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接种和培养花药时应注意的事项全对的一组是①不损伤花药 ②彻底去除花丝 ③幼小植株形成后需要光照 ④花药开裂释放出的幼小植株会分别发育成单倍体，无需分开
A．①②③B．①②④C．②③④D．①③④
题型：单选题难度：中档来源：同步题
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据魔方格专家权威分析，试题“接种和培养花药时应注意的事项全对的一组是①不损伤花药②彻底去除..”主要考查你对&&月季的花药培养&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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月季的花药培养
月季的花药培养：1、被子植物的花粉发育（1）被子植物的雄蕊通常包含花丝、花药两部分。花药为囊状结构，内部含有许多花粉。（2）花粉是单倍体的生殖细胞。被子植物花粉的发育要经历小包子四分体时期、单核期和双核期等阶段。&2、产生划分植株的两种途径：一种是花粉通过胚状体阶段发育为植株，另一种是花粉在诱导培养基上先形成愈伤组织，再将其诱导分化成植株。&两种途径之间没有绝对的界限，主要取决于培养基中激素的种类及其浓度配比。3、影响花药培养的因素：（1）材料的选择：一般来说，在单核期（通常是完全未开放的花蕾），细胞核由中央移向细胞一侧的时期，花药成功率最高。（2）培养基的选择。（3）此外，亲本植株的生长条件、材料的低温预处理以及接种密度等对诱导成功率又一定影响。4、材料选取方法：醋酸洋红法和焙花青-铬矾法5、步骤：材料的选取→材料的消毒→接种和培养→结果分析与评价知识点拨：1、材料的选择要是选择单核期以前的花药接种，质地幼嫩，极易破碎；选择单核期以后的花药接种，花瓣已有些松动，又给材料的消毒带来困难，通常不选择盛开或略微开放的花。2、选择月季花粉的最佳时期为完全未开放的花蕾。材料的选择是花粉植株能否培养成功的主要影响因素之一，不同植物及同一植物的不同生理状况诱导成功率都不相同。3、选择花药时，确定花药发育时期最常用的方法是醋酸洋红法。某些植物的花粉不易着色需采用焙花青-铬矾法，这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色。4、材料的消毒过程：花蕾用体积分数为70％的酒精浸泡30s→无菌水冲洗→吸干表面的水分，放入质量分数为0.1％的氯化汞溶液中2～4min→无菌水再冲洗3～5次。5、接种和培养过程中注意的情况在无菌条件下剥离花药时要尽量不损伤花药（否则接种后容易从受伤部位产生愈伤组织），同时还要彻底除去花丝。因为花丝的存在不利于愈伤组织或胚状体的形成。
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第三周微生物分离接种与培养技术|
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【摘要】一、接种 将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。 1、接种工具和方法 在实验室或工厂实践中，用得最多的接种工具是接种环、接种针。由于接种......
将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。
1、接种工具和方法
在实验室或工厂实践中，用得最多的接种工具是接种环、接种针。由于接种要求或方法的不同，接种针的针尖部常做成不同的形状，有刀形、耙形等之分。有时滴管、吸管也可作为接种工具进行液体接种。在固体培养基表面要将菌液均匀涂布时，需要用到涂布棒。（图3-3）
图3-3 接种和分离工具
1.接种针 2.接种环 3.接种钩 4.5.玻璃涂棒 6.接种圈 7.接种锄 8.小解剖刀
常用的接种方法有以下几种：
1）划线接种 这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的移动，就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环，接种针等。在斜面接种和平板划线中就常用此法。
2）三点接种 在研究霉菌形态时常用此法。此法即把少量的微生物接种在平板表面上，成等边三角形的三点，让它各自独立形成菌落后，来观察、研究它们的形态。除三点外，也有一点或多点进行接种的。
3）穿刺接种 在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常采用此法。做穿刺接种时，用的接种工具是接种针。用的培养基一般是半固体培养基。它的做法是：用接种针蘸取少量的菌种，沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。
4）浇混接种 该法是将待接的微生物先放入培养皿中，然后再倒入冷却至45&C左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落。
5）涂布接种 与浇混接种略有不同，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。
6）液体接种 从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液体培养物中，用移液管将菌液接至液体培养基中，或从液体培养物中将菌液移至固体培养基中，都可称为液体接种。
7）注射接种 该法是用注射的方法将待接的微生物转接至活的生物体内，如人或其它动物中，常见的疫苗预防接种，就是用注射接种，接入人体，来预防某些疾病。
8）活体接种 活体接种是专门用于培养病毒或其它病原微生物的一种方法，因为病毒必须接种于活的生物体内才能生长繁殖。所用的活体可以是整个动物；也可以是某个离体活组织，例如猴肾等；也可以是发育的鸡胚。接种的方式是注射，也可以是拌料喂养。
2、无菌操作
培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工具（如接种针和吸管等）在无菌条件下接种含菌材料（如样品、菌苔或菌悬液等）于培养基上，这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。
实验台面不论是什么材料，一律要求光滑、水平。光滑是便于用消毒剂擦洗；水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致。在实验台上方，空气流动应缓慢，杂菌应尽量减少，其周围杂菌也应越少越好。为此，必须清扫室内，关闭实验室的门窗，并用消毒剂进行空气消毒处理，尽可能地减少杂菌的数量。
空气中的杂菌在气流小的情况下，随着灰尘落下，所以接种时，打开培养皿的时间应尽量短。用于接种的器具必须经干热或火焰等灭菌。接种环的火焰灭菌方法：通常接种环在火焰上充分烧红（接种柄，一边转动一边慢慢地来回通过火焰三次），冷却，先接触一下培养基，待接种环冷却到室温后，方可用它来挑取含菌材料或菌体，迅速地接种到新的培养基上。（图3-4）然后，将接种环从柄部至环端逐渐通过火焰灭菌，复原。不要直接烧环，以免残留在接种环上的菌体爆溅而污染空间。平板接种时，通常把平板的面倾斜，把培养皿的盖打开一小部分进行接种。在向培养皿内倒培养基或接种时，试管口或瓶壁外面不要接触底皿边，试管或瓶口应倾斜一下在火焰上通过。
图3-4 斜面接种时的无菌操作
（1）接种灭菌 （2）开启棉塞 （3）管口灭菌 （4）挑起菌苔 （5）接种 （6）塞好棉塞
(来源:未知)
(责任编辑：林溪)
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微生物的接种分离纯化与培养方法
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3秒自动关闭窗口苦马豆素（SW）因从灰苦马豆中分离出来而得名，被认为是“未来的肿瘤治疗药物”。以下是相关的实验研究过程及结果。①将等量的小鼠肝癌Hepal-6细胞悬液，分别接种于若干含有等量培养液的培养瓶中；②将培养..域名：学优高考网，每年帮助百万名学子考取名校！名师解析高考押题名校密卷高考冲刺高三提分作业答案学习方法问题人评价，难度：0%苦马豆素（SW）因从灰苦马豆中分离出来而得名，被认为是“未来的肿瘤治疗药物”。以下是相关的实验研究过程及结果。①将等量的小鼠肝癌Hepal-6细胞悬液，分别接种于若干含有等量培养液的培养瓶中；②将培养瓶放于37℃、5%CO2培养箱中培养24h，静置、去掉上清液；③分别加入等量但不同浓度SW的培养液，于37℃、5%CO2培养箱中继续培养；④分别在24h、48h、72h时吸取培养液，观察结果，得到不同浓度SW对细胞存活率影响曲线如图所示。请回答下列问题。（1）培养箱中5%CO2的作用是 。（2）处于间期的肝癌Hepal-6细胞，其分子水平的主要变化是 。（3）步骤③中需要设置对照组，对照组的处理方法应为
。（4）分析图中曲线可知，SW对肝癌Hepal-6细胞作用效果的特点是： ，对细胞生长的抑制作用越强； 对细胞生长的抑制作用越强。（5）将培养48h的培养液离心，去除上清液后经过一系列的处理及分析，得到48h细胞数目及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达量如表所示：SW癌细胞数目凋亡细胞数目Bax蛋白Bcl-2蛋白2ug/mL﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢1 ug/mL﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢0.5 ug/mL﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢0 ug/mL﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢注：“﹢”的数量表示相对值的多少据此推测，SW可能是通过诱发癌细胞
来抑制肿瘤生长的，其原因可能是SW促进了癌细胞内 的表达。（6）将鱼的体细胞核植入去核的卵细胞中，所得重组细胞可培育为克隆鱼。下图中能正确表示动物克隆技术原理的是（? ）马上分享给朋友：答案（1）维持培养液的pH值；（2）DNA分子的复制和有关蛋白质的合成（3）加入等量不含SW培养液（4）SW浓度越高 SW作用时间越长（5）凋亡? Bax蛋白基因（6）C（1分）点击查看答案解释本题暂无同学作出解析，期待您来作答点击查看解释相关试题