化合物晶形专利权利要求的表征及保护范围
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化合物晶形专利权利要求的表征及保护范围
摘要：化合物晶形专利数量在药品专利中所占比例不断上升，成为延长药品专利保护的重要手段，其相关判例直接冲击企业研发、专利申请和诉讼策略，对我国化学原料药研究、生产尤其是出口的影响日渐增加。本文根据化合物晶形的性质，对表征化合物晶形的物理参数的类型进行分析。参照中美药典对化合物晶形X-衍射数据记录的规定，着重分析权利要求中化合物晶形的X-衍射数据的表征方式，列举美国司法实践中有关晶形专利的判例，并探讨X-衍射数据限定化合物晶形的专利权利要求的保护范围。关键词：化合物&晶形&专利&X-衍射目&&&&录一、前言二、多晶型物与晶形的含义及性质三、用物理参数表征化合物晶形的依据四、表征化合物晶形的物理参数的类型五、表征化合物晶形的物理参数类型分析六、中美药典对化合物晶形的X-衍射数据记录的规定七、权利要求中化合物晶形的X-衍射数据的表征方式分析八、美国司法实践中有关晶形专利的若干判例九、X-衍射数据限定化合物晶形的专利权利要求的保护范围探讨十、结语&一、前言对药物晶形的研究，已不仅仅是为了修饰与改进药物的某些性质，更重要的是形成无止境的延长市场保护的专利链。“从化合物专利，到多晶型物、制剂、代谢物、用途和超纯物专利。这些专利常常是一个接一个，当前一个专利要到期时，后一个专利就出现了。使得权利人享有超过专利保护期20的市场独占权”（摘自：“Abuse&of&Right&Holder&”Wednesday,&June&25,&&IST&&D&G&Shah）。这些专利常被指责为用“微小而含糊”的变化来延长原创药的专利寿命，使原创药公司不断地从老产品中获取利益，从而药物价格居高不下，同时削弱了研发新药的动力（摘译：EGA&Press&Release&，Tangled&Patent&Linkages&Reduce&Pharmaceutical&Innovation.&1&July&2004）。鉴于化合物晶形专利对我国化学原料药研制、生产尤其是出口的影响日渐增加，笔者依据化合物晶形的性质，对权利要求中表征化合物晶形的物理参数类型进行归纳。参照中美药典对化合物晶形X-衍射数据记录的规定，着重分析权利要求中化合物晶形的X-衍射数据的表征方式，列举美国司法实践中有关晶形专利的若干判例，并探讨X-衍射数据限定化合物晶形的专利权利要求的保护范围。二、多晶型物与晶形的含义及性质1、多晶型物与晶形的含义化合物均可以两种或多种结晶状态存在，此为物质的本能。结构相同的分子，结晶成不同的固体形式，称“polymorph”，译为同质多晶型、同质异像体、多晶型物、多晶形、多形体或多晶型物，等等。当涉及一个具体结晶形式时，常称“crystal&form”，译为晶形、结晶形式或晶型。本文将前者统称“多晶型物”，后者统称“晶形”，以便叙述。2、多晶型物的理化性质分子结构相同但晶形不同时，有可能具有不同的生物利用度、溶解度、溶解速率、化学物理稳定性、熔点、颜色、可滤性、密度和流动性。有些多晶型物由于形状或吸湿性而难于制成制剂。例如：针状结晶因带很多静电，从而显得非常粘。上世纪八十年代后期，由于仿制药晶形不同而导致其溶解度和生物利用度都比原研药差、以至于因无疗效造成事故之后，美国FDA对于药物活性成份的形式、形状、粒度分布要求非常严格。3、多晶型物的有益效果新晶形独特的理化性质赋予其各种效果。不过，并非每一种新晶形都具有独特的理化性质，并带来意想不到的有益效果的。所以，有美国律师认为：新的多晶形无须意想不到的性质就具有创造性，因为本领域技术人员不能预测结构、性质以及如何制备一个新的晶形。而日本专利代理人认为：“新结晶型的物理性质与公知化合物不同，例如吸湿性、稳定性等物性，或生物有效性等生理特性，与公知化合物相比具有优点时，则承认其创造性”（摘自：《化学和生物技术&技术申请文件的撰写与阅读》第2版，第116页，[日]渡边睦雄著，知识产权出版社）。我国专利界认为“已知化合物的不同物理形式与已知化合物本身具有相同的用途，只是新的物理形式可能改善了化合物的某些性能，如溶解性、稳定性、与某种物质的相容性等，当物理形式的改变给已知化合物带来意想不到效果时，就能满足专利法关于创造性的规定”（摘自：《医药及生物领域发明专利申请文件的撰写与审查》第275页，张清奎主编，知识产权出版社）。4、多晶型物是组合物一般认为，多晶型物是一种组合物（Howard&W.&Levine，Jennifer&S.&Swan：《美国专利法与多形体》），即多晶型物由多种晶形组成。5、多晶型物具有从不稳定向较稳定形式转变的必然倾向多晶型物具有从不太稳定向较稳定形式转变的倾向。该转变率取决于各种晶形活化能以及自由能的差异（A&Maureen&Rouhi,C&EN&Washington，“The&Right&Stuff”Chemical&&Engineering&News:&Monday&24th&February&2003）。多晶型物从不太稳定状态向较稳定状态转变的这一趋势是绝对的。所谓“较稳定状态”的形成，可以是多晶型物中的不稳定晶形向稳定晶形转变，稳定晶形在多晶型物中的百分比不断增加，不稳定晶形逐渐减少甚至消失。笔者推测是否有可能由多晶型物中二种或二种以上的不同晶形组配，达到一定比例或者动态平衡后，使形成的多晶形物稳定。多晶型物中的不稳定晶形向较稳定晶形的这种转变的程度，即是全部转变，还是部分转变，是转变另一种较稳定晶形，还是转变为若干种相对稳定的晶形，完全取决于该化合物本质属性和外界条件。所述外界条件包括溶剂、温度、湿度、压力、光、电、磁场等。所有外界条件恒定时，多晶型物不可能回复成不稳定形式。也就是说，在没有外力、没有任何人为改变晶形生成条件的情况下，多晶形物从不稳定状态向稳定状态转变是源于其自身立体构形的性质的使然，是一种自然规律。6、晶形研究中还有许多未知领域多数人认为对晶形而言，关键是结晶从溶剂中析出阶段。事实上，结晶后的许多阶段都会使晶形发生变化，甚至在干燥阶段也需要控制晶形。至今尚无预测化合物能形成多少晶形的准确方法（A&Maureen&Rouhi,C&EN&Washington，“The&Right&Stuff”Chemical&&Engineering&News:&Monday&24th&February&2003）。三、用物理参数表征化合物晶形的依据鉴于多晶型物或晶形的上述性质，只能用化合物的名称（或结构式）加上物理化学参数进行表征。《审查指南》对化合物权利要求表征的规定摘录如下：“化合物权利要求应当用化合物的名称或化合物的结构式或分子式来表征。化合物应当按通用的命名法来命名，不允许用商品名或代号；化合物的结构应当是明确的，不能用含糊不清的措词”（摘自：《审查指南》2-156页）。“仅用结构或组成特征不能清楚限定的化学产品&这里所称的化学产品包括化合物和组合物。（1）允许用物理——化学参数来表征化学产品权利要求的情况是：仅用化学名称或结构式或组成不能清楚表征的结构不明的化学产品。参数必须是本技术领域常用的、清楚的。在某些情况下必须使用新参数时，所用的新参数应能使用采用该参数定义的产品与现有技术区别开”（摘自：《审查指南》2-159页）。四、表征化合物晶形的物理参数的类型专利申请文件中，常用于表征化合物晶形的物理参数有如下类型：1、红外光谱2、喇曼光谱3、C13核磁共振波谱4、X-射线粉末衍射图谱5、热分析，主要是差示扫描热分析（DSC）6、熔点常有将上述二类或几类参数联用。如“结晶形式的……苯并二氢吡喃的盐酸盐，它在大约60℃发生转变，转变热为24J/g，并具有下列X射线衍射数据、IR光谱数据、固态13C-NMR光谱数据、FIR光谱数据和喇曼光谱数据，X射线衍射数据：……”（CN&）。而且，既有用完整谱图限定要求保护的晶形，亦有用部分图谱数据来限定晶形。例如，就X-射线粉末衍射图谱而言，前者常用“某化合物晶形Ⅳ，具有图1的X-衍射谱图”的类似表述；后者则列出诸如“2θ值为7.5、8.9、9.9、11.6……”的具体数值。另外，还有许多情况是没有任何数据，仅用代号或泛指描述。例如：CN1307568A&权利要求1“Ⅰ型结晶依夫维瑞。”再如：CN1152574A&权利要求1“结晶形式的(R)-(-)-2-{N-[4-(1,1-二氧化-3-氧代-2,3-二氢苯并异噻唑-2-基)丁基]氨基甲基}苯并二氢吡喃的盐酸盐。”&五、表征化合物晶形物理参数类型分析“表征”目的是将此晶形与彼晶形区别开来。从专利审查角度，表征是为了将申请专利的此晶形与现有技术的彼晶形相区别。从专利保护角度，表征是为了将专利中的此晶形与其后他人生产的彼晶形相比较：两晶形相同，他人侵权；反之，不侵权。1、仅有代号或泛指，实质没有表征显而易见，仅有代号或泛指，实质没有表征。这样的权利要求是含糊不清的。上述实例中仅用代号“Ⅰ型”、泛指“结晶形式”进行描述，“Ⅰ型”和“结晶形式”究竟是什么“形”？如何与现有技术区别？如何与其后他人研发晶形相比较？均不得而知。2、表征晶形的常规物理参数类型X射线粉末（单晶）衍射谱是最重要、最常用的区别各种晶形的物理参数。如张清奎主编《医药及生物领域发明专利申请文件的撰写与审查》（2002年版）第123页：“如果申请化合物是一种化合物特定的晶形，就可以用化合物的名称（或结构式）加上该化合物的X衍射数据来表征”。虽然傅立叶变换红外图谱与差示扫描热分析对于晶形鉴定也很重要，但是除X射线粉末（单晶）衍射图谱以外，其它哪些类型的物理数据能单独用于表征晶形，尚有争议。例如：CN说明书第3页第3段“US专利5,914,336保护新托拉塞米多晶型物的用途，然而，其中仅陈述它的一些物理化学性能如熔点，形成热，溶解度，IR光谱中的第一谱带，但没有粉末和单晶的X射线图样。由于陈述的数据并不与多晶型物的表征相关，不认为US专利5,914,336所要求的主题是可靠的”。不过，即使是用X射线粉末衍射图谱来表征晶形，在专利申请实践中也有多种表征方式。六、中美药典对化合物晶形的X-衍射数据记录的规定用X-衍射数据对药物化合物晶形进行定性鉴别，多国药典有明确规定。专利申请的审查基准与药典规定是两个完全不同范畴，然而，两者均须明确针对的对象：前者是审查的对象，后者是制药的对象。换言之，在化合物晶形领域，专利申请的审查基准与药典规定的前提都是必须明确区别此晶形与彼晶形。《中国人民共和国药典》2000年版二部附录Ⅳ&F&X射线粉末衍射法中规定“大多数有机结晶物质2θ角的记录范围取0°~40°即可”。《美国药典》（USP27）：页：“化合物的每个晶形均产生其特有的X-衍射模式（pattern）。这些衍射模式能通过测试单晶或粉末样品（含若干种结晶）得到。峰的间距与强度能用于定性和定量。……任何特定的温度和压力情况下，仅有一种多晶型物是热动力学稳定的。因为亚稳态晶形转变成稳态晶形的相转变率可以相当慢，在常规操作条件下，常可发现结晶药物化合物有几种晶形同时存在。许多化合物能以一种以上晶格形式结晶。……对于大多数有机化合物结晶，对衍射模式合适的记录应包括2θ值的可能的范围从0度至40度。样品和参考物的衍射角应当在衍射仪校准精度范围内一致（2θ值应可重现，±0.10度）”。七、权利要求中化合物晶形X-衍射数据的表征方式分析用X射线粉末衍射图谱来表征晶形，在专利申请实践中有多种表征方式。试分析这些不同的表征方式，是否能够“清楚、简要地表述请求保护的范围”，尤其是用于独立权利要求中，能否“从整体上反映发明或者实用新型的技术方案，记载解决技术问题的必要技术特征”。1、X-衍射谱图完整的X-衍射谱图能够定义或表征特定晶形。例如：“基本如同图Ⅱ提出的X-射线粉末衍射图案”。2、X-衍射的2θ值（θ为掠射角）X-衍射的2θ值能否表征化合物晶形，取决于其取值范围，或取值的多少。专利申请实践中，为获得最大范围的保护，有的权利要求中表征化合物晶形的X-衍射的2θ值仅1个。例如：“一种结晶加巴喷丁脱水形式A，其X-射线粉末衍射含有使用CuKα射线测定的下列2&θ值中的至少一个：18.8或25.1。”美国药典USP27和中国药典2000版均规定，X-衍射数据用于鉴别晶型时，“对于大多数有机化合物结晶，对衍射模式合适的记录应包括2θ值的可能的范围从0度至40度。样品和参考物的衍射角应当在衍射仪校准精度范围内一致（2θ值应可重现，±0.10度）”。有人认为“粉末X-射线衍射中，在数据的性质上和结晶的同一性认定方面，晶格间隔和整体图形是非常重要的，相对强度因为结晶成长的方向、颗粒的大小和测定条件可多少有所变化，不能严密地解释（CN1575287A第5页第11-12行）。”所以，一、二个或三、四个2θ值不能体现X-衍射的整体图形，不能完整、清楚地表征要求保护的晶形。3、X-衍射的d值（晶面间距，或称晶格常量）根据X-射线晶体学的基础布拉格公式：2dsinθ=kλ（k=1，2，…）。波长λ确定时，d值表示的晶格间距与sinθ表示的掠射角正弦值互成反比。因此，X-衍射的d值在表征化合物晶形时，与sinθ表征化合物晶形一样，取决于其取值范围，或取值的多少。专利申请实践中，为获得最大范围的保护，有的权利要求中表征化合物晶形的X-衍射的d值仅1个。同上所述，一、二个或三、四个d值不能体现X-衍射的整体图形，不能完整、清楚地表征要求保护的晶形。4、X-衍射峰强度（相对强度%）X-衍射峰相对强度值是对d值和/或θ值的限定，从属于d值或θ值。X-衍射谱图是二维图像，单有d值和/或θ值仅显示出横座标上的峰值位置，其相对强度值是纵座标上显示的相对峰的高度（强度）。横座标的峰位置与纵座标的峰高度组合起来，较形象化描述了特征峰。在d值和/或θ值的取值范围符合药典规定前提下，一系列的特征峰可以较完整显示衍射模式。X-衍射峰相对强度值一般用百分比值，即设定最高峰为100%，其余峰高与其的比值为相应峰的强度。X-衍射峰相对强度亦有用“中、宽”、“强、中、弱、扩散”等进行文字描述，而不列出具体比值（CN&）。用X-衍射峰的d值和/或θ值限定相同化合物的不同晶形的权利要求中，X-衍射峰相对强度值是否为必不可少的区别技术特征，尚存不同见解。5、X-衍射的2θ值的误差仪器测定总有误差。有的专利申请权利要求中，除了列出一定数量的X-衍射的2θ值，还标示出2θ值的误差。有用数值表示误差，如“2θ值±0.02”、“2θ值±0.2”或“2θ值±0.1”，亦有用文字描述“大约在2θ值……”。也有许多专利申请在权利要求书中并不列出X-衍射的2θ值的误差范围，而将其写在说明书中。6、具有相同X-衍射2θ值晶形的比例在要求保护化合物晶形的权利要求中，有的对晶形比例不作任何限定，如“结晶帕罗西汀盐酸盐半水合物”（US&4，721，723）。有的权利要求用文字限定要求保护的化合物晶形在多晶形物应占的比例，如“基本上纯的结晶帕罗西汀盐酸盐半水合物”（US&4，721，723）。有的权利要求用排除式，间接限定要求保护的化合物晶形在多晶形物所占比例，如“一种B型多晶形物，……其基本上不含有A型多晶形物”（CN&）。有的权利要求用百分数值限定要求保护的化合物晶形在多晶形物应占的比例，如“按照权利要求1的药物，其中至少50%的式（Ⅰ）的缩酚肽以晶型Ⅰ存在”（CN&）。有的权利要求用相对百分数值限定要求保护的化合物晶形在多晶形物应占的比例，如“一种含有被指定为B型多晶形物的组合物，……其中相对于A型多晶形物，B型晶形物的重量百分比至少为70%”（CN&）。鉴于一般多晶型物由多种晶形组成的组合物，且多晶型物具有从不太稳定向较稳定形式转变的倾向。权利要求中限定或不限定具有相同X-衍射2θ值晶形的比例均属正常。八、美国司法实践中有关晶形专利的若干判例美国司法实践中，曾有多起涉及X射线粉末衍射数据限定药物晶形专利的侵权案。1、Zenith&Labs&诉&布迈施贵宝案权利要求中用X-粉末衍射得到的37条标明相对强度的峰线数据，限定一水合物，布迈施贵宝样品的X-衍射数据与专利权利要求相比，显示具有不同模式。仅有22条线与该专利权利要求中的相符，法院在比较中没有考虑该权利要求中引用的15条线（相当于全部线条数的40%）。联邦巡回法院判决不侵权。[19&F.3d&1418&(Fed.&Cir.&1994)]2、史克比彻姆公司诉Apotex公司案上世纪70年代后期，英国公司Ferrosan发明了包括现称为帕罗西汀的化合物，获得美国专利4,007,196（简称196专利）。1980年Ferrosan将’196专利及相关技术许可给史克公司。史克开始在其英国Harlow的工厂生产帕罗西汀。1985年3月，史克公司的化学家Alan&Curzons在试图改变帕罗西汀生产方法时发现了一个新晶形。实验结果确定该新晶形是帕罗西汀半水合物。Ferrosan原先是用无水帕罗西汀。无水帕罗西汀结晶中没有键合水分子。而帕罗西汀半水合物结晶中每两个帕罗西汀分子中键合一个水分子。帕罗西汀半水合物比帕罗西汀无水物更稳定，因而更易包装和存贮。日，史克向英国专利局提交了一份专利申请，其涉及“结晶帕罗西汀盐酸盐、其制备方法和作为治疗药物的用途”。一年后，日，史克递交了一份美国专利申请要求前述英国专利申请的优先权，后史克公司获得US&4，721，723（简称723专利），即诉争专利，权利要求1为：“1、结晶帕罗西汀盐酸盐半水合物。”Apotex公司提交ANDA请求批准上市帕罗西汀盐酸盐无水物。1998年，史克比彻姆公司诉称Apotex的帕罗西汀盐酸盐无水物将转变成帕罗西汀盐酸盐半水合物，因而侵723专利的权。地区法院判决：无水物暴露于空气中结晶时有可能转变成半水合物。Apotex“可能会‘制造’至少若干半水合物结晶，所以对专利723侵权。不过，地区法院限定权利要求1为“商业意义”量的半水合物，而“高达两位数才具有任何商业价值”。Apotex的产品因不含高达两位数的半水合物而不侵权。（[247&F.Supp.2d&1011&(N.D.Ill.&2003)]）。双方当事人均向联邦巡回上诉法院上诉。上诉庭审中，双方对下述事实并无争议：在按照196专利企图制备帕罗西汀盐酸盐无水物时，首次获知帕罗西汀盐酸盐半水合物的存在。此无争议事实表明：实施196专利中自然产生了帕罗西汀盐酸盐半水合物。尽管有上诉法院法官认为：一种晶形转变为另一种更稳定的晶形是自然规律，不是专利法保护的人的发明创造。然多数法官认为：因为该结晶化合物是合成的、人造化合物，这种“组合物”应属专利保护范围。联邦巡回上诉法院于日判决：撤销了地区法院将权利要求1限定为“商业意义”量半水合物的解释，据此，Apotex的产品本来会侵犯723专利的权利要求1。但是，上诉法院根据美国法典35&U.S.C.&102(b)&判决723专利权利要求1因在196专利中公开而被无效，从而维持原审法院的判决，认定Apotex.不侵权。（摘自：CAFC判决书&03-）九、X-衍射数据表征化合物晶形权利要求的保护范围探讨近年来国外关于有机化合物晶形的研讨很多，也逐渐总结出一些带有规律性的认识。然而，总体上对化合物晶形的研究仍处于探索过程。而在专利权利要求中，即使仅用X-衍射数据来表征晶形，其形式五花八门，保护范围亦大相径庭。依据我国专利法第五十六条，结合目前对多晶型物及晶形性质的了解，笔者考虑：1、审查标准与侵权判定标准的相对一致性对晶形专利新颖性、创造性进行判断，需要将权利要求中特定晶形的X衍射数据与现有技术中同一化合物不同晶形的X衍射数据进行比较。对被控侵权晶形进行侵权判定时，需要将权利要求中特定晶形的X衍射数据与被控侵权晶形的X衍射数据进行比较。如果：在前比较时，两晶形有三分之一的2θ值不相同即为不相同；则在后比较时，两晶形有三分之一不同时亦应认定为不相同。而且，同样适用禁止反悔原则。2、多少X衍射数值不相同可认定为晶形不同？将权利要求中特定晶形的X衍射数据与被控侵权晶形的X衍射数据进行比较时，多少X衍射数值不相同即可认定为晶形不同？理论上，应该完全相同。但是X衍射数值与测定的仪器、条件有关，药典规定要与标准品或标准图谱对照，而在专利申请文件不一定能够提供这种对照。3、权利要求中的所有相关数值是否都是必要技术特征？如果权利要求中的技术特征是以X衍射数据的单个2θ值为单位，即一个2θ值为一个必要技术特征，那么，所有2θ值都是必要技术特征。被控侵权晶形的相应X衍射数据与权利要求中的相比，缺少一个或者一个不相同即晶形不同。4、没有限定晶形在多晶型物中比例的权利要求的保护范围没有限定晶形在多晶型物中比例的权利要求，其保护范围应该按该权利要求字面意义，只要含有要求保护的晶形，就落入该权利要求的范围。5、没有限定X-衍射2θ值误差的权利要求的保护范围权利要求中没有限定X-衍射2θ值的误差值时，该权利要求保护范围时是严格按照2θ值的数据，还是将说明书中2θ值±误差值作为等同技术特征，将保护范围扩展到2θ值±误差值？权利要求书中没有限定X-衍射2θ值的误差值时，其保护范围一般不应扩展到2θ值±误差值。权利要求书中限定了X-衍射2θ值的误差值，其保护范围就扩展到2θ值±误差值。虽然这样做的结果是误差越大，保护范围越大，似乎有违公平。然而，实际上，权利要求的范围扩大，其与现有技术相重叠的风险也增大。&十、结语有欧洲专利局审查员称药物晶形专利申请数量显著上升。在药审政策、经济、法律诸方面因素促进下，新的晶形专利已成为药品物质专利中的重要方面。政府药品审评机构常认可某一化合物的二种或若干种晶形是等效药物。与新药物化合物研究巨额成本相比，筛选多晶型物的成本小得多，约25，000美元至100，000美元。而对于延长专利药的市场独占，晶形专利毫不逊色。例如，在美国晶形专利可入FDA的橘皮书。国外一些相关法规、判例已冲击到专利申请和诉讼策略，甚至研发策略。鉴此，我们需要对医药专利领域发展动向保持敏锐，不断学习与研究，以适应形势，更好地保护我国自主知识产权。
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中国专利法规定可以获得专利保护的发明创造有发明、和外观设计三种，其中发明专利是最主要的一种。[1-2]外文名patent for invention拼&&&&音famingzhuanli审查标准发明专利审查严格相关要求按期办理登记手续和缴纳当年年费相关法规知识产权法、专利法意&&&&义保护发明者，提高积极性
这里我们首先要问什么是发明？多数国家的没有给发明下定义，至于对发明的定义则是众说纷纭。了解和分析各国专利法对发明的规定，可以认为，发明是发明人运用自然规律而提出解决某一特定问题的技术方案。所以中国专利法实施细则中指出“专利法所称的发明是指对产品、方法或其改进所提出的新的技术方案”。发明人只有将这种技术方案向专利局提出申请，并且通过一系列严格的审查，特别是新颖性、和实用性的审查。正因为发明专利审查严格，截至2013年，中华人民共和国国家知识产权局公布的发明专利授权率在40%-50%，也就是说，发明专利的总体授权率还不到一半。因此申报发明专利的风险是比较大的，一定要做好充分的思想准备。对符合规定的发明授予专利权。还应按期办理登记手续和缴纳当年年费，这项发明专利申请才能正式成为一项具有专利多种属性的发明专利。为了鼓励社会对发明创造的，提高发明创造的热情，我国大部分的地方政府对申请专利的个人和企业提供有专项的资金扶持，可到各个地方的科技局查询。发明专利值得指出的是，发明不同于发现。发现是揭示自然界已经存在的但尚未被人们所认识的自然规律和本质。而发明创造则是运用自然规律或本质去解决具体问题的技术方案。发现是不能获得专利的。只有发明才能获得专利。这里还应当指出的是，专利法中所指的发明仅仅是一项解决某一特定问题的技术方案，尽管这种技术方案的构思，在获得专利权时，有的还没有经过实践证明可以直接用于工业生产，制造成某种具体的，所以这是一种无形的知识财产。但也不能将这种技术方案的构思与那些只是单纯地提出技术名称和设想，或者仅仅表示一种愿望，而究竟如何实现，无明确的具体办法，也不具备将来有实现的可能性的愿望相提并论。显然，后者是不能成为法中所称的发明的。
专利法所称的发明分为（如机器、仪器、设备和用具等）和（制造方法）两大类。对于某些技术领域的发明，如疾病的诊断和治疗方法、原子核变换方法取得的物质等都不授予专利权。计算机的发明，则要视其是否属于单纯的计算机软件或能够与硬件相结合的专用软件，并加以区别对待，后者是可以保护的。至于涉及的发明也是可以申请发明专利的。但要按期提交微生物保藏证明。[3]
（包括物质发明）是人们通过研究开发出来的关于各种新产品、新材料、新物质等的技术方案。专利法上的产品，可以是一个独立、完整的产品，也可以是一个设备或仪器中的零部件。其主要内容包括：制造品，如机器、设备以及各种用品材料，如化学物质、组合物等具有新用途的产品。
是指人们为制造产品或解决某个技术课题而研究开发出来的操作方法，制造方法以及工艺流程等技术方案。方法可以是由一系列步骤构成的一个完整过程，也可以是一个步骤，它主要包括：制造方法，即制造特定产品的方法；以及其他方法，如测量方法、分析方法、通信方法等;产品的新用途。
3、哪些发明创造可以申请发明专利
一般说来，在进行技术开发、新产品研制过程中取得的成果，因其技术水平较高，都应申请发明专利。例如，对激光技术的应用进行开发研究，将激光全息或光栅光刻瘸蚀方法用于合成皮革制造，而研制出一种全息光栅合成皮革。那么，无论是这种皮革本身还是其制造方法均应申请发明专利。再例如：用生化技术的方法研制出的药品，该药品和制造该药品的方法都应该申请发明专利。还如：某厂提出了改进空气压缩机的设计方案，该方案是可实现的，其实施后的效果将大大降低生产成本，提高机器性能，该方案就可以提出申请发明专利。
申请发明专利的技术既可以是对某一学科或某一技术领域带来革命性变化的开拓型或开创型发明，也可以是在现有技术基础上加以局部的改进和发展的改进型发明。
世界关于知识产权发明专利保护
世界知识产权组织在2000年召开的第三十五届成员大会上通过决议，决定从2001年起，将每年的4月26日定为“世界知识产权日”。设立世界知识产权日旨在全世界范围内树立尊重知识，崇尚科学和保护知识发明专利产权的意识，营造鼓励知识创新和保护知识产权的法律环境。专有性
专有性也称&独占性&，所谓专有性是指对其发明创造所享有的独占性的制造、使用、销售和进出口的权利。也就是说，其他任何单位或个人未经专利权人许可不得进行为生产、经营目的的制造、使用、销售、许诺销售和进出口其专利产品，使用其专利方法，或者未经专利权人许可为生产、经营目的的制造、使用、销售、许诺销售、和进出口依照其方法直接获得的产品。否则，就是侵犯专利权。
根据《巴黎公约》规定的专利独立原则，专利权的地域性特点，是指一个国家依照其本国专利法授予的专利权，仅在该国法律管辖的范内有效，对其他国家没有任何约束力，外国对其专利不承担保护的义务，对其一项发明创造只在中国取得专利权，那么专利权人只在中国享有专利权或独占权。如果有人在其他国家和地区生产、使用或销售该发明创造，则不属于侵权行为。搞清楚专利权的地域性特点是很有意义的，这样，中国的单位或个人如果研制出有国际市场前景的发明创造，就不仅仅是及时申请国内专利的事情，而且还应不失时机地在拥有良好的市场前景的其他国家和地区，否则国外的市场就得不到保护。 时间性：所谓时间性，是指专利权人对其发明创造所有拥有得法律赋予得专有权只在法律规定得时间内有效，期限届满后，专利权人对其发明创造就不再享有制造、使用、销售、许诺销售和进口得专有权。至此，原来受法律保护得发明创造就成了社会的公共财富，任何单位或个人都可以无偿使用。
各国专利法都有明确的规定，对的保护期限自申请日起计算一般在10-20年不等；对于实用新型和权的期限，大部分国家规定为5-10年，中国现行专利法规定的发明专利、以及外观设计专利的保护期限自申请日起分别为20年、10年、10年。
专利权是无形的，不少人往往把专利权的这一特点视为其保护对象--专利权保护的技术，其实无形性是专利权本身。否则如对来讲，其对象是图案，显然不是无形的。1） 独占实施权：指专利权人对其专利产品或者专利方法依法享有的进行制造、销售或者使用的专有权利；
2）进口权：指将专利权人在专利权的有效期限内依法享有的禁止他人未经许可或授权，以经营为目的的进口专利产品的权利；
3）转让权：指专利权人将其获得的专利所有权转让给他人的权利；
4）实施许可权：指专利权人通过实施的方式，许可他人实施其专利并收取专利使用费的权利；
5）放弃权：指专利权人在保护期限届满前的任何时候，以书面形式声明或以不交年费的方式放弃其专利权的权利；
6）标记权：指专利权人享有在专利产品或者该产品的包装上、容器上、说明书上、上作上专利标记和的权利。
7）专利权的终止根据其终止的原因可分为：（1）期限届满终止：发明专利权自申请日起算维持20年，实用新型或外观设计专利权自申请日起算维持满10年，依法终止；（2）未缴费终止：专利权人未照规定缴纳或缴足年费及滞纳金的，专利权自上一年度期满之日起终止。
8）如果错过了缴纳年费的时间，可以在申请日起六个月内补交，但要缴纳滞纳金。如果超过了六个月，可在收到通知书两个月内向办理权利恢复手续，补交年费和恢复费。如果已经超过了上述时间，则，无法恢复，申请人只能对其进行改进后重新申请。
9）发明或者实用新型以其权利要求的内容为准，说明书及附图可以用于解释权利要求。外观设计以表示在图片或者照片中的该外观设计专利产品为准。发明专利或授权后，专利权人有权制止任何人未经专利权人的许可，为生产经营的目的制造、使用、许诺销售、销售或进口专利产品，或使用专利方法，或使用、许诺销售、销售或进口由专利方法直接获得的产品。外观设计专利授权后，专利权人有权制止任何人未经专利权人的许可，为生产经营的目的制造、销售或进口外观设计专利产品。将符合专利法授权客体的技术内容，按照专利法的要求，撰写成规定的，符合规定的语言描述规则后提交给专利局，如果专利局审查没有发现不符合相关专利法规的缺陷存在，就会对该请求授予专利权。
具体的流程可以参见专利局的相关网页。
当然，就当前整体的专利质量而言，专利权实际的保护范围与所期望的保护范围往往是存在的差别的，有时候审查会差别很大。因此，如果想要一个切实有效的，还是需要委托正规的、具备相当专利业务处理水平的来代为办理专利业务。
有关正规专利代理的情况，可以参见专利局的相关网页。1.专利申请文件的填写和撰写
专利申请文件的填写和撰写有特定的要求，申请人可以自行填写或撰写，也可以委托代为办理。尽管委托专利代理是非强制性的，但是考虑到精心撰写专利申请文件的重要性，以及审批程序的法律严谨性，对经验不多的申请人来说，委托专利代理是值得提倡的。
2.专利申请的受理
专利局受理处或各专利局代办处收到专利申请后，对符合受理条件的申请，将确定申请日，给予申请号，发出受理通知书。
3.申请费的缴纳方式
申请费以及其他费用都可以直接向专利局收费处或专利局代办处面交，或通过银行或邮局汇付。目前，银行采用电子划拨，邮局采用电子汇兑方式。缴费人通过邮局或银行缴付专利费用时，应当在汇单上写明正确的申请号或者，缴纳费用的名称使用简称。汇款人应当要求银行或邮局工作人员在汇款附言栏中录入上述缴费信息，通过邮局汇款的，还应当要求邮局工作人员录入完整通讯地址，包括邮政编码，这些信息在以后的程序中是有重要作用的。费用不得寄到专利局受理处。[4]
4.申请费缴纳的时间
面交专利申请文件的，可以在取得受理通知书及缴纳申请费通知书以后缴纳申请费。通过邮寄方式提交申请的，应当在收到受理通知书及缴纳申请费通知书以后再缴纳申请费，因为缴纳申请费需要写明相应的申请号，但是缴纳申请费的日期最迟不得超过自申请日起两个月。
5.专利审批程序
依据专利法，发明专利申请的审批程序包括受理、初审、公布、实审以及授权五个阶段。或者申请在审批中不进行公布和实质审查，只有受理、初审和授权三个阶段。
6.对专利申请文件的主动修改和补正
对专利申请文件的主动修改和补正也是申请人可以视需要选择的一项手续。实用新型和外观设计专利申请，只允许在申请日起两个月内提出主动修改；发明专利申请只允许在提出实审请求时和收到专利局发出的发明专利申请进入实质审查阶段通知书之日起三个月内对专利申请文件进行主动修改。
7.答复专利局的各种通知书
（1）遵守答复期限，逾期答复和不答复后果是一样的。 针对审查意见通知书指出的问题，分类逐条答复。答复可以表示同意审查员的意见，按照审查意见办理补正或者对申请进行修改；不同意审查员意见的，应陈述意见及理由。
（2）属于格式或者手续方面的缺陷，一般可以通过补正消除缺陷；明显实质性缺陷一般难以通过补正或者修改消除，多数情况下只能就是否存在或属于明显实质性缺陷进行申辩和陈述意见。
（3）对发明或者实用新型专利申请的补正或者修改均不得超出原说明书和权利要求书记载的范围，对外观设计专利申请的修改不得超出原图片或者照片表示的范围。修改文件应当按照规定格式提交替换页。
（4）答复应当按照规定的格式提交文件。如提交补正书或意见陈述书。一般补正形式问题或手续方面的问题使用补正书，修改申请的实质内容使用意见陈述书，申请人不同意审查员意见，进行申辩时使用意见陈述书。
8.专利申请被视为撤回及其恢复
逾期未办理规定手续的，申请将被视为撤回，专利局将发出视为撤回通知书。申请人如有正当理由，可以在收到视为撤回通知书之日起两个月内，向专利局请求恢复权利，并说明理由。请求恢复权利的，应当提交“恢复权利请求书”，说明耽误期限的正当理由，缴纳恢复费，同时补办未完成的各种应当办理的手续。补办手续及补缴费用一般应当在上述两个月内完成。
9.办理专利权登记手续
实用新型和外观设计专利申请经初步审查，发明专利申请经实质审查，未发现驳回理由的，专利局将发出授权通知书和办理登记手续通知书。申请人接到授权通知书和办理登记手续通知书以后，应当按照通知的要求在两个月之内办理登记手续并缴纳规定的费用。在期限内办理了登记手续并缴纳了规定费用的，专利局将授予专利权，颁发专利证书，在专利登记簿上记录，并在专利公报上公告，专利权自公告之日起生效。未在规定的期限内按规定办理登记手续的，视为放弃取得专利权的权利。
10.办理登记手续应缴纳的费用
办理登记手续时，不必再提交任何文件，申请人只需按规定缴纳专利登记费（包括公告印刷费用）和授权当年的年费、印花税，发明专利申请授权时，间距申请日超过两年的，还应当缴纳申请维持费。授权当年按照办理登记手续通知书中指明的年度缴纳相应费用。
11.专利权的维持
专利申请被授予专利权后，专利权人应于每一年度期满前一个月预缴下一年度的年费。期满未缴纳或未缴足，专利局将发出缴费通知书，通知专利权人自应当缴纳年费期满之日起六个月内补缴，同时缴纳滞纳金。滞纳金的金额按照每超过规定的缴费时间一个月，加收当年全额年费的5%计算；期满未缴纳的或者缴纳数额不足的，专利权自应缴纳年费期满之日起终止。
12.专利权的终止
专利权的终止根据其终止的原因可分为：
（1）期限届满终止：自申请日起算维持20年，实用新型或外观设计专利权自申请日起算维持满10年，依法终止；
（2）未缴费终止：专利局发出缴费通知书，通知申请人缴纳年费及滞纳金后，申请人仍未缴纳或缴足年费及滞纳金的，专利权自上一年度期满之日起终止。
13.专利权的无效
专利申请自授权之日起，任何单位或个人认为该专利权的授予不符合专利法有关规定的，可以请求宣告该专利权无效。请求宣告专利权无效或者部分无效的，应当按规定缴纳费用，提交无效宣告请求书一式两份，写明请求宣告无效的专利名称、专利号并写明依据的事实和理由，附上必要的证据。对专利的无效请求所作出的决定任何一方如有不服的，可以在收到通知之日起三个月内向人民法院起诉。专利局在决定发生法律效力以后予以登记和公告。宣告无效的专利权视为自始即不存在。依据专利法，发明专利申请的审批程序分为受理、初审、公布、实质审查和授权五个阶段：
（1）受理阶段
专利局收到专利申请后进行审查，如果符合受理条件，专利局将确定申请日，给予申请号，并且核实过文件清单后，发出受理通知书，通知申请人。如果申请文件未打字、印刷或字迹不清、有涂改的；或者附图及图片未用绘图工具和黑色墨水绘制、照片模糊不清有涂改的；或者申请文件不齐备的；或者请求书中缺申请人姓名或名称及地址不详的；或专利申请类别不明确或无法确定的，以及外国单位和个人未经涉外直接寄来的专利申请不予受理。
（2）初步审查阶段　
经受理后的专利申请按照规定缴纳申请费的，自动进入初审阶段。初审前发明专利申请首先要进行保密审查，需要保密的，按保密程序处理。
在初审是要对申请是否存在明显缺陷进行审查，主要包括审查内容是否属于《专利法》中不授予专利权的范围，是否明显缺乏技术内容不能构成技术方案，是否缺乏单一性，申请文件是否齐备及格式是否符合要求。若是外国申请人还要进行资格审查及申请手续审查。不合格的，专利局将通知申请人在规定的期限内补正或陈述，逾期不答复的，申请将被视为撤回。经答复仍未消除缺陷的，予以驳回。发明专利申请初审合格的，将发给初审合格通知书。对实用新型和外观设计专利申请，除进行上述审查外，还要审查是否明显与已有专利相同，不是一个新的技术方案或者新的设计，经初审未发现驳回理由的。将直接进入授权秩序。
（3）公布阶段
发明申请从发出初审合格通知书起进入公布阶段，如果申请人没有提出提前公开的请求，要等到申请日起满18个月才进入公开准备程序。如果申请人请求提前公开的，则申请立即进入公开准备程序。经过格式复核、编辑校对、计算机处理、排版印刷，大约3个月后在专利公报上公布其说明书摘要并出版说明书单行本。申请公布以后，申请人就获得了临时保护的权利。
（4）实质审查阶段
发明公布以后，如果申请人已经提出实质审查请求并已生效的，申请人进入实审程序。如果申请人从申请日起满三年还未提出实审请求，或者实审请求未生效的，申请既被视为撤回。
在实审期间将对专利申请是否具有新颖性、、实用性以及专利法规定的其它实质性条件进行全面审查。经审查认为不符合授权条件的或者存在各种缺陷的，将通知申请人在规定的时间内陈述或进行修改，逾期不答复的，申请被视为撤回，经多次答复申请仍不符合要求的，予以驳回。实审周期较长，若从申请日起两年内尚未授权，从第三年应当每年缴纳申请维持费，逾期不缴的，申请将被视为撤回。
实质审查中未发现驳回理由的，将按规定进入授权程序。
（5）授权阶段
实用新型和外观设计专利申请经初步审查以及发明专利申请经实质审查未发现驳回理由的，由审查员作出授权通知，申请进入授权登记准备，经对授权文本的法律效力和完整性进行复核，对专利申请的著录项目进行校对、修改后，专利局发出授权通知书和办理登记手续通知书，接到通知书后应当在2个月之内按照通知的要求办理登记手续并缴纳规定的费用，按期办理登记手续的，专利局将授予专利权，颁发专利证书，在专利登记簿上记录，并在2个月后于专利公报上公告，未按规定办理登记手续的，视为放弃取得专利权的权利。（1）申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人或者设计人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。
（2）说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。
（3）摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据，说明要求专利保护的范围。申请外观设计专利的，应当提交请求书以及该外观设计的图片或者照片等文件，并且应当写明使用该外观设计的产品及其所属的类别。
（4）专利局收到专利申请文件之日为申请日。如果申请文件是邮寄的，以寄出的邮戳日为申请日。申请人自发明或者实用新型在外国第一次提出专利申请之日起十二个月内，或者自外观设计在外国第一次提出专利申请之日起六个月内，又在中国就相同主题提出专利申请的，依照该外国同中国签订的协议或者共同参加的国际条约，或者依照相互承认优先权的原则，可以享有优先权。
（5）申请人自发明或者实用新型在中国第一次提出专利申请之日起十二个月内，又向专利局就相同主题提出专利申请的，可以享有优先权。申请人要求优先权的，应当在申请的时候提出书面声明，并且在三个月内提交第一次提出的专利申请文件的副本；未提出书面声明或者逾期未提交专利申请文件副本的，视为未要求优先权。
（6）一件发明或者实用新型专利申请应当限于一项发明或者实用新型。属于一个总的发明构思的两项以上的发明或者实用新型，可以作为一件申请提出。一件外观设计专利申请应当限于一种产品所使用的一项外观设计。用于同一类别并且成套出售或者使用的产品的两项以上的外观设计，可以作为一件申请提出。申请人可以在被授予专利权之前随时撤回其专利申请。申请人可以对其专利申请文件进行修改，但是，对发明和实用新型专利申请文件的修改不得超出原说明书和权利要求书记载的范围，对外观设计专利申请文件的修改不得超出原图片或者照片表示的范围。
（7）发明专利是指对一种从创造活动中产生的对现有技术问题的崭新的解决方案所授予的专利。发明人对自己的发明可以依法向专利机关申请专利。因此，就需要填写发明专利申请书。填写发明专利申请应当注意的问题有：申请发明专利，应当提交发明专利请求书、说明书、权利要求书和说明书摘要等文件，申请文件一式两份，允许使用复印件，但申请人或者代理机构签章不得复印；填写申请书必须使用中文，外国人名、地方如无统一中文译文时应注明原文：本表填写不下时，可以另附白纸填写，但必须与本表规格大小、质量相同，续写时，应当注明栏号；其他注意事项按照专利局的要求办理。[5]申请发明专利所需文件：发明专利请求书；说明书；权利要求书；说明书摘要；有附图的可同时提交说明书附图和摘要附图。以上文件要求一式两份。要求减缓各种专利费用的可同时提交费用减缓请求书二份。以上文件必须是打印文字（采用4、小4或5号字的宋体、仿宋体打字或印刷，字迹为黑色，一定要清晰；纸张为A4的打印纸或复印纸；文章版心位置：距纸张的上边和左边留有2.5厘米的边距，距右边和下边留有1.5厘米的边距），并且一律采用专利局规定的表格格式。
（一）请求书的撰写：按照表格的内容及提示填写。
（二）说明书的撰写：按照发明或实用新型名称、所属技术领域、背景技术、发明创造的目的、技术方案、有益效果、结合附图做进一步说明、具体实施方式这些步骤逐一进行论述。
（三）权利要求书的撰写：应以说明书为依据，分独立权利要求和从属权利要求。当有多项权利要求时，应以阿拉伯数字按顺序编号，一般情况下第1项权利要求即为独立权利要求，余下为从属权利要求，需要对独立权利要求中的技术特征做进一步限定的，即为从属权利要求。
1、独立权利要求通常分前序部分和特征部分：
a． 前序部分，写明要求保护的主题名称以及与现有技术共有的必要技术特征；
b． 特征部分，使用“其特征是．．．．．．”或类似的用语，写明区别于现有技术的独到技术特征。前序部分与特征部分一起，构成了该专利申请要求保护的范围。
2、从属权利要求的撰写包括引用部分和限定部分：
a． 引用部分：写明引用的权利要求的编号及其主题名称；
b． 限定部分：写明要求保护的附加技术特征。
（四）说明书附图的绘制：实用新型专利必须要有附图；发明专利一般有附图，但如果仅用文字就足以清楚、完整地描述技术方案的，可以没有附图。
1、附图可以采用多种形式：
a． 对于机械领域的发明创造可以采用各种视图反映产品的形状和结构。
b． 对于电器领域的发明创造可以是、框图、示意图；
c． 对于化学领域的发明创造可以用化学结构式作为附图；
d． 对于方法发明，附图可以是表示该方法各步骤的工艺流程图。
2、附图的要求：
a． 附图应当符合机械制图国家标准，即应当使用绘图工具(或电脑绘图)，用黑色墨水绘制,线条均匀清晰,图面不着色,图周围不加框线,不要使用铅笔圆株笔绘制，但附图不用标注比例和尺寸数据。
b． 附图的大小和清晰度，应当保证图缩小到4×6厘米时，仍能清晰地分辨出图中的各个细节，并符合照相制版的要求；
c． 同一专利申请的几幅附图，可以绘制在同一张专用格式的纸上，并用阿拉伯数字按顺序编号，用“图××”的形式来表示。
d． 同一专利申请有多页附图的，应用阿拉伯数字连续编写页码；
e． 同一专利申请中使用的附图标记必须前后一致，在说明书中未提及的标记不得在附图中出现；
f．附图中除必要的词语外，不应当含有其它注释。
（五）说明书摘要的撰写：
a． 摘要应当写明发明或者实用新型所属的技术领域、需要解决的技术问题、主要技术特征和用途。对申请实用新型的产品应写出其形状、构造或者其结合的特征。不应写成广告或单纯产品的功能介绍；
b． 摘要不应加标题，可以连续书写；
c．.对于化学领域的发明，摘要可以包括申请的化学式中最能说明发明特点的一个化学式。摘要也可以包括数学式或反应式。
d． 摘要不用分段，全文不得超过200字。
（六）摘要附图的绘制：对于说明书中有附图的，应单独提交一幅从说明书附图中选出的、最能说明技术特征的一个附图，来作为摘要附图，附图的大小和清晰度应保证在该图缩小到4×6厘米时，仍能清晰地分辨出图中的各个细节。项 目
个人(单人)
101、申请费
102、印刷费
103、实质审查费
104、登记费、印刷费、印花税
105、年费（每年）
年费缴纳：授予专利权当年的年费应当在办理登记手续的同时缴纳，以后的年费应当在上一年度期满前缴纳，缴费期限届满日是申请日在该年的相应日，此年费可由申请人自己缴纳，也可以由我们代为缴纳。
收费标准及依据
(一)申请费1、发明专利900印刷费50 2、实用新型专利500 3、外观设计专利500
(二)发明专利申请维持费每年300
(三)发明专利申请审查费2500
(四)复审费1、发明专利1000 2、实用新型专利300 3、外观设计专利300
(五)著录事项变更手续费1、发明人、申请人、专利权人的变更200 2、专利代理机构、代理人委托关系的变更50
(六)优先权要求费每项80
(七)恢复权利请求费1000
(八)撤销请求费1、发明专利权30 2、实用新型专利权20 3、外观设计专利权20
(九)无效宣告请求费1、发明专利权3000 2、实用新型专利权1500 3、外观设计专利权1500
(十)强制许可请求费1、发明专利300 2、实用新型专利200
(十一)强制许可使用裁决请求费300
(十二)专利登记、印刷、印花费1、发明专利255 2、实用新型专利205 3、外观设计专利205
(十三)附加费1、第一次延长期限请求费每月300再次延长期限请求费每月2000 2、权利要求附加费从第11项起每项增收150 3、说明书附加费从第31页起每页增收(包括说明书附图) 50从第301页起每页增收(包括说明书附图) 100
(十四)年费1、发明专利1--3年900 4--6年年年年年8000 2、实用新型专利1--3年600 4--5年900 6--8年年2000 3、外观设计专利1--3年600 4--5年900 6--8年年2000
注：1费用减缓项目为申请费，发明维持费，发明审查费，复审费和授权以后三年的年费等五项。2申请费，发明审查费和授权以后三年的年费的减缓比例，职务发明为70%，非职务发明为85%，发明维持费和复审费的减缓比例，职务发明为60%，非职务发明为80%。[6]1.取得垄断权。专利权人可以直接防止商业对手相应的竞争，可以取得更高的利润回报。
2.作为防卫盾。如发明人未能在第一时间申请专利，竞争对手会捷足先登，届时，发明人研发的一切努力将会付诸东流，且发明人本人将不可运用本身的科研成果。
3.赚取特许费。一项专利，即使市场没有即时需要，那么日后很可能人会察觉到该专利的用途，并愿意支付专利使用费，美国施乐公司发明了图形用户界面，但未申请专利，其后微软公司及苹果公司利用图形用户界面作为其个人电脑操作系统的基础，初步估计，施乐公司已白白损失了近10亿美元的特许费，而在另一方面，IBM公司在2001年通过转让专利，获得17亿美元的收入。
4.有利于企业科学正确的决策。通过专利分析，企业可以了解科技动态，行业动态，市场走向，新产品超势，进而预测，制定本企业的近、中、远发展规划，确定企业发展哪些产品以占据市场，保持企业的领先地位，扩大市场占有份额。
5.增加企业的价值。若该公司拥有若干有价值的专利，如有第三人愿入股投资一公司，则公司的股价将可大幅度提高。1997年微软公司以4.25亿美元收购一家拥有不足6000用户的小公司，收购价是按用户数目计算的业内平均价格的40倍，微软公司愿意以该股价支付是因为该公司持有35项以互联网传送电视内容的重要专利。
6.以小胜大，增强企业竞争力。专利对大、中、小型企业及新型企业都同等重要，在竞争激烈的市场上，小型企业完全可以到得专利的新发明反胜大型企业用巨额广告树立起来的主导产品。
7.协助开发外国市场。截止2013年世界上已有170多个国家和地区建立并实行了专利制度，不少外国买家，尤其美国买家会要求当地制造商或卖家证明其拥有产品的知识产权，以保障本身不至于卷入侵权诉讼，这样才会愿意进行交易。[7]发明专利，是衡量一个国家或地区科技创新能力的重要指标。国家知识产权局副局长甘绍宁日前说：“2014年，我国共受理发明专利申请92.8万件，连续4年位居世界首位。同时，我国共授权发明专利23.3万件，国内专利申请数量平稳增长，结构明显优化。”
甘绍宁介绍，截至2014年年底，我国每万人口发明专利拥有量已达4.9件，比“十二五”规划纲要提出的目标提高了1.6件。发明专利结构也发生明显变化，在2014年受理的专利申请中，发明、实用新型和外观设计专利占比分别为39.3%、36.8%和23.9%，发明专利位居三种专利之首。[8]
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