苯酚被硝酸钾是什么酸化后遇碱会是什么现象

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-10-27 09:03 标签： 碱是什么
铁是人体必需的微量元素之一，没有铁，血红蛋白就不能结合氧分子进行输氧，所以缺少铁元素，人体易患的疾病为
，医学上经常用硫酸亚铁糖衣片给这种病人补铁．小陈对这种糖衣片产生了兴趣，打算进行探究．这种糖衣片中是否含有硫酸亚铁，若有，含量是多少？①亚铁离子遇具有氧化性的物质时易被氧化．如氢氧化亚铁为白色沉淀，在空气中会迅速被氧化成红褐色的氢氧化铁沉淀，这是氢氧化亚铁的典型特征．②亚铁盐溶于水时，会产生少量氢氧根离子而产生沉淀（溶液浑浊）．（1）鉴定硫酸亚铁的成分时需加水溶解，加1滴稀盐酸的作用是什么？
，能否用稀硫酸代替？（填“能”或“不能”）．（2）为了不影响后续检验亚铁盐，检验硫酸盐可用的试剂是
（选填“A”或“B”）．A．用硝酸酸化的硝酸钡溶液&& B．用盐酸酸化的氯化钡溶液（3）含量测定：①取十粒糖衣片，称其质量为5g，溶于20g水中；溶解药品时要用到玻璃棒，其作用是
．②向所配溶液中滴加氯化钡溶液至略过量；证明溶液过量的操作为：静置，向上层清液中滴加
溶液，若现象为
，则溶液已过量．③过滤、洗涤、干燥；洗涤沉淀的操作为：用玻璃棒
（填一操作名），向过滤器中加入蒸馏水至淹没沉淀，待液体滤出．重复操作2～3次．④称量得，沉淀质量为4.66g，该糖衣片中硫酸亚铁的质量分数是
．（4）拓展应用：对硫酸亚铁来说，药片的糖衣可以起到
提 示 请您或[登录]之后查看试题解析 惊喜：新手机注册免费送10天VIP和20个雨点！无广告查看试题解析、半价提问为什么是三硝基苯酚不是硝酸苯酚酯 | 死理性派小组 | 果壳网 科技有意思
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为什么硝酸和苯酚反应是取代苯环而不是和羟基酯化呢？ 又为什么不会生成硝酸三硝基苯酚酯呢 ？为什么呢为什么呢？ 想让苯酚和无机酸酯化的条件是什么呢？ 求解纠结啊
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酯化是指酸脱羟基醇脱氢 而硝酸在有机中被写为HO-NO2，故无羧基中的羟基。应该不能酯化的。（个人意见，仅供参考）
数学/化学爱好者
羟基跟苯环形成P-Pi共轭，共轭效应大于氧的诱导效应，总体导致苯环上电子云密度增加，氧上电子云密度下降，所以容易发生苯环上的亲电取代，而羟基不容易作为亲核试剂与酸反应成酯。
酯化有两种途径，一种是让苯酚质子化后失水变成苯基阳离子进攻硝酸根，其中间体苯基阳离子的形成上破坏了分子轨道的对称性守恒（我心算的HMO没算错吧……），无法完成；另一种是硝酸被质子化后脱水形成硝酰阳离子进攻苯酚，由于苯酚中羟基氧与苯环发生共轭，导致硝酰更倾向于进攻苯环而非羟基氧。即使酯化和硝化两个中间体的能量相差只有10kJ/mol，在300K下反应的时候就可以有55:1的热力学选择性（口算阿仑尼乌斯方程太麻烦了……不算动力学差异了）。
高中老师告诉我硝酸氧化性大于酸性，所以难以发生酯化反应所以用其他氧化性不强的无机酸比较容易发生酯化？有上面两位说话底气都不够...
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苯酚和硝酸共热制三硝基苯酚的温度是多少？
我高二，最近学有机。老师说苯和硝酸以浓硫酸为催化剂制硝基苯的温度是55-60摄氏度；苯和浓硫酸反应制苯磺酸的反应是70-80摄氏度的温度水浴；甲苯和硝酸以浓硫酸为催化剂制三硝基甲苯的温度也是55-60摄氏度。那么照推论苯酚和硝酸以浓硫酸为催化剂制三硝基苯酚的温度应该也是55-60摄氏度啊，可是老师说是70-80摄氏度，是老师说错了吗？我在网上没有查到，但看很多具体实验都是加热至95℃以上，到底是怎样？求解答，希望应答者能在回答后附有权威的网站上的解释。
提问者采纳
不可以那么造的，你们老师水平不行 苯酚易被氧化，一遇稀硝酸即生成红、黑色产物而报废。故而先使其与浓硫酸作用生成相对稳定的磺酸化合物，再用硝酸与磺酸物反应，用硝基取代磺酸基。
原料苯酚，化学纯以上，工业品苯酚应蒸馏精制。稀硝酸、浓硫酸。
水浴加热盛有苯酚的容器，使其中苯酚熔化以利使用。用小烧杯粗略量取100mL苯酚，迅速转入1000mL大烧杯中。用量过苯酚的小烧杯量取280ml浓硫酸，在搅拌下加入苯酚中，加完后继续搅拌1分钟。随后将大烧杯放入热水浴中，加热至95℃以上，保温40分钟。其后冷却至30℃以下。
将装有反应液的烧杯置水浴中。用滴液漏斗向反应液中逐滴滴加200ml硝酸，滴加时伴以快速搅拌。滴加的速度应先慢后快，防止产生的泡沫冒出烧杯。滴加初期应控制反应液温度不超过80℃，水浴温度不高于60℃，并随时向水浴中补加冷水。待反应液温度不再上升，反而自然下降时，可加快滴酸的速度和升高水浴温度，使反应液温度不低于70℃。滴酸大约需要40分钟～1小时。滴完酸后水浴加热反应液，使温度升至90℃以上。再次在搅拌下向反应液中滴加90mL硝酸，约20分钟滴完。在滴的过程中若有大量黄色PA析出浮在酸面上阻碍搅拌，可用不锈钢勺舀出。滴完后保温（90℃以上）10分钟，然后待反应液冷至50℃以下。
将反应液和先行舀出的PA合并，倒入1000mL水中稀释。待沉淀后舀出浮在上层的PA，倒掉中间的废酸。将上层的PA与沉在杯底的PA合并，用凉水洗涤两到三次。过滤，挤干水分，把滤渣铺在纸上晾干。产物约200克。
或将2,6-油(2,4和2,6-二硝基氯苯)用氢氧化钠水解得到2,4和2,6-二硝基苯酚钠，经酸化后再用浓酸硝化，最后经过滤、水洗得到成品。
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偶氮二苯酚的合成 化学专业毕业论文.doc25页
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偶氮苯类化合物由于其特殊的化学结构可以吸收特定波长的光,故它们很早就作为染料被人们广泛的应用。近年来随着人们对于偶氮苯优良的光致变色性的发现和深入研究,使得其在分子光存储信息材料、分子导线、分子开发等方面和光开关等领域又将有了更广泛的应用前景。
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