减量法中的一些问题当用减量法称量时,若倒入容器内的药品过多,为什么要倒掉重称,不能用药勺舀出多余的吗?
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这样做是为了减小误差用称量瓶称量的都是很少量的东西,如果你用勺子舀回去,必然会带来较大误差（勺子上沾一点、可能会洒一点等）
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就是不可以
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电子天平的使用说明
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假如您发现在广州经校正好的天平，要盛放在密闭的容器中。<img class="ikqb_img" src="http，极易受损.hiphotos，需要手动加载和卸下校正码，一般新型的万分之一克精度以上的电子天平均采用全自动校正机构.baidu，各地的重力加速度（9-9、 如果电子天平出现故障应及时检修.hiphotos，只需按一个功能键即可在数十秒钟内完成校正，其重力传感簧片也越薄。3、电子天平的心脏一重力电磁传感器簧片（一般共有六一八片〕细而薄。三、 称量易挥发和具有腐蚀性的物品时：天平内没有标准砧码和伺服机构需要手动进入校正程序并外加标准砧码进行校正一般精度较低的天平采用手动校正四://f。5：内装标准砧码但无伺服机构、 将天平置于稳定的工作台上避免振动.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=e7a695eb0bdc/0b7b0fffdfa9ecce3e，这并不表示天平有任何故障请按各型号电子天平说明书介绍的方法用计量部门认可的标准砧码进行校正即可进行准确称量、 若长期不用电子天平时应暂时收藏为好，安装台面应无明显振动，绝不能用手压称盘或使天平跌落地下，以免腐蚀和损坏电子天平、电子天平是一台对环境高度敏感的精密电子测量仪器;手动校正。2，保证其处于最佳状态，所以在使用中应特别注意加以保护，在进入校正程序后. 8m2/s〕并不相同，而由于地球径纬度的不同：内合标准砧码和电机伺服机构。6。8：全自动校正、 经常对电子天平进行自校或定期外校，在当地称重有一定误差。注意事项一,在使用当地其称量准确度取决于是否进行了正确的校正和校正砧码的精度，且天平的精度越高，以免损坏天平或使重力传感器的性能发生变化.baidu，若这些条件不能满足、 在使用前调整水平仪气泡至中间位置、气流及阳光照射。天平未调好水平也是产生称量误差的原因之一、 电子天平应按说明书的要求进行预热.com/zhidao/pic/item/0b7b0fffdfa9ecce3e。7://f.baidu，应采取一些改进措施如变更使用地点装上防风墨等同时注意要调整底角螺丝使水平指示器的气泡居中
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出门在外也不愁天平的使用规则是什么
使用天平的注意事项1．天平的选用原则选用天平,主要是考虑天平的称量与分度值是否满足称量的要求,其次是天平的结构形式是否能适应工作的特点.天平称量的选择比较简单,选择原则是被称量物体的质量既不能超过天平的最大称量,同时也不能比天平称量小得太多.这样,既能保证天平不致超载而损坏,也能保证称量达到必要的相对精度.天平分度值的选择,其依据是称量结果精确度的要求,一方面要防止用精度不够的天平来称量,以免准确度不符合要求,另一方面也要防止滥用过高精度的天平来称量,以免造成浪费. 2．天平室的基本要求天平室的基本要求是：防尘、防震、防湿、防止过大的温度波动和过大的气流.为此要求如下.①天平室应远离震源、灰尘区、腐蚀性气体区和高温场所.地面应有防湿层,南方潮湿地区尤其要注意.②天平工作台要稳固,以混凝土整块浇铸为好,台基应从地面下深层筑起,并采取必要的减震措施,台基与房屋基础隔开,台面四周与墙壁保持适当空隙.③天平室的温度应力求稳定,温度波动不超过0．5～1℃／h,相对湿度保持在70％以下,天平室的温度一般应为10～30℃,以保持在(20±2)℃为宜.④天平室应光线明亮、均匀、柔和.宜用荧光灯照明.室内应无明显的气流存在,应防止有害气体的侵入.天平室要注意清洁、防尘.门窗严密,最好双层窗.应有窗帘,防止目光直接照射. 3．机械天平的使用规则①正式使用天平前,应做好一系列的准备工作：检查天平是否水平；骑码是否在零位刻线上；机械加码指数盘是否全部指零.清除秤盘和底板上的灰尘.开启天平、观察指针摆动是否正常；调整好天平空秤零点,然后制动天平.打开两边侧门5～lOmin.待天平内外温度趋向一致后,再正式使用天平.②开关天平时,动作一定要轻缓平稳,绝不允许猛开猛关,要特别注意保护天平的刀口不受损伤.开启天平后,绝不允许在秤盘上取放物品或砝码,也不能转动机械加码指数盘、移动骑码,以及开关天平门.关闭摆动式天平,应在指针经过标牌中央位置时进行.天平不允许超负荷使用.③称量时,称样物品一般不能直接放在天平秤盘上,而应用洁净的器皿(表皿、瓷皿、玻璃杯、坩埚、纸等).盛好称样物品后,再放到天平秤盘上进行称量.吸潮物质、挥发物质、释放气体物质,应装在带盖的器皿中进行称量.不能用天平直接称量过冷或过热物体,应待物体和天平温度一致后进行称量.④称量物体时,必须按“由大到小”的顺序选用砝码,即从大约等于被称量物体质量的砝码开始,由大到小逐渐增减砝码,直到天平实现平衡,可利用标牌读数为止.在天平达到平衡状态之前,不应将开关完全打开,即应关闭天平增减砝码.⑤称量时,宜用镊子取放砝码和被称物体,砝码和被称物体应放在秤盘中央,应尽可能使用天平侧门,而不开启前门,以减少人体体温的影响.⑥开启天平后,秤盘不应有持续晃荡现象,否则,应轻轻制动天平数次,让盘托消除秤盘的摇晃现象后,再完全打开天平.⑦称量完毕后,关闭天平,取出被称物体,将砝码放回砝码盒中相应的槽内,并清点砝码数量是否齐全.机械加码指数盘应全部转至零位,骑码亦应移至零位刻线槽内.关好天平门,取下开关旋钮,切断电源,罩上防尘罩,清理天平台.⑧同一实验应使用同一天平和砝码.⑨潮湿天气湿度过大,在天平内放置硅胶干燥剂,干燥剂用布袋装好或置于小烧杯内,并及时更换.⑩搬动天平时,应卸下秤盘、吊耳、横梁等部件,搬动后应检验天平的性能.⑥11. 天平与砝码是国家规定的强制检定的计量量具,出厂时应符合国家有关标准.实验室使用的天平与砝码应定期(每年)请计量部门检定是否性能合格.执行强制检定的机构对检定合格的计量量具(如天平、砝码),发给国家统一规定的检定证书,或者在计量器具上加盖检定合格印章. 4．电子天平的使用规则①应选择防尘、防震、防湿、防止过大温度波动和过大的气流的房间作天平室.在开始使用电子天平之前,要求预先开机,即要有约1／2h到1h的预热时间.如果天平一天中要使用多次,最好让天平整天开着.这样,电子天平内部能有一个恒定的操作温度,有利于称量的准确度.②电子天平从首次使用起,应定期对其进行校准.如果天平连续使用,大致每周进行一次校准.校准必须用标准砝码.校准前,电子天平必须开机预热1h以上,并检查水平.③称量操作时,应正确使用各控制键及功能键,选择最佳的积分时间选择器和稳定性检测器调节；正确掌握读数或打印时间,以获取最佳的称量结果.当启用去皮键作连续称量时,应避免天平过载.称量过程中应关好天平门.④电子天平精密度高,结构紧凑,必须小心仔细地维护、保养.电子天平应由专人保管和负责维护保养.每台天平应设立技术档案袋,用以存放产品合格证书、使用说明书、检定证书、测试记录、定期维护保养情况记录,检修情况记载等.定期对天平的计量性能进行检测,如发现天平不合格,应立即停止使用,并送交专业人员修理.非专业人员不得擅自打开机壳,拨动机械零件和电器元件.天平经修理、检定合格后方可使用.必须保持电子天平本身的清洁和干燥.应经常清洁秤盘、外壳和框罩,一般用清洁绸布蘸少许无水乙醇轻擦,切不可用强溶剂.天平清洁后,框罩内应放置无腐蚀性的干燥剂,如变色硅胶等.电子天平开机后,如发现异常现象,应立即关闭天平,并作相应检查.检查电源、连线、保险丝、开关、开关门是否关好,是否超载,如检查不是上述问题,请专业人员来检修. 5．天平的管理①天平要固定专人管理,负责定期检查、调整、维护保养天平.②建立天平技术档案.对每一台天平除妥善保管产品说明书、历次检定合格证外,应将小修、中修、大修中的技术问题作详细记录,如修理日期、原因、故障、修复情况、调整记录等.为了更有效地管理,每台天平还可建立使用登记卡或使用记事本,将每次使用情况如使用日期、起止时间、称何物品、称几份、称量中遇到的问题、干燥剂更换日期、使用者姓名等登记在记事本或卡片上.③移动天平位置后,应对天平的计量性能作一全面检查.天平使用半年后,要全面整理一次,使用一年要送计量部门进行检定.④在辅导学生进行天平称量练习时,辅导老师要认真讲解、示范并加强巡回指导,以便及时发现问题,避免因操作不当而使天平受损事故的发生. 6. 半自动电光天平的使用规则一、使用规则使用分析天平时应遵守“分析天平的使用规则”,主要有以下几点.(1)称量前,必须用软毛刷清扫天平,检查天平是否正常,检查天平是否处于水平状态,圈码是否挂好,指数盘读数是否在零位.(2)天平的前门不得随意打开,分别从左、右侧门取放所称样品和砝码.化学试剂和试样不得直接放在盘上,必须盛在干净的容器中称量.对于具有腐蚀性或吸湿性的物质,必须放在称量瓶或适当密闭的容器中称量；砝码必须用镊子夹取,严禁用手触摸.(3)加减砝码和加减样品时必须预先关闭天平,将天平横梁托起,以免损坏刀口.开关天平动作要轻、缓,不得使天平剧烈振动.(4)使用圈码装置,转动指数盘时,按照“由大到小,中间截取”的原则选用圈码.(5)称量物体的温度必须与天平温度相同,在同一次实验中,应使用同一台天平和同一盒砝码,不得超载称量. 7. 普通天平使用规则1．天平应放在牢固的台面上,不能随便移动.避免震动、潮湿、阳光直射及腐蚀性气体.2．同一实验应使用同一台天平和砝码.3．称量前后应检查天平是否完好,并保持天平清洁.如在天平箱内洒落药品应立即清理干净,发现天平故障应立即报告维修人员加以排除.4．天平载重不得超过最大负荷,被称物应与天平温度相同.样品不得直接放在秤盘上称量,必须放在清洁干燥的器皿上称量.挥发性、腐蚀性物质必须放在适当的密闭容器中称量.DT—100型单盘天平应“半开状态”时取放砝码及加药品,转动天平的停动手钮要缓慢均匀.5．称量过程使用左、右门,不得开启前门.6．称量物不允许用手直接拿取,要戴细纱手套或用洁净纸条套住拿取,或用坩埚钳夹取.7．天平用完后要关好天平门,将数字指示回零,关闭电源开关,罩好防尘罩.
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天平的使用规则
(1)称量前的检查
取下天平罩，折叠好放在天平箱上面。逐项检查 ：
①称量物的温度与天平箱内温度是否相等，称量物的外部是否清洁和干燥。
②天平箱内、秤盘上是否清洁。如有灰尘，用毛刷刷净。
③天平位置是否水平。
④天平各部件是否都处在应有位置，特别要注意吊耳和圈码。
左物右码，先打后小，调零防腐，归零放盒
扫描下载二维码1.差减法称量中,是否需要在开始称量时调节电子天平到零位置,为什么?2.托盘天平称量结果和电子平称量结果有何不同?它们各自适合于什么情况下使用?3.差减法称量中,能否用药勺取样,为什么?
不用,因为差减称量法,每份样品的质量是两次称量的差.托盘天平能称到0.1g若是分析级的电子天平,能称到0.0001g.看称量要求,不能用药勺,防止药品粘到药勺上
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扫描下载二维码为什么砝码要用镊子夹取，而不能用手直接拿取？
练习题及答案
为什么砝码要用镊子夹取，而不能用手直接拿取？
所属题型：问答题
试题难度系数：中档
答案（找答案上）
砝码一般是金属制成的，我们是手上有汗渍，能使砝码生锈，造成称量不准确．故答案为：防止砝码生锈，造成称量不准确．
马上分享给同学
初中三年级化学试题“为什么砝码要用镊子夹取，而不能用手直接拿取？”旨在考查同学们对
称量器—天平、
化学实验操作的注意事项、
……等知识点的掌握情况，关于化学的核心考点解析如下：
此练习题为精华试题，现在没时间做？，以后再看。
根据试题考点，只列出了部分最相关的知识点，更多知识点请访问。
考点名称：
天平是用于称量物体质量，狭义上也叫托盘天平（实验室中多用托盘天平）。
常用的精确度不高的天平，由托盘、指针、横梁、标尺、游码、砝码、平衡螺母、分度盘等组成。分度值一般为0.1或0.2克。
一种衡器：由支点（轴）在梁的中心支着天平梁而形成两个臂每个臂上挂着一个盘，其中一个盘里放着已知重量的物体另一个盘里放待称重的物体，固定在梁上的指针在不摆动且指向正中刻度时的偏转就指示出待称重物体的重量。
托盘天平的使用方法：
（1）要放置在水平的地方。游码要归零。
（2）调节平衡螺母(天平两端的螺母)调节零点直至指针对准中央刻度线。
（3）左托盘放称量物，右托盘放砝码（左物右码）。根据称量物的性状应放在玻璃器皿或洁净的纸上，事先应在同一天平上称得玻璃器皿或纸片的质量，然后称量待称物质。
（4）添加砝码从估计称量物的最大值加起，逐步减小。托盘天平只能称准到0.1克。加减砝码并移动标尺上的游码，直至指针再次对准中央刻度线。
（5）过冷过热的物体不可放在天平上称量。应先在干燥器内放置至室温后再称（或在特殊器皿中称量）。
（6）物体的质量=砝码重量+游码所显示的度数
（7）取用砝码必须用镊子轻拿轻放，取下的砝码应放在砝码盒中，称量完毕，应把游码移回零点。
（8）称量干燥的固体药品时，应在两个托盘上各放一张相同质量的纸，然后把药品放在纸上称量。
（9）易潮解的药品，必须放在玻璃器皿上（如：小烧杯、表面皿）里称量。
（10）砝码若生锈，测量结果偏小；砝码若磨损，测量结果偏大。
解题技巧：
1、定物称量：是指对某一物质，用托盘天平称量其质量，例如要称出一铁块的质量。
①先将游码归零，再调节托盘天平左、右的平衡螺母，至平衡。
②在左盘上放铁块。
③向右盘添加砝码，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码，最后移动游码，直至天平平衡。砝码和游码的示数和即为铁块的质量。
2、定量称量：是指用托盘天平称量出一定质量的某物质。例如要称量5.5gNaCl。
①调节托盘天平平衡螺母至天平平衡。
②在左、右两盘各放一张质量相同的纸。
③向右盘添加5g砝码，再移动游码至0.5g处。
④向左盘不断地加入NaCl．
天平的分类：
有狭义和广义之分。
狭义的天平专指双盘等臂机械天平，是利用等臂杠杆平衡原理，将被测物与相应砝码比较衡量，从而确定被测物质量的一种衡器。
广义的天平则包括双盘等臂机械天平、单盘不等臂机械天平和电子天平3类。
双盘等臂机械天平，一般按结构分为普通标牌天平、微分标牌天平和架盘天平3种。
也可按用途分为检定天平、分析天平、精密天平和普通天平4种。
①检定天平：是计量部门、商检部门或其他有关部门或工厂专门用来检查或校准砝码的天平。
②分析天平：是用于化学分析和物质精确衡量的高准确度天平。在大多数情况下，这类天平的最小分度值都小于最大称量的 10-5。分析天平可按衡量范围和最小分度值分为常量天平(称量和最小分度值分别为100～200g和0.01～1mg)、半微量天平(30～100g和1～10g)、微量天平(3～30g和0.1~1g)和超微量天平(3～5g和0.1g以下)。
③精密天平：广泛应用于各种物质的精密衡量，其最小分度值通常为最大称量的10-5～10-4。
④普通天平：用作物质的一般衡量。最小分度值等于或大于最大称量的10-4。
考点名称：
中学化学实验基本操作中的高考考点较多，为方便查找相关知识点，下面是沪江小编为您整理的化学实验操作的注意事项，希望对您有所帮助。
化学实验操作应遵循的七个原则：
1.&从下往上&原则。
2.&从左到右&原则。装配复杂装置应遵循从左到右顺序。
如上装置装配顺序为：发生装置&集气瓶&烧杯。
3.先&塞&后&定&原则。
4.&固体先放&原则。
5.&液体后加&原则。
6.先验气密性(装入药口前进行)原则。
7.后点酒精灯(所有装置装完后再点酒精灯)原则。
化学实验中的&七个关系&详细解释：
（1）先后关系
①向试管中装人固体粉末时，先将试管倾斜，把盛药品的药匙送至试管底部，然后让试管直立，使药品全部落到试管底；向试管中放入块状固体时，先把试管横放，用镊子把药品放在试管口，然后将试管慢慢竖立起来使固体缓慢落到试管底。
②用胶头滴管吸取少量液体时，先在滴瓶外面挤压胶头排出滴管内的空气，然后再伸入滴瓶内松手吸取液体。
③用托盘天平称量药品时，先游码归零，再调节平衡，然后称量。
④给玻璃仪器加热时，先把仪器外壁擦干，然后再加热。
⑤给试管中的药品加热时，先使试管均匀受热，然后对盛放药品的部位固定加热。
（2）左右关系
①用托盘天平称量药品时，药品放在左盘，砝码放在右盘。
②连接实验装置时，应按从左到右(或自下而上)的顺序进行，拆除时顺序相反。
③橡胶塞和橡胶管与玻璃管连接时，左手拿橡胶塞或橡胶管，右手拿玻璃管(玻璃管一端用水润湿)；给容器塞橡胶塞时，左手拿容器，右手拿塞子。
（3）上下关系
①给试管中的固体加热时，试管口应略向下倾斜；给试管中的液体加热时，试管口应向上倾斜(与桌面大约成45。角)。
②用试管夹夹持试管时，应从试管底部向上套，夹在试管的中上部。
③手拿试剂瓶倾斜液体试剂时，应让标签向上对着手心。
（4）正倒关系
①取试剂瓶里的药品时，拿下瓶塞，倒放在桌上。
②用胶头滴管取完液体时，胶头滴管应该正放 (保持胶头向上)，而不能倒放或平放。
（5）多少关系
①实验时，如果没有说明药品用量，应取最少量，即液体取1～2mL，固体只需盖满试管底部。
②酒精灯内酒精的量不得超过酒精灯答积明了2/3。
③加热时，试管内液体的体积不能超过其容积的1/3，蒸发皿内液体的体积不能超过其容积的2/3。
（6）内外关系
①用洒精灯加热时．应该用外焰加热。
②使用胶头滴管向试管中滴加液体时，滴管应悬空在试管口的止上方，不能伸入试管内。
（7）高低关系
过滤时，滤纸的边缘要低于漏斗边缘，液面要低于滤。纸边缘 实验仪器使用的注意事项：
使用时的注意事项
(1)可直接加热
(2)拿取试管时，用中指、食指、拇指夹住距试管口1/3 处：振荡时，用右手拇指、食指和中指夹持试骨的上端，使用腕力甩动试管底部。
(3)加热时要使用试管夹
(4)加热液体时，液体体积不超过试管容积的1/3&使试管与桌面成45。角。试管口不要对着自己或他人
(5)加热固体时试管口略向下倾斜
(6)加热前试管外壁擦干，加热时受热要均匀，不受碰到酒精灯的灯芯
(7)加热后不能骤冷，防止炸裂
(1)用坩埚钳夹持，放在三脚架或铁架台的铁圈上直接加热
(2)加热后不能骤冷，防止破裂
(3)加热后不能直接放到实验桌上以免烫坏实验桌
(4)液体量多时可直接加热．量少或黏稠液体要垫石棉网加热
(1)可以直接加热
(2)不可连续高温使用，以免端头脱焊掉落
(3)用后洗净擦拭干净．防止反应物与燃烧匙反应或生锈
(1)加热时应放在石棉网上，使其受热士均匀，以防受热不均而炸裂
(2)溶解固体时要用玻璃棒轻轻搅拌．搅拌时玻璃捧不能接触器壁，防止碰破烧杯
锥形瓶，烧瓶（圆底，平底）
加热时需垫上石棉网，以防受热不均而炸裂
(1)酒精量不得超过酒精灯容积的2／3，不得少于1／4。量多受热易溢出，量少则酒精蒸气易引火爆炸
(2)禁止向燃着的酒精灯里添加酒精；点燃酒精灯用火柴，禁止用燃着的酒精灯去引燃另一盏酒精灯，防止酒精溢出发生火灾
(3)应用外焰加热，外焰酒精充分燃烧，温度高
(4)熄灭时不能用嘴吹灭，应用灯帽盖灭而且要反复盖两次，目的是防止火焰进入灯内引燃酒精失火，同时防止下次用时打不开
(1)不允许加热，防止受热破裂
(2)用于物质和气体的某些放热反应时，集气瓶内要放人少量水或细沙，以防止受热炸裂
(3)集气瓶和广口瓶外形相似，但磨口的部位不同，集气瓶磨砂在瓶口上表面，广口瓶磨砂在瓶口内侧
滴管，滴瓶
(1)瓶塞不能弄脏、弄乱，防止沾污试剂：
(2)盛放碱液改用胶塞：
(3)有色瓶盛见光易分解或不太稳定的试剂：
(4)滴瓶上的滴管专用，不可冲洗；
(1)使用前先调零：
(2)不能在托盘上直接放置药品，用称量纸或小烧杯称量；
(3)左物右码，添加砝码顺序应从大到小：
(4)用镊子取用砝码、拨游码
(1)不可加热，不可作反应容器：
(2)根据液体的量选择规格；
(3)读数时，视线应与凹液面最低处保持水平
(1)过滤时，要使滤纸边缘低于漏斗边缘，漏斗内的液面要低于滤纸边缘，用水湿润滤纸并使之紧贴漏斗内壁．中间不能留有气泡
(2)过滤时要用玻璃棒引流
长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，形成液封，避免产生的气体从长颈漏斗中逸出
分液漏斗的下端不必插入液面以下
(1)铁圈、铁夹方向应与铁架台底盘同侧；
(2)铁夹夹在试管中上部；
(3)夹持玻璃仪器时，勿过松或过紧，应以恰好使玻璃仪器不能移动，以防仪器脱落或夹碎
(1)夹在试管中上部；
(2)从试管底部套入、取出；
(3)拇指不要按在试管夹的短柄上
(1)尖端向上平放在实验台上；
(2)温度高时应放往石棉网网上
(1)水不要加满，防止实验时有水溢出
(2)防止打碎，不能加热
(1)每次用完及时用纸擦干净
(2)保持洁净、干燥
(1)搅拌时切勿撞击器壁，以免碰破容器；
(2)注意随时洗涤、擦净；
(3)过滤或转移液体时，使液体沿玻璃棒流下，防止液体洒出或溅出
不能与水接触，防止石棉脱落或铁丝生锈
刷洗试管时，不要用力过猛，以免损坏容器
(1)温度计不允许测量超过它的最高量程的温度
(2)温度计不能当搅拌器使用，以防水银球破裂
(3)刚刚测量过高温的温度计不可以立即用冷水冲洗，以防骤冷破裂
化学实验基本操作口诀：
固粉需匙或纸槽，一横二送三直立。
块固还是镊子好，一横二放三慢竖。
液体应盛细口瓶，手贴标签再倾倒。
量筒读数切面平，仰视偏低俯视高。
滴管滴加捏胶头，垂直悬空不沾污。
不平不倒不乱放，用完清洗莫忘记。
托盘天平须放平，游码旋螺针对中。
左放物来右放码，镊子夹大后夹小。
试纸测液先剪小，玻棒蘸液测最好。
试纸测气先湿润，粘在棒上向气靠。
酒灯加热用外焰，三分之二为界限。
硫酸入水搅不停，慢慢注入防沸溅。
实验先查气密性，隔网加热杯和瓶。
排水集气完毕后，先撤导管后移灯。 &
化学实验意外事故的处理：
使用酒精灯时烫伤
立即用水冲洗烫伤处，再涂上烫伤膏
使用玻璃管时划伤手指
立即进行消毒再包扎处理
眼睛里溅进了酸或碱溶液
立即用水冲洗，切不可用手揉眼睛，洗的时候要眨眼睛，必要时请医生治疗
洒在桌面上的酒精燃烧起来
立即用湿抹布或沙子扑灭
浓硫酸飞溅到皮肤上
立即用大量水冲洗再涂上3％～5％的小苏打溶液
误服氯化钡溶液
立即喝大量鲜牛奶或鸡蛋清
NaOH溶液溅到皮肤上
立即用大量水冲洗再涂上硼酸溶
实验安全操作的注意事项：
（1）防倒流倒：吸用试管加热固体时，试管底部要略高于管口，如用KClO3和MnO2、KMnO4制取氧气加热法制取并用排水法收集气体时容易发生倒吸，要注意熄灯顺序。
（2）防爆炸：点燃可燃性气体或用CO、H2还原Fe2O3、CuO之前，要检验气体纯度。
（3）防暴沸：加热液体或蒸馏时常在加热的装置中加入沸石或碎瓷片，防止液体暴沸。
（4）防失火：实验室中的可燃物质一定要远离火源。
（5）防腐蚀：强酸、强碱对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果皮肤上沾有强酸、强碱要用水冲洗，再涂抹3％一5％NaHCO3 溶液、硼酸，
（6）防中毒：在制取或使用有毒气体时，应在通风橱中进行，注意尾气处理。如用CO还原Fe2O3、CuO要处理好尾气.
（7）防炸裂：普通玻璃制品都有受热不均匀易炸裂的特性，因此：
①试管加热时先要预热；
②做固体在气体中燃烧实验时要在集气瓶底预留少量水或铺一层细沙；
③注意防止倒吸。
（8）防堵塞：加热高锰酸钾制氧气时，在试管口放一团棉花。
（9）防污染：
①已取出的未用完的试剂一般不放回原瓶(块状固体。如钠、白磷除外)；
②用胶头滴管滴加液体时，不伸入瓶内，不接触试管壁；
③取用试剂时试剂瓶盖倒放子桌面上；
④药匙和胶头滴管尽可能专用(或洗净、擦干后再取其他药品)；
⑤废液及时处理。
（10）防意外：
(1)中毒事故防止和处理一氧化碳中毒时应迅速离开所处房间，到通风良好的地方呼吸新鲜空气。误食重金属盐(如铜盐、铅盐、银盐等)应立即服用生蛋白或生牛奶。
(2)火灾处理
①酒精及其他易燃有机物小面积失火，应迅速用湿抹布扑盖；
②钠、磷等失火宜用沙土扑盖；
③会用干粉及泡沫火火器；
④拔打火警电话&119&、急救电话 &120&，也可拨&110&求助；
⑤因电失火应先切断电源，再实施灭火。
切记多个&不能&
1．使用胶头滴管&四不能&：不能接触容器内壁，不能平放和倒拿，不能随意放置，未清洗的滴管不能吸取别的试剂。
2．酸式滴定管不能装碱性溶液，碱性滴定管不能装酸性溶液及氧化性溶液。
3．容量瓶不能长期存放溶液，更不能作为反应容器，也不能互用。
4．烧瓶、烧杯、锥形瓶不能直接加热。
5．药品不能入口或用手直接接触，实验剩余药品不能放回原处（Na、K、白磷等危险品除外），不能随意丢弃，要放入指定容器中。
6．中和滴定实验中锥形瓶不能用待测液润洗。
7．温度计不能代替玻璃棒用于搅拌，测液体温度计时不能与容器内壁接触。
8．天平称量药品时，药品不能直接放在托盘上。
9．量筒不能用来加热或量取热溶液。
10．酒精灯的使用不能用灯，不可用嘴吹灯，燃着时不可加酒精。
11．配制一定物质的量浓度时，定容摇匀后液体低于刻度线时不能再加蒸馏水。
12．试纸不能直接用手拿，要用镊子夹取。
13．用试管加热液体，试管口不能对着人。
14．进行焰色反应选用材料本身不能带有颜色，最好选用铂丝或无锈铁丝。
15．浓硫酸与其液体（水、稀硫酸、乙醇、苯等）混合时，不能将其他液体倒入浓硫酸，应将浓硫酸沿器壁缓慢倒入其它溶液中，以免出现液体飞溅等危险。
&数据&归类
1．托盘天平的准确度为0.1g；在测定晶体中结晶水含量时，为保证加热过程中使结晶水全部失去，实验中需加热、称量、再加热、再称量，直到最后两次称量不超过0.1g。
2．滴定管的准确度为0.01mL。
3．酒精灯内酒精的量不能少于容积的1/3，也不能多于2/3。
4．试管在加热时，所盛液体不能超过试管容积的1/3；且要与桌面成45&角。用试管夹夹试管时应夹在离管口1/3处。
5．烧杯、烧瓶加热时，盛液体量均在容积的1/3~2/3处，蒸发皿加热液体时，盛液体量不宜超过容积的2/3。
6．液体取用时，若没有说明用量，一般取1~2mL。
7．配制一定的物质的量浓度溶液时，烧杯、玻璃棒要洗2~3次，用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时，一般加到距离刻度线和1~2mL处，再用胶头滴管定容。
8．酸碱指示剂的用量一般在2~3滴。
9．用pH试纸测出溶液的pH，不能含有小数；任何水溶液，H + 或OH - 的浓度均不能为&0&，而是大于&0&。
10．滴定管的&0&刻度在滴定管的上部（但不是最上端），在量取液体体积时，液面不一定要在&0&刻度，得要要&0&刻度以下；滴定管读数时装液或放液后，需观察1~2分钟才能观察液面高度。
11．量杯、量筒、容量瓶没有&0&刻度；温度计&0&刻度在温度计的中下部。
12．托盘天平中的零刻度在标尺的最左边，天平在使用时要调&0&，使用后要回&0&。
13．实验记录中的一切非&0&数字均是有效数字。
14．焰色反应完毕，要把铂丝放在盐酸中浸渍2~3分钟，再用蒸馏水洗净，保存在试管中，使它洁净不沾污垢。
15．需恒温但不高于100℃，可用水浴加热。如溶解度的测定、苯与混合酸的反应、酚酞树脂的制备、银镜反应的发生等。
注意特征&标志&
1．仪器洗净的标志：以其内壁附有均匀水珠，不挂水珠，也不成股流下。
2．中和滴定终点的标志：滴入最后一滴液体溶液颜色发生突变且半分钟内保持不变。
3．容量瓶不漏水的标志：加入一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立观察，然后将容量立正，并将瓶塞旋转180&年塞紧，再倒立，均无液体渗出。
4．容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面达到刻度线的标志：平视时，液面凹面与视线相齐。
5．用排气法收集气体时，收集满的标志：用湿润的试纸靠近瓶口，试纸变色。
6．天平平衡的标志：指针在分度盘的中央或指针左右摆动的幅度相等。
&大小&关系明确
1．试剂保存在某液体中，试剂密度应大于液体密度（如锂可保存在液态石蜡中而不能保存在煤油中）
2．称量时先估计出其质量，加砝码的顺序是先大后小，再调游码；去游码时次序相反。
3．使用干燥管干燥气体时（或除杂时），气体的流量应是从大管进从小管出（即大进小出）。
4．溶解气体时，溶解度较小者（SO2、H2S等）可把导管直接插入水中，而溶解度较大者(NH3、HCl等)需在导管末端接一倒扣的三角漏斗，让漏斗边缘稍接触液面，以防止倒吸。
5．药匙两端为大小两匙，取药品多时用大匙，少时用小匙。
6．装入干燥管内的药品颗粒不能太大或太小，太大时干燥管效果不好，太小时气体不通畅。
7．固体药品要保存在广口试剂瓶中，液体药品要保存在细口试剂瓶中。
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