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病毒特征和种类
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3秒自动关闭窗口病毒有哪些特征?
矮子乐agdg助
计算机病毒还是疾病病毒
你没有看标签吗？这是微生物的题目
颗粒很小、以纳米为测量单位、结构简单、寄生性严格，以复制进行繁殖能增殖、遗传和演化，因而具有生命最基本的特征。其主要特点是：①形体极其微小，一般都能通过细菌滤器，因此病毒原叫“过滤性病毒”，必须在电子显微镜下才能观察：②没有细胞构造，其主要成分仅为核酸和蛋白质两种，故又称“分子生物”：③每一种病毒只含一种核酸，不是DNA就是RNA；④既无产能酶系，也无蛋白质和核酸合成酶系，只能利用宿主活细胞内现成代谢系统合成自身的核酸和蛋白质成分；⑤以核酸和蛋白质等“元件”的装配实现其大量繁殖；⑥在离体条件下，能以无生命的生物大分子状态存在，并长期保持其侵染活力；⑦对一般抗生素不敏感，但对干扰素敏感；⑧有些病毒的核酸还能整合到宿主的基因组中，并诱发潜伏性感染。
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其他类似问题
扫描下载二维码病毒性营销有哪些特点？？
1 有吸引力的病源体
天下没有免费的午餐，任何信息的传播都要为渠道的使用付费。之所以说病毒式营销是无成本的，主要指它利用了目标消费者的参与热情，但渠道使用的推广成本是依然存在的，只不过目标消费者受商家的信息刺激自愿参与到后续的传播过程中，原本应由商家承担的广告成本转嫁到了目标消费者身上，因此对于商家而言，病毒式营销是无成本的。
目标消费者并不能从“为商家打工”中获利，他们为什么自愿提供传播渠道?原因在于第一传播者传递给目标群的信息不是赤裸裸的广告信息，而是经过加工的、具有很大吸引力的产品和品牌信息，而正是这一披在广告信息外面的漂亮外衣，突破了消费者戒备心理的“防火墙”促使其完成从纯粹受众到积极传播者的变化。
2更新速度快
网络产品有自己独特的生命周期，一般都是来的快去的也快，病毒式营销的传播过程通常是呈S形曲线的，即在开始时很慢，当其扩大至受众的一半时速度加快，而接近最大饱和点时又慢下来。针对病毒式营销传播力的衰减，一定要在受众对信息产生免疫力之前，将传播力转化为购买力，方可达到最佳的销售效果。
3高效率的接收
大众媒体投放广告有一些难以克服的缺陷，如信息干扰强烈、接收环境复杂、受众戒备抵触心理严重。以电视广告为例，同一时段的电视有各种各样的广告同时投放，其中不乏同类产品“撞车”现象，大大减少了受众的接受效率。而对于那些可爱的“病毒”，是受众从熟悉的人那里获得或是主动搜索而来的，在接受过程中自然会有积极的心态;接收渠道也比较私人化，如手机短信、电子邮件、封闭论坛等等(存在几个人同时阅读的情况，这样反而扩大了传播效果)。以上方面的优势，使得病毒式营销尽可能地克服了信息传播中的噪音影响，增强了传播的效果。
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埃博拉病毒有什么特点？
埃博拉病毒（Ebola virus）‍又称纤维病毒科埃博拉病毒属病毒，是一种能引起人类和动物产生出血热的烈性传染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之间，致死原因主要为中风、心梗、或多器官衰竭。包括恶心、呕吐、、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等。埃博拉病毒主要是通过病人的血液、唾液、汗水和分泌物等途径传播。感染潜伏期为2天至21天左右。感染者均是突然出现高烧、头痛、咽喉疼、虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、腹痛、。发病后的两星期内，病毒外溢，导致人体内外出血、坏死的血液很快传及全身的各个器官，病人最终出现口腔、鼻腔和等症状，患者可在24小时内死亡。传播方法病毒可透过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。病毒潜伏期可达2至21天，但通常只有5至10天。专家们在研究中发现，“埃博拉”病毒有一定的耐热性，但在60摄氏度的条件下60分钟将被杀死。病毒主要存在于病人的体液、血液中，因此对病人使用过的注射器、针头、各种穿刺针、插管等，均应彻底消毒，最可靠的是使用高压蒸气消毒。埃博拉病毒还可能经过空气传播。
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发表于： 10:40
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静脉窦血栓.
颈动脉斑块，颈动脉狭窄；颅内动脉狭窄。
全脑血管造影、颈动脉支架术，椎动脉、锁骨下动脉支架术，颅内动脉支架术。
帕金森病。
血管源性痴呆。
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神经内科分类问答病毒有何特点？_百度拇指医生
&&&网友互助
?病毒有何特点？
拇指医生提醒您：该问题下为网友贡献，仅供参考。
你这个问题太复杂了，一两句话说不完的...病毒（virus）：最微小的、结构最简单的非细胞型微生物。特征体积非常微小，必须用电子显微镜放大几万至几十万倍后方可观察；结构简单，无完整细胞结构，仅有一种核酸（RNA或DNA）；严格的细胞内寄生性，只能在一定种类的活细胞中增殖；对抗生素不敏感，但对干扰素敏感。 第一节
病毒的大小与形态病毒体（virion）：完整成熟的病毒颗粒。①大小：nm，比细菌小的多，细菌的测量单位是μm。②形态：球形、杆形（丝形）、弹性、砖形、蝌蚪状，多数呈球形的。第二节
病毒的结构与化学组成病毒的基本结构有核心和衣壳，二者构成核衣壳。有的病毒核衣壳外有包膜和刺突，有的没有。根据包膜有无可分为：裸病毒（naked virus）、包膜病毒（enveloped virus）1、病毒核心：成分为核酸，病毒基因组，控制病毒的遗传性状。2、病毒衣壳：包绕在核酸外面的蛋白质外壳。具有抗原性，可以刺激机体发生免疫应答；具有保护核酸免受外界环境的破坏，比如核酸酶等；介导病毒进入宿主细胞。根据壳粒排列方式不同，病毒有三种对称型：螺旋对称、二十面体立体对称、复合对称3、病毒包膜：病毒出芽释放时从宿主细胞膜获得，有些包膜表面有刺突。有包膜的病毒对脂溶剂敏感。（二）、病毒的化学组成与功能1、核酸：仅含一种核酸，DNA或RNA，借此分为DNA和RNA病毒两大类。形状不同（单一线性、双股环状）。完整性不同（完整的、分节段的）。功能：决定病毒的复制、感染及遗传变异。感染性核酸：失去衣壳裸露的仍具有感染性的病毒的核酸。2、蛋白质：包括结构蛋白和非结构蛋白结构蛋白： 组成病毒体的成分。衣壳蛋白、包膜蛋白、基质蛋白—连接衣壳蛋白与包膜蛋白的部分，有跨膜及锚定功能区非结构蛋白：病毒内—酶，RDRP / 感染细胞内—特殊作用蛋白功能：结构功能：构成病毒粒子外壳，保护核酸 / 吸附：决定病毒感染的特异性 / 参与病毒大分子合成（酶类）/ 破坏宿主细胞膜与细胞壁 / 具有抗原性，能刺激机体产生抗体3、其他组分：脂类：0-20%，存在于包膜病毒，来源于寄主细胞，引起机体发热、中毒 ；碳水化合物：0-3%，多结合形成包膜病毒的糖蛋白水： ≤50%, 以结合态存在于病毒粒子中
第三节 病毒的增殖病毒的增殖方式：自我复制（self replication），即以病毒核酸为模板进行复制的方式。病毒没有细胞结构和代谢系统，必须在活的易感细胞内进行增值，由宿主细胞为其提供酶系统、能量、原料、和生物合成的场所，以病毒的核酸为模板进行核酸复制和蛋白质合成，再装配成子代病毒，称病毒的复制。复制周期：吸附、穿入、脱壳、生物合成、组装与成熟、释放1．吸附（adsorption）：病毒的吸附位点与宿主细胞表面受体的结合，首先是静电结合，是可逆的，然后是真正的结合，变得不可逆。病毒具有组织亲嗜性，也就是说，一种病毒并不能对所有的组织进行感染，是有选择的，比如，HIV只选择性的侵犯人淋巴细胞，这是由受体和配体的特异性结合决定的。2、穿入（penetration）：吸附后进入细胞内，有两种方式，①吞饮，病毒与细胞表面结合后凹入细胞内，无包膜病毒多以此种方式进入细胞内，②融合，病毒包膜与细胞膜结合，两种膜融合，将病毒的衣壳释放到细胞内。（其实还有③转位作用：病毒衣壳蛋白与细胞膜上的特定蛋白相互作用，导致病毒直接穿过细胞膜，这种进入的方式较为少见。④直接注入，噬菌体）3、脱壳（uncoating）：脱去衣壳、核酸裸露。不同病毒脱壳方式不同：①注射式侵入的噬菌体和某些直接侵入的病毒可以直接在细胞膜或细胞壁表面同步完成侵入和脱壳。②多数病毒在宿主细胞溶酶体酶作用下脱壳。③少数病毒脱壳过程比较复杂，如痘病毒：在溶酶体酶作用下，先部分脱壳，暴露部分核酸，转译病毒脱壳酶后，再完全脱壳。 4、生物合成 （biosynthesis）：宿主细胞内进行的，在病毒基因控制下的病毒核酸和蛋白质的合成过程。先合成一些复制酶、抑制蛋白，抑制宿主细胞的正常代谢，使细胞代谢向着有利于病毒合成的方向进行（早期）。再依据病毒基因组的指令，进行病毒核酸的复制、转录和翻译（晚期）早期合成非结构蛋白，晚期合成结构蛋白。区域：DNA病毒 → 核内（除痘病毒）/ RNA病毒 → 胞质（除流感病毒、部分副粘病毒及HIV）5、装配与成熟（assembly）： 组装有的在核内完成，有的在胞质内完成，组装成成熟的子代病毒，并从细胞游离出来。无包膜病毒组装成核衣壳即为成熟的子代病毒，包膜病毒组装核衣壳后还需要获得包膜才成为成熟的病毒体。病毒核酸与病毒蛋白→核衣壳①组装部位不同：DNA病毒(除痘病毒外)：核内组装(如：ADV等) / RNA病毒：多数在胞浆内组装(如：Polio等)②组装方式不同：以核酸为支架，壳粒按螺旋对称方式排列 / 先形成20面体衣壳，核酸进入，形成核衣壳6、释放：①出芽释放：多见于包膜病毒，细胞膜可被修复，不直接破坏宿主细胞②溶细胞性释放（细胞崩解）：多见于裸病毒，宿主细胞损伤、崩解，释放出大量的子代病毒 ③其他方式：如巨细胞病毒 ，通过细胞间桥或细胞融合传播。
你好，病毒感染临床血常规检查，白细胞的增高不多见，但是淋巴细胞会增高。&br&&br&病毒本身是只能在活体中才可以存活并且进行增殖的，在自然环境中没有这个能力。
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