NTD高风险？_百度知道
NTD高风险？
要是做超声排除，2NTD高风险，不用做羊穿，多少周做好呢，这是真的吗？准确率有多少.79，医生说可以做超声排除
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如果真的有畸形，不用着急，外观就可以看到。这个需要18~20周去做亲。这种畸形。NTD指的是神经管畸形。这个属于外观畸形，不是细胞里面有什么问题。所以不需要做羊水穿刺，B超下可以看到的哈，医生不会骗你哈
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这个需要18~20周去做。所以你现在肯定没有引产的必要。所以不需要做羊水穿刺，只是说可能会。这个属于外观畸形NTD（Neural tube defects，不是细胞里面有什么问题。这种畸形。至于到时候是不是要做流产，现在B超检查并没问题，NTD）神经管缺陷。高风险也只是一个数值，如果真的有畸形，现在高风险也不是说以后一定会怎么样，但也可能不会，是指产前筛查的项目，B超下可以看到，等23周B超结果出来再说，要等到那时才能定，外观就可以看到
感谢大家的关心和鼓励，今天去做了四维彩超，一切都正常，顺利过关了[:em46:]
谢谢，打算明天去做BC，希望一切都没问题，
ntd的相关知识
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出门在外也不愁病情分析：
您好，正常情况下，唐氏筛查的结果应该是低风险的。
指导意见：
如果是高风险，说明孩子患神经管缺陷的风险比较大，建议进一步检查看看。
珠海健康云科技有限公司 版权所有今天一妇婴微信查的检查结果，ntd高风险。有朋友说只要21.18是低风险就不用羊穿，只需B超三维就好，不知道靠谱不？哎，好不容易有的宝贝，一定要健康啊，祈祷！
三维跟看唐氏没有任何关系！！！
三维跟看唐氏没有任何关系！！！
唐筛里面的ntd值是胎儿神经管缺陷比例，检查胎儿是否可能是无脑儿或者脊柱是否连续，是可以根据4维彩超来跟踪的，18体和21体不行。
建议尊医嘱做羊穿或者无创DNA
#2 嘟哒咩咩
唐筛里面的ntd值是胎儿神经管缺陷比例，检查胎儿是否可能是无脑儿或者脊柱是否连续，是可以根据4维彩超来跟踪的，18体和21体不行。
建议尊医嘱做羊穿或者无创DNA
21三体才是判断唐氏儿的，所以你说照4维怎么能排除唐氏儿呢？
你没搞清楚唐氏儿跟无脑儿的区别而已
我跟你一样，去北医三院会诊专家也说羊水穿刺查不出神经管的问题，必须做b超，我最近老担心了，宝妈抱抱吧，互相支持鼓励一下，相信宝宝都健康
我也是今天一妇婴查的报告，1号做的中唐，21-三体1:473，虽然是低风险但是也不安全，好纠结！
21三体才是判断唐氏儿的，所以你说照4维怎么能排除唐氏儿呢？
你没搞清楚唐氏儿跟无脑儿的区别而已
唐筛的结果会有三项
21染色体.18染色体
还有就是神经管缺陷，主要是查21和18染色体，即我们常说的唐氏儿，神经管是附带的结果，
三维跟看唐氏没有任何关系！！！
唐筛里面的ntd值是胎儿神经管缺陷比例，检查胎儿是否可能是无脑儿或者脊柱是否连续，是可以根据4维彩超来跟踪的，18体和21体不行。
建议尊医嘱做羊穿或者无创DNA
楼主这是多少周做的
21三体才是判断唐氏儿的，所以你说照4维怎么能排除唐氏儿呢？
你没搞清楚唐氏儿跟无脑儿的区别而已
是你没搞清楚，她21和18都低风险了，21三体是衡量唐氏的，18是爱德华氏综合症。
21三体才是判断唐氏儿的，所以你说照4维怎么能排除唐氏儿呢？
你没搞清楚唐氏儿跟无脑儿的区别而已
是你没搞清楚，她21和18都低风险了，21三体是衡量唐氏的，18是爱德华氏综合症。
别太担心了，好多人说这个不准的。。我表哥家的做了好几次都是高风险，生下来很健康啊。并且是高龄产妇或者家族遗传才会有，没这些条件不用太担心。。我直接没去做，医生也建议不用做。
#5 昭昭日月
我也是今天一妇婴查的报告，1号做的中唐，21-三体1:473，虽然是低风险但是也不安全，好纠结！
我是1：507我们这边的医院说是中风险
#5 昭昭日月
我也是今天一妇婴查的报告，1号做的中唐，21-三体1:473，虽然是低风险但是也不安全，好纠结！
我在徐州这边做的的
单子上写着
就是低风险
但是医生说最好是＜1：800
我在中间1：507
说是中风险
宝妈是什么情况
楼主这是多少周做的
#2 嘟哒咩咩
唐筛里面的ntd值是胎儿神经管缺陷比例，检查胎儿是否可能是无脑儿或者脊柱是否连续，是可以根据4维彩超来跟踪的，18体和21体不行。
建议尊医嘱做羊穿或者无创DNA
恩，真希望做四维就好。
#4 妈妈爱你小葡萄
我跟你一样，去北医三院会诊专家也说羊水穿刺查不出神经管的问题，必须做b超，我最近老担心了，宝妈抱抱吧，互相支持鼓励一下，相信宝宝都健康
谢谢，互相鼓励，其实心里还是想宝宝肯定没问题的
#13 李小白1314
我在徐州这边做的的
单子上写着
就是低风险
但是医生说最好是＜1：800
我在中间1：507
说是中风险
宝妈是什么情况
我还没给医生看，不过我不倾向于做羊穿，大部分人做出来都没事，毕竟概率太低了
#17 昭昭日月
我还没给医生看，不过我不倾向于做羊穿，大部分人做出来都没事，毕竟概率太低了
我认识熟人
不让做羊穿
我前期有先兆流产
#10 嘟哒咩咩
是你没搞清楚，她21和18都低风险了，21三体是衡量唐氏的，18是爱德华氏综合症。
您的意思是低风险就等于零风险？那你就当我没搞清楚好了！这事没啥好争的
毕竟大家只是给个参考建议罢了，回头就算别人生的小孩真要有什么问题给建议的人难道还要负责不成？
反正保险期间不管高风险还是低风险，要想彻底排除那就是要做羊水穿刺，喜欢冒险去赌那也没人拦着，对吧
#7 嘟哒咩咩
唐筛里面的ntd值是胎儿神经管缺陷比例，检查胎儿是否可能是无脑儿或者脊柱是否连续，是可以根据4维彩超来跟踪的，18体和21体不行。
建议尊医嘱做羊穿或者无创DNA
今天去检查了，医生让做大排畸后在看，说这个ntd高危是可以B超来确认的，你说的很对，谢谢
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ntd高风险AFP mom≥2.5怎么办
提问者采纳
做进一步的羊水穿刺检查哦，祝好运。
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出门在外也不愁回复: 17 | 浏览: 1970
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郁闷中的郁闷啊
我15W+2天做的唐氏筛查，孕期3个月一直坚持吃叶酸，今年27岁
我的报告中，前两项，18和21三体的风险都是很低的，看到最后一项，我晕晕啊，胎儿神经管缺陷为高风险，但没有提示是多高
我一看那个AFP的值，校正后的MOM是2.55，我自己在百度查的正常范围是0.4-2.5之间
那么我这个比它高出0.05，也是高风险了，有点着急
大夫说，只能20多周排畸B超时再看了，崩溃，有没有懂的姐妹啊？我这种情况严重吗？
在线盼回复啊，谢谢
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没事儿，唐筛的准确率只有60%，即使测出不是高危也不代表着胎儿就一定没问题。我有个朋友当时测得时候也是高危，后来还做了羊水穿刺，胆战心惊的过了1个月，结果出来后一点问题也没有，就说她有根染色体稍微长了一丁点，所以才显示高危。现在宝宝健健康康的，挺聪明呢还。
妈米532 &经验值532 &在线时间228小时&地区:陶然亭街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子71&阅读权限100&积分760&精华0&UID6596574&
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他后面有个数据写的比如1:57之类的
你的是什么数字
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我的没有数字，只写了三个字：高风险
还是协和做的
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gingna 发表于
我的没有数字，只写了三个字：高风险
亲你在协和是普通门诊吗？请问结果等了几天呀？我周一刚抽的血，也在等待中～
妈米452 &经验值172 &在线时间228小时&地区:方庄地区街道:宝宝生日null&最后登录&注册时间&帖子29&阅读权限100&积分400&精华0&UID6252503&
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我的因为有问题提前给我发短信了，它说两周取，一般一周就出来了
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孕妇都很脆弱啊，医生出结果要谨慎啊
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我当时也是高危，然后专家给我算啊算啊的，又问我月经周期什么的，从新输入值算出来的结果正常了。当时也挺难过的，不过现在看着宝宝健健康看的 想想，亲哪有那么倒霉的事碰到咱呢？相信宝宝是坚强的
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gingna 发表于
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我的因为有问题提前给我发短信了，它说两周取，一般一周就出来了 ...
那你大概是抽血后的第几天收到的短信哇？我也有点担心呢，大龄+偏胖，呵呵
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