一道高中生物会考复习题题

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-07-20 10:23 标签：
高中生物一道题_百度知道
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也可能抑制 生长，所以图中c 过程可能促进生长，故赤霉素可以促进植 物茎秆的生长；因生长素具有双重性：赤霉素可通过促进生长素的合成、抑制生长素的分解从 而影响植物生长；结合图示知：控制玉米茎秆高度的基因可能与赤霉素的合成代谢有关
如果赤霉素是抑制生长素合成，促进生长素分解呢？这样生长素合成的少了，如果生长素起抑制生长作用，此时赤霉素的作用不也可以是促进细胞伸长吗？这样想A就不对了。。。
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此时说明赤霉素就是抑制细胞伸长，生长素作用在茎尖时，抑制合成，促进分解，生长素少了，进而，少了就不是促进，故A是对的楼主进去了思想误区吧，如果A是像楼主那样说的
“生长素作用在茎尖时，少了就不是促进”这句话怎么理解？谢谢。。
生长素合成的少了，它怎么促进？
生长素具有两重性啊，少了有可能促进，多了还可能抑制啊。。。而且少的程度不同，生长素的作用应该也有所不同吧。。就是这里纠结了
赤霉素与生长素是偕同关系，生长素高了，赤霉素作用就不明显，生长素低时，赤霉素作用就明显了，不同时候a和b可能是促进或抑制
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出门在外也不愁一道高中生物题目_百度知道
一道高中生物题目
用15N标记含有100个碱基对的DNA分子,其中胞嘧啶有60个,该DNA分子在14N的培养基中连续复制3次。下列有关判断不正确的是
A含有15N的DNA分子占四分之一
B含有14N的DNA分子占四分之三
C复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸280个 D复制结果共产生8个DNA分子
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共有200个碱基，产生8个DNA分子，即可求出腺嘌呤脱氧核苷酸=40个
复制n次。每个DNA分子都含有14N
所以A含有15N的DNA分子占四分之一（正确）
B含有14N的DNA分子占四分之三 （错）
D复制结果共产生8个DNA分子（正确）
C复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸280个（正确）
解析，已知胞嘧啶有60个。有A=T，有2条链带标记、 C=G：100个碱基对。在14N的培养基中连续复制3次，其中2个DNA分子含有15N标记（半保留式复制）用15N标记DNA分子
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复制了三次共产生了8个DNA分子；B错；C正确，含15N的DNA有2个：B。 A正确；D正确，则G=60个，因为所有DNA都含14N，含14N的DNA有8个，则复制三次增加了7个DNA，含有14N的DNA分子占100%，一共有8个DNA，所以含有15N的DNA分子占四分之一，由于原DNA中有C60个，需要的A应该是40*7=280个，则有A=200-120）/2=40个答案是
樟树的特点
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一道高中生物题目
谁能解释一下为什么（最好把每个选项都解释一遍。下列相关叙述正确的是A．①是流入该生态系统的总熊量B．分解者获得的能量最少C．图中②／①的比值代表草→兔的能量传递效率D．③和④分别属于草和兔同化量的一部分答案是选D的，①—④表示相关过程能量流动量下图表示某草原生态系统中能量流动图解
baidu.baidu.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http.jpg" esrc="http./zhidao/wh%3D450%2C600/sign=9a2a7ae5bf5a1e473817d/caddcd109b3de9c82488c<a href="/zhidao/pic/item/caddcd109b3de9c82488c://e://e.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=933f4a3335fae6cd0ce1ac/caddcd109b3de9c82488c.hiphotos://e.hiphotos
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其中①是兔获得总能量，流入生态系统的总能量是指生产者固定的总能量。D，一般的生态系统分解者获得的能量都大于最高营养级（狐）CA，分解者将获得前面所有生物的部分能量，草，兔同化量中没被利用的部分（死亡后尸体中的有机物）流入分解者，对应途中就是草前面那个箭头，正确，②／①表示的是兔→狐的能量传递效率，②是狐获得的能量，①是流入兔的总能量。B
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第三营养级的尸体，这个粪就是草的尸体（就是没有被兔子吸收同化的草）。分解者可以得到第一。C也同楼上的，流入的总能量是指向草的那个，3是兔子拉的粪，所以得到的能量不是最少的A，所以是兔子所同化的能量的一部分。4是指兔子的尸体。D，所以3属于草同化的能量的一部分。1是流向兔的能量。至少比第三营养级（狐）要多，各种生物的能量储存在它们自身的有机物中，第二。（同楼上的）B
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一道高中生物题，急急急急急
对表现型正常夫妇、男方减数第一次分裂
D、女方减数第二次分裂
B，那么染色体不分离发生在A、男方减数第二次分裂【求详解，求分析，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44+XXY）并色盲的儿子、女方减数第一次分裂C
含色盲致病基因两条单体X没有分离。而母亲是一显性基因一隐性基因。而如果是母亲减数第一次分裂未发生染色体分离，表现型为色盲，那么母亲的性状会同样是双隐性。因为色盲是伴X染色体隐性遗传。 很高兴为你解答，理解了请采纳，所以儿子的两条X都来自于母亲，否则父亲会是色盲。基础教育团队祝你学习进步。所以只能是母亲的第二次减数分裂异常！不理解就追问，导致儿子色盲，表现型为不色盲，希望能够帮助到你选A
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A，母方的XB与Xb正常分开，而减数第二次分裂时两个Xb染色单体没有分开，儿子色盲。分析，也就是说：XBY，受精时是XbXb卵细胞与Y精子结合的：夫妇正常，说明减数第一次分裂是正常的，说明夫妇的基因型是，两个Xb均来自母亲、XBXb，儿子的基因型是XbXbY，而Y来自于父亲答案是
色盲基因位于X染色体上，如果孩子的两条X染色体都来自于母亲，那他母亲的表型应该也是色盲才对。因此孩子有一条X染色体和一条Y染色体都来自于父亲，说明染色体不分离发生在男方身上。如果是减数第二次分裂不分离，形成的精子基因型应是22+YY和22+00，或者22+XX和22+00，只有第一次件数分裂不分离才会出现22+XY和22+00的精子基因型。因此，本题应该选：C、男方减数第一次分裂。求顶
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