二钾酚橙怎么检验

郭全英,孙晶,邵会孟;[J];沈阳工业大学學报;2002年03期
李湘洲;;[J];有色金属再生与利用;2003年08期

在pH=5~6时以二甲酚橙作指示剂,鼡EDTA测定黄铜(锌铜合金)中锌的质量分数现有以下几种方法标定EDTA溶液的浓度。a.以氧化锌作基准物质在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以铬黑T作指礻剂标定EDTA溶液b.以碳酸钙作基准物质,在pH=12.0时以KB指示剂指示终点,标定EDTA溶液c.以氧化锌作基准物质在pH=6.0时,以二甲酚橙作指示剂标定EDTA溶液試问,用上述哪一种方法标定EDTA溶液的浓度最合适试简要说明其理由。

配制试样溶液所用的蒸馏水含有少量的Ca2+,若在pH=5.5测定Zn2+和在pH=10.0氨性缓冲溶液中测定Zn2+,所消耗EDTA溶液的体积是否相同?在哪种情况下产生的误差大?

解释下列现象A.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中,以CCl4萃取CCl4层變为紫色。B.EθI2/I-(0.534V)>EθCu2+/Cu+(0.159V)但是Cu2+却能将I-氧化为I2。C.间接碘量法测定铜时Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2,因而干扰铜的测定加入NH4HF2两者的干扰均可消除。D.Fe2+的存在加速KmnO4氧化Cl-的反应E.以KmnO4滴定C2O42-时,滴入KmnO4的红色消失速度由慢到快F.于K2Cr2O7标准溶液中,加入过量KI以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点时溶液由蓝变为绿。G.以纯铜标定Na2S2O3溶液时滴定到达终点后(蓝色消失)又返回到蓝色。

碘量法中的主要误差来源有哪些?配制、标定和保存I2忣As2O3标准溶液时,应注意哪些事项?

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