洁液水超音波震荡30钟用水采器冲洗乾净直没清洁液残留止再采器试剂水震荡清洗15钟反覆更换试剂水震荡共3采器50 ℃烘箱烘乾3采器取置於乾净密闭保存盒内丙酮清洗吸气嘴及采管套环、采管内管试剂水清洗加热烘乾或乾净气体吹乾3.孔金属片涂敷：乾净孔金属片放入盛涂敷溶液血清瓶内抽真空至约0.2 atm超音波水浴振荡30钟振荡间立刻滤纸夹取孔金属片夹持圆环其固定并置入采器本体用氮气吹乾(约10钟)再孔金属片置於密封保存盒待用4.滤纸：面向光目视检查滤纸否规则裂纹或孔（二）采前决定事项
氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸采移采执行等速吸引采测定孔位置、测定点数目及测定点位置请依照 NIEA A101.72C「排放管道粒状污染物采及其浓度测定」决定1.由测定孔温度计插入选定测定孔测定孔与温度计间空隙块耐热布填塞使孔隙完全密闭便确测定排气温度热电偶温度计量测测定点排气温度并气压力计量测气压2.皮托管全压孔测定点排气流向用倾斜式压差计测定排放管道内所选定测定点压(h)及总压(PT)该测点皮托管与排气流向角度偏差需<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a007a°代入公式 Ps = PT - C2 × h(C：皮托管系数)计算静压(Ps)值3.测定排气含水率(1)吸湿管处理：已充填吸湿剂吸湿管外壁充拭净密闭吸湿管栓称量其质量Ma1(2)采管及管线保温：依图三组装水份吸收装置采管及管线必须保温或加热防止管内水凝结(3)吸湿管冷却：排气温度气温度必须使用图三所示内加冰水冷却水槽(4)吸引流量决定：排气吸引流量使吸湿管内每1 g吸湿剂<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a007a.1 L/min由吸引流量调节阀调节其吸引流量用积算流量计确认(5)测漏试验：水采前采流量进行测漏流量於 4 % 采流量即表示通测漏试验；未通应检查并修复至通测漏试验止(6)水品采取：采管由测定孔插入确认保温或加热由旁通管栓先用排放管道排气采管空气充置换关掉旁通栓打吸湿管入口栓始吸气吸引量选择吸湿水至少100 mg且瓶吸湿管吸湿水量超前瓶吸湿水总量5 %原则吸引同量测气体流量计所吸引气体温度、压差计压力及流量达所要吸引气体体积关闭吸湿管栓并其前管线卸(7)称量：吸湿管表面水及附著物经充拭净称量其质量Ma2(8)含水率计算：排气水含量计算使用湿式气体流量计排气含水率计算公式(1)：使用湿式气体流量计排气含水率计算公式(1)式Xw：排气水蒸气体积百率(%)Ma：吸湿管所收集水质量(Ma2 - Ma1)(g)Vm：吸引气体量(L)(湿式流量计读值)θm：气体流量计所吸引气体温度(℃)Pa：气压(mmHg)Pm：气体流量计压差计压力(mmHg)Pv：温度 θm 饱水蒸气压(mmHg)若使用乾式流量计且气体进入流量计前已先乾燥者计算略式(1) Pv 项(9)采依六、(二)、3.(5) 执行测漏试验(装置进行采测漏则免)4.测定排气密度
使用自析仪器测定排气组或采袋采集排放管道内气体并奥赛德气体析仪测定排气组由公式(2)计算排气密度(若使用奥赛德气体析仪测定前需测漏渗漏率於 0.2 mL / 4 min)测定排气密度公式计算标准状态(0 ℃<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad atm)乾基排气密度(γ0Kgf / Nm3)再代入公式(3)：计算标准状态代入公式图解(3)式γ0：已经换算标准状况湿排气单位体积重量(kgf / Nm3)γ：排放管道内排气单位体积重量(kgf / m3)XCO2、XO2、XCO、XN2：排气各份体积百率(%)MCO2、MO2、MCO、MN2：排气各份量Xw：排气水蒸气体积百率(%)θs：各测定点排气温度平均值(℃)Pa：气压(mmHg)Ps：各测定点排气静压平均值(mmHg)5.计算排气流速：各测点排气流速依式(4)求：计算排气流速图解公式(4)式v：排放管道排气流速(m/s)C：皮托管系数h：皮托管压测定值(kgf / m2 或 mmH2O)γ：排放管道内排气单位体积重量(kgf / m3)g：重力加速度(9.81 m/s2)6.根据排气流速范围选择适吸气嘴代入公式(5)求等速吸引流量使设定采速率於 0.01 m3 / min求等速吸引流量计算公式图解图片(5)式qm：气体流量计等速吸引流量(L / min)d：吸气嘴内径(mm)v：排放管道排气流速(m/s)Xw：排气水蒸气体积百率(%)θm：气体流量计所吸引气体温度(℃)θs：测定点排气温度(℃)Pa：气压(mmHg)Ps：各测定点排气静压(mmHg)Pm：气体流量计压差计压力(mmHg)Pv：温度 θm 饱水蒸气压(mmHg)若使用乾式流量计且气体进入流量计前已先乾燥者计算略式(5) Pv 项备注：使用平衡型自等速吸引装置则必另外测定等速吸引流量（三）氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸采1.依据图组装采装置孔金属片采器装入铁氟龙滤纸及二阶孔金属片真空耐压管连接采器口保护装置(除酸瓶吸湿瓶)视情况需要使用防止水气及酸性气体进入泵浦造腐蚀或致使泵浦用油劣化变质2.测漏试验：塞住吸气嘴启泵采流量进行测漏流量於 4 % 采流量即表示通测漏试验；未通应检查并修复至通测漏试验止3.设定采速率於 0.01 m3 / min采 30 钟原则惟依氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸浓度作适增减品浓度较低增加采气体积品浓度较高减少采气体积4.采管置入排放管道内测定点启泵始采(每采点采间需相同)依序采管移至依六、(二)决定测定点位置执行采依等速吸引式吸引气体其容许范围依述规定：(1)测定点排气流向与吸气嘴向角度偏差应 10° (2)吸气嘴吸引气体流速与测定点排气流速其相误差应 ± 10 % 范围(3)采应同测定排气温度及压测定值监测各点流速尽速依六、(二)6. 照吸引流量进行等速吸引随控制等速吸引流量 ± 10 %范围5.每采记录采管温度、气压力、采间、管道排气温度、皮托管速度压差、流量计温度、流量计压差计压力6.完所测定点采停止泵迅速采管自管道抽7.采或更换组件依六、(三)、2 执行测漏试验（四）品收采完石蜡膜密封孔金属片采器进气口及气口置於夹链带（五）品保存品於4 ℃保存采三内萃取萃取储存21七、步骤（）品前处理1.拆孔金属片采器用滤纸夹第阶第二阶孔金属片取别置入同血清瓶2.於血清瓶加入15 mL试剂水抽真空至约0.2 atm超音波水浴振荡30钟连续振荡2再萃取液放入同品瓶置於4 ℃冷藏保存注意：避免碳酸根/碳酸氢根波峰靠近氟离及氯离波峰用试剂水稀释萃取液并於计算乘适稀释3.铁弗龙滤纸滤纸夹夹放入品瓶加入6 ml试剂水超音波水浴振荡25钟进行萃取萃取完毕别置於4 ℃冰箱保存（二）仪器准备1.离层析仪状况依据离管柱及使用抑制型或非抑制型离层析仪定根据仪器制造商操作手册或述设定离层析仪操作条件管柱：阴离离管柱(Ionpac AS12A<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad*200 mm或同级品)保护管柱：阴离微膜抑制管柱流洗液：2.7 mM Na2CO3＋0.3 mM NaHCO3流洗液流量：1 - 2 mL/min品路：250 μL或适体积品路2.打离层析仪电源并调整流洗液流量使具较佳离效3.调整导电度侦测器测定范围通设定<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a007a至30 μs间使仪器温机约15至20 min观察侦测器图谱基线俟其达平稳侦测器偏位归零（三）检量线制备1.稀释已知量储备标准溶液(1.0 mL或更高体积)至适体积每种吸收液至少准备五包含待测离检量线标准溶液制备各检量线使品浓度落检量线线性范围内2.使用每系列标准品确保待测物波峰具足够离基线3.由低浓度标准品始注射适系列检量线标准品离层析图谱范例图四4.依标准品图谱目标离决定每种化合物浓度与波峰面积、高度关联性5.使用线性归式绘制条直线做标准品检量线（四）品析1.析品前须建立稳定基线析空白水离层析图谱否存待测离述任离现则反覆装载/注射程序直些离消失止2.先使品通 0.45 μm滤纸滤选择适品路用乾净注射针筒或自取器品注入品路并确实使品路充满品打注入品路关使品随流洗液流入离层析仪3.别注入空白品、品管品真实品量测波峰面积依据检量线获相应离浓度备注：空白品系洗净孔金属片入15 mL离水抽真空至约0.2 atm超音波水浴振荡30钟萃取溶液4.品浓度超标准检量线高值则用等量试剂水稀释真实品空白再离层析仪重新析并於计算乘适稀释八、结与处理（）标准状态吸引乾气体量由式(6)求标准状态吸引乾气体量计算公式图解图片(6)Vm(std)：标准状况所吸引乾基排气量(Nm3)Vm：气体吸引量(湿式流量计读值)(L)若使用乾式流量计且气体进入流量计前已先经乾燥处理者则式(6)略 Pv 项（二）氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸浓度计算Cg=MvF/Vmμg/Nm3Cg=Mt/Vmμg/Nm3C = Cg + CpCg：由孔金属片测排气气态机酸浓度Cp：由铁弗龙滤纸测排气机酸微粒浓度Mp：析测孔金属片阴离质量(μg)Mt：析测铁弗龙滤纸阴离质量(μg)F：机酸转换 (HF = 1.053、HCl = 1.028、HNO3 = 1.016、H3PO4 = 1.032、H2SO4 = 1.021)C：氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸、硫酸浓度（三）排气流量求排气流量求公式1排气流量求公式2QN&#39;：湿基排气流量(Nm3 / hr)A：排放管道截面积(m2)QN’：乾基排气流量(Nm3 / hr)（四）污染物排放量污染物排放量计算公式Ei = 污染物排放量Kg/hr九、品质管制（）仪器设备校：列仪器设备除另规定外应定期依仪器校予校1.气体流量计定期校：级标准流量计(误差 ± 1 %湿式流量计或容量 400 L spirometer)或选择二级参考流量计(已经级标准流量计校乾式气体流量计或标准孔计)校气体流量计乾式气体流量计校误差 ± 2 %内湿式气体流量计校误差 ± 1 %内2.温度计(1)乾式气体流量计热电偶：冰点、室温空气、沸水三点用参考温度计校误差超 ± 2 ℃(2)采管及管道热电偶：冰点、沸水、油浴三点用参考温度计校误差超 ± 1.5 %校曲线外插涵盖工作温度范围3.气压计：与水银压力计或参考压力计比较超 ± 2.5 mm Hg4.平：采现场平标准砝码检查误差超 ± 0.01 g5.吸气嘴：用量至 0.025 mm游标卡尺测定三同位置内径与测值差值於 0.1 mm并求平均值吸气嘴损坏再用每吸气嘴应标示识别号码（二）检量线线性相关系数必须高於 0.995（三）检量线确认：与检量线同源或批标准品确认检量线适用性离配制值与析值相偏差需规定范围内（四）现场空白：系指采组装於系统测漏完进行采石蜡膜密封孔金属片采器进气口及气口每批品应至少现场空白（五）重复析：每批或每十品应执行重复析计算其相差异百比（六）品管查核品析：每批或每十品应执行品管查核析计算其收率（七）每采前皆应作测漏试验防止采系统漏气致造检测误差十、精密度及准确度
由家实验室氟离、氯离、硝酸根离、磷酸根离及硫酸根离进行检测所结表十、参考资料（）行政院环境保护署氢氟酸、硝酸及磷酸检测研究EPA-91-<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad03（二）Tsai, C. J., C. H. Huang, S. H. Wang, and T. S. Shih, Design and Testing of a Personal Porous-Metal Denuder, Aerosol Science and Technology, 35: 611, 2001.（三）Tsai, C. J., C. H. Huang, S. H. Wang, and T. S. Shih, Collection Efficiency and Capacity of Three Samplers for Acidic and Basic Gases, Environ. Sci. Technol., 35: .（四）石东、蔡春进、黄政雄(2003)孔型固气离器华民专利申请<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad117899（五）行政院环境保护署检测排放管道粒状污染物采及其浓度测定NIEA A101.72C<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad03（六）本规格协排气粒状物浓度测定JIS Z 8808<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad95（七）行政院环境保护署检测排放管道硫酸液滴检测NIEA A441.11B<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad01（八）行政院环境保护署检测排放管道卤化氢及卤素检测－等速吸引 , NIEA A450.70C<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad02（九）U.S. EPA, Determination of Hydrogen Halide and Halogen Emission from Stationary Sources – Isokinetic Method, 40 CFR, Part 60, App. A, Method 26A, 1994.（十）本引用行政院环境保护署公告内容及编码新公告者准参考资料行政院环保署
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出门在外也不愁化学问题 问题：现有98克纯硫酸和纯磷酸的混合酸,测得其中含氧元素百分之63.5则该混合酸中硫酸和磷酸的物如果是浓硫酸和浓硝酸（不考虑反应消耗）怎么求,用十字交叉吗_百度作业帮
化学问题 问题：现有98克纯硫酸和纯磷酸的混合酸,测得其中含氧元素百分之63.5则该混合酸中硫酸和磷酸的物如果是浓硫酸和浓硝酸（不考虑反应消耗）怎么求,用十字交叉吗
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这类两种物质混合都是用十字交叉最简单了98g全是纯硫酸含氧元素百分比
63.5-y98g全是纯磷酸含氧元素百分比
x和y已知 后两个差一比就是两种物质含量比 告你思路,就不带数字计算了浓硫酸和浓硝酸一样您的位置： &&
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北京 中科光析化工技术研究所 中国最大的配方成分分析基地 --CMA 认证 - 国内首创化工等配方成分分析，承担国家重点科研项目。是北京科委，航天中心，等重点科研机构的长期合作单位。而在实际使用之中，通过使用配方成分分析技术，能通过综合性的剖析与化验技术方法，对标准样品进行定性定量测试。而标准样品配方组分的分析数据报告的长远意义在于，它能够为产品研发改性及生产中重新设计配方、开发新工艺提供合理依据。 北京 中科光析化工技术研究所 作为综合性、专业性、国际性的检测验证机构，中科光析化工技术研究所凭借先进的技术和卓越的服务理念，为广大企业解决了众多品质难题，赢得了客户和社会的信赖。研究所正在担纲引领中国第三方检测行业跨越式发展的重任，也正在朝着成为最受人尊敬的检测验证机构的愿景迈进。
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版权声 明&2015怎么测定硫酸和磷酸混合酸中各组分的含量_百度知道
怎么测定硫酸和磷酸混合酸中各组分的含量
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取2份同量溶液组与足量金属完全反应释放氢气测氢气量份与足量酸化氯化钡反应测白色沉淀量两份比即各少
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