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有机化合物中文命名原则 - 上海有机化学研究所
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3秒自动关闭窗口．（2）写出同时符合下列两项要求的C的一种同分异构体的结构简式：．①属于1，4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基（-NO2）②分子中含有结构的基因，但不显酸性（3）写出反应A→C的化学方程式：；该反应属于反应．（4）苄佐卡因（D）的水解反应如下：化合物G经缩聚反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域．则该高分子纤维的结构简式为．
分析：苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾氧化为羧基，则A为，A→C，结合D产物，显然为A与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，最后将硝基还原即等氨基，则B为，C为；（1）根据A的结构简式确定其含氧官能团；（2）①属于1，4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基（-NO2），说明含有两个取代基，且处于对位，②分子中含有结构的基因，但不显酸性，说明含有酯基，据此确定其结构；（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，对硝基苯甲酸和乙醇发生酯化反应；（4）对氨基苯甲酸乙酯水解生成对氨基苯甲酸和乙醇，则G是对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸能发生缩聚反应生成高聚物．解答：解：苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾氧化为羧基，则A为，A→C，结合D产物，显然为A与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，最后将硝基还原即等氨基，则B为，C为；（1）根据A的结构简式知，A中含氧官能团是硝基和羧基，故答案为：硝基和羧基；（2）①属于1，4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基（-NO2），说明含有两个取代基，且处于对位，②分子中含有结构的基因，但不显酸性，说明含有酯基，所以符合条件的有机物结构简式为：，故答案为：；（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，对硝基苯甲酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为：，故答案为：，酯化反应或取代反应；（4）对氨基苯甲酸乙酯水解生成对氨基苯甲酸和乙醇，则G是对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸能发生缩聚反应生成高聚物，则G的结构简式为：，故答案为：．点评：本题考查了有机物的推断，以对硝基甲苯为突破口采用正向推导的方法进行推断，明确有机物的官能团及其性质是解本题关键，注意如果苯环支链上连接苯环的碳原子上没有氢离子，则支链不能被氧化成羧基，为易错点．
请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中化学
[化学--有机化学基础]（一）苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图所示．（1）苏合香醇的分子式为C8H10O，它不能发生的有机反应类型有（填数字序号）④⑥．①取代反应&&&&&&&&&&&②加成反应&&&&&&&③消去反应④加聚反应&&&&&&&&&&&⑤氧化反应&&&&&&&⑥水解反应（二）有机物丙是一种香料，其合成路线如图．其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与苏合香醇互为同系物．（2）按照系统命名法，A的名称是2-甲基丙烯．（3）C与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为（CH3）2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2（CH3）2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O．（4）丙中含有两个-CH3，在催化剂存在下1mol&D与2mol&H2可以反应生成乙，则D的结构简式为-CH=CHCHO．（5）甲与乙反应的化学方程式为（CH3）2CHCOOH+-CH2CH2CH2OH（CH3）2CHCOOCH2CH2CH2-+H2O．（6）写出符合下列条件的乙的同分异构体的结构简式：①苯环上有3个取代基或官能团②显弱酸性③苯环上&3个取代基或官能团互不相邻．
科目：高中化学
[化学--有机化学基础]肉桂酸甲酯（）常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精．（1）肉桂酸甲酯的分子式是C10H10O2；（2）有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是AC（填标号）；A．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应&&B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色C．在碱性条件下能发生水解反应&&&&&&&&D．不可能发生加聚反应（3）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图1所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）．G的结构简式为；（4）用芳香烃A为原料合成G的路线如图2：?①化合物E中的官能团有羟基、羧基（填名称）．②F→G的反应类型是酯化反应，该反应的化学方程式为：△+H2O+CH3OH+H2O．③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式．ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ⅱ．一定条件下，1mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质．
科目：高中化学
（2009?珠海二模）[化学-有机化学基础]咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白．（1）D分子中的官能团是羟基．（2）高分子M的结构简式是．（3）写出A→B反应的化学方程式：．（4）B→C发生的反应类型有取代反应、加成反应．（5）A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有3种．①苯环上只有两个取代基；&&&&&&&&&&&&②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；&&&&&&&&&&&&④能与氯化铁溶液发生显色反应．
科目：高中化学
【化学-有机化学基础】已知有机物A～I之间的转化关系如图所示Ⅰ、A与D、B与E、I与F互为同分异构体；Ⅱ、加热条件下新制Cu（OH）2分别加入到有机物I、F中，I中无明显现象，F中有红色沉淀；Ⅲ、C的最简式与乙炔相同，且相对分子质量为104；Ⅳ、B的一种同分异构体与FeCl3溶液发生显色反应．根据以上信息，回答下列问题：（1）写出H的结构简式．（2）反应①～⑨中属于取代反应的是①⑥⑨．（3）写出F与新制Cu（OH）2反应的化学方程式．（4）苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应，但不与FeCl3溶液发生显色反应的G的同分异构体有6&种．【求解】一道比较困扰我的有机化学题目_化学吧_百度贴吧
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【求解】一道比较困扰我的有机化学题目收藏
有关桥梁基 中心基 和边端基的问题某多元醇中含m个次甲基 n个亚甲基 a个甲基 试问有存在多少个羟基PS：答案我是知道的 只是不太明白详细的分析过程希望能人辈出的化学吧能给予完善解答
这种题？看叔仲碳的。。写出结构就好解了。。
回复：2楼吧主SAMA 求详解
次甲基连的是三个碳，亚甲基是俩碳，甲基是一个碳。羟基只能连在不同的碳原子上。。。
回复：4楼说句实话 你这跟没说一样
回复：5楼也是。。。不知道怎么解释。。。
回复：6楼那么答案呢..?有了吗
热情的化学天才们都“FEI”觉了？
好吧我承认我忘掉了饱和多元醇的通式。。。次甲基连的是三个碳能带一个H，亚甲基是俩碳带俩H，甲基是一个碳带3个H。因此饱和的烷烃的结构是C(a+n+m)H(3a+2n+m)然而饱和醇通式是C(a+n+m)H2(a+n+m)+2-x (OH)x，因此可以看出，碳是相同的，而不同之处就在于,氢和羟基的部分。那么，饱和多元醇的羟基和氢的总数就和饱和烷烃的氢的总数相同。列计算式如下：3a+2n+m=2m+2n+2a+(2-X)解之得X=2+m-a。X即羟基的数目。
回复：9楼Svguai. 很棒
回复：9楼答案的确是m+2-a没错 但过程过于繁琐我的本意其实是想通过价键个数和连接关系来求解答案的经过一番苦思冥想 我也通过一番推理得到了答案首先作为桥梁基的亚甲基个数没有关系只需研究作为中心基的次甲基除掉所有亚甲基 可以看做次甲基只与甲基和羟基相连得到次甲基作为主链之外的价键数之后减去甲基个数就是结果了看似简单其实到了最难想到的地方 就是这个+2与饱和烃通式推导基本相同 最后用均摊法去掉碳原子之间消耗的价键就得到了m+2
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或酯基和羟基．（2）C的结构简式为HOCH2CH（CH3）CH2OH．（3）I的名称为聚丙烯酸．（4）H→I的反应类型为加聚反应．（5）写出E→H反应的化学方程式．写出E→J反应的化学方程式．
分析：E分子中含有一个连有4个不同原子或原子团的碳原子，说明有一个碳原子是手性碳原子，结合其分子式知，E的结构简式为：，B和酸反应生成E，且A水解生成B，所以B是2-羟基丙酸钠，E在催化剂条件下发生酯化反应生成高分子化合物J，J的结构简式为，结合H的分子式知，E在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成H，H的结构简式为：CH2=CHCOOH，H在催化剂条件下发生加聚反应生成I，I的结构简式为：，C分子核磁共振氢谱中共有4个吸收峰，其峰面积比为4：3：2：1，说明C含有四类氢原子，且其氢原子个数比为：4：3：2：1，1mol&F与足量的新制Cu（OH）2在加热条件下充分反应可生成2mol红色沉淀，说明F含有醛基，且含有2个醛基，则C中含有两个醇羟基，结合C的分子式知C的结构简式为HOCH2CH（CH3）CH2OH，C被氧气氧化生成F，则F的结构简式为：OHCCH（CH3）CHO，A和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成醇、羧酸和氯化钠，通过以上分析知，D是氯化钠，氯化钠和硝酸酸化的硝酸银反应生成氯化银白色沉淀，即G是氯化银，A能水解说明A中含有酯基，根据其分子式知A还含有醇羟基和氯原子．解答：解：E分子中含有一个连有4个不同原子或原子团的碳原子，说明有一个碳原子是手性碳原子，结合其分子式知，E的结构简式为：，B和酸反应生成E，且A水解生成B，所以B是2-羟基丙酸钠，E在催化剂条件下发生酯化反应生成高分子化合物J，J的结构简式为，结合H的分子式知，E在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成H，H的结构简式为：CH2=CHCOOH，H在催化剂条件下发生加聚反应生成I，I的结构简式为：，C分子核磁共振氢谱中共有4个吸收峰，其峰面积比为4：3：2：1，说明C含有四类氢原子，且其氢原子个数比为：4：3：2：1，1mol&F与足量的新制Cu（OH）2在加热条件下充分反应可生成2mol红色沉淀，说明F含有醛基，且含有2个醛基，则C中含有两个醇羟基，结合C的分子式知C的结构简式为HOCH2CH（CH3）CH2OH，C被氧气氧化生成F，则F的结构简式为：OHCCH（CH3）CHO，A和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成醇、羧酸和氯化钠，通过以上分析知，D是氯化钠，氯化钠和硝酸酸化的硝酸银反应生成氯化银白色沉淀，即G是氯化银，A能水解说明A中含有酯基，根据其分子式知A还含有醇羟基和氯原子．（1）通过以上分析知，A中含氧官能团的名称是醇羟基和酯基，故答案为：羟基、酯基；&（2）通过以上分析知，C的结构简式为：HOCH2CH（CH3）CH2OH，故答案为：HOCH2CH（CH3）CH2OH；&&&（3）I的结构简式为：，所以其名称是聚丙烯酸，故答案为：聚丙烯酸；&（4）H发生加聚反应生成I，故答案为：加聚反应；（5）2-羟基丙酸在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成丙烯酸，所以E→H反应的化学方程式为：，2-羟基丙酸发生缩聚反应生成J，所以E→J反应的化学方程式为：，故答案为：；．点评：本题考查有机物推断，注意A发生水解反应时，不仅酯基发生水解反应，而且氯原子也能发生取代反应，为易错点．
请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中化学
[化学--选修有机化学基础]某水质稳定剂是由马来酸酐和乙酸乙烯酯聚合而成，可有效防止水垢的产生．（1）马来酸酐可由马来酸分子内脱水制得．马来酸酐分子中含有五个原子构成的环状结构；马来酸的相对分子质量为116，实验式为CHO，其核磁共振氢谱显示有两个波峰，面积比为1：1．①马来酸的分子式为C4H4O4．②马来酸不能发生的反应是ce（填写序号）．a．加成反应&&&&b．氧化反应&&&&c．消去反应&d．酯化反应&&&&e．水解反应&&&&f．加聚反应③马来酸酐结构简式为．（2）已知：Ⅰ．在一定条件下，乙炔能分别与水、乙酸发生加成反应．Ⅱ．乙烯醇（CH2=CHOH）不能稳定存在，迅速转变成乙醛．只用乙炔为有机原料合成乙酸乙烯酯（CH3COOCH=CH2），合成路线如下：写出反应②、③的化学方程式：②③（3）乙酸乙烯酯有多种同分异构体．与乙酸乙烯酯具有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有3种．
科目：高中化学
[化学选修3：物质结构与性质]Q、R、X、Y、Z为周期表前四周期元素，原子序数依次递增．已知：①Q为元素周期表中原子半径最小的元素；②R的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道，且每种轨道中的电子总数相同；③Y的基态原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍；④Q、R、Y三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体，Q、R两种元素组成的原子个数比为1：1的化合物N是中学化学中常见的有机溶剂；⑤Z有“生物金属”之称，Z4+离子和氩原子的核外电子排布相同．请回答下列问题（答题时，Q、R、X、Y、Z用所对应的元素符号表示）（1）化合物M的空间构型为平面三角形，其中心原子采取sp2杂化；化合物N在固态时的晶体类型为分子晶体．（2）R、X、Y三种元素的第一电离能由小到大的顺序为C＜O＜N；（3）由上述一种或多种元素组成的与RY2互为等电子体的分子为N2O（写分子式）（4）由R、X、Y三种元素组成的RXY-离子在酸性条件下可与NaClO溶液反应，生成X2、RY2等物质．该反应的离子方程式为2CNO-+2H++3ClO-═N2↑+2CO2↑+3C1-+H2O．（5）Z原子基态时的外围电子排布式为3d24s2；Z的一种含氧酸钡盐的晶胞结构如图所示，晶体内与每个Z原子等距离且最近的氧原子数为6．
科目：高中化学
化学--选修物质结构与性质下面是C60、金刚石和二氧化碳的分子模型．请回答下列问题：（1）硅与碳同主族，写出硅原子基态时的核外电子排布式：1s22s22p63s23p2（2）从晶体类型来看，C60属于分子晶体．（3）二氧化硅结构跟金刚石结构相似，即二氧化硅的结构相当于在硅晶体结构中每个硅与硅的化学键之间插入一个O原子．观察图乙中金刚石的结构，分析二氧化硅的空间网状结构中，Si、O原子形成的最小环上O原子的数目是6；晶体硅中硅原子与共价键的个数比为1：2（4）图丙是二氧化碳的晶胞模型，图中显示出的二氧化碳分子数为14个．实际上一个二氧化碳晶胞中含有4个二氧化碳分子，二氧化碳分子中σ键与π键的个数比为1：1．（5）有机化合物中碳原子的成键方式有多种，这也是有机化合物种类繁多的原因之一．丙烷分子中2号碳原子的杂化方式是sp3，丙烯分子中2号碳原子的杂化方式是sp2，丙烯分子中最多有7个原子共平面．
科目：高中化学
（2013?兰州一模）[化学--选修3&&物质结构与性质]Ni、Fe是重要的金属，它们的单质及化合物在科学研究和工业生产中具有许多用途．（1）基态Ni原子电子排布式为1s22s22p63s23p63d84s2；（2）第二周期基态原子未成对电子数与Ni相同且电负性最小的元素是C．Ni的一种配合物的分子结构如图1所示，该配合物中C原子的杂化轨道类型是sp3、sp2，配合物分子内不含有AC（填序号）．A．离子键&&&&&B．极性键&&&&&&&C．金属键D．配位键&&&&&E．氢键&&&&&&&&&F．非极性键（3）配合物Ni（CO）4常温下为液态，易溶于CCl4、苯等有机溶剂．固态Ni（CO）4属于分子晶体．配合物Ni（CO）4中CO与N2结构相似，CO分子内σ键与π键个数之比为1：2；（4）Ni2+和Fe2+的半径分别为69pm和78pm，则熔点NiO＞FeO（填“＜”或“＞”）；（5）铁有δ、γ、α三种同素异形体（图2），γ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为2：1．若δ晶体的密度为ρg?cm-3，该晶胞棱长为Acm（设NA为阿伏伽德罗常数，用含ρ和NA的代数式表示）．
科目：高中化学
题型：阅读理解
[化学--选修3：物质结构与性质]X、Y、Z、W是元素周期表中前四周期中的四种元素，其中X的原子中不存在中子，Y原于的最外层电子数是其内层电子数的2倍，Z原子基态时2p原子轨道上有3个未成对的电子，W的原子序数为29．请回答下列问题：（1）写出Y原子基态时的价电子排布式：．（2）X和Y可以形成Y2X4分子，1个Y2X4分子中含有σ键的数目为，其中Y原子的杂化轨道类型为．（3）元素Y的一种氧化物与元素2的一种氧化物互为等电子体，则元素Z的这种氧化物的分子式是．（4）图1表示某种含Z有机化合物的结构，其分子内4个Z原子分别位于正四面体的4个顶点（见图2），分子内存在空腔，能嵌入某离子或分子并形成4个氢键予以识别．下列分子或离子中，能被该有机化合物识别的是（填标号）．A．CF4 B．CH4 C．NH D．H2O（5）元素W的一种氯化物晶体的晶胞结构如图3所示，该氯化物的化学式是．已知其晶胞边长为a nm，则其晶体密度为g?cm-3（列出算式即可）．该氯化物可与浓盐酸发生非氧化还原反应，生成配合物HnWCl3，则反应的化学方程式为．（6）元素金（Au）与W形成的一种合金晶体具有立方最密堆积的结构，在晶胞中W原子处于面心，Au原子处于顶点位置．该晶体中原子之间的作用力是；该晶体具有储氢功能，氢原子可进入到由W原子与Au原子构成的四面体空隙中．若将W原子与Au原子等同看待，该晶体储氢后的晶胞结构与CaF2的结构图4相似，该晶体储氢后的化学式应为．求一道有机化学命名题?该物质应该命名为：3-（2-氯-4-溴）苯基-1-丙烯,还是该命名为：1-烯丙基-2-氯-4-溴苯?还是其他的?请求专业人员回答!这道题目的命名我觉得具有一定的争议,首先这道题_作业帮
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求一道有机化学命名题?该物质应该命名为：3-（2-氯-4-溴）苯基-1-丙烯,还是该命名为：1-烯丙基-2-氯-4-溴苯?还是其他的?请求专业人员回答!这道题目的命名我觉得具有一定的争议,首先这道题
求一道有机化学命名题?该物质应该命名为：3-（2-氯-4-溴）苯基-1-丙烯,还是该命名为：1-烯丙基-2-氯-4-溴苯?还是其他的?请求专业人员回答!这道题目的命名我觉得具有一定的争议,首先这道题目出现在高鸿宾《有机化学》（第四版）卤代烃这一章,书中对于卤苯（卤原子与苯直接相连）命名的描述是：以烃为母体,以卤原子为取代基命名.而这个所指的“烃”具有争议,如果烯丙基换成甲基或者乙基,那么当以苯环为母体；如果是单纯的烃类（开链烃或脂环烃）,则以开链烃或脂环烃为母体.然而,这个取代基是烯丙基,我们又去掉卤原子,按照苯类的命名法则则命名为3-苯基-1-丙烯,是否这个就是它的母体?这个物质似乎又可以用苯类的官能团命名法命名,烯丙基好像比卤原子都“优”……
你的两种命名方法都是正确的.基础有机化学课本上说过有苯环时的命名方法视取代基的多少与复杂程度而定,而这根本没有一个确切的“度”,所以命名时既可以已苯环为母体,也可以以烯烃为母体.考试时两种命名都算是正确的.去年备战考研时我也做过这道题,个人认为这道题的考点不在于选择母体,而在于带有复杂取代基时有机物名称的书写方法(对应第一种命名方法),或者苯环上取代基的编号方法（对应第二种命名方法）.两种命名方法各有侧重点,但都不算容易. 另外,取代基的优先次序是随着元素的原子序数增大而增大的,但在书写名称时优先基团写在后面.这里很容易出问题,希望引起重视.