把hbr加到环己烯与高锰酸钾反应上反应快还是加到一甲基环己烯与高锰酸钾反应上反应快

1-甲基环己烯与(1)H2,Ni(2)br2(3) h2so4(4)h2o,h+的反应式
林海yy2888
1-甲基环己烯 + H2 ---(Ni催化)--> 1-甲基环己烷1-甲基环己烯 + Br2 ------------> 1-甲基-1,2-二溴环己烷 1-甲基环己烯 + H2SO4 ----------> 硫酸氢(1-甲基环己)酯 1-甲基环己烯 + H2O --(H+催化)--> 1-甲基环己醇
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树脂催化甲基丙烯酸与环己烯反应合成甲基丙烯酸环己酯
以大孔磺化苯乙烯阳离子交换树脂为催化剂,催化甲基丙烯酸与环己烯进行酯化反应,合成了甲基丙烯酸环己酯(CHMA);考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、原料配比对酯化反应的影响;研究了催化剂的重复使用性能,并对催化剂进行了FTIR和BET表征.实验结果表明,大孔磺化苯乙烯系阳离子交换树脂具有较好的催化活性;合成CHMA的最佳条件为:甲基丙烯酸用量51.2 g,n(甲基丙烯酸)∶n(环己烯)=4.0,催化剂用量3%(相对于甲基丙烯酸和环己烯的总质量),阻聚剂对苯二酚用量1%(相对于甲基丙烯酸的质量),反应温度90℃,反应时间7h;在此条件下,环己烯的转化率为89.0%,CHMA的选择性为95.3%.该催化剂重复使用10次后,催化活性和结构基本不变.
Tang Jihai
作者单位:
南京工业大学化学化工学院,江苏南京,210009
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在线出版日期:
基金项目:
江苏省高校自然科学研究项目,南京工业大学青年教师学术基金资助项目
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某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯
(1)制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热 至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是____________,导管B除了导气外还具有的作用是____________。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________层(填上或下),分液后用_________ (填入编号)洗涤。 a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从_________口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是__________________。
③收集产品时,控制的温度应在_________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是_________。a.蒸馏时从70℃开始收集产品 b.环己醇实际用量多了 c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_________。a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点
题型:实验题难度:中档来源:上海高考真题
(1)①防暴沸;冷凝;②防止环己烯挥发(2)①上层;c;②g;冷却水与气体形成逆流;③83℃;b(3)c
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据魔方格专家权威分析,试题“某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯..”主要考查你对&&乙酸乙酯的制备&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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乙酸乙酯的制备
乙酸乙酯的制备:(1)实验目的: 掌握用醇和羧酸制备酯的方法。 (2)试剂: 乙醇、冰醋酸、浓硫酸、饱和碳酸钠水溶液、饱和食盐水、饱和氯化钙、无水硫酸镁(或无水硫酸钠) 2~3g (用于干燥乙酸乙酯) (3)反应原理: 主反应:副反应:(4)反应装置图:&(5)操作步骤①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置。 ②用小火加热试管里的混合物。把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm~3mm处,注意观察盛碳酸钠溶液的试管的变化,待有透明的油状液体浮在液面上,取下盛有碳酸钠溶液的试管,并停止加热。振荡盛有碳酸钠溶液的试管,静置,待溶液分层后,观察上层液体,并闻它的气味。 ③加热混合物一段时间后,可看到有气体放出,在盛碳酸钠溶液的试管里有油状物。 (6)注意事项: 1、酯化反应所用仪器必须无水,包括量取乙醇和冰醋酸的量筒也要干燥。 2、加热之前一定将反应混合物混合均匀,否则容易炭化。 3、分液漏斗的正确使用和维护。。 4、用10%碳酸钠水溶液洗涤有机相时有二氧化碳产生,注意及时给分液漏斗放气,以免气体冲开分液漏斗的塞子而损失产品。 5、正确进行蒸馏操作,温度计的位置影响流出温度,温度计水银球的上沿与蒸馏头下沿一平。 6、有机相干燥要彻底,不要把干燥剂转移到蒸馏烧瓶中。 7、反应和蒸馏时不要忘记加沸石。 8、用CaCl2溶液洗之前,一定要先用饱和NaCl溶液洗,否则会产生沉淀,给分液带来困难。
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