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特发性甲状旁腺功能减退症诊断治疗的探讨--《医师进修杂志》2001年01期
特发性甲状旁腺功能减退症诊断治疗的探讨
【摘要】:目的 :为探讨特发性甲状旁腺功能减退症 (IHP)的诊断治疗。方法 :报道 6例IHP ,从病因、临床表现、实验室检查、治疗等方面进行分析。结果 :提示IHP与免疫有关 ,手足抽搐、低血钙高血磷、脑内钙化等是IHP的特点 ,同时以最低钙为最高血磷比值小于 1 5 5诊断IHP。结论 :对反复抽搐者应查血钙磷镁及头部CT ,用活性维生素D3和钙剂可控制IHP的症状
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转化生长因子-β1及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性与结节性甲状腺疾病相关性研究
目的 探讨转化生长因子(TGF)-β1 +869T/C和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)+1525 G/A的基因多态性在结节性甲状腺疾病患者中的分布及其相关性.方法 选择2007年9月至2009年9月于内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院内分泌科确诊的结节性甲状腺疾病患者544例作为研究对象,其中包括136例结节性甲状腺肿患者(结甲组),132例甲状腺瘤患者(腺瘤组),146例Graves病患者(GD组),130例桥本甲状腺炎患者(HT组),同时另选择135例健康体检者作为对照组.所有对象清晨空腹采2ml静脉血,采用聚合酶链式反应-单链构象多态分析(PCR-SSCP)、聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测TGF-β1+869 T/C和TRAIL+ 1525A/G基因多态性.结果 ①TGF-β1+869T/C:结甲组的CC基因型[47.0% (64/136)]、C等位基因频率[63.2%(172/272)]均高于对照组[16.3%(22/135)、45.2%(122/270)],组间比较差异有统计学意义(x2=30.76、17.79,P均<0.05).腺瘤组CC基因型[42.4%(56/132)]、C等位基因频率[59.1%(156/264)]均高于对照组,组间比较差异有统计学意义(x2=24.40、10.34,P均<0.05).携带C等位基因的人群患结节性甲状腺肿的风险是携带T等位基因的2.086倍[比值比(OR)=2.086;95%可信区间(CI):1.480~2.943];携带C等位基因的人群患腺瘤的风险是携带T等位基因的1.752倍(OR=1.752;95%CI:1.244~2.469).②TRAIL+1525G/A:结甲组GG基因型[40.4%(55/136)]、G等位基因频率[62.9%(171/272)]均高于对照组[11.9%(16/135)、48.5%(131/270)],组间比较差异有统计学意义(x2=9.176、11.307,P均<0.05).腺瘤组GG基因型[53.0%(70/132)]及等位基因频率[73.1%(193/264)]均高于对照组,组间比较差异有统计学意义(x2=9.806、33.82,P均<0.05).携带G等位基因的人群患结节性甲状腺肿的风险是携带A等位基因的1.796倍(OR=1.796,95%CI:1.275~ 2.531);携带G等位基因的人群患腺瘤的风险是携带A等位基因的2.884倍(OR=2.884,95%CI:2.009 ~ 4.142).结论 TGF-β1+869T/C、TRAIL+1525G/A多态性可能与结节性甲状腺疾病的发病有关,TGF-β1的C等位基因和TRAIL的G等位基因可能是结节甲状腺疾病的易感基因.
Abstract:
Objective To study the correlation between individual gene polymorphisms of transforming growth factor (TGF)-β1 + 869 T/C,tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) + 1525 G/A genes and nodular thyroid disease.Methods From September 2007 to December 2009,a total of 544 patients with nodular thyroid disease diagnosed in the Department of Endocrinology,The First Affiliated Hospital of Baotou Medical College,Inner Mongolia University of Science and Technology were selected,including 136 cases of nodular goiter patients (node group),132 cases of thyroid tumor (adenoma group),146 cases of Graves patients (GD group),and 130 cases of Hashimoto's thyroiditis (HT group).One hundred and thirty-five healthy subjects were enrolled as control group.Two milliliters of fasting venous blood of all subjects were collected.Polymorphisms of the TGF-β1 + 869 T/C and the TRAIL 1525 A/G genes were identified by the polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) and the restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) methods.Results TGF-β1 + 869 T/C:The CC genotypes and C allele frequencies of nodular goiter group [47.0%(64/136),63.2%(172/ 272)] were significantly higher than those of normal control group [18.0%(22/135),45.2% (122/270); x2 =30.76,17.79,all P < 0.05].The genotypes and allele frequencies of adenoma group[42.4% (56/132),59.1% (156/264)] were significantly higher than those of the normal control group (x2 =24.40,10.34,all P < 0.05).The risk of population carrying the C allele suffering from nodular goiter was 2.086 times of those carrying the T allele (OR =2.086; 95% CI:1.480-2.943).The risk of population carrying the C allele suffering from adenoma was 1.752 times of those carrying the T allele (OR =1.752,95% CI:1.244-2.469).TRAIL + 1525 G/A:the genotypes and allele frequencies of nodular goiter group [40.4% (55/136),62.9% (171/272)] were significantly higher than those of normal control group [12.0% (16/135),48.5% (131/270); x2 =9.176,11.307,all P < 0.05].The genotypes and allele frequencies of adenoma group[53.3% (70/132),73.1% (193/264)] were significantly higher than those of the normal control group (x2 =9.806,33.82,all P < 0.05).The risk of population carrying the G allele suffering from nodular goiter was 1.796 times of those carrying the A allele (OR =1.796,95% CI:1.275-2.531).The risk of population carrying the G allele suffering from adenoma was 2.884 times of those carrying the A allele (OR =2.884,95% CI:2.009-4.142).Conclusions TGF-β1 + 869 T/C and TRAIL + 1525 G/A gene polymorphisms may be related to the incidence of nodu G allele of TRAIL and C allele of TGF-β1 may be predisposing genes of patients with nodular goiter.
Zhang Yonghong
Li Junfeng
Huo Xiaojing
Wang Cuifeng
Qin Wenbin
作者单位:
内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院内分泌科,包头,014010
年,卷(期):
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万方数据电子出版社包头地区汉族人群TGF-β_1基因+869T/C多态性与甲状腺疾病的关联--《现代免疫学》2011年03期
包头地区汉族人群TGF-β_1基因+869T/C多态性与甲状腺疾病的关联
【摘要】:研究转化生长因子β1(TGF-β1)+869T/C基因多态性与甲状腺疾病的相关性。采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-sequence specific primers,PCR-SSP)方法,检测136例结节性甲状腺肿伴甲亢患者,132例毒性甲状腺腺瘤患者,185例Graves病患者,202例桥本甲状腺炎患者,240例正常对照组的TGF-β1+869T/C基因多态性。结果表明:1.TGF-β1+869T/C的CC基因型及C等位基因频率分布在结节性甲状腺肿伴甲亢、毒性甲状腺腺瘤显著高于正常对照,组间差异有统计学意义(P0.05);2.结节性甲状腺肿伴甲亢与毒性甲状腺腺瘤合称甲亢有结节组,其CC基因型及C等位基因频率分布显著高于单纯Graves病组,二者比较差异有统计学意义(P0.05);3.有结节的HT组的TGF-β1+869T/C的CC基因型及C等位基因频率分布显著高于无结节的HT组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。提示:TGF-β1基因+869T/C可能与结甲伴甲亢、毒性腺瘤的发病有关,而与GD、HT发病无关;"C"等位基因可能是包头地区汉族人群中结节性甲状腺肿伴甲亢、毒性甲状腺腺瘤的易感因素之一。CC基因型与C等位基因可能与甲状腺疾病中的结节存在相关性。
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R581【正文快照】:
转化生长因子β1(TGF-β1)在介导和维持抑制某些自身抗体的耐受性等方面,有着十分重要的作用[1]。TGFβ-1可抑制T、B细胞的增殖和T细胞毒性的产生。此外,TGFβ-1还可以抑制细胞因子的产生并减少由IFNγ-诱导的HLAⅡ的表达。TGFβ-1基因中CC基因型被报告与高血压有关[2],而T等
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非小细胞肺癌组织微卫星不稳定与T淋巴细胞浸润的关系
目的:分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织错配修复蛋白MLH1、MSH2和MSH6的表达和T淋巴细胞浸润情况,探讨微卫星不稳定(microsatellite instability,MSU与NSCLC组织T淋巴细胞浸润的关系.方法:收集天津医科大学肿瘤医院2004年至2010年NSCLC组织标本100例,应用免疫组化法检测癌组织中MLH1、MSH2和MSH6的表达,以其中1种及1种以上蛋白表达阴性者判定为MSI;同时检测T淋巴细胞浸润情况,并分析MSI与NSCLC临床病理特征的关系.结果:NSCLC组织中MSI检出率24%,少于微卫星稳定(microsatellite stability,MSS).MSI NSCLC组织中T淋巴细胞浸润明显高于MSS者.免疫组化结果显示:MSI NSCLC组织CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞浸润数目明显多于MSS NSCLC 组织,两者差异有统计学意义(P<0.05).MSI与患者的年龄有关(P<0.05),而与患者的性别、肿瘤组织类型、肿瘤大小、淋巴结有无转移和肿瘤有无远处转移均无关(P>0.05).结论:MSI影响NSCLC肿瘤免疫微环境,MSI的检测可为NSCLC免疫治疗效应提供预测指标.
SANG Youzhou
MEI Jingsi
ZHANG Xiying
REN Xiubao
作者单位:
天津医科大学肿瘤医院免疫室,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤免疫与生物治疗重点实验室,天津300060
天津医科大学肿瘤医院免疫室,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤免疫与生物治疗重点实验室,天津300060;天津医科大学肿瘤医院生物治疗科,天津300060
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【摘要】:自身免疫性疾病的发生与体内自身反应性T细胞异常活化有关。T细胞疫苗是治疗自身免疫性疾病的一种新方法。用亚致病量的自身反应性T细胞接种自身免疫病患者 ,可减轻自身免疫反应 ,这可能是通过激活抗克隆型T细胞以抑制患者的自身反应性T细胞实现的。T细胞疫苗在许多动物实验及临床应用证明 ,是可行有效及安全的。
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R593.2【正文快照】:
自身免疫性疾病 (Autoimmunedisease ,AID)分器官特异性及器官非特异性 ,前者有自身免疫性甲状腺病 (Autoimmunethyroiddisease,ATD )、类风湿性关节炎 (Rheumatoidarthritis,RA)、1型糖尿病 (IDDM
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