硫酸奎尼丁 -
中文名称:枸橼酸喷托维林中文别名:1-苯基环戊烷-1-羧酸-β-(β-二乙胺基乙氧基)乙酯;咳必清盐基;喷托维林;枸盐酸喷托维林;维静宁;1-苯基环戊烷-1-羧酸2-(2-二乙胺基乙氧基)乙酯英文名称:pentoxyverine英文别名:1-phenyl-1-cyc 1-Phenylcyclopentane-1-Carboxylic acid diethylam 1-phenylcyclopentane-1-carboxylicaciddiethyla 1-phenyl-cyclopentanecarboxylicaci2-(2-(diethylamino)ethoxy) 1-phenylcyclopentanecarboxylicacid2-(2-diethylaminoethoxy) 2-(2-Diethylaminoethoxy)ethyl 1-phenylcyc 2-(2-diethylaminoethoxy)ethyl1-phenylcyc 2-(Diethylaminoethoxy)ethyl 1-phenyl-1-cyclopentanecarboxylateCAS:77-23-6EINECS:201-014-1分子式:C20H31NO3分子量:333.46
硫酸奎尼丁 -
硫酸奎尼丁 Quinidine Sulfate[基]
硫酸奎尼丁 -
片剂：0.2g；缓释片：0.3g；葡萄糖酸奎尼丁(Quinidine gluconate)，注射液：10m1：0.8g；缓释片：0.324g。
硫酸奎尼丁 -
口服吸收完全，约30min起效，Tmax为1～2h，作用持续6h。生物利用度个体差异大，约44%～98%，PB为80%～90%，有效血药浓度3～6(g/ml，8(g/ml为中毒浓度，表观分布容积24L/kg。心肌中浓度为血浆浓度的10倍。大部分经肝脏代谢成3－羟基奎尼丁等有活性代谢物，小部分以原形经肾排泄。T1/2为6～8h(口服)，2～3h(静注)。
硫酸奎尼丁 -
房性早搏、心房颤动、心房扑动、室性早搏、阵发性室上性和室性心动过速，也用于预激综合征合并室上性心动过速。
硫酸奎尼丁 -
“金鸡纳反应”，如恶心、呕吐、腹泻、耳鸣、头昏、视力模糊等。对心脏毒性表现为心动过缓、心动过速、血压下降等。特异体质者有呼吸困难、发绀、眩晕、休克、心室颤动和心室停博。少数病例有血小板性减少性紫癫、药热、皮疹、喉头水肿等。
硫酸奎尼丁 -
本品可升高地高辛的血药浓度。与硫糖铝、丙吡胺、利福平、苯巴比妥或苯妥英钠合用，可降低本品血药浓度。本品可增强降压药或扩血管药、抗胆碱药、抗凝药、骨骼肌松弛药等的作用。β受体阻断药、维拉帕米、胺碘酮、西咪替丁、酮康唑以及碱性药物可升高本品血药浓度。与普鲁卡因胺、苯噻啶、三环类抗抑郁剂合用，可加重Q-T间期延长的作用。
硫酸奎尼丁 -
口服，成人第一日，0.2g/次，1次/2h，连续5次，如无效又无不良反应，第二日增至0.3g/次，第三日0.4g/次，连续5次，一般不宜超过2g/日。恢复正常心律后，改为维持量，0.2g～0.4g/日。若连服3～4日无效或有毒性反应者，应停药。小儿，先给试验量2mg/kg，若无不良反应，于1～2h后开始治疗，第一日，每次6mg/kg，1次/2h，4～5次/次；若疗效不明显，又无不良反应，第二日可用原量或增加20%，必要时第三日仍可维持原量。静注，成人0.25g/次，以5%葡萄糖注射液稀释至50ml，缓慢注射。小儿，先给试验量重每次2mg/kg，用5%葡萄糖注射液100ml稀释后静滴，观察1h，如无变态反应，则改为每次6mg/kg，1次/3h，一日不超过30mg/kg。
硫酸奎尼丁 -
妊娠C类。严重心肌损害、心力衰竭、完全性房室传导阻滞和特异质病人忌用。心力衰竭和低血压患者慎用。患心房颤动的病人，可能诱发心房内血栓脱落，产生栓塞性病变，如脑性塞、肠系膜动脉性塞等，应严密观察。心电图出现QRS波比原来增宽25%～50%应立即停药，必要时采用异丙肾上腺素或碳酸氢钠治疗。
硫酸奎尼丁 -
方法名称： 硫酸奎尼丁—硫酸奎尼丁的测定—非水溶液滴定法应用范围： 本方法采用非水溶液滴定法测定硫酸奎尼丁（（C20H24N2O2）2·H2SO4）的含量。本方法适用于硫酸奎尼丁的测定。方法原理： 取供试品适量，加冰醋酸溶解，以结晶紫为指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色。并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.49mg的（C10H22N4）2·H2SO4，计算，即得。试剂： 1. 水（新沸放置至室温）2. 冰醋酸3. 醋酐4. 结晶紫指示液5. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）6. 基准邻苯二甲酸氢钾仪器设备：试样制备： 1. 结晶紫指示液取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。2. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。3. 基准邻苯二甲酸氢钾贮藏：置棕色玻璃瓶中，密闭保存。操作步骤： 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸5mL溶解，加醋酐20mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定结果用空白试验校正。注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.744-745。
硫酸奎尼丁 -
人类——男性
240 mg/kg/2W-I
1.眼毒性Sense Organs and Special Senses (Eye) - conjunctive irritation
2.内分泌毒性Endocrine - tumors
3.骨骼肌毒性Musculoskeletal - joints
人类——女性
272 mg/kg/17D-I
1.血管毒性Vascular - other changes
人类——男性
386 mg/kg/30D-I
1.血液毒性Blood - changes in cell count (unspecified)
2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase
9600 mg/kg/8W
1.行为毒性Behavi口服- somnolence (general depressed activity)
2.行为毒性Behavi口服- tremor
3.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
人类——女性
409 mg/kg/14Y
1.行为毒性Behavi口服- hallucinations, distorted perceptions
人类——男性
88 mg/kg/10D-I
1.肝毒性Liver - hepatitis (hepatocellular necrosis), diffuse
2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase
3.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases
人类——女性
32 mg/kg/2D
1.皮肤和附件毒性Skin and Appendages - dermatitis, irritative (after systemic exposure)
Multiple routes
人类——男性
30 mg/kg/2D-I
1.心脏毒性Cardiac - arrhythmias (including changes in conduction)
2.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
3.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis
Rodent - rat
1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
Intraperitoneal
Rodent - rat
1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
Subcutaneous
Rodent - rat
1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
Intravenous
Rodent - rat
1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
Rodent - mouse
1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
Intraperitoneal
Rodent - mouse
1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
Intravenous
Rodent - mouse
1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
Intravenous
Mammal - dog
1.行为毒性Behavi口服- somnolence (general depressed activity)
2.行为毒性Behavi口服- tremor
3.行为毒性Behavi口服- convulsions or effect on seizure threshold
Intravenous
Mammal - cat
1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
Intravenous
Rodent - rabbit
1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
Rodent - guinea pig
1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
Intravenous
Rodent - guinea pig
1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
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最终版-实验四十四 荧光法测定硫酸奎尼丁.doc
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3秒自动关闭窗口血清中微量硫酸奎尼丁的荧光分光光度测定法
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血清中微量硫酸奎尼丁的荧光分光光度测定法
作者(英文)：&
单位(英文)：&
关键词：&&&
关键词(英文)：&&&&&&
出版年·卷·期（页码）：1985·0·第1期（25-27）
-----摘要：-------------------------------------------------------------------------------------------
-----英文摘要：---------------------------------------------------------------------------------------
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1.快速阵发性室上性心动过速的转复。应用维拉帕米之前应首选抑制迷走神经的手法治疗（如Valsalva法）。2.心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。心房扑动或心房颤...
主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效，并有转复...
1.口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房...
2毫升:5毫克
哈药集团三精制药股份有限公司
新疆华世丹药业有限公司
上海信谊药厂有限公司
1.快速阵发性室上性心动过速的转复。应用维拉帕米之前应首选抑制迷走神经的手法治疗（如Valsalva法）。2.心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。心房扑动或心房颤动合并房室旁路通道（预激综合症和LGL综合症）时除外。
主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效，并有转复心房颤动或心房扑动的作用，但由于不良反应较多，目前已少用。肌注及静注已不再使用。
1.口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。2.可用于持续房颤、房扑时室率的控制。除有明确指征外，一般不宜用于治疗房性、室性早搏。
必须在持续心电监测和血压监测下，缓慢静脉注射至少2分钟。本品注射液与林格氏液、5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液均无配伍禁忌。因无法确定重复静脉给药的最佳给药间隔，必须个体化治疗。一般起始剂量为5～10mg（或按0.075～0.15mg/Kg体重），稀释后缓慢静脉推注至少2分钟。如果初反应不令人满意，首剂15~30分钟后再给一次5~10mg或0.15mg/Kg体重。静脉滴注给药，每小时5～10mg，加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中静滴，一日总量不超过50～100mg。
成人应先试服0.2g，观察有无过敏及特异质反应。成人常用量：一次0.2～0.3g，每日3～4次。用于转复心房颤动或心房扑动，第一日0.2g，每2小时1次，连续5次；如无不良反应，第二日增至每次0.3g，第三日每次0.4g，每2小时1次，连续5次。每日总量不宜超过2.4g。恢复窦性心律后改为维持量，一次0.2～0.3g，每日3～4次。成人处方极量：每日3g（一般每日不宜超过2.4g），应分次给予。
口服成人常用量：治疗室上性心律失常，每日0.4～0.6g，分2～3次服，1～ 2周后根据需要改为每日0.2～0.4g维持，部分病人可减至0.2g,每周5天或更小剂量维持。治疗严重室性心律失常，每日0.6～1.2g，分3次服，1～2周后根据需要逐渐改为每日0.2～0.4g维持。
剂型_注射剂
发生率在1%的不良反应：症状性低血压（1.5%）；心动过缓（1.2%）；眩晕（1.2%）；头痛（1.2%）；皮疹（1.2%）；严重心动过速（1.0%）。发生率1%的不良反应：恶心（0.9%）；腹部不适（0.6%）；静脉给药期间发作癫痫；精神抑郁；嗜睡；旋转性眼球震颤；眩晕；出汗；超敏病人发生支气管/喉部痉挛伴搔痒和荨麻疹；呼吸衰竭等。
本品治疗指数低，约1/3的患者发生不良反应。
1.心血管：本品有促心律失常作用，产生心脏停搏及传导阻滞，较多见于原有心脏病患者，也可发生室性早搏、室性心动过速及室颤。心电图可出现P-R间期延长、QRS波增宽，一般与剂量有关。可使心电图Q-T间期明显延长，诱发室性心动过速（扭转性室性心动过速）或室颤，可反复自发自停，发作时伴晕厥现象，此作用与剂量无关，可发生于血药浓度尚在治疗范围内或以下时。本品可使血管扩张产生低血压，个别可发生脉管炎。
2.胃肠道不良反应：很常见。包括恶心、呕吐、痛性痉挛、腹泻、食欲下降、
1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。①窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应；②房室传导阻滞；③偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速；主要见于低血钾和并用其它延长QT的药物时；④以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时，以上情况均应停药，可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠（或乳酸钠）或起搏器治疗；注意纠正电解质紊乱；扭转性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。由于本品半衰期长，故治疗不良反应需持续5～10天。
2.甲状腺：①甲状腺机能亢进，可发生在用药期间或停药后
1& 重度充血性心力衰竭（继发于室上性心动过速且可被维拉帕米纠正者除外）。
2& 严重低血压（收缩压小于90mmHg）或心源性休克。
3& 病窦综合征（已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外）。
4& II或III度房室阻滞（已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外）。
5& 心房扑动或心房颤动病人合并有房室旁路通道。
6& 已用?受体阻滞剂或洋地黄中毒的病人。
7& 室性心动过速。QRS增宽（&0.12秒）的室性心动过速病人静脉用维拉帕米，可能导致显著的血流动力学恶化和心室颤动。用药前需鉴别宽QRS心动过速为室上性或室性。
8& 已知对盐酸维拉帕米过敏的病人。
对该药过敏者或曾应用该药引起血小板减少性紫癜者禁用。该药禁用于没有起搏器保护的Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病综合征。
严重窦房结功能异常者禁用。
II或III度房室传导阻滞者禁用。
心动过缓引起晕厥者禁用。
对本品过敏者禁用。
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