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＞＞＞下列有关同分异构体数目的叙述错误的是（）A．甲苯苯环上的一个氢原..
下列有关同分异构体数目的叙述错误的是（　　）A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物最多有6种B．分子式为C7H8O，且属于芳香族化合物的同分异构体只有4种C．丙烷的一氯代物有2种，丙烷的二氯代物有4种D．联苯（）的一氯代物有3种，二氯代物有12种
题型：单选题难度：偏易来源：不详
A、含有3个碳原子的烷基为丙基、异丙基两种，甲苯苯环上有3种氢原子，分别处于甲基的邻、间、对位位置上，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，同分异构体最多有3×2=6种，故A正确；B、分子式为C7H8O，且属于芳香族化合物，由分子式可知含有1个苯环，若侧链有1个，则侧链为-OCH3或-CH2OH，同分异构有2种；若侧链有2个，则侧链为-CH3和-OH，存在邻、间、对三种，故符合条件的同分异构体为5种，故B错误；C、丙烷分子周由2种氢原子，其一氯代物有2种；丙烷的二氯代物，若取代相同的碳原子的氢原子，有1，1-二氯丙烷，2，2-二氯丙烷两种，若取代不同碳原子上的氢原子，有1，2-二氯丙烷、1，3-二氯丙烷两种，故丙烷的二氯代物有4种，故C正确；D、联苯（）的分子中含有3中氢原子，其一氯代物有3种；联苯（）二氯代物，若取代同一苯环是的氢原子，可以发生在如图所示的取代位置，1、2（与4、5相同）号位置，1、3（与3、5相同）号位置，1、4（与2、5相同）号位置，1、5号位置，2、3（与3、4相同）号位置，2、4号位置，有6种；若取代不同苯环上的氢原子，有如图所示的6种，故其二氯代物有12种，故D正确．故选：B．
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同分异构体
同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。
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11505486981817219393721411474100当前位置：
＞＞＞下列有机物分子中，所有的碳原子不可能处于同一平面的是[]A．CH3-..
下列有机物分子中，所有的碳原子不可能处于同一平面的是
A．CH3-CH＝CH-C≡C-CH3B．C．D．
题型：单选题难度：偏易来源：湖北省期中题
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有机物分子的空间构型
有机物分子的空间构型:(1)烷、烷基：(2)烯：(3)醛、酮、羧酸(4)苯、苯的同系物,稠环芳烃 　苯是一种平面型分子,当苯环上的H被其它某个原子取代后仍为平面型。当取代基为非平面型，整个分子也就变为非平面型。(5)炔：因为C2H2为一种直线型分子：H－C≡C－H。所以它的卤代物C2HX、C2X2均为直线型分子：H－C≡C－X、X－C≡C－X，丙炔CH3－C≡C－H分子中3个C和乙炔基中H共直线整个分子非直线也非平面型(含-CH3)
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24442513827097354133541129064128898当前位置：
＞＞＞甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代，可得到分子结构为的有机物，..
甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代，可得到分子结构为 的有机物，对该有机物的下列叙述中正 确的是
A．分子式为C25H20B．属于苯的同系物C．所有碳原子有可能处于同一平面上D．在一定条件下，能发生取代、加成、加聚反应
题型：不定项选择题难度：偏易来源：同步题
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其他不常见有机物（杂环、难命名的有机物、K粉等）
其他不常见有机物（杂环、难命名的有机物、K粉）(1)根据有机物结构简式计算消耗碱的量： ①1mol酚羟基消耗1mol氢氧化钠；②1mol羧基消耗1mol氢氧化钠； ③若有酯的结构，则先让酯进行酸性水解，再看产物能否和氢氧化钠反应：若酸性水解的产物是羧酸和醇，1mol酯只能和1mol氢氧化钠反应；若酸性水解的产物是羧酸和酚类物质，则1mol酯能和2mol氢氧化钠反应(2)根据有机物结构简式写出其分子式 ①如果题目给出了有机物结构的球棍模型，我们首先要判断每个球各代表何种元素的原子，它们之间是以单键、双键还是叁键结合的，此时各原子可采用数的办法以确定其个数。如：某有机物分子结构模型为经观察易知：六元环为苯环，且为苯的邻二代物，分别是羟基和醛基，则其分子式为：C7H6O2。②利用不饱和度确定氢原子的个数，如共有18个C：6＋6＋1＋1＋4＝18，若饱和，H原子应为2×18＋2＝38（个）。不饱和度：除苯环外另有四个环，碳碳双键和碳氧双键各两个，所以不饱和度为4＋4＋2＋2＝12，故H原子的个数为：38－12×2＝14，其分子式为C18H14O6根据此原则，有机物该有机物的C原子数为1＋6＋6＋3＝16，不饱和度为9。所以H原子数为16×2＋2－9×2＝16，其分子式为C16H16O3。（3）若烃或烃的含氧衍生物中出现－X或－NO2，由于－X和－NO2均是取代一个H原子，所以－X或－NO2每增加一个，对应的H原子就少一个。如：C原子数为14，不饱和度为7，另有两个Cl原子，则H原子数为14×2＋2－7×2－2×1＝14，即分子式为C14H14Cl2O4。又如：　C原子数为16，不饱和度为1＋4＋1＋4＝10，－NO2和－Br各两个，所以H原子数为16×2＋2－10×2－2×1－2×1＝10，即分子式为C16H10N2O9Br2。 (4)据C、O、N三种元素原子的成键规律可知：在C原子数不变时，引入O原子，无论是－O－或－OH或羰基等，都不会影响到H原子的个数；而以－NH2或－NH－的形式引入N原子，则每多一个N原子对应就多一个H原子。 如：其C原子数为17，不饱和度为4＋2＋3＝9；－NO2为1、－NH－也为1，所以H原子数为17×2＋2－9×2－1＋1＝18，即分子式为C17H18N2O6。
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971561096488426779459108417107524您还未登陆，请登录后操作！
环己烷的6个碳原子是否在同一个平面内?
看看我的解释:
"环己烷是苯环加成得到的,只加了氢,碳又没变"你这样理解是把苯想象成了单双键交替,但事实不是这样,它六根键完全一样.
经过加成后,结构改变,所以环己烷的6个碳原子不在同一个平面内
回答数：92
键变了，键角也变了，（108度）当然不在了！
您的举报已经提交成功，我们将尽快处理，谢谢！求化学帝解惑，2个苯环，3个苯环，4个苯环，6个苯环在一起的分别是什么，该怎么看碳原子和氢原子的个数，该怎么看有苯环的有机物，分子式该怎么看，这系列物质的通式根据前面的分子式可以推出来，就是不懂有苯环的该怎么看，求化学帝解！！
求化学帝解惑，2个苯环，3个苯环，4个苯环，6个苯环在一起的分别是什么，该怎么看碳原子和氢原子的个数，该怎么看有苯环的有机物，分子式该怎么看，这系列物质的通式根据前面的分子式可以推出来，就是不懂有苯环的该怎么看，求化学帝解！！ 5
萘(nai4)C10H8蒽(en1)C10H8菲C14H10芘(pi2)C16H103,4-苯并芘(致癌物)C20H12至于键线式怎么看，顶点数=碳原子数，各个点(4-共价键数)之和=氢原子数或者这样说，一个拐点表示一个碳，再根据一个碳有四个共价键，补充氢！如果有一个共价键，就补充3个氢如果有两个共价键，就补充2个氢如果有三个共价键，就补充1个氢如果有四个共价键，就不补充氢！只算一个碳．稠环芳香烃通式可用数学上的等差数列来求例如：(链状)以苯C6H6为首项an=a1+(n-1)d=C6H6+(n-1)C4H2=C(4n+2)H(2n+4)[1≤n≤3](平移重叠)以萘C10H8为首项an=a1+(n-1)d=C10H8+(n-1)C6H2=C(6n+4)H(2n+6)
不好意思蒽的写错了应该为C14H10
还有个错误
链状后面的通式‘[1≤n≤3]’去掉不要，为n≥1
的感言：谢谢你帮了我大忙！
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化学领域专家