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现有废水中氨氮含量在10PPM左右，需要降到5PPM以下，有没有好的办法？
现有的废水氨氮含量在10PPM左右，其他指标都合格，加入氨氮去除剂是否可行？
由于亚硝酸铵是不稳定化合物，加入少量亚硝酸钠，能不能去除氨氮？
废水量也比较大，每小时60-70立方。
额，这是啥意思呐？加入亚硝酸钠到底能不能降低废水中的氨氮含量呢？
我们已经做了一次加入亚硝酸钠的实验，结果还没有出来，由于氨氮的含量非常低，不知道反应的速率够不够。
加入次氯酸钠会影响COD的检测
只知道双氧水会影响COD检测，次氯酸钠倒是第一次听说，除非氯离子超过1000。
加入次氯酸钠，是通过氧化作用，把氨氮含量降下来？
主要废水流量比较大，含量本来也低，通过膜处理成本不划算吧？
是的，原理是折点加氯
工艺就是用硝酸和氢氟酸腐蚀不锈钢板，循环酸液中含有400PPM的氨氮，经过本身的废水加碱石灰处理后氨氮含量已经下降了很多，差不多10左右，再结合本身废水量大的问题，如果能通过添加某种试剂将氨氮降下来最好了
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水中氨氮含量的测定.ppt
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3秒自动关闭窗口请问检测水中氨氮含量的具体方法是什么？操作流程以及反应原理？
请问检测水样中氨氮含量的方法是什么？具体的操作流程，需要的药剂和仪器等
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很简单啊，买一台Merck的水质分析光度仪，再买相应的氨氮测试预装试剂，测起来很快很方便。就是有点贵。不过是花公司的钱，毫无压力。
曾经做了整整一年的水质三参数的来答一个，推荐联华科技的水质三参数快速测定仪，可以测试COD,氨氮，总磷，快速测定，结果也很精确，仪器不贵，应该是一万左右，我们实验室当初是和BOD测定仪一起买的，还附送了好多药品大概是三万多点，忘了说一点了，买了这个仪器，试剂也要从他们那买，每个配套的试剂大概可以测试一百个样，氨氮的试剂是这三个里面最贵的，五六百，就这样。
请百度哈希公司Amtax Compact氨氮分析仪
我们检测氨氮时，也会经常遇到做不出来的的问题。要注意过程使用超纯水，在制作曲线时也要注意。曲线达到三个九以上，可以用了。下面是网上看到的方法，希望对你有用。水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法警告：二氯化汞（HgCl2 ）和碘化汞（HgI2 ）为剧毒物质，避免经皮肤和口腔接触。1 适用范围本标准规定了测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法。本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。当水样体积为 50mL，使用20mm 比色皿时，本方法的检出限为0.025mg/L，测定下限为0.10mg/L ，测定上限为2.0mg/L（均以N 计）。2方法原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。3 干扰及消除水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此 类物质时要作适当处理，以消除对测定的影响。若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯 是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样 浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。4 试剂和材料除非另有说明，分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水按4.1 制备，使用经过检定的容量器皿和量器。4.1 无氨水，在无氨环境中用下述方法之一制备。4.1.1 离子交换法蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升流出液加10g 同样的树脂，以利于保存。4.1.2 蒸馏法在l000mL 的蒸馏水中，加 0.lmL 硫酸（ρ= 1.84g/mL ），在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前50mL 馏出液，然后将约800mL 馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升馏出液加10g 强酸性阳离子交换树脂（氢型）。4.1.3 纯水器法用市售纯水器直接制备。4.2 轻质氧化镁（MgO）不含碳酸盐，在500 ℃下加热氧化镁，以除去碳酸盐。4.3 盐酸，ρ(HCl ）=1.18g/mL。4.4 纳氏试剂，可选择下列方法的一种配制。4.4.1二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾（HgCl-KI-KOH ）溶液称取15.0g氢氧化钾（KOH），溶于 50mL 水中，冷至室温。称取5.0g 碘化钾（KI），溶于 10mL 水中，在搅拌下，将 2.50g二氯化汞（HgCl2 ）粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混和，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。 在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100mL ，于暗处静置24h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子3/6盖紧，存放暗处，可稳定一个月。4.4.2 碘化汞-碘化钾-氢氧化钠（HgI2 -KI-NaOH）溶液称取16.0g氢氧化钠（NaOH），溶于 50mL 水中，冷至室温。称取7.0g 碘化钾（KI）和10.0g 碘化汞（HgI2 ），溶于水中，然后将此溶液在搅拌下， 缓慢加入到上述50mL 氢氧化钠溶液中，用水稀释至 100mL 。贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期一年。4.5 酒石酸钾钠溶液，ρ=500g/L。称取50.0g 酒石酸钾钠（KNaC4 H6 O6 o4H2 O）溶于100mL 水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100mL 。4.6 硫代硫酸钠溶液，ρ=3.5g/L。称取3.5g 硫代硫酸钠（Na2S2 O3 ）溶于水中，稀释至 1000mL。4.7 硫酸锌溶液，ρ= 100g/L 。称取10.0g 硫酸锌（ZnSO4·7H2 O）溶于水中，稀释至100mL 。4.8 氢氧化钠溶液，ρ= 250g/L 。称取25g 氢氧化钠溶于水中，稀释至 100mL 。4.9 氢氧化钠溶液，c （NaOH）= lmol/L。称取4g 氢氧化钠溶于水中，稀释至 100m L。4.10 盐酸溶液，c （HCl）=lmol/L。取8.5mL 盐酸（4.3）于 100mL 容量瓶中，用水稀释至标线。4.11 硼酸（H3 BO3 ）溶液，ρ=20g/L 。称取20g 硼酸溶于水，稀释至 1L。4.12 溴百里酚蓝指示剂（bromthy称取0.05g溴百里酚蓝溶于 50mL 水中，加入10mL 无水乙醇，用水稀释至100mL 。4.13 淀粉-碘化钾试纸称取1.5g 可溶性淀粉于烧杯中，用少量水调成糊状，加入200m L 沸水，搅拌混匀放冷。加0.50g 碘化钾（KI）和0.50g 碳酸钠（Na2 CO3），用水稀释至 250mL 。将滤纸条浸渍后，取出晾干，于棕色瓶中密封保存。4.14 氨氮标准溶液4.14.1 氨氮标准贮备溶液，ρN=1000 μ g/mL。称取3.8190g氯化铵（NH4Cl ，优级纯，在100℃～105℃干燥2h ），溶于水中，移入 l000mL 容量瓶中，稀释至标线，可在2 ℃～5 ℃保存1 个月。4.14.2 氨氮标准工作溶液，ρN=10 μg/mL。吸取5.00mL氨氮标准贮备溶液（4.14.1 ）于500mL 容量瓶中，稀释至刻度。临用前配制。5 仪器和设备5.1 可见分光光度计：具 20mm 比色皿。5.2 氨氮蒸馏装置：由 500mL 凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成，冷凝管末端可连接一段适当长度的滴管，使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用500mL 蒸馏烧瓶。6 样品6.1样品采集与保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析。如需保存，应加硫酸使水样酸化至pH4/66.2 样品的预处理6.2.1除余氯若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液（4.6）去除。每加 0.5mL 可去除0.25mg余氯。用淀粉-碘化钾试纸（4.13 ）检验余氯是否除尽。6.2.2 絮凝沉淀100mL 样品中加入1mL 硫酸锌溶液（4.7）和0.1mL ～0.2mL 氢氧化钠溶液（4.8），调节pH约为10.5 ，混匀，放置使之沉淀，倾取上清液分析。必要时，用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20mL。也可对絮凝后样品离心处理。6.2.3 预蒸馏将50mL 硼酸溶液（4.11 ）移入接收瓶内，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取250mL 样品，移入烧瓶中，加几滴溴百里酚蓝指示剂（4.12 ），必要时，用氢氧化钠溶液（ 4.9）或盐酸溶液（4.10 ）调整 pH至6.0（指示剂呈黄色）～7.4（指示剂呈蓝色）之间，加入0.25g轻质氧化镁（4.2）及数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏，使馏出液速率约为10mL/min，待馏出液达200mL 时，停止蒸馏，加水定容至250mL 。7 分析步骤7.1 校准曲线在8 个50mL比色管中，分别加入0.00m L、0.50mL、1.00mL 、2.00 0mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、和 10.00mL 氨氮标准工作溶液（4.14 ) ，其所对应的氨氮含量分别为 0.0ug、5.0ug、10.0ug 、、20.0ug 、40.0ug 、60.0ug 、80.0ug和100ug ，加水至标线。加入 1.0mL 酒石酸钾钠溶液（4.5），摇匀，再加入纳氏试剂 1.5mL（4.4.1）或1.0mL（4.4.2），摇匀。放置 10min后，在波长420nm 下，用20mm 比色皿，以水作参比，测量吸光度。以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量（ug）为横坐标，绘制校准曲线。注：根据待测样品的浓度也可选用10mm 比色皿。7.2 样品测定7.2.1 清洁水样：直接取 50mL，按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。7.2.2有悬浮物或色度干扰的水样：取经预处理的水样50mL（若水样中氨氮浓度超过2mg/L， 可适当少取水样体积），按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。注：经蒸馏或在酸性条件下煮沸方法预处理的水样，须加一定量氢氧化钠溶液（4.9），调节水样至中性，用水稀释至50mL 标线，再按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。7.3 空白试验用水代替水样，按与样品相同的步骤进行前处理和测定。8 结果计算水中氨氮的浓度按公式（1 ）计算：（1 ）式中：ρN——水样中氨氮的质量浓度，mg/L，以氮计；As ——水样的吸光度；Ab ——空白试验的吸光度；a ——校准曲线的截距；b ——校准曲线的斜率；V ——试料体积，mL；9 准确度和精密度氨氮浓度为1.21 mg/L的标准溶液，重复性限为0.028mg/L，再现性限为 0.075mg/L，回收率在94%～104%之间。氨氮浓度为1.47 mg/L的标准溶液，重复性限为0.024mg/L，再现性限为 0.066mg/L，回收率在95 %～105%之间。10 质量保证和质量控制10.1 试剂空白的吸光度应不超过 0.030（10mm比色皿）。10.2纳氏试剂的配制为了保证纳氏试剂有良好的显色能力，配制时务必控制 HgCl2 的加入量，至微量 HgI2 红色沉淀不再溶解时为止。配制100mL纳氏试剂所需HgCl2 与KI的用量之比约为2.3:5。在配制时为了加快反应速度、节省配制时间，可低温加热进行，防止 HgI2 红色沉淀的提前出现。10.3 酒石酸钾钠的配制分析纯酒石酸钾钠铵盐含量较高时，仅加热煮沸或加纳氏试剂沉淀不能完全除去氨。此时采用加入少量氢氧化钠溶液，煮沸蒸发掉溶液体积的20%～30%，冷却后用无氨水稀释至原体积。10.4 絮凝沉淀滤纸中含有一定量的可溶性铵盐，定量滤纸中含量高于定性滤纸，建议采用定性滤纸过滤，过滤前用无氨水少量多次淋洗（一般为100mL）。这样可减少或避免滤纸引入的测量误 差。10.5 水样的预蒸馏蒸馏过程中，某些有机物很可能与氨同时馏出，对测定有干扰，其中有些物质（如甲醛） 可以在酸性条件（pH10.6 蒸馏器清洗向蒸馏烧瓶中加入350mL水，加数粒玻璃珠，装好仪器，蒸馏到至少收集了100mL 水， 将馏出液及瓶内残留液弃去。
那要看你水样中氨氮含量有多高了，现在没有时间，先给你把方法列出来，有时间补充或者其他人来补充吧。。。常用的主要有氨气敏电极法，纳氏试剂分光光度法，更微量的可以用色谱法结合氮磷检测器。常量的可以直接用甲醛和乌洛托品滴定
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雨水中氨氮含量/氨氮含量单位/氨氮含量单位
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技术支持：已知溶液中氨氮的浓度,怎么算溶液密度?
花小姐丶仡
氨氮的浓度乘以体积,再加上水的质量,得到溶液的质量,再除以溶液的体积,即可得溶液密度
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