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化学高二选修1二单元检测试卷15,高二化学选修4,高二化学选修5,高二化学选修3,高二..
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化学高二选修1二单元检测试卷15
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3秒自动关闭窗口能长期服用消炎药吗？会带来什么危害？_百度知道
能长期服用消炎药吗？会带来什么危害？
　　【别名】　　阿莫西林、阿莫锋、阿莫灵、阿莫仙、阿莫新、新达贝宁、阿摩西林、安福喜、奥纳欣、弗莱莫星、酚塔西林、广林、奈他美、羟氨苄青霉素、强必林、强力阿莫仙、特力士、益萨林、氧他西林、再林、再灵。　　通用名 阿莫西林　　化学名 (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物　　拼音名 AMOXILING　　英文名 AMOXICILLIN　　CAS No. 　　结构式　　分子式 C16H19N3O5S·3H2O　　分子量 419.46　　规 格 125mg*50; 25mg*20 25mg*50　　【外文名】　　Amoxicillin、Amolin、Amolin Bristamox、Amoxa、Amoxicilline、Amoxicillinum、Amoxicllin、Amoxil、Amoxipen、Amoxycillin、BRL-2333、Bristamox、Clamoxil、Clamoxyl、Daxipen、Flemoxin、Larocin、Natamox、Oxetacillin　　性状　　本品为白色或类白色结晶性粉末；味微苦。本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。本品耐酸，在胃肠道吸收好，且不受食物影响(纤维会影响吸收，降低药效。在服用此药期间不要吃高纤维食品，如燕麦，芹菜，胡萝卜等）　　【比旋度】　　取本品精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含1mg的溶液，依法测定，比旋度为+290度至+310度。　　[编辑本段]药理与作用　　阿莫西林为半合成广谱青霉素类药，抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，但其耐酸性较氨苄西林强，其杀菌作用优于氨苄西林，但不能用于脑膜炎的治疗。半衰期约为61.3分钟。阿莫西林在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90%，较氨苄西林吸收更迅速完全 ，除对志贺菌效果较氨苄西林差以外，其余效果相似。　　阿莫西林杀菌作用强，穿透细胞壁的能力也强。口服后药物分子中的内酰胺基立即水解生成肽键，迅速和菌体内的转肽酶结合使之失活，切断了菌体依靠转肽酶合成糖肽用来建造细胞壁的唯一途径，使细菌细胞迅速成为球形体而破裂溶解，菌体终于因细胞壁损水份不断渗透而胀裂死亡。对大多数致病的G+菌和G-菌(包括球菌和杆菌)均有强大的抑菌和杀菌作用。其中对溶血性链球菌，布氏杆菌，沙门氏菌和肠球菌等中度或轻度敏感。血液透析能清除部分药物，但腹膜透析无清除本品的作用。　　敏感菌：链球菌A、B、C、F、G和非分组型、单核细胞增多性李斯特菌、白喉杆菌、奈瑟脑膜炎双球菌、百日咳杆菌、产气荚膜杆菌属、丙酸杆菌、消化链球菌、牛链球菌、沙门菌、真细菌属、放线菌、钩端螺旋体、梅毒螺旋体。　　不稳定性敏感菌：青霉素敏感性或耐药性肺炎球菌、肠粪链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、志贺菌、霍乱弧菌、流感嗜血菌、淋病奈瑟球菌、梭状杆菌。　　耐药菌：葡萄球菌、卡他菌属、产酸克雷白杆菌、肺炎克雷白杆菌、普通变形杆菌、假单孢菌属、不动杆菌、弯曲杆菌、韦荣球菌、支原体、立克次体、军团菌属、分歧杆菌、脆弱杆菌。　　[编辑本段]适应症　　用以治疗伤寒、其他沙门菌感染和伤寒带菌者，敏感细菌所致的尿路感染及肺炎球菌、不产青霉素酶金葡菌、溶血性链球菌和流感杆菌所致的耳、鼻、喉感染和软组织感染等。　　[编辑本段]不良反应　　临床应用阿莫西林的不良反应发生率约为5-6%，因反应而停药者约2%。其主要不良反应有：　　1.过敏反应症状 可出现药物热、荨麻疹、皮疹等，尤易发生于传染性单核细胞增多症者。少见过敏性休克。　　2.消化系统症状 多见腹泻、恶心、呕吐等症状，偶见假膜性结肠炎。　　3.血液系统症状 偶见嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、血小板减少、贫血等。　　4.皮肤粘膜反应 偶见斑丘疹、渗出性多形性红斑、Lyell综合征、剥脱性皮炎。　　5.肝、肾功能紊乱 少数患者用药后偶见血清转氨酶升高、急性间质性肾炎。　　6.其它 长期使用本药可出现由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。　　7静脉注射量大时可见惊厥、嗜酸性粒细胞增多。　　[编辑本段]注意事项　　禁忌　　青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。　　不方便做皮肤试验的可以先服用一粒的三分之一， 一小时后如无不良反应即可正常服用 如果感到不适尽快到医院就医　　1.对一种青霉素过敏者可能对其它青霉素过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏，用药前必须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。　　2.对此药或其它青霉素类药物过敏的患者；传染性单核细胞增多症、淋巴细胞性白血病、巨细胞病毒感染、淋巴瘤等患者禁用。　　3.对头孢菌素类药过敏者；本品可经乳汁排出，乳母使用本品后可使婴儿致敏，哺乳期妇女；哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者；疱疹病毒感染者，尤其是传染性单核细胞增多症患者(可增强皮肤不良反应的危险性)；应慎用。晚期妊娠孕妇应用后，可使血浆中结合的雌激素浓度减少，但对游离的雌激素和孕激素无影响。　　4.用含硫酸铜的片状试剂(R)、费林溶液测定尿糖时可能会导致假阳性反应 ；少数患者用药后可出现血清转氨酶升高、嗜酸粒细胞增多和白细胞减少。　　药物相互作用　　1.丙磺舒可延缓阿莫西林经肾排泄，延长其血清半衰期，因而使本品的血药浓度升高。　　2.阿莫西林与氨基糖苷类药合用时，在亚抑菌浓度时可增强阿莫西林对粪链球菌体外杀菌作用。　　3.阿莫西林与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸合用时，抗菌作用明显增强。克拉维酸不仅可以不同程度地增强产β-内酰胺酶菌株对阿莫西林的敏感性，还可增强阿莫西林对某些非敏感菌株的作用，这些菌株包括拟杆菌、军团菌、诺卡菌和假鼻疽杆菌。　　4. 阿莫西林与避孕药合用时，可干扰避孕药的肠肝循环，从而降低其药效。　　5.别嘌呤类尿酸合成抑制剂可增加阿莫西林发生皮肤不良反应的危险性。　　6.阿莫西林与氨甲蝶呤合用时，本品可使氨甲蝶呤肾廓清率降低，从而增加氨甲蝶呤毒性。　　7.食物可延迟阿莫西林的吸收，但食物并不明显降低药物吸收的总量。　　[编辑本段]给药说明　　1.为了防止严重过敏反应的发生，阿莫西林用药前必须详细询问过去病史，包括用药史、是否用过青霉素类药、有无易为病人忽略的反应症状，如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等，以及有无个人或家族有变态反应性疾病等。　　2.阿莫西林肌内注射或静脉给药时须作青霉素G皮试，皮试阳性反应者不能使用本药。　　3. 用药中，一旦发生过敏反应，必须就地抢救。立即给病人肌注0.1%肾上腺素0.5-1mL，必要时以5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释后作静脉注射。临床表现无改善者，半小时后重复一次；心跳停止者，可作肾上腺素心内注射，同时静脉滴注大剂量肾上腺皮质激素，并补充血容量。血压持久不升者可给以多巴胺等血管活性药。同时可考虑采用抗组胺药，以减轻荨麻疹。有呼吸困难者应予以氧气吸入或人工呼吸，喉头水肿明显者，应及时作气管切开。　　4.阿莫西林口服制剂仅用于轻中度感染。宜饭后服用，以减轻胃肠道反应。　　5. 阿莫西林极易溶于水，水溶液中β-内酰胺环易裂解，水解率随温度升高而加速，所以注射液应新鲜配制，不宜配制后久置。　　6.阿莫西林与氨基糖苷类药(如庆大霉素、卡那霉素)、环丙沙星、培氟沙星等药属配伍禁忌，联用时不可置于同一容器中。　　7.治疗期间或治疗后出现严重持续性腹泻(可能是伪膜性结肠炎)时，必须停药。　　8.药物过量的处理：用药过量时可采取支持治疗和对症治疗。　　9.由于其在胃肠道的吸收不受食物的影响，所以可以在空腹或餐后服药，并可以与牛奶等食物同服。　　10.传染性单核细胞增多症病人不宜使用此药。　　[编辑本段]用法与用量　　口服：成人1次0.5g(2粒)，第6-8小时一次,一日剂量不超过16g，儿童：50-100mg/kg/d。　　肌内注射：0.5-1g/次，一日3-4次。　　静脉滴注：0.5-1g/次，一日3-4次。　　肾功能严重不足者应当延长用药时间隔；肾小球滤过率10-15ml/min者，8-12小时给药一次；小于10ml/min 者12-16小时给药一次。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】　　动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。　　【制剂】　　阿莫西林片： 0.125g/片；0.25g/片　　阿莫西林胶囊： (1)0.125g (2)0.25g (3)0.5g　　注射用阿莫西林钠： 0.5g/支　　是否医保用药：非医保　　是否非处方药：处方　　阿莫西林（AMOXICILLIN）　　为白色或类白色结晶性粉末　　药理作用：　　本品穿透细胞壁的能力强，能抑制细菌细胞膜的合成，使细菌迅速成为球体而破裂溶解，故对多种细菌的杀菌作用较迅速而强，。　　适应症：　　用于畜禽大肠杆菌，沙门氏菌，链球菌，变形杆菌和巴氏杆菌等所引起的肠炎，腹泻，输卵管炎，卵巢炎，禽霉乱，伤害感冒，支气管炎，肺炎，支原体感染等病症。　　用量用法：　　混饮，每50克本品兑200L水供畜禽饮用，混饲，每100g阿莫西林轻粉：是一般加工工艺，兽用产品全部使用轻粉容于水，给兽饮用。重粉：是经过压制，整粒，混粉，过筛等物理过程得到的粒度分布达到一定要求的产品，重粉可以直接装胶囊。　　规格：20kg/桶 标准：BP98 生产厂家：华药、石药 注：也可做注射
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不管是什么药，长期服用都会给身体带来一定的危害。
抗生素使用过多病毒会产生抗体的 一般不建议连续吃7天以上
这种属于抗生素，抗生素对人体都会有副作用，最好不要多吃，经常吃。
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消炎药的相关知识
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出门在外也不愁醚类,醇类液体都是易燃的吗,是都可以溶于水吗,加水之后会不会减短它们的存放时间呢?_百度知道
醚类,醇类液体都是易燃的吗,是都可以溶于水吗,加水之后会不会减短它们的存放时间呢?
如、异丙醇,醇类液体都是易燃的吗:乙醇,加水之后会不会减短它们的存放时间呢,是都可以溶于水吗醚类
提问者采纳
他们的溶解性会减弱低级醇和醚都是可溶且易燃的,但当碳数增大时,但易燃性还是存在的
提问者评价
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醇类的相关知识
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出门在外也不愁既能溶于水又能溶于有机溶剂的有机物_百度知道
既能溶于水又能溶于有机溶剂的有机物
提问者采纳
乙醇等。相似的还有烃基基团不太大的羧酸、醛类甲醇，烃基基团不太大的醇类
来自团队：
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有机溶剂的相关知识
其他4条回答
一般是含碳原子数比较少的醇，醛，酸
多得很哦，比如乙醇（酒精），丙酮，二甲基亚砜，乙酸，DMF，等这些都是任意比例互溶的。
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出门在外也不愁AA错，酚类和醇类虽具有相同的官能团(—OH)，但是它们连接的部位不同，—OH直接与苯环相连的酚，因其受苯环的影响，酚羟基中的H更活泼，能微弱的电离出氢离子；而—OH与链烃相连的为醇，此时羟基受烃基无影响，羟基上的H的活动性更弱，不能电离出氢离子；
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请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中化学
来源：不详
题型：单选题
下列有关乙醇的表达正确的是A．乙醇分子中含有甲基，甲基的电子式为：B．乙醇结构简式为：C2H6O C．乙醇分子中羟基电子式：D．乙醇分子的比例模型为：
科目：高中化学
来源：不详
题型：单选题
用乙烯在硫酸催化下的水化法合成乙醇，事实上经过下列步骤：首先在较低温度下用浓硫酸吸收乙烯：（Ⅰ），然后生成物（Ⅰ）再进一步吸收乙烯：（Ⅱ），再加入水，（Ⅰ）和（Ⅱ）都与水反应生成乙醇：下列叙述中正确的是①化合物（Ⅰ）、（Ⅱ）都属于酯类　　②生成（Ⅰ）、（Ⅱ）的反应都属于加成反应③（Ⅰ）和（Ⅱ）与水反应生成乙醇的反应都属于取代反应A．①②③　B．只有②③C．只有①　　D．只有①③
科目：高中化学
来源：不详
题型：填空题
（6分，每空1分）已知乙烯发生如下变化：（1）分别写出B的名称&&&&&&&&&&&&&&&和有机物C 的名称&&&&&&&&&&&&&&&&（2）写出反应①的化学方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&该反应的类型是&&&&&&&&&&&（3）写出反应②的化学方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&该反应的类型是&&&&&&&&&&&
科目：高中化学
来源：不详
题型：单选题
把mg铜丝灼烧变黑，立即放入下列物质中，能使铜丝变红但质量减小的是A．NaOH溶液B．CH3COOHC．水D．CH3CH2OH
科目：高中化学
来源：不详
题型：填空题
将煤气化转化成合成气，然后通过一碳化工路线合成各种油品和石化产品是一碳化工的极为重要的领域，具有广阔的前景，在未来相当一段时期将成为一碳化工的主要领域。除去水蒸气后的水煤气含55～59%的H2，15～18%的CO，11～13%的CO2，少量的H2S、CH4，除去H2S后，可采用催化或非催化转化技术，将CH4转化成CO，得到CO、CO2和H2的混合气体，是理想的合成甲醇原料气，即可进行甲醇合成。（1）制水煤气的主要化学反应方程式为：C（s）+H2O（g）CO（g）+H2（g），此反应是吸热反应。① 此反应的化学平衡常数表达式为，&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；②下列能增大碳的转化率的措施是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；A．加入C（s）B．加入H2O（g）C．升高温度D．增大压强（2）将CH4转化成CO，工业上常采用催化转化技术，其反应原理为：CH4 (g)+3/2O2 (g)CO (g)+2H2O (g)&& △H=－519KJ/mol。工业上要选择合适的催化剂，分别对X、Y、Z三种催化剂进行如下实验（其他条件相同）① X在T1℃时催化效率最高，能使正反应速率加快约3×105倍；② Y在T2℃时催化效率最高，能使正反应速率加快约3×105倍；③ Z在T3℃时催化效率最高，能使逆反应速率加快约1×106倍；已知：T1＞T2＞T3，根据上述信息，你认为在生产中应该选择的适宜催化剂是&&&&&&&&（填“X”或“Y”或“Z”），选择的理由是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；（3）合成气经压缩升温后进入10m3甲醇合成塔，在催化剂作用下，进行甲醇合成，主要反应如下：2H2(g) + CO(g) CH3OH(g)；ΔH ＝－90.8kJ·mol－1，T4℃下此反应的平衡常数为160。此温度下，在密闭容器中加入CO、H2，反应到某时刻测得各组分的浓度如下：物质H2COCH3OH浓度/（mol·L－1）0.20.10.4① 比较此时正、逆反应速率的大小：v正&&&&&&&&v逆 （填“&”、“&”或“＝”)。② 若加入CO、H2后，在T5℃反应10min达到平衡，c(H2)＝0.4 mol·L－1，则该时间内反应速率v(CH3OH) ＝&&&&&&&&&&&&&&mol－1·(Lmin)－1。（4）生产过程中，合成气要进行循环，其目的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
来源：不详
题型：填空题
分子式为C2H6O的化合物A具有如下性质：（1）根据上述信息，对该化合物可作出的判断是&&&&。A．一定含有—OHB．一定含有—COOHC．A为乙醇D．A为乙酸（2）含A的体积分数为75%的水溶液可以用作&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（3）A与钠反应的化学方程式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（4）A可由含淀粉[(C6H10O5)n]的农产品如玉米、小麦、薯类等经发酵、蒸馏而得。请写出由淀粉制A的化学方程式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
来源：不详
题型：填空题
(8分)0.2mol有机物与0.5molO2恰好完全燃烧后的产物为CO2和H2O(g)。产物经过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加10.8g；再通过碱石灰剩余气体被完全吸收，碱石灰质量增加17.6g。(1)燃烧后产物的物质的量分别为CO2________mol、H2O(g)__________mol。(2)推断该有机物的分子式为_____________。(3)若0.2mol该有机物恰好与9.2g金属钠完全反应，其核磁共振氢谱显示只有两种不同环境的H，试确定该有机物的结构简式为____________。
科目：高中化学
来源：不详
题型：填空题
已知A的分子式为C3H4O2，下图是A～H间相互转化的关系图，其中F中含有一个七元环；H是一种高分子化合物。(提示：羟基与双键碳原子相连的醇不存在；同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在)请填写下列空白：(1)A中含有的官能团有(写结构简式)&&&&。(2)请写出下列有机物的结构简式：C&&&&；F&&&&。(3)请指出下列反应的反应类型：A—→B&&&&；&& C—→E&&&&。(4)G中不同化学环境的氢原子有&&&&种。(5)请写出下列反应的化学方程式：①A—→H&&&；&&&&&&&&&&&&&②B—→D(第①步)__&&&&。