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& 保法止 非那雄胺片
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保法止 非那雄胺片1mg*28片杭州默沙东 解决男人脱发大事 6盒疗程装只需
商&&品&&名：保法止
通&&用&&名：非那雄胺片
规&&&&&&&格：1mg*28片
商品编号：
批准文号：国药准字J
商品评分：
生产企业：杭州默沙东制药有限公司
七乐康价：￥174.00
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&保法止是如何产生作用：
保法止就是作用在男性脱发最主要的因子-
DHT的身上，它会专一的阻止在您头皮上形成双氢睾酮的过程，藉由降低双氢睾酮的浓度，来减少脱发的情况，保法止可以重新长出头发，并且减少头发的脱落。 事实上，它也是美国FDA第一个也是唯一，认可用来治疗男性脱发，颅顶及前中段区脱发问题的药物
保法止的5年临床研究显示：
9/10的患者停止脱发
2/3的患者头发增加
6个月开始长出新发
3个月开始停止脱发
服保法止后头发重量变化：
与安慰剂相比，长期保法止治疗可持续增加头发重量。在男性患者中头发重量增加的程度大于头发数量的增加，提示除增加头发数量外，诸如生长率(长度)及头发粗细的增加也是非那雄胺发挥良效的结果。
服 用保法止在144周和192周时可增加头发的重量(192周：非那雄胺比基线增加21.6%安慰剂比基线减少24.5%;非那雄胺安慰剂，头发重量净增加46.0%，P&0.001)。在非那雄胺治疗144周和192周头时头发数量也增
加(192周：非那雄胺比基线增加7.2% ;安慰剂，比基线减少13.0%;非那雄胺Vs安慰剂，头发数量净增加20.3%
，P&0.05)。非那雄胺普遍耐受性良好。
保法止说明书：
通用名：非那雄胺片
商品名：保法止
【拼音简码】：fnxap/bfz
【规格】1mg*28s
【包装单位】盒
【批准文号】国药准字J
【生产厂家】Merck Sharp & Dohme Quimica de Puerto Rico Ltd.
【是否医保】否
英文名：FinasterideTablets
汉语拼音：FeiNaXiongAnPian
【成　　份】本品主要成份及其化学名称：非那雄胺，其化学名称为N-(1，1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5&-甾-1-烯-17&-酰胺。
【性　　状】本品为异形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【包　　装】铝塑板包装，7片&4板/盒，7片&12板/盒，7片&24板/盒。
【有 效 期】36个月
【执行标准】JX
【生产企业】公司名称：Merck&Co.,Inc.　　分包装厂：杭州默沙东制药有限公司
【保法止适应症】本品适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发)，能促进头发生长并防止继续脱发。本品不适用于妇女(参见孕妇和临床研究部分)和儿童。
【规　　格】1mg
【保法止用法用量】推荐剂量为每天1次，1次1片(1mg)，可与或不与食物同服。一般在连续用药三个月或更长时间才能观察到头发生长增加，头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。建议持续用药以取得最大疗效，停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。
【保法止不良反应】
本品一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。
在 3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月，由多个研究中心参加，安慰剂对照的双盲研究
中，本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中
在这些研究中，接受本品治疗的男性患者有&1%的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退(本品1.8%，安慰剂1.3%)及阳痿 (本品1.3%，安慰剂0.7%)。此外，接受本品治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少，安慰剂对照组0.4%。中止本品治疗后这些不良反应消失，也 有许多患者在继续用药 过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了本品对射精量的影响，发现与安慰剂无差异。
在使用本品5年的病人中，观察到的上述不良反应的发生率减少至&0.3%。
上市后报告的不良事件如下：射精异常、乳房触痛和肿大，过敏反应(包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀)和睾丸疼痛。
【禁　　忌】本品禁用于：
孕妇或可能怀孕的妇女(参见[孕妇及哺乳期妇女用药])
对本品任何成份过敏者
本品不适用于妇女和儿童。
【保 法止注意事项】在对18至41岁男性进行的临床研究中，应用本品12个月后血清前列腺特异抗原(PSA)从0.7ng/ml的基础水平降至0.5ng /ml。本品在用于治疗患有良性前列腺增生(BPH)的老年男性秃发病人时必须考虑到前列腺特异性抗原水平会降低约50%。
没有数据显示保法止对于驾驶和使用机器的能力有影响。
使用本品期间，如出现任何不良事件和/不良反应，请咨询医生。
同时使用其他药品，请告知医生。
请放置于儿童不能触及的地方。
运动员慎用：由于保法止会干扰反兴奋剂检查，参加国际反兴奋剂机构管理的竞赛的运动员在使用保法止前应该咨询国际反兴奋剂机构的目录。保法止不是合成代谢的类固醇不会增强运动员的比赛成绩。
【保法止孕妇及哺乳期妇女用药】
本品禁用于孕妇或可能怀孕的妇女。
因为Ⅱ型5&-还原酶抑制剂会抑制某些组织中睾酮向双氢睾酮的转化，所以这类抑制剂(包括非那雄胺)如用于孕妇可引起男性胎儿外生殖器畸形。
孕妇或可能怀孕的妇女不应接触破碎的非那雄胺片剂。因为药物可能被吸收继而对男性胎儿产生危害。完整的片剂有外层包膜，以防止在正常操作中接触到药品的活性成分。
本品不适用于妇女。
尚不清楚非那雄胺是否随人乳分泌。
【儿童用药】本品不适用于儿童。
【保法止老年患者用药】尚未在老年男性患者中进行本品治疗男性秃发的临床研究。
【药物相互作用】
临床尚未发现重要的药物相互作用。非那雄胺不影响与细胞色素P450有关的药物代谢酶系。已在男性中研究过的药物包括安替比林、地高辛、优降糖、普萘洛尔、茶碱和华法林，未发现相互作用。
虽 然尚未进行专门的相互作用研究，但在临床研究中，将1mg或大于1mg剂量的非那雄胺与血管紧张素转化酶抑制剂、对乙酰氨基酚、&受体阻断剂、苯二氮卓
类、&受体阻断剂、钙通道阻滞剂、硝酸酯类、利尿剂、H1受体拮抗剂、&-羟基-&-甲基戊二酸单酰辅酶还原酶抑制剂，前列腺素合成酶抑制剂及喹诺酮类合 用，均未见重要的不良相互作用。
【保法止药物过量】
临床研究中非那雄胺单次剂量达400mg或多次服药，每天总量达80mg，连续用药三个月，均未发生不良反应。
本品过量时无推荐的特效治疗措施。
【贮　　藏】15～30℃，密封防潮保存。
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使用说明书
【药品名称】
商品名称：多晒
通用名称：
英文名称：FinasterideCapsules
【参考价】暂无报价
【规格】5mg。
【成分】本品主要成分为非那雄胺。
【适应症】本品适用于治疗已有症状的良性症(BPH):
1.改善症状。
2.降低发生急性尿潴留的危险性。
3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。
【用法用量】
1.推荐剂量是每天1片。每片5毫克，与或不与食物同服。
2.肾功能不全患者剂量：对于各种程度不同的肾功能不全患者(肌酐清除率低至9毫升/分钟)不需调整给药剂量，因为药代动力学研究证实非那雄胺的体内过程没有任何改。
3.老年人剂量：尽管药代动力学研究显示70岁以上患者非那雄胺的清除率有所降低，但不需调整给药剂量。
1.本品不适用于妇女和儿童。
2.对本品任何成份过敏者禁用。3.妊娠和可能怀孕的妇女禁用。
【注意事项】
1.一般注意事项(1)使用本品前应除外和良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病，如感染、、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。(2)非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。(3)肾功能不全患者不需调整给药剂量。
2.对前列腺特异抗原(PSA)及前列腺癌检查的影响(1)非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。(2)建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。(3)非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。(4)应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。
3.药物/实验室检查相互作用对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。
【不良反应】
本品具有良好的耐受性。
1.在PLESS研究中，对1524名患者每天服用5毫克本品，和1516名患者服用安慰剂，进行了为期4年多的安全性评价。4.9%(74名患者)由于与本品有关的不良反应而中断治疗，与之相比，安慰剂组是3.3%(50名患者)。服用本品的患者中3.7% (57名患者)以及安慰剂治疗的患者中2.1%(32名患者)由于与性功能有关的不良反应而中断治疗，这是报道最多的不良反应。
2.在4年多的研究中，被研究人员认为可能，很可能和确定与本品有关，发生率&1%且大于安慰剂的临床不良反应主要是性功能受影响，乳房不适和皮疹。在研究的第一年中，服用本品的患者8.1%发生，而用安慰剂的患者为3.7%;性欲降低者为6.4比3.4%，射精障碍为0.8比0.1%。在研究的第二至第四年中，两个治疗组间这三种不良反应的发生率没有明显差异。第二至四年的累积发生率，阳痿(本品5.1%;安慰剂5.1%);性欲降低(2.6%，2.6%);射精障碍(0.2%，0.1%)。在第一年中，用本品慰剂射精量减少的患者分别为3.7和0.8%，在第二至四年中，累积发生率本品为1.5%、安慰剂为0.5%。在第一年中，报道本品组和安慰剂组出现乳腺增生为(0.5%，0.1%)，乳房触痛(0.4%，0.1%)以及皮疹(0.5%，0.2%)。第二至四年的累积发生率：乳腺增生(1.8%;1.1%)，乳房触痛(0.7%;0.3%)，及皮疹(0.5%;0.1%)。
3.在为期一年、安慰剂对照的III期临床研究以及五年延长期(853名患者延长治疗至五到六年)的研究中，不良反应的情况与在PLESS中二至四年的报道相似。未发现随本品治疗期延长而增加的不良反应。新出现的与药物有关的性功能方面的不良反应的发生率随治疗时间的延长而降低。
4.在一项为期7年、安慰剂对照的临床研究中，共入选了18882名健康男性。在其中9060名男性进行前列腺针吸活组织检查的数据分析中，观察到前列腺癌的发生在本品中有803名(18.4%);在安慰剂组中有1147名(24.4%)。通过前列腺针吸活检资料发现患前列腺癌在Gleason评分为7-10的在本品组中有280名(6.4%)，而在安慰剂组中有237名(5.1%)。进一步分析显示在本品组的高评分前列腺癌病人的增加可能由于因为本品对前列腺体积的作用而产生的检测偏差而引起。在此项研究中所有被诊断为前列腺癌的病例中，大约98%的病人在诊断时被归类为囊内肿瘤(临床T1期或T2期)。Gleason评分7-10的临床意义尚不清楚。5.产品上市后报道的其它不良反应有：(1)包括瘙痒感，风疹及面唇部肿胀等过敏反应。(2)睾丸疼痛。(3)服用本品或安慰剂的患者中.标准实验室参数没有其它差别。
【相互作用】
1.在雄性大鼠和犬体内试验中证实了非那雄胺抑制5&-还原酶和阻止DHT形成的能力。试验是为了证实前列腺DHT水平的降低或前列腺体积的缩小。大鼠皮下注射0.1mg的非那雄胺4小时后，出现前列腺DHT浓度的降低。犬口服给予1mg/kg的非那雄胺(18小时内分4次给予)，在最后一次给药后6小时出现前列腺DHT浓度的降低。这些研究证明了非那雄胺在体内可以阻止DHT形成。
2.DHT浓度的降低导致了前列腺体积减小。性成熟犬口服给予每天1mg/kg的非那雄胺，共6周出现前列腺体积缩小。给药前和给药后前列腺体积的比较显示非那雄胺可以使前列腺体积缩小40%以上。相似效应出现于给予睾酮的未成熟雄性去势大鼠中。口服剂量为0.1mg/天的非那雄胺可明显抑制外源性睾酮对附属性腺的生长作用，这是由于对5&-还原酶的特异性抑制作用。每天2.5mg的非那雄胺不能抑制外源性DHT对实验动物精囊和前列腺的促生长作用。
3.本品在大鼠前列腺胞液中与雄激素受体没有亲和力，因此没有直接的抗雄激素活性。浓度高达10-4M的非那雄胺不能防止3H-DHT的结合，而未标记的DHT抑制其结合，IC50为2.9nM。
4.在大鼠，小鼠或兔体内进行的标准试验证实非那雄胺不能抑制促性腺激素分泌或显示任何抗雌激素，亲子宫，抗孕激素，雄激素样或孕激素样活性。这些数据与非那雄胺是特异性5&-还原酶抑制，没有其它激素样活性相一致。 在肝脏毒性试验中，犬口服给予每天40mg/kg的非那雄胺28天。取静脉血测定ALT(SGPT)和AST(SGOT)。两项转氨酶均没有升高，说明非那雄胺不会引起肝脏损伤。其它一些药理学研究用于评价非那雄胺对器官系统和生物学参数的影响。犬肾脏，胃或呼吸功能，以及犬和大鼠的心血管功能均没有重要改变。
5.雄性和雌性小鼠非那雄胺口服LD50约为500mg/kg。雌性和雄性大鼠非那雄胺口服LD50分别为400和1000mg/kg。
6.致癌和致突变作用：大鼠给予剂量高达每天320mg/kg的非那雄胺(相当于人建议使用剂量每天5mg的3200倍)24个月试验显示没有致癌作用。
7.小鼠为期19个月致癌试验中，每天250mg/kg组(相当于人建议使用剂量每天5mg的2500倍)睾丸Leydig细胞腺瘤的发生率出现具有统计学意义的显著性增加(P&0.05)小鼠给予2.5或每天25mg/kg后没有出现腺瘤(分别是人建议使用剂量的25和250倍)。小鼠给予剂量为每天25mg/kg和大鼠给予每天40mg/kg以上(分别为人建议使用剂量每天5mg的250倍和400倍以上)，均观察到Leydig细胞增生的发生率增加。在给予高剂量非那雄胺的两种啮齿类动物试验中均证实Leydig细胞增生改变和血清黄体激素(LH)增加(高于对照组2-3倍)有相关性。提不Leydig细胞改变源于血清LH水平的升高，而不是非那雄胺的直接效应。
8.大鼠或犬给予剂量为每天20和45mg/kg的非那雄胺(分别为人建议使用剂量每天5mg的200倍和450倍)一年或小鼠给予剂量为每天2.5mg/kg的非那雄胺(为人建议使用剂量每天5mg的25倍)19个月均没有出现与药物有关的Leydig细胞改变。体外细菌致突变试验、哺乳动物细胞致突变试验或体外碱性洗脱试验均显示没有致突变作用。体外染色体畸变试验中，中国仓鼠卵巢细胞给予高浓度(450-550&mol)的非那雄胺后出现染色体畸变轻度增加。这些浓度相当于人给予5mg的非那雄胺产生的血浆峰浓度的倍。此外，体外试验中使用的浓度450-550&mol在生物系统中是无法达到的。在小鼠体内染色体畸变试验中，非那雄胺在最大可耐受剂量下(每天250mg/kg，为人建议使用剂量每天5mg的2500倍)没有观察到与给药有关的染色体畸变数增加。
9.性成熟雄性兔给予每天80mg/kg的非那雄胺(为人建议使用剂量每天5mg的800倍)12周，没有出现生育力、精子数或射精量的改变。
10.性成熟雄性大鼠给予同样剂量的非那雄胺6或12周后，对生育力没有显著影响，但是如果继续给药至24周或30周，则出现生育力和受孕率的显著降低，伴有精囊和前列腺重量的显著降低。所有这些效应在停止给药6周后可恢复。
11.使用非那雄胺的大鼠生育力的降低是继发于其对附属性器官前列腺和精囊的作用而导致精栓形成失败。精栓在大鼠正常生育中是必须的，但与人类无关，因人不形成交配栓。大鼠和兔的睾丸或交配行为没有出现与给药有关的改变。
12.怀孕大鼠给予剂量为每天100&g/kg-每天100mg/kg的非那雄胺(为人建议使用剂量每天5mg的1-1000倍)雄性后代出现剂量依赖性增加的尿道下裂，其发生率分别为3.6-100%。此外，当剂量&每天30&g/kg(&人建议使用剂量每天5mg的30%)怀孕大鼠的雄性后代的前列腺和精囊的重最降低，包皮分离延迟以及短暂的乳头发育，当剂量&每天3&g/kg(&人建议使用剂量每天5mg的3%)出现泌尿生殖道间距缩短。大鼠产生这些影响的关键期为怀孕第16-17天。
13.上述改变是II型5&-还原酶抑制剂的预期药理作用。许多改变，如尿道下裂出现于在子宫内暴露于非那雄胺的雄性大鼠，这与那些报道的II型5&-还原酶先天缺陷的男性型儿类似。在子宫内暴露于任何剂量的非那雄胺的雌性后代均没有异常影响。大鼠怀孕后期和哺乳期给予非那雄胺导致第一代雄性后代生育力轻度降低(每天3mg/kg，为人建议使用剂量每天5mg的30倍)。给予非那雄胺的雄性大鼠(每天80mg/为人建议使用剂量每天5mg的800倍)和未给予非那雄胺的雌性大鼠交配后生出的第一代雄性或雌性后代均没有出现发育异常。
14.兔怀孕第6-18天暴露于剂量高达每天1000mg/kg的非那雄胺(为人建议使用剂量每天5mg的1000倍)，其胎仔没有出现畸形。 试验研究了恒河猴在胚胎和胎仔发育期内怀孕第20-100天暴露于非那雄胺的子宫内效应，恒河猴比大鼠或兔能更好地预测对人类发育的影响。怀孕猴静脉注射剂量高达每天800ng的非那雄胺(至少为摄入每天5mg的非那雄胺的男性精液导致怀孕妇女估计最高暴露量的60-120倍)，没有出现雄性胎仔畸形。为了证实恒河猴模型与人类胚胎发育的相关性，怀孕猴口服给予极高剂量的非那雄胺(每天2mg/kg，相当于人建议使用剂量每天5mg的20倍或大约为由男性摄入每天5mg的非那雄胺导致的估计最高暴露剂量的100-200万倍)，导致雄性胎仔外生殖器畸形。雄性胎仔没有出现其它畸形，雌性胎仔在任何剂量下均没有出现与非那雄胺有关的异常。- 收起
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地球上的万事万物都存在阴阳两面，人也一样存在男女两性。加强对”两性“的了解...秃顶男人：头发和性欲不能兼得非那雄胺片：治脱发治前列腺一箭双雕
　　　　□记者&&蔡建华　　　　上周五，本报以《秃顶的男人“鱼和熊掌不可兼得”——要头发，还是要性欲？》为题，在头版刊发了脱发男人性欲强，治疗脱发会让男人性欲减退的稿子，在读者中引起强烈反响。　　有专业人士看完报纸向记者补充：虽然脱发与性欲不能兼得，但从另一个角度来说，治疗脱发的非那雄胺片却能“一箭双雕”——既治脱发，又治前列腺增生。　　　　秃顶丈夫性欲旺&妻子吓得不敢回家　　　　男人性欲旺盛是生命力强劲的象征，但需求太旺盛，妻子受不了。　　郑州大学一附院皮肤科的李红文教授在接诊过程中，经常遇到秃顶，且自诉性欲旺盛的患者。　　这是一对新婚夫妻，妻子刚和丈夫谈恋爱时，就发现他的前额头发比较少，老家有“贵人不顶重发”的说法，她就没在意。婚后，妻子发现丈夫的性欲望非常强，平均一天两次，哪怕她来例假时也不放过，非得亲热不可。妻子好话、歹话、大道理讲过无数次，仍然浇不灭丈夫的欲望。现在，即使下班了，妻子宁愿待在单位，也不想回家。　　　　满头乌发者&&性欲并不一定差　　　　秃顶的男人性欲旺盛，是不是不秃顶的性欲就差呢？未必。　　男性秃顶的原因，是因为体内的二氢睾酮高。二氢睾酮是由雄性激素睾酮与一种酶结合的转化物。二氢睾酮除了维持男人的正常性欲，还能让肌肉更发达，让体毛更茂密，当然也可以催熟头发。二氢睾酮过多，就会进入头发的毛囊，使毛囊过早成熟、萎缩，导致头发的生长周期缩短，使头发提前进入休止期，然后脱落。　　二氢睾酮高，是不是都脱发呢？不是。医学家做过研究，一些人的毛囊对二氢睾酮不敏感，有很好的耐受性。毛囊对二氢睾酮不敏感的人，即便二氢睾酮比常人高很多，毛囊也不会提前萎缩，更不会脱发。　　这相当于两个人喝酒，一个人喝一斤没事，另一个人喝一两就醉了。这个例子说明，前者对酒精不敏感，后者对酒精敏感。毛囊之于二氢睾酮，也是这样。　　　　雄性激素脱发&止于性欲下降时　　　　还有读者提出疑问：既然秃顶与雄性激素分泌有关，为什么20岁左右，性欲和性能力都处于最高峰时不脱发，而秃顶者多是30多岁、40多岁的中年男性呢？　　李红文教授说，这是对雄性激素脱发的误解，其实，在雄性激素最高，也就是性欲最旺盛的时候，脱发行动已经悄悄开始了。二氢睾酮对脱发的影响，是持续性的结果，毛囊是逐渐萎缩的。所以，从一根根粗壮的头发到完全不长头发是一个过程，这个过程依次是：正常头发——纤毛——绒毛——彻底脱发。另外，雄性激素脱发的部位是先从前额开始的，发际线逐渐后移。综合上述原因，20岁左右已经开始脱发了，只是刚开始，很少有人觉察到。　　有意思的是，随着男性体内雄性激素的减少，性欲逐渐下降，脱发的速度也会减慢，40岁左右的时候，脱发的范围不再扩大。到了六七十岁或更大年龄，头发又大把大把地掉，那是机体功能衰退的表现，和雄性激素没有关系。　　　　毛囊未完全损伤时&吃药还能长出头发　　　　完好的毛囊，是头发生长的基础，在毛囊没有完全损伤时，坚持长期服用非那雄胺片，还是有可能长出新头发的。　　在治疗脱发时，非那雄胺片与米诺地尔喷剂可谓是“黄金搭档”，如果把头发比作庄稼，非那雄胺片降低二氢睾酮，相当于农药，时刻防止病虫害的袭扰；米诺地尔喷剂则能扩张头皮表面的毛细血管，让受伤的毛囊得到更多的血液供应，作用相当于化肥，给庄稼提供足够的养料，让庄稼长得更旺盛。　　吃非那雄胺片时，应坚持吃3个月，停1个月的循环用药方针，最大限度地减少药物对性欲的影响。米诺地尔喷剂则可长期使用。　　　　吃非那雄胺片&既治脱发又治前列腺　　　　用于治疗雄性激素脱发的非那雄胺片虽然对性欲有所影响，但它能在治脱发的同时治疗前列腺增生。郑州大学一附院泌尿外科王瑞教授说，非那雄胺片之所以“一箭双雕”，是因为脱发和前列腺增生二者的病因相同，都与体内的二氢睾酮高或毛囊、前列腺对二氢睾酮过于敏感有关。　　男人20岁以后，所有器官都在萎缩，唯独前列腺不断生长。前列腺位于膀胱和尿道的中间，它一旦增大，势必影响到正常排尿，就会出现尿频、尿不净等症状，心理脆弱的人，还会因此影响到性功能。　　我国医学史上，医生曾用补充雌激素的方式治疗前列腺增生，结果发现越治越重。后来，我国泌尿科大家吴阶平在对太监做研究时发现，太监没有一个得前列腺增生的，才明白了前列腺增生与雄性激素有关。医学家的研究结果是：前列腺增生和雄性激素脱发的原因一样，要么二氢睾酮高，要么前列腺对二氢睾酮较敏感，虽然是两种不同的疾病，但二者病因相同，治疗雄性激素脱发和前列腺增生，可以用同一种药。　　人体内的睾酮由睾丸分泌，太监入宫前，需要“净身”，就是把睾丸割了，没了睾丸，就没了睾酮，更不会有二氢睾酮，所以太监不脱发，也不得前列腺增生。　　　　治脱发导致性欲下降&有方法治疗　　　　治疗雄性激素脱发和前列腺增生，都需要长期服药，且治疗前列腺增生时，服药量要高出治脱发的5倍，一旦出现性欲减退，该怎么办呢？　　王瑞教授说，性欲减退有办法解决，症状轻的，可以经常喝银杏叶茶，或者吃银杏果，因为有研究称，银杏苷有助于提高性欲，银杏果和银杏叶里，都含有银杏苷成分。　　如果性欲减退明显，可服用左旋多巴片，它是作用于中枢神经的药品，可以让人更加兴奋，常用于精神疾病的治疗，也有助于提高性兴奋。左旋多巴不宜长期吃，可以吃2~3周，性欲恢复正常了，见好就停。
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