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学制药的,CRC or 药厂招聘QC,哪个未来前景更好呢?
我是学制药专业的大专生 想问大家在制药厂 哪儿可以学到知识？ 质量部怎么样？_百度知道
我是学制药专业的大专生 想问大家在制药厂 哪儿可以学到知识？ 质量部怎么样？
质量部怎么样我是学制药专业的大专生 想问大家在制药厂 哪儿可以学到知识
提问者采纳
对制药设备性能，如固体制剂的粉碎。
但要在工洞芝操和鬲古厄谱艺技术部门顺利的开展工作，不同企业有不同的岗位。在这个部门不会将所学的药物及制剂知识丢得太多。
从你提问的意思看，我正在做任务，车间工艺员。
在工艺技术部门可以很好的将所学的制剂理论加以运用我从事制药十多年，等等，谢谢，并在实践中形成自己的专业技术风格，对制药专业技术比较熟悉，所以你最好先在车间锻炼一下，验证，你是想知道哪个部门才能更好的运用好所学的书本知识，选为最佳档案吧，灭菌的考察、包衣等知识，必须要对产品情况，如工艺研究室。我的看法是工艺技术部门。
希望以上回答能对你有所帮助，工艺规程的确定等知识，并练就自己的专业技能吧，熟悉一下生产再去，车间生产、压片，并会升华自己的专业知识，新药研发的工艺室，制剂设备的选型等等，注射的处方筛选、制粒，给你提个建议
提问者评价
谢谢 实验室让我去做气相了
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积累经验制药厂可以学东西的地方很多： 这个部门不错，FD课妹边煌装号跌亲A/质量部，研发部最好不要去：做个几年。生产部。制剂部。其他部门就算了，跳槽能拿高薪：这个部门可以接触到高新设备,QC很同意接触到药品身边。 对以后的发展有好处;GMP等指南，QA。中国的制药企业是没有研发的
和你专业对口的部门恐怕就是工程部和设动部了。实习很有必要的，比如在洗瓶，水的压力是最关键的工艺参数。如何保证压力，保证洗瓶效果。就需要你所学的专业，那就是在用水系统设计的时候利用流体力学等知识来进行设计整个系统，所以无聊是很无聊。但是当你熟悉了每一个工学的质控要点之后，对你将来进入工程部、设动部是非常有帮助的。
先从生产或QC做起，两个里面至少要懂一样，才算真正进入这个行业
制药厂的相关知识
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岗位职责：　　北京斯利安药业有限公司，是集研发、生产、销售为一体的综合性制药企业，经过30多年的运作与发展。被列为北京市高新技术重点企业，成为北京大学的五大重点企业之一。思路决定出路，机制决定成败。在2003年初公司完成了增资扩股及法人治理结构的重组。公司目前具备了突出优势。正期待着您的加入，共创未来。　　1. 研发优势：拥有雄厚的技术研发中心、药物研究所，拥有由国内外医药行业中具有较高影响力的专家张礼和、沈家祥二位院士和李竹等12位教授（包括有药典委员会委员、国家新药审评委员）组成的专家顾问委员会，拥有北京大学八十二家与健康相关的研究院、所和国家重点实验室的技术力量。　　2. 现代化的GMP生产厂房与设备：为进一步提高药品生产质量，使公司的药品生产适应严格的国家标准，公司已在享有中国药谷之称的北京市亦庄经济开发区设立了新的生产科研基地。建设具有现代化的GMP生产厂房及购进先进的生产设备。基地占地60亩，一期工程建设GMP厂房及其相应配套建筑10000平方米，公司年产“斯利安”6亿片，“甲孕酮”540万片，“根痛平”2.4亿片。　　3. 优秀的战略合作伙伴：中国妇幼保健中心、北京大学药学院、中国军事医学科学院、中国中医药大学及美国西部大学等。　　　　　4.良好的政府关系：斯利安药业一直受到国家科技主管部门、国家食品药所监督管理部门、国家计生主管部门、全国妇联等部门的关心、支持和指导，并与中央各大媒体建立了良好的关系。　　5. 成熟的营销网络：络辐射全国，并完成了每年递增20%的销售业绩，实现了公司利润的最大化与最优化。　　6. 人才队伍：斯利安药业以广阔的胸怀凝聚了药业优秀人才，众多的研发、生产、营销、管理人才纷踏而至，形成了一个求真务实、开拓创新的管理团队。　　在新的环境下，公司领导为现阶段的企业文化提出了核心方向“求真、务实、开拓、进取、创新，工作奋力攻坚”。　　蕴藏在斯利安药业人身上的创新理念将如泉奔涌。构筑卓越的企业文化，建立良好的市场契机，利用现有的资源，使北大药业人的创造力得到尽情释放。以创新的精神融入我们的思想和行动，形成平等、信赖，相互协调的工作关系。“工作奋力攻坚”追求卓越，崇尚成功，宽容失败，将成为企业文化建设的核心特色。　　北京斯利安药业人将本着“互赢为本，诚信是真”的原则，以勤奋、创新来传承百年文明，挥洒健康人生。　　主要产品介绍：　　斯利安片：　　主要用于各种原因引起的叶酸缺乏症，是目前孕妇早期服用预防胎儿神经管畸形的唯一药物，对神经管畸形预防率达80%。由中国妇婴保健中心、美国疾病控制中心和北大药业经过8年联合研发，获国家新药证书，被国家卫生主管部门列为“十年百项成果推广计划”和国家计划生育主管部门“三大工程”（即“避孕节育优质服务工程”、“出生缺陷干预工程”和“生殖道感染干预工程”）的推广项目，目前全国有几百万育龄妇女服用斯利安，已经产生了明显的预防效果。　　根痛平：　　国内首创的治疗颈椎病及腰椎骨关节病的中成药制剂，功效为活血、通络、止痛。用于风寒阻络所致颈椎病和腰椎病，症见肩颈疼痛，坐骨神经痛以及各种原因引起的神经根疼痛，活动受限，上肢麻木等。　　醋酸甲羟孕酮：　　激素类制剂，可用于月经不调、功能性子宫出血及子宫内膜异位症等；用于中晚期乳腺癌、子宫内膜癌，对中晚期癌症的辅助治疗有广泛的适应性。　　由于公司生产规模逐渐扩大,现招聘以下人员,各地区销售代表公司长年招聘,欢迎有志之士加入!
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（600422）
昆明制药股份有限公司招股说明书概要&&
昆明制药股份有限公司招股说明书概要
(云南省昆明市国家高新技术开发区金鼎科技园)
(人民币普通股)40,000,000股
主承销机构:国泰君安证券股份有限公司
上市推荐人:华夏证券有限责任公司
国通证券有限公司
光大证券有限责任公司
　　发行人保证本招股书概要内容真实、准确、完整。政府及国家证券管理部门对本次发行所作出的任何决定,均不表明对发行人所发行的股票价值或者投资者的收益作出实质性判断或者保证。任何与之相反的声明均属虚假不实陈述。
　　本招股说明书概要的目的仅为尽可能广泛、迅速地向公众提供有关本次发行的简要情况。招股说明书全文方为本次发售股票的正式法律文件。投资人在做出认购本股的决定之前,应首先仔细阅读招股说明书全文,并以全文作为投资决定的依据。
　　特别风险提示:根据国家医药监督管理部门的规定, 医药企业必须在规定的时间内完成《国家药品生产质量管理规范》(GMP)认证,方可进行药品的生产经营。本公司的粉针剂、大容量注射剂应在2000年底前通过GMP认证; 小容量注射剂应在2002年底前通过GMP认证。如果不能按期完成,将会给公司经营带来风险, 影响公司的经营效益。本次发行后,预计本公司2000年的净资产收益率为6.09％。在此发行人特别提示投资者关注并仔细阅读本招股说明书风险因素和对策的有关叙述。
　　(单位:人民币元)
40,000,000
408,800,000
15,370,000
393,430,000
　　发行方式:上网定价发行
　　发行日期:日
　　拟上市地:上海证券交易所
　　主承销机构:国泰君安证券股份有限公司
　　上市推荐人:华夏证券有限责任公司
国通证券有限公司
光大证券有限责任公司
　　招股说明书概要签署日期:日
　　一、释
　　在本招股说明书概要中,除非另有说明,下列简称具有如下意义:
　　公司、本公司
指昆明制药股份有限公司
　　股份公司
指昆明制药股份有限公司
　　发行人
指昆明制药股份有限公司
　　董事会
指昆明制药股份有限公司董事会
　　发起人
指昆明制药厂、昆明金鼎集团企业发展总公司、
昆药职工持股会、昆明
富亨房地产开发经营公司、昆明八达实业总公司
指人民币元
　　主承销商
指国泰君安证券股份有限公司
　　承销机构
指由主承销商牵头组织的承销团
　　上市推荐人
指华夏证券有限责任公司、国通证券有限公司、
光大证券有限责任公司
　　股票、A股
指每股面值1.00元的记名式人民币普通股
　　本次发行
指本次向社会公众发行的4,000万股A股
指Good Manufacturing Practice,即药品生产质
量管理规范
指Good Supply Practice,即药品经营质量管理规
指Good Laboratory Practice,即药品非临床研究
质量管理规范
指美国食品药品管理局
指质量控制
指质量保证
　　二、绪
　　本招股说明书概要系根据《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、《股票发行与交易管理暂行条例》、《公开发行股票公司信息披露的内容与格式准则》和国家制定的其他有关证券管理的规定及发行人的实际情况编写而成,旨在为投资者提供有关本公司和本次发行的基本情况。
　　本公司董事会已批准本招股说明书概要,并确信所摘内容与招股说明书正文一致且无任何重大的遗漏、虚假或者误导,并对其真实性、准确性和完整性承担个别的和连带的责任。
　　新发行的股票是根据招股说明书所载明的资料申请发行的。除本发行人和主承销商外,没有委托或授权任何其他人提供未在招股说明书中列载的信息和对本说明书作任何解释或者说明。
　　投资者须自行负担买卖本发行人股票所应支付的税款,本发行人、承销商和上市推荐人对上述税款不承担责任。
　　本次新股发行已经中国证券监督管理委员会证监发行字[号文核准。
　　三、发售新股的有关当事人
　　1.发行人:昆明制药股份有限公司
　　法定代表人:李南高
　　法定地址:昆明市国家高新技术开发区金鼎科技园
　　联 系 人:徐朝能
　　2.主承销商:国泰君安证券股份有限公司
　　法定代表人:金建栋
　　法定地址:上海市浦东新区商城路618号
　　办公地址:北京市海淀区白石桥路甲54号方圆大厦17层
话:(010)026296
　　联 系 人: 康建斌
　　国泰君安证券昆明营业部
　　联 系 人: 陈扬
　　3.副主承销商:光大证券有限责任公司
　　法定代表人:刘明康
　　法定地址:上海市浦东新区浦东南路528号
话:(028)6622007
真:(028)6626127
　　联 系 人:付 岚
　　4.分销商:
　　(1) 国信证券有限公司
　　法定代表人:李南峰
　　法定地址:深圳市罗湖区红岭中路1012号
　　联 系 人:杨映松
　　(2)湘财证券有限责任公司
　　法定代表人:陈学荣
　　法定地址:长沙市黄兴中路63号中山大厦
　　联 系 人:范翔辉
　　5.上市推荐人:
　　(1)华夏证券有限责任公司
　　公司负责人:赵大健
　　法定地址:北京市东城区新中街68号
　　联 系 人:姜勇
　　(2)国通证券有限公司
　　法定代表人:施永庆
　　法定地址:深圳市深南中路34号佳和华强大厦8-11楼
　　联 系 人:王琼
　　(3)光大证券有限责任公司(同上)
　　6.发行人律师:云南海合律师事务所
　　法定代表人:郭靖宇
　　法定地址:昆明市人民中路丰园大厦19楼
　　电　　话:(
　　经办律师:郭靖宇
　　7.主承销商律师:深圳安泰律师事务所
　　法定地址:深圳市建设路南洋大厦C座5楼
　　经办律师:黄文俊
　　8.会计师事务所:云南亚太会计师事务所
　　法定代表人:杨守任
　　法定地址:昆明市拓东路23号
　　经办注册会计师:杨守任
　　9.股票登记机构:上海证券中央登记结算公司
　　法定代表人:王迪彬
　　法定地址:上海市浦建路727号
　　四、发行情况
　　1、 股票种类:记名式人民币普通股股票,每股面值1.00元。
　　2、 承销方式:采用余额包销方式。
　　3、 发行日:日。
　　4、 发行地区:全国与上海证券交易所联网的各证券交易网点。
　　5、 发行对象:持有上海证券交易所股票帐户的境内自然人及法人(法律、法规禁止的购买者除外)。
　　6、 上市交易所:上海证券交易所。
　　7、 发行方式:上网定价发行。
　　8、 发行价:溢价发行,每股发行价10.22元。
　　9、 发行价确定方法:根据《证券法》第二十八条有关规定,经本公司与主承销协商,并报中国证监会核准,本次股票发行价格确定为10.22元/股。
　　10、 发行市盈率:发行当年全面摊薄市盈率为32.42倍。
　　11、 发行量:40,000,000股。
　　12、 发行总市值:40880万元。
　　13、 预计实收金额:扣除发行费用后,本次发行预计实收资金39343万元。
　　14、 发行后主要财务指标:本次发行结束后,预计发行人2000年全面摊薄的每股收益为0.3152元/股;2000年净资产收益率预计为6.09％
五、风险因素与对策
提示:投资者在评价本发行人此次发售的股票时,除本招股说明书提供的其他资料外,应特别认真地考虑下述各项风险因素。
(1)主要原材料的供应和价格
本公司的主导产品是天然植物药,其主要生产原材料为三七总皂甙、青蒿素、岩白菜素、秋水仙碱等,这些原材料是分别从三七、黄花蒿、矮地茶、丽江山慈菇等特色植物中提取制得。由于上述特色植物中三七供应地主要分布在云南省文山州,黄花蒿主要分布在重庆酉阳和湖南吉首,矮地茶和丽江山慈姑主要分布在云南省丽江地区和迪庆州,分布的地域较少,致使这些植物的资源有限。随着本公司生产规模的扩大,对原材料需求不断增加,有可能造成部分原材料供应短缺,从而会对本公司的正常生产带来不利的影响;同时原材料的短缺也会造成其价格的上涨,致使本公司的生产成本增加,进而影响公司经营业绩。
(2)自然条件限制的风险
本公司主要产品是蒿甲醚系列产品、三七系列产品等。蒿甲醚系列产品的基础原料是青蒿素,青蒿素是从黄花蒿中提取制得,三七系列产品的基础原料是三七。黄花蒿和三七这两种植物的生长受季节、气候、生长周期的影响较大,其中黄花蒿的采摘是在夏末秋初,适合采摘的时间较短,且气候的变化会对其有效成份的含量有一定的影响;三七的生长周期较长,从种植到收获一般为三年。如果自然条件发生了不利于这两种植物生长的变化(如自然灾害),或者三七的生长周期不足,必将直接影响到本公司产品原料的供应,对本公司生产经营产生影响。
(3)外汇风险
自1996年12月起,中国实现了经常项目下的外汇自由兑换,汇率将主要由市场的供求关系所决定。本公司此次募集资金投资项目中有部分生产设备需要从国外进口,汇率的波动将会影响公司的设备进口成本。同时,本公司部分产品出口,随着本公司国际业务的逐渐开拓和国际经济技术合作的广泛开展,会有越来越多的产品进入国际市场,汇率的变化也会对本公司的营业收入带来影响。因此,本公司存在一定程度的外汇风险。
2、行业风险
(1)国家产业政策风险
医药行业是国家监督的重点行业之一,国家医药监督管理部门对医药企业生产过程中的全面质量管理的要求正不断地加强,修订后的《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品经营质量管理规范》(GSP)分别于日和日在全国范围内全面实施。根据国家医药监督管理部门的规定,医药企业必须在规定的时间内完成GMP、GSP的认证后,方可进行药品的生产和经营。这就使得医药企业在生产经营中,在加大硬件投入的同时,还必须投入大量的人力、物力、财力来完成支撑硬件的软件建设,使企业在规定的时限内通过GMP、GSP的认证。本公司的粉针剂、大容量注射剂应在2000年底前通过GMP认证;小容量注射剂应在2002年底前通过GMP认证。如果不能按期完成,将会给公司经营带来风险,影响公司的经营效益。
(2)行业特点造成公司资金占用的风险
由于医药行业的特点,在新产品的市场开拓中,必须投入大量资金、技术和人力,对临床医师进行新产品的推广应用、技术培训及临床验证等;同时,药品的推广销售主要采取先使用后付款的方式,因此市场的拓展过程必然占用大量的资金,从而会对公司资金周转带来一定的影响。
(3)环保风险
本公司主要从事天然植物药的生产,因此在原料收集、加工、生产过程中对环保的要求非常严格,并且在生产过程中,所产生的废渣、废水、废气必须达到国家规定的环保排放标准,同时对生产过程中产生噪音等污染源必须加以控制,以达到国家劳动安全卫生有关规定和国家GMP、GSP等有关规范的要求。为此公司必须增加环保支出。
3、市场风险
(1)市场竞争的风险
目前我国的医药市场竞争激烈,国内的医药企业众多,发展迅猛,近年来国内又涌现出大量的合资医药企业,各企业都在积极开发新产品、努力开拓市场。随着医药关税的逐步降低,非关税措施的减少,医药贸易全球一体化进程将进一步加速,特别是将来加入世界贸易组织(WTO)后,国内市场将进一步向国外开放,国外竞争对手的产品将以更为低廉的价格打入国内市场,新药、专利药、生物工程药受知识产权的保护将更加严格,医药市场竞争将更加激烈。而我国医药行业整体素质不高、流通组织结构不合理,效率、效益不高,专业化、规模化不强,直接面对跨国医药集团的挑战,将承担更大的市场竞争风险。
(2)市场开拓的风险
医药行业是高风险、高投入的行业,不但要有好的产品,还要有畅通的销售渠道和广阔的销售网络,医药市场的开发和培育与企业在资金、技术、人才等方面的投入密切相关。以上投入一旦发生困难,将直接影响市场开拓。
(3)市场不规范风险
中国目前的医药市场存在着不规范的一面,缺乏统一的规范和量度;虽然国家对医药市场经营秩序一直在进行治理整顿,但假冒、伪劣药品干扰市场的现象并未得到完全控制,这将会对公司的经济效益和社会效益造成影响。
4、政策性风险
本公司是国家重点高新技术企业,按国家政策规定执行15%的所得税优惠政策;本公司产品销售交纳的增值税率为17%,其中出口药品可享受退税优惠,根据国税明电[1999]11号文的通知,从日起本公司出口药品的退税率由9%上升到13%。但是不能排除国家未来会对上述政策进行调整,由此将在一定程度上会对公司经营业绩产生影响。
5、投资项目的风险
本公司此次发行新股募集资金将主要用于天然植物药生产设备的技术改造、营销体系分支机构的建设和新产品的研发等方面。尽管在决定资金投向时,公司已经进行了深入细致的可行性研究工作,但如果项目情况发生变化或在项目投资管理过程中出现失误,可能会影响公司未来的业绩。
特别是新产品开发的风险很大,新药研制与开发一般需经过临床前基础工作、临床前总结审批、临床及生产等阶段,投资大,周期长,且法规限制严格,各个阶段都需有批文或专家鉴定报告,一旦在某一环节遇到挫折,有可能使新药开发失败,即使新药开发成功,如果生产车间没能通过GMP认证,该产品也不允许生产;而且由于新药的开发周期较长,在开发过程中或开发成功后,市场的需求状况有可能发生变化或者有同类或替代药品出现,从而影响新产品的市场推广。由此公司将承担新产品投入带来的损失。
对于技改项目,如果不能按期完成建设,或者在项目的实施过程中,如果采用的技术、设备、生产工艺变为落后或者产品的市场需求发生变化,都将影响项目的预期收益,进而将影响企业的效益。
6、股市风险
股票市场瞬息万变,股票的价格不仅决定于公司的经营业绩,而且还同国家的宏观经济环境、金融政策、政治形势、证券市场的供求关系有关,这些都会使公司的股价产生波动。我国股票市场尚处在初级阶段,市场的投机行为,投资者心理的不稳定性和不可预测事件的发生等等,都可能使股票价格产生波动,从而给投资者带来风险。因此,投资者应该对股价波动的存在和投资股市的风险有充分的认识。
(二)风险对策针对上述客观存在的风险因素,本公司将采取以下对策在最大程度上规避风险,保护投资者的利益:
1、针对经营风险的对策
(1)针对主要原材料的供应和价格的对策
为了确保本公司主要原材料的供应,本公司已在云南省文山州建立了三七原料种植基地,并和曲靖地区师宗县签定《合作开发师宗青蒿资源项目意向书》,开展人工种植黄花蒿,提取青蒿素,并利用黄花蒿中含量较高的青蒿酸合成青蒿素,以保证原材料供应的充足,稳定原材料的价格。寻找新的替代资源:利用云南省分布较广的野生百合科植物秋水仙、老鸭瓣、萱草作为百合科植物丽江山慈姑的替代物,云南省西双版纳州已成功开展百合科植物嘉兰的人工种植,也为秋水仙碱的提取提供了新的原料来源;用云南省资源分布较广的虎耳草科植物岩菖蒲、落新妇、岩白菜替代紫金牛科植物矮地茶。
(2)针对自然条件限制的风险的对策
本公司充分认识到产品生产所需原材料的重要性,建设相应的原料基地,大力培植抗病虫害的植物品种,提高其对自然灾害的抵抗能力,同时加强原料的储备,并根据需要适时进行产品结构的调整,有效调节对原料品种的需求,这样既能减少自然灾害等不可控制因素对公司经营业绩带来的损害,又可增强公司的抵抗各种风险的能力。
(3)针对汇率风险的对策
本公司将努力提高相关管理人员的金融、外汇业务素质,增强外汇风险意识和对外汇市场波动的研究。依靠与银行多年来形成的良好合作关系,积极利用各种金融工具,灵活调整出口结算与定价政策等,以期最大程度地规避汇率变化可能带来的风险。同时,密切关注国内科技动态,若国产设备达到或接近国际先进水平,在项目实施尽可能采用国内设备,以减少外汇支付。
2、针对行业风险的对策
(1)针对国家产业政策风险的对策
充分借鉴和利用国内外成熟、完善的生产工艺,在生产过程中,不断提高工艺参数和企业内控标准,力求产品的工艺、质量进一步提高,按照国家GMP、GSP等规范要求积极组织认证,为公司生产和销售优质、优价的产品奠定基础。日,本公司的控股子公司---昆明贝克诺顿制药有限公司在云南省首家通过国家GMP认证。本公司的粉针剂、大容量注射剂车间的GMP认证工作已于2000年5月通过国家药品监督管理局的复查,2000年底将通过GMP认证。目前,本公司的小容量注射剂车间正在积极准备,预计在2002年底完全可以通过GMP认证。
(2)针对行业特点造成公司资金占用风险的对策
公司在开拓市场的同时,注意稳定已有的市场,力争在全国形成较为稳定的药品使用群体,在药品质量、疗效、运用推广上多下功夫的同时,逐步改变目前的药品销售方式,加大销售回款的力度,减少公司的资金占用,提高公司的资金周转率。
(3)针对环保风险的对策
本公司将严格执行环保法规,对在生产、经营过程中产生的各个污染源采取相应的治理措施,公司根据未来的发展要求,已投资1200万元新建了20T/h锅炉和日处理1500吨废水的污水处理站,经国家有关部门检测,废气、废水均达到环保排放标准。同时本公司将进一步改良生产工艺,降低能耗和减少污染物的排放;厂房按GMP、GSP等规范设计,人流、物流严格分开,对产生噪音的设备均采用减震、隔音措施,降低噪音污染。通过以上措施,本公司的环境保护和劳动安全保护情况能够符合国家规定。
3、针对市场风险的对策
(1)针对市场竞争风险的对策
本公司的主导产品之一蒿甲醚是中国自主发明的国家一类新药,已列入世界卫生组织的基本药物手册,该产品为抗疟疾新药,一般不在国内销售,因此,该项产品在国内是不存在着市场竞争的。在国际市场上,本公司的蒿甲醚系列产品也具有很强的竞争力,目前已在二十七个国家注册销售,1999年直接由本公司出口的蒿甲醚系列产品的销售额为1972万元人民币,比上一年增加了53.14%。
本公司将充分利用优越的设备条件、丰富的天然药物研发实践经验、雄厚的技术力量和广阔的销售渠道,进一步加强同科研院所的合作,大力开发云南天然药物资源,将资源优势转化为产品优势、技术优势和市场优势。
本公司将进一步加强管理,建立起以成本管理为中心的生产管理体系,努力降低公司药品生产成本,以形成更大的药品价格下调空间;同时加大科技投入,提高药品质量,使公司生产的药品具有更强的竞争力。本公司在继续保持、巩固国内已有的市场份额的同时,将积极开拓国际市场。虽然加入WTO会加剧医药市场的竞争,但也会增加本公司参与国际合作的机会,有利于本公司引进国外的先进技术,提高产品的国际市场竞争能力,对本公司产品的出口是有利的。
(2)针对市场开拓风险的对策
公司将加强市场培育和市场的开发力度,此次公开发行股票募集的资金到位后,将投资4980万元建设市场营销网络,项目建成后,本公司将形成覆盖云南,辐射全国以及东南亚、非洲等市场的营销体系,同时采用国际先进的营销管理模式和运作程序,增强市场开拓能力。
(3)针对市场不规范风险的对策
我国的市场经济正在步入规范化、法制化轨道,随着立法步伐的加快,执法力度的加强,假冒、伪劣药品将逐步被清除。本公司将加大对假药、劣药的防范力度,通过采用专利保护、使用防伪商标等方法加强知识产权保护,最大程度减小假药、劣药品对本公司产品的冲击,通过建立用户反馈制度、质量跟踪制度,及时反馈市场信息、药品质量信息,全面保护公司药品的正常销售。
4、针对政策风险的对策
本公司将密切注意国家宏观经济政策的变化,及时把握最新的政策和行业动态,及早研究对策,同时加强技术改造和技术更新,保证产品具有良好的市场竞争力,尽可能将政策性风险降到最低,保持公司持续稳定的发展。
5、针对投资项目风险的对策
本次募集资金准备投入的项目是经本公司仔细论证过并获有关部门批准。本公司的项目投资计划是根据各项目支撑产品的研发计划和新产品的开发进度制定的,项目的实施将严格按照项目的投资计划进行,确保项目能及时完成,确保良好的投资回报。
在新产品开发方面,本公司在实施开发前将对拟开发产品的市场前景、技术含量、开发的难易程度以及开发成本等进行深入细致的调研和可行性研究工作,以避免盲目的开发。同时,本公司将与国际著名医药厂商以及国内医药研究单位进行密切合作,共同开发新药,充分利用合作方的技术优势和科研力量,可以缩短新药的开发周期,提高新药的科技含量,从而将新药的开发风险降低到最小程度。
6、针对股市风险的对策
针对股市风险,本公司将本着对股东认真负责的态度,严格按照《证券法》、《公司法》等法律法规,规范公司行为,及时、公正、公开地披露重要信息,加强与投资公众的沟通,树立公司的良好形象。同时将采取积极措施,保持公司的持续稳定增长,为股东创造稳定丰厚的回报,尽可能降低投资风险。
六、募集资金的运用
(一)募集资金的计划用途
本公司此次A股发行可筹集资金40880万元,扣除发行费用1537万元,可募集资金39343万元,将用于以下项目:
1)现代药品营销中心改造项目;
2)营销体系分支机构建设;
3)云南天然药物联合研究开发中心;
4)国际合作———新产品开发项目;
5)蒿甲醚原料药、注射液车间技改项目;
6)蒿甲醚系列等天然药物和保健品口服制剂技改项目;
7)天然药物冻干粉针技改项目;
8)天然药物和保健品软胶囊技改项目;
9)中药现代化技改项目;
10)补充公司流动资金。
(二)项目简介
1、市场开发营销网络建设类项目该类项目总投资4980万元,包括:
(1)现代药品营销中心改造项目
公司为了进一步加强市场营销体系的建设,须对公司现行营销网络硬件条件进行改造,引进国际先进的营销管理模式和运作程序,进而建立符合GSP规范的药品营销网络。
该项目的建设由“药品配送中心”和“药品营销综合信息管理系统”组成。“药品配送中心”由现代化的立体仓库、零配交易厅、药品商场、办公区和相应配套设施组成,建筑面积13600M2,货位面积20000M2,完全实现计算机管理。
“药品营销综合信息管理系统”主要通过MIS(管理信息系统)和Intranet(企业内部网)建立药品进货系统、销售业务管理系统、药品配送管理系统、财务管理系统、分公司、子公司管理系统、信息发布与采集系统和营销决策支持系统。
项目完成后,将建成信息资源丰富、信息处理、变换、分享迅捷、决策反应及时准确,商品存储充足,流动畅通便利,设施功能齐备,服务项目完善,管理体系先进的昆药现代药品营销中心。技术进步水平全面满足GSP规范要求。
该项目的固定资产投资为2980万元,具体包括以下分项:
1)设备投资1045万元,其中:计算机系统硬件150万元,系统软件开发费50万元,配送中心设备购置费800万元,安装工程费50万元;
2)建筑物投资1875万元;
3)其他60万元。
该项目已获云南省经贸委云经贸技[号文批准。
(2)营销体系分支机构建设
为了进一步完善公司营销体系,增强市场的覆盖面和渗透力,在日趋激烈的市场竞争中获得优势,公司须注入资金,加强营销网点的建设,建立起与现代药品营销中心相匹配的营销体系分支机构。
项目的建设分为“国内营销机构建设”和“国外营销机构建设”两个部份,主要内容为:
1)按GSP规范完成对五家省内地州控股公司的改造,主要对这五家公司的仓储系统进行改造,建立起符合GSP规范的仓储系统,该项共需投资500万元。
2)在云南省内经济较为发达的玉溪、红河、德宏、文山等地州兼并五家医药公司,并按GSP规范对这五家公司进行改造,实现公司营销体系对全省范围的覆盖;该项共需投资700万元。兼并的对象及兼并方式如下:
①云南省玉溪医药(集团)澄江县医药有限责任公司,截止日,该公司的总资产为460.45万元(其中:应收帐款183.46万元,其它应收款5.05万元),负债277.22万元(其中:短期借款151.92万元,长期借款-31.91万元(住房周转金)),净资产183.23万元,该公司对外无担保责任;本公司拟出资100万元,购买该公司50%以上股权,成为其控股股东,具体持股比例待签订正式协议后,根据该公司经审计评估后的净资产进行确定。
②云南省开远市医药有限责任公司,截止日,该公司的总资产为1309.10万元(其中:应收帐款406.48万元,其它应收款0.4万元),负债944.83元(其中:短期借款330万元,长期负债10.53万元),净资产364.28万元,该公司对外无担保责任;本公司拟出资200万元,购买该公司50%以上股权,成为其控股股东,具体持股比例待签订正式协议后,根据该公司经审计评估后的净资产进行确定。
③云南省潞西市药材有限责任公司,截止日该公司的总资产为590.08万元(其中:应收帐款126.66万元,其它应收款68.51万元),负债449.33万元(其中:短期借款100万元),净资产140.75万元,该公司对外无担保责任;本公司拟出资90万元,购买该公司50%以上股权,成为其控股股东,具体持股比例待签订正式协议后,根据该公司经审计评估后的净资产进行确定。
④云南省畹町市医药有限责任公司,截止日该公司的总资产为94.62万元(其中:应收帐款70.70万元),负债92.08万元(其中:短期借款10.39万元),净资产2.56万元,该公司对外无担保责任;本公司拟对该公司投资10万元,成为其控股股东,具体持股比例待签订正式协议后,根据该公司经审计评估后的净资产进行确定。
⑤云南省文山州医药公司,截止日该公司的总资产为4377.45万元(其中:应收帐款820.34万元,其它应收款69.42万元),负债3858.56万元(其中:短期借款2098.63万元,长期借款445.11万元(住房周转金)),净资产518.89万元,该公司对外无担保责任;本公司拟投资300万元,购买该公司50%以上股权,成为其控股股东,具体持股比例待签订正式协议后,根据该公司经审计评估后的净资产进行确定。
3)继续加强昆药药品销售公司北京分公司和南京分公司的建设,通过兼并当地医药公司的方式,为两家分公司取得经营权,以逐步实现在省外市场的自主营销;该项共需投资600万元。
4)加快国际营销网点的建设,在非洲的坦桑尼亚、东南亚的缅甸、柬埔寨设立商务办事机构,直接在国外开展营销工作;该项共需投资100万元。
5)加强销售分支机构的自身建设,逐步改善其办公条件,强化营销人员的业务培训,不断提高营销队伍的人员素质;该项共需投资100万元。
营销体系分支机构建设须投入资金2000万元,用途如上所述:
1)省内营销网络建设投入1200万元;
2)北京和南京两家分公司建设投入600万元;
3)建立国外营销办事机构投入100万元;
4)营销人员的培训费投入100万元。
项目完成后,本公司将形成覆盖云南、面向全国、走向世界的营销网络,通过营销体系对市场的覆盖和渗透,将极大加强本公司对市场的控制能力。该项目已获云南省经贸委云经贸技[号文批准。
现代药品营销中心改造项目和营销分支机构项目完成后,将进一步完善公司的营销体系,大大增强公司市场拓展能力。预计到2005年本公司可实现药品销售收入10亿元,形成销售利润1亿元,税金0.5亿元。
2、研究开发类项目该类项目总投资3980万元,包括:
(1)云南天然药物联合研究开发中心项目
为了充分利用云南省植物王国的资源优势和云南药物研究所的研究开发力量,根据《云南省开展产学研联合开发示范工程的意见》,本公司拟投资组建“云南天然药物联合研究开发中心”,并与云南药物研究所进行合作开发研究,双方合作的方式为:本公司提供全部科研经费、实验室以及相关的设备,云南药物研究所提供技术,派出科研人员在该中心进行科研开发,本公司根据科研开发成果对云南药物研究所支付报酬,科研开发成果的知识产权归本公司所有。该中心为本公司全资所有,不具备企业法人资格。中心的建立旨在充分调动昆明制药股份有限公司在天然药物信息管理方面的优势、研究开发和成果转化的总体实力,发挥云南药物研究所在天然药物药理、毒理、化学分析、制剂工艺等方面的科研能力,共同解决在天然药物研究开发中出现的问题。中心建成后,将建立起国内领先的GLP实验室和天然药物研究开发信息管理系统,高效、方便、快速交流和查询、管理有关天然药物的数据和资料,并能够持续不断地开发出可供规模化生产和经FDA认证的天然药物成果。
该项目的主要建设内容为按GLP标准建立中心科技楼,包括实验室、公用工程及配套设施等,总建筑面积为5000平方米。
该项目总投资2980万元,其中固定资产投资1480万元,包括土建投资600万元,设备投资619.5万元(其中进口设备为37.8万美元),其它260.5万元;国家级新药研究开发经费1500万元。中心的建设期为1年,新药的开发期为2—3年。
中心建成后的首期研究项目为5个国家级新药:抗癌药Ⅳ号、灯盏花小输液、复方青蒿擦剂、脑康灵、足叶噻吩甙等。预计在2—3年内能够拿到新药证书并投入生产,开发中进行知识产权保护,使其在有关法律法规的保护下,独占国内市场,并进军国际市场。经初步估算,项目完成后预计新增销售收入1.3亿元,利润3500万元。该项目已获云南省经贸委云经贸科[号文批准。
(2)国际合作—新产品开发项目
为了适应药品知识产权保护的新形势,提高我国新药研究水平,加强自身的科研能力,本公司拟通过国际合作,不断引进先进的研究开发技术、思路、管理方式,使我公司天然药物开发尽快上一个新台阶。由于新药开发投资大、周期长、成功率低,为了降低新药开发风险,我公司已将研究方向重点放在生物技术产品和天然植物药产品。本项目通过国际合作,将完成以下四项开发:
三七皂甙的深度开发:经初步药效实验,三七根中的微量皂甙R4具有较好抗癌作用,但含量甚微,提取的技术要求较高。因此,公司拟与瑞士诺华公司(NOVARTIS)合作共同开发三七皂甙R4。该项目本公司计划投资300万元,开发期3-4年,开发期间,本公司承担全部开发费用,瑞士诺华公司提供技术支持,由此形成的知识产权为本公司所拥有;开发完成后形成的产品的国内市场开拓由本公司负责,国际市场开拓由瑞士诺华公司负责,国际市场销售所需的R4原料由本公司提供。A+M:为进一步发挥蒿甲醚的作用,公司拟与中国预防医学科学院寄生虫病研究所、瑞士诺华公司(NO-VARTIS)合作开发另一新型复方制剂--A+M。由于该复方中两个药用成份对红内期疟原虫都有特效,两成份组合能提高疗效,降低复燃率,因此,A+M将会成为一种新型抗疟药。该项目本公司已和中国预防医学科学院寄生虫病研究所签订了合作开发协议,本公司计划出资150万元,作为开发期费用,中国预防医学科学院寄生虫病研究所提供技术,项目产生的知识产权归双方共同所有;该项目开发期为2年,开发完成后,本公司拥有该产品独家生产权和生产批文,瑞士诺华公司负责该产品的国外市场开拓,产品所需的A原料和M原料由本公司提供。
细胞培养紫杉醇:紫杉醇(Taxol)是目前最受注目的抗癌新药之一,但其来源极为困难,为使紫杉资源不致招到毁灭性的破坏,同时提高自身的技术水平,根据本公司的实际情况,我们拟与法国罗纳-普朗克公司合作进行紫杉醇的细胞培养,一方面能大规模的生产高纯度的紫杉醇,另一方面也为本公司开发天然植物药开创一条新的技术路线。该项目本公司计划投资300万元,开发期为1.5年,开发期间,本公司提供全部开发经费,并且完成细胞培养的株系筛选,在进行细胞培养小试后,由法国罗纳-普朗克公司提供技术支持,进而完成细胞培养紫杉醇工程化放大生产,该项目产生的知识产权由本公司所拥有,紫杉醇出口将优先满足法国罗纳-普朗克公司的需求。
脂质体的开发:脂质体是一种定向药物载体,是第四代靶向制剂,它可以改变药物在体内的吸收与分布,具有选择性高、靶向性强等特点,属于技术含量高、开发难度大的制剂。脂质体制剂开发可以带来很大的经济效益,公司把开发脂质体制剂和开发新药放在同等重要的位置上。经调查研究,按照本公司开发天然药物的发展战略,本公司拟与德国MIKA制品公司共同开发脂质体及其制剂。该项目本公司计划投资250万元,开发期为1.5年,开发期间,本公司负责提供开发脂质体制剂所需的医药原料,德国MIKA公司负责将原料加工成为脂质体制剂,并将其提供给本公司,供本公司在国内开发新药使用,在国内所发生的费用由本公司承担,该项目产生的知识产权由本公司拥有,大规模化生产后,生产脂质体制剂所需的高纯度大豆磷脂由德国MIKA供应。
上述国际项合作的4个项目,开发研究期1.5-4年,在获得新药证书并投入生产后,预计年销售收入可达2亿元以上,年利润6000万元以上。
本项目总投资1000万元,已经云药集团司经发[号文批准。
3、以天然药物产品生产技术改造为主导的技改类项目该类项目总投资22606.5万元,包括:
(1)蒿甲醚原料药及注射液车间技改项目青蒿素类衍生物蒿甲醚是由本公司与中国科学院上海药物研究所共同研究发明的新一代抗疟药。
随着公司国外市场的不断拓展,现对蒿甲醚的需求量逐年增加。蒿甲醚的高效、速效、低毒和与氯喹无交叉抗药性等特点得到世界卫生组织的高度评价,列入《世界卫生组织基本药物手册》,在世界范围内推广使用。公司与瑞士诺华等单位合作研制开发出新的复方蒿甲醚片(A+B),该产品已在全球68个国家申请专利。根据双方达成的协议,我公司在诺华公司技术专家的指导和帮助下对蒿甲醚原料药车间按美国FDA的GMP规范进行改造,技改后蒿甲醚原料每年出口诺华公司1.5吨。与此同时我公司研制开发的新一代蒿甲醚制剂--“A+M”,也将于2000年中期完成研制开发工作,预计在2-3年内将投入批量生产,因此现有原料车间从生产能力到GMP的规范要求都不能满足出口的需要。蒿甲醚注射液车间根根据98版GMP规范要求,必须进行改造才能满足规范和蒿甲醚注射液和血塞通注射液产量大幅增长及新的天然植物药注射液品种生产的要求。
本项目的主要改造内容为:引进洗灌封联动线、全自动包装线、微孔过滤器系统等先进设备,严格按GMP规范对蒿甲醚原料药和注射液车间进行改造。
本项目总投资4780万元,其中固定资产投资2780万元,具体包括:
1)设备投资为2008万元(其中进口设备为176.5万美元),
2)建筑物投资520万元,
3)其它费用262万元;项目配套流动资金2000万元。
项目完成达产后,公司将形成年产蒿甲醚原料药2.5吨(新增1.5吨),注射液4000万支(新增2000万支)的生产能力;预计年可实现销售收入9326万元,新增利润3335万元,出口创汇720万美元,投资回收期为2.76年(含建设期1年)。项目已获云南省经贸委云经贸技[号文批准。
(2)蒿甲醚系列等天然药物和保健品口服制剂技改项目
蒿甲醚是我国自行研制的第一个获世界卫生组织认可的国家一类新药。近年来由于公司国际业务的不断扩大,蒿甲醚的需求日益增加,公司现有的生产能力已不能满足需求;同时为更好的利用三七等云南丰富的天然植物资源,我公司应用现代先进技术提取其有效成分,成功研制了“健生灵片”、“七叶神安片”、秋水仙碱片”等一批疗效确切、技术含量高、市场前景广阔的天然药物产品。但目前公司口服制剂车间尚未达到GMP规范要求,加之生产能力有限,明显不能满足蒿甲醚系列、三七系列等天然药物在生产质量和生产产量上的要求,对公司的发展起到了一定的滞后效应。根据国家医药管理局关于《医药行业推行GMP、GSP八年规划纲要》提出的要求和《药品管理法》及《产品质量认证管理条例》的有关规定,我公司经过充分研究后,决定按GMP规范对天然药物及保健品口服制剂车间实施技改,以满足药品生产在质量和产量上的需要,满足国际市场的需要,满足公司发展的需要。
该项目改造的内容为:按GMP规范的要求对口服制剂车间及其辅助设施进行改造,新增建筑面积4000平方米,同时引进具有国际先进水平的口服制剂设备,主要有压片机、胶囊充填机、包衣机、泡罩包装机等。
项目总投资4446.5万元,其中固定资产投资2646.5万元,具体包括:
1)土建工程投资800万元,
2)设备投资1460.9万元,
3)其它费用385.6万元;项目配套流动资金投入1800万元。
项目建成后将达到年产片剂2.5亿片,胶囊剂0.6亿粒的生产规模;预计实现年销售收入10579万元,利润1988万元,出口创汇250万美元,投资回收期4.94年(含建设期1年)。项目已获云南省经贸委云经贸技[号文批准。
(3)天然药物冻干粉针项目
昆明制药股份有限公司有着40多年的研究开发天然药物的经验和优势,先后从多种药用植物中开发成功青蒿素、三七总皂甙、灯盏花素、黄藤素等四十余种植物原料药及制剂。然而,就已经开发利用的药用植物种类而言,可供临床应用的制剂品种和剂型又显得贫乏和单调,往往局限于口服片剂、硬胶囊剂和水针剂,大大落后于国外飞速发展的药物制剂科研、生产水平。在很大程度上影响了天然药物的临床应用。近年来,冻干粉针剂新型工艺设备的出现为天然植物药开发此新剂型提供了技术上的可能。冻干粉针剂因其特别的制备工艺,使药用成份被保留并成型,药物受破坏的可能性最小。这种特定的工艺过程,特别适用于天然药物有效成份复杂而不稳定的分子结构,能有效地避免在高温、高湿或溶剂中的破坏,或可能与其他辅料产生的的化学作用。我公司研制成功的三七总皂甙冻干粉针剂———络泰,一举打破了三七深加工药物产品只有片剂、硬胶囊剂、水针剂的状态,为开发我省优势天然药物资源三七,形成高技术含量、高附加值产品闯出一条新路。
项目的改造内容为:在原有冻干粉针研发与生产的基础上,通过引进两套具有九十年代国际先进水平的冻干粉针生产线,与国内先进设备相配套,并新建3000平方米的厂房,严格按照GMP的规范进行生产改造,用于生产络泰、灯盏花素、九黄素等天然药物冻干粉针产品。
该项目已列入国家经贸委的“双加工程项目”。项目总投资为4480万元,其中固定资产投资2980万元,具体包括:
1)土建工程投资720万元,
2)设备投资2026.5万元(其中进口设备160万美元),
3)其它费用233.5万元;项目配套流动资金投入1500万元。
项目建成后,将达到年500万支冻干粉针的年生产能力,其中,络泰冻干粉针剂300万支,灯盏花素冻干粉针剂100万支,九黄素冻干粉针剂100万支。项目达产后,预计年实现销售收入6800万元,利润1678万元,投资回收期4.58年(含1年建设期)。项目已获云南省经贸委云经贸技[号文批准。
(4)天然药物及保健品软胶囊技改项目
软胶囊作为药物载体是一个极有发展前途的剂型,是药物剂型的重要发展方向,在口服制剂中所占的地位日益重要。它也是当今世界保健品、功能性食品、化妆品、洗涤用品等可采用的最新包装形式之一。具有避光、防氧化、增加药物稳定性、分剂量准确、生物利用度高、外形美观、携带方便等特点,深受消费者青睐。据调查,国外软胶囊的需求以每年10%以上的速度递增,国内软胶囊的需求以年均30%的速度迅猛增长。而我国机制软胶囊的发展速度极为缓慢,专业生产厂家很少,远远不能满足需求,市场潜力大,前景可观。
本项目的改造内容为:引进具有九十年代国际先进水平的软胶囊生产技术和两条生产线,包括主机、干燥设备、配药、空气净化设备等,其他辅助设备选用国内设备;新建建筑面积5000平方米符合GMP规范的厂房。
本项目已列入云南省“18生物资源开发工程三七产业开发”项目中,是其中的一个分项目,该项目为我公司重点实施项目之一。
项目总投资4800万元,其中固定资产投资2800万元,具体包括:
1)土建工程投资930万元,
2)设备投资1380万元(其中进口设备72.7万美元),
3)其它费用490万元;项目配套流动资金2000万元。
项目建成后将达到年产软胶囊3亿粒的生产规模,主要用于生产三七总甙胶丸、金生胶丸、草乌甲素胶丸等产品。项目建成达产后,预计年实现销售收入11250万元,利润1673万元,投资回收期5.55年(含1年项目建设期)。项目已获云南省经贸委云经贸技[号文批准。
(5)中药现代化技改项目
该项目拟与云南腾冲制药厂进行资本联合的方式进行建设,本着优势互补的原则,依托其现有的中药生产条件、工艺、技术、经验及市场基础,为其注入资金进行技改,改造传统中药,走中药现代化之路。
本项目在该药厂的原有基础上,按照GMP规范要求,对该药厂进行厂房改造及设备更新,达到中药现代化制剂的生产装备及技术要求。依托云南中医中药和民族药的最新研究成果和云南丰富的生物资源生产硬胶囊剂,创出具有云南特色的中药品牌。
项目建成后将生产以下主要产品:
雅哇黄胶囊:是金银花、黄芩、三七叶、鱼腥草等名贵中药材的有效成分的硬胶囊制剂,该药为抗感染药,具有广谱抗菌及抗病毒作用,主要用于小儿感冒、发烧。脑瘫愈胶囊:为灯盏花等中药材的有效成分的硬胶囊制剂,该药能改善脑血循环,增加脑血流量和抗血小板凝聚作用,用于治疗闭塞性脑血管疾病所致瘫痪等症。
云南七龙散胶囊:在云南特有配方的基础上,进行改进的硬胶囊剂,具有止血镇痛、活血化瘀、祛风除湿的功能,用于胃溃疡出血、支气管扩张咳血、功能性子宫出血、眼底出血、风湿关节炎、风湿性腰腿痛等病症。
该项目本公司出资4100万元,占51.25%的股权,腾冲制药厂以净资产3900万出资,占48.75%的股权。本公司投入的4100元中,2500万用于固定资产投资,1600万元用于流动资金。该项目建成达产后,将形成年产各类硬胶囊10000万粒的生产能力,实现销售收入5800万元,利润1542万元,投资回收期4.88年(含1年项目建设期)。项目已获云南省经贸委云经贸技[号文批准。
4、补充公司流动资金
本公司目前正处于上升期,销售收入连年递增,整体资产持续提升,本公司的天然药物具有较强的市场竞争力,随着生产规模的不断扩大、销售收入的提高,急需补充公司的流动资金。
预计本公司2001年的销售收入共计增加3100万元,需新增流动资金2500万元。其中,颐康片等片剂销售收入预计增加1000万元,需补充流动资金800万元;血塞通等水针剂销售收入预计增加1300万元,需补充流动资金1000万元;络泰等粉针剂销售收入预计增加900万元,需补充流动资金700万元。
截止本招股说明书签署日,本公司的短期借款(母公司)为9650万元,其中,2000年年底到期的为3500万元,2001年上半年到期的6150万元。本公司将利用回收的货款偿还上述银行贷款。但是,本公司目前的流动资金来源主要依靠银行贷款,上述贷款偿还后,致使本公司的流动资金的缺口较大。
综上所述,本公司2001年的流动资金缺口约为12150万元,本次发行预计可以可以募集39343万元(扣除发行费用),投资的项目使用31566.5万元,剩余的7776.5万元用于补充流动资金,流动资金缺口部分将通过银行贷款解决。
上述7776.5万元的使用具体安排如下:
(1)片剂系列补充流动资金3000万元;
(2)水针剂系列补充流动资金2400万元;
(3)粉针剂系列补充流动资金1500万元;
(4)蒿甲醚系列补充流动资金876.5万元。
(三)募集资金投资计划表此次募集资金投资计划如下表:
( 单位:万元)
2001年 年 合计
一、市场营销网络建设项目
1、现代药品营销中心改造项目
2、营销体系分支机构建设
二、研究开发项目
1、云南天然药物联合研究开发中心
2、国际合作———新产品开发项目
三、技改项目
1、蒿甲醚原料药及注射液车间技改项目
2、蒿甲醚等天然药物和保健品口服制剂
800 4446.5
3、天然药物冻干粉针项目
4、天然药物和保健品软胶囊技改项目
5、中药现代化技改项目
四、补充公司流动资金
以上项目的资金投入按表中时间顺序安排。
七、股利分配政策
(一)公司股利分配的一般政策
公司本次发行的股票为人民币普通股,在股利分配方面实行同股同利的政策,按各股东持有股份的比例派发股利。是否派发股利、股利率和股利派发形式由董事会依据公司的经济效益和发展需要拟定,并由股东大会决定。公司向个人派发股利时,由公司按《中华人民共和国个人所得税法》和国家税务总局发布的《征收个人所得税若干问题的规定》代扣个人所得税。
根椐《公司法》和公司章程,公司每一会计年度实现的税后利润按下列顺序和比例进行分配:
1、弥补以前年度亏损;
2、提取10%列入法定公积金;
3、提取5-10%列入法定公益金;
4、经股东大会决议,可提取任意公积金;
5、按股东持股比例分配股利。当公司法定公积金已达到注册资本的50%时,可不再提取。任意公积金的提取比例由股东大会决定。
(二)历年股利分配情况
1、日公司股东大会决议,公司1996年度的可分配利润按股东持股比例进行分配,金额为12,014,022.42元;
2、日公司股东大会决议,公司1997年度的可分配利润按股东持股比例进行分配,金额为9,866,597.48元;
3、日公司股东大会决议,公司1998年度的可分配利润按股东持股比例进行分配,金额为20,233,789.30元;
4、日公司股东大会决议,公司1999年度1-6月份的可分配利润按股东的持股比例进行分配,金额为13,229,536.94元;
5、日公司股东大会决定对1999年度剩余的未分配利润2,561,566.33元暂不分配;
6、日公司股东大会决定,截止日的可供股东分配的利润1,005,674.86元由日为止的在册股东享有。
(三)本次发行后,公司预计首次派发股利的时间为2001年二季度。根据日本公司股东大会决议,日至本次股票发行完成前的公司滚存利润由新老股东共享。
八、发行人情况
1、公司名称:昆明制药股份有限公司
英文名称:KUNMING PHARMACEUTICAL CORP.OOOO
2、成立日期:日
3、注册地址:昆明市国家高新技术开发区金鼎科技园
4、历史沿革
昆明制药股份有限公司的前身是昆明制药厂,创建于1951年3月,为云南省第一家国营制药企业,主要从事植物药品的开发生产与销售。四十多年来,制药厂通过深化内部改革,注重技术开发与应用,并适时加大对外开放的广度与深度,已从建厂当年一个简单药品制造实体发展成为云南省最大的制药企业,属国家大型二档企业。1995年作为云南省首批现代企业制度试点企业之一,根据云政办函[号文,昆明制药厂进行了整体改制,将其全部经营性资产作为投入,与昆明金鼎集团企业发展总公司、昆药职工持股会、昆明富亨房地产开发经营公司、昆明八达实业总公司共同发起,经云南省人民政府云政复[号文批准,设立了昆明制药股份有限公司,各发起人投入股份公司的资本总额为87,270,000元,按1.5元折1股的比例折合股本58,180,000股,公司注册地为昆明市国家高新技术开发区金鼎科技园,注册资本为5818万元。1998年10月,根据云南省云政办函[号文及云南省国有资产管理局云国资企字(1998)第93号文批准,原昆明制药厂持有本公司的国有股权转由其上级主管单位云南医药集团有限公司直接持有。昆明制药厂企业法人资格于1999年5月被注销。日经股东大会讨论,通过吸收昆明云辰科工贸有限公司成为本公司的新股东,根据所签订的股权转让协议,并经云南省国有资产管理局云国资企字(1998)第94号文批准,由五家发起人以每股1.80元的价格各出让部分股份总计469.977万股给昆明云辰科工贸有限公司,其中,云南医药集团有限公司和昆明金鼎集团企业发展总公司各转让172.788万股,昆药职工持股会转让92.089万股,昆明八达实业总公司和昆明富亨房地产经营公司各转让16.156万股。2000年7月,昆药职工持股会将其所持本公司的股份万股以每股3.60元的价格转让给云南铜业(集团)有限公司。
目前本公司主要生产经营蒿甲醚系列产品、三七系列产品、天麻素系列、秋水仙碱、岩白菜素等名、特、优、新天然药物产品,并享有自营进出口权。其中,公司的“蒿甲醚工程”是国家火炬计划重点项目,在此项目中公司开发出青蒿素原料药、蒿甲醚原料药、蒿甲醚注射液等国家级一类新药。蒿甲醚已列入了世界卫生组织的基本药物手册。本公司与瑞士诺华公司等单位合作开发的复方蒿甲醚片现已向世界68个国家申请专利。
本公司占地17万平方米,建筑面积10余万平方米,拥有各类制药设备设施300余台套,其中从欧美发达国家引进先进设备50余台套,具备年产固体口服剂30亿片(粒),针剂3亿支,输液1000万瓶,原料药150吨的生产能力。公司1996年先后被云南省科委认定为“高新技术企业”、被国家科委认定为“重点高新技术企业”;1999年中国化学制药工业协会和中国医药工业公司对全国139家医药工业重点企业各项经济指标进行综合评价和排序,本公司按收入排名第25位,按利润排名第22位;1999年被评为全国医药优秀企业,是国家医药行业大型制药骨干企业。
5、公司组织结构:见附图一
6、公司职工情况
公司现有职工1256人,其中,具有高级职称(含高级技术职务)的有55 人,中级职称(含中级技术职务)的有170,初级职称的有256人,共占职工总人数的38.3%,同时公司拥有执业药师20人。
公司根据有关规定为职工办理失业保险,并参加职工养老保险社会统筹。
7、公司经营范围
中西药原料、制剂和保健品、医药原辅材料、中间体、化工原料、包装材料、医疗仪器及设备制造、自产自销、批发零售、科技开发、咨询服务、机械加工、制药设备制造、安装及维修业务、医药工程设计。
8、本公司的主要业务本公司主要从事天然植物药的研制开发、生产与销售。
9、公司主要产品生产能力及市场销售
(1)科技产品优势
公司及公司前身昆明制药厂自八十年代起,与中科院上海药物所、中国军事医学科学院、中国药科大学等著名科研院所及大专院校共同合作,进行以云南天然药物为特色的新药研究开发。目前本公司拥有国家级一类新药五项,三类新药一项,四类新药五项,五类新药一项,国家中药保护品种一项。具体如下:
国家级一类新药:青蒿素、蒿甲醚、蒿甲醚注射液、本芴醇、本芴醇胶丸;国家级三类新药:复方蒿甲醚片;国家级四类新药:蒿甲醚胶囊、蒿甲醚片、麦迪霉素片、螺旋霉素片(薄膜衣)、盐酸米诺环素胶囊(商品名:美侬);国家级五类新药:蒿甲醚胶囊(血防灵);国家中药保护品种:血塞通注射液。
(2)主要产品本公司的主营产品主要有:蒿甲醚系列、三七系列、天麻素系列药品等。
①蒿甲醚系列药品
蒿甲醚系列药品主要包括蒿甲醚原料药、蒿甲醚注射液、复方蒿甲醚片、蒿甲醚胶囊、蒿甲醚片等。其中蒿甲醚及其注射液的生产工艺和青蒿素的提取分离技术是国家秘密技术项目。“蒿甲醚工程”是国家火炬计划重点项目。
蒿甲醚是一种高效、低毒的抗疟疾新药,是用中国的黄花蒿、云南大头黄花蒿进行科学提炼后再进行半合成获得的高科技产品,该产品被列入世界卫生组织的基本药物手册。蒿甲醚系列药品对于严重性疟疾及突发性疟疾均有很好的疗效,本公司生产的蒿甲醚系列产品现已在世界27个国家注册销售。
本公司以蒿甲醚系列产品为先导,先后与法国最大的医药集团罗纳普朗克公司合作开发国际市场,与世界最大的医药集团公司之一的瑞士诺华公司等单位合作开发具有国际领先水平的复方蒿甲醚新药(A+B项目),现正联合开发具有更高科技含量的新一代抗疟药A+M项目。
②三七系列药品:
三七系列药品主要包括国家中药保护品种血塞通注射液、络泰(血塞通粉针)等。本公司实施的“三七产业开发”是云南省“18生物工程”重点项目。
血塞通注射液是三七中提取的三七总皂甙制剂,适用于活血祛瘀,通脉活络,具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用,用于脑血管病后遗症、脑梗塞、脑血栓、脑缺血、视网膜中央静脉阻塞等。该产品曾获云南省优质产品奖、国家中医药管理局优质产品奖,1996年被评为国家中药保护品种。本公司开发的络泰为云南省第一个高科技天然药物冻干粉针,2000年5月荣获国家知识产权局主办中国专利十五年成就展最佳项目。
③天麻素系列
天麻素系列主要包括天麻素原料药、天麻素片、天麻素注射液、乙酰天麻素片、神衰果素片等。
本公司研制出的天麻素片和天麻素注射液(天眩清),适用于神经衰弱、神经衰弱综合症、血管神经性头痛所致的失眠、头晕、多梦、心慌、耳鸣等症,天麻素注射液(天眩清)对美尼尔氏症具有良好作用,本公司是天麻素片和天麻素注射液(天眩清)的国内独家生产厂商。天麻素片及其注射液为国家银质奖新产品。神衰果素片具有止痛、安眠与镇静作用,副作用极低,主要用于治疗血管性头痛。
(3)生产能力公司主要产品生产能力及历年产量见下表:
蒿甲醚原料药(公斤)
蒿甲醚针剂(万支)
蒿甲醚片剂(万片)
蒿甲醚胶囊(万粒)
血塞通针剂(万支)
络泰(万瓶)
天麻素片(万片)
.82 9505.61
CO甘草片(万片)
美侬胶囊(万粒)
(4)销售方式本公司的销售在国内分为省内市场、省外市场。
在省内由专业化的营销机构负责云南市场的销售,主要经营本公司生产的常规药品。为了更好的控制云南的省内市场,股份公司建立了药品配送中心,引入外地厂商的名优品种进行配送销售。对于省外市场,将其划分为七个片区、五个办事处,主要通过在各省会城市建立商务办事处的形式与当地的经销商联合共同开发省外市场,经营公司的天然植物药。
在国际市场,本公司的销售一方面通过瑞士诺华公司等国际知名的大医药公司进行销售;另一方面本公司直接派出国际商务代表到东南亚、非洲等国家开展营销工作。
(5)市场及其市场占有情况
蒿甲醚系列产品主要出口法国、瑞士、东南亚、非洲等国家及地区,其中蒿甲醚注射液出口额达150万美元,居我国自主开发的西药单一制剂出口创汇之首。
三七系列主要的销售市场在东北、华北地区。天麻素系列的销售市场主要在西南、华南地区。
(6)销售情况公司前三年及最近一期的主要产品的销售情况见下表:
单位:万片、万粒、万支、万元
销售量 销售收入 销售量 销售收入
销售量 销售收入
蒿甲醚针剂
105.51 525.00
255.35 1643.58
227.18 1113.68
蒿甲醚片剂
229.00 166.84
蒿甲醚胶囊
血塞通针剂
54.77 883.86
105.39 1220.10
.05 9.91 2.97
61.37 117.02
销售量 销售收入
蒿甲醚针剂
蒿甲醚片剂
蒿甲醚胶囊
血塞通针剂
(7)产品质量管理
本公司一贯重视产品的质量管理,坚持“质量第一”的方针,从原材料采购、生产到销售的整个过程都实行严格的质量控制。本公司在生产工序中引入先进的质量检测分析仪,采用先进的技术对产品进行质量检测。蒿甲醚原料车间和粉针生产车间均按GMP标准进行设计,下属合资企业昆明贝克诺顿制药有限公司已通过国家GMP认证;公司的粉针剂和下属的合资企业昆明康普莱特制药有限公司的大容量注射剂已通过国家药品监督管理局的GMP认证复查工作。蒿甲醚原料车间将准备接受美国FDA的认证,认证通过后,股份公司的产品可以自由地出口欧美等发达国家。10.主要原材料和自然资源耗用情况
(1)主要原材料耗用情况
本公司主要产品为蒿甲醚系列产品、三七系列产品、天麻素系列产品等。蒿甲醚系列产品的基础原料是青蒿素,青蒿素是从黄花蒿中提取出来的;三七系列产品的基础原料是三七;天麻素系列产品的主要原材料为葡萄糖与化学中间体。青蒿素是由重庆市酉阳武陵山制药厂、湖南吉首制药厂、四川都江堰三奇制药有限公司、云南江川植化厂等厂商提供;三七由云南文山州三七基地提供;葡萄糖由牡丹江制药厂和华北康欣制药有限公司主要提供;化学中间体由江苏高淳化工厂、自贡红河化工有限公司、云南云丰化工公司主要供应。
(2)生产用水、电及其它能源的耗用情况
电力(千度)
自来水(千吨)
主要供应商:原煤由一平浪海潮煤矿提供;焦碳由贵州盘县焦煤厂提供;汽油由中国石油化工股份有限公司云南分公司供应;电力由昆明市西山区供电局供给;自来水由昆明市自来水公司供应。
11.无形资产
(1)土地使用权
股份公司生产经营占用土地面积为168.63亩,是以向云南昆药生活服务公司租赁的方式取得土地使用权。为此,双方签订土地租用合同,具体情况见关联交易。
目前,本公司在国家工商行政管理局登记注册的主要商标有:昆明牌、KPC及图牌、KPC牌、络泰牌、诺菲尔牌、JACOBSON牌、雅阁臣牌、St.Paul牌、海菲牌、海优牌和美侬牌等。
(3)专利目前,本公司已获得的国家专利如下:
灯盏花素粉针及制备方法 发明专利
药品包装盒
外观设计专利
药品包装盒
外观设计专利
药品包装盒
外观设计专利
药品包装盒
外观设计专利
药品包装盒
外观设计专利
另外,本公司与中国军事医学科学院、中信技术公司、瑞士诺华公司共同享有复方蒿甲醚的国际专利权,目前已向世界68个国家申请专利。
●日股份公司被国家科委认定为国家火炬计划重点高新技术企业;
●蒿甲醚注射液1988年被云南省经委评为省优秀新产品新技术一等奖及省优质产品;1989年被国家医药管理局评为优质产品;1992年被国家科委等单位评为国家级新产品;
●蒿甲醚片1994年被国家科委评为国家级新药,1999年被国家经贸委评为国家级新产品;蒿甲醚胶囊1995年被国家科委评为国家级新药;
●血防灵胶囊1997年被国家经贸委评为国家级新产品;公司的口服预防血吸虫病药物研究1996年获国家“八五”科技攻关重大科技成果;
●血塞通注射液1996年被卫生部评为国家中药保护品种;1998年络泰(血塞通粉针)被国家经贸委认定为国家级新产品;
●2000年5月,络泰荣获国家知识产权局主办中国专利十五年成就展最佳项目。
12.新工艺、新产品、新项目的研究开发情况
本公司始终重视新产品、新工艺、新项目的研究和开发,并且不断取得丰硕的研究成果。公司目前正在进行的主要研究项目如下:
人参皂甙IV号化合物
增强免疫力、抗癌
复方络泰粉针
心脑血管用药
抗菌、抗病毒药
美尼尔氏综合症
复方鞘蕊苏颗粒
哮喘病用药
草乌甲素软
四类风湿、类风湿用药
血塞通软胶囊
心脑血管用药
灯盏花素软胶囊
心脑血管用药
13、本公司股东及关联企业
(1)云南医药集团有限公司,本公司股东,注册资本28666万元人民币,法定代表人陈邦栋,该公司是云南省从事药品生产经营和资产经营的国有独资公司。目前,拥有本公司股份万股,占发行前总股本的33.795%;
(2)昆明金鼎集团企业发展总公司,本公司股东,注册资本800万元人民币,法定代表人任安中,该公司主要从事高新技术研究及产品开发、技术中介、信息咨询等业务,现拥有本公司股份万股,占发行前总股本的33.795%。
(3)云南铜业(集团)有限公司,本公司股东,国有独资有限责任公司,注册资本100000万元,法定代表人邹韶禄。该公司主要从事有色金属、贵金属的生产、加工、销售以及有色金属、贵金属的地质勘察设计、施工、科研等。现持有本公司股份万股,占发行前总股本的18.012%。
(4)昆明云辰科工贸有限公司,本公司股东,注册资本1000万元人民币,法定代表人张伟,该公司主要从事土建、装饰、安装工程、房地产等业务,现持有本公司股份469.977万股,占发行前总股本的8.078%。
(5)昆明富亨房地产开发经营公司,本公司股东,注册资本2000万元人民币,法定代表人李建华,该公司主要从事房地产开发、房屋经营、销售和租赁等,现持有本公司股份183.844万股,占发行前总股本的3.16%。
(6)昆明八达实业总公司,本公司股东,注册资本600万元人民币,法定代表人王明辉,该公司主要从事药品经营等业务,现持有本公司股份183.844万股,占发行前总股本的3.16%。
(7)昆明制药药品销售有限公司,本公司的控股子公司,注册资本3000万元人民币,法定代表人李南高,本公司拥有其96.67%的股权。主要从事批零兼营、代购代销化学原料药及其制剂、中药材、中成药、药用原辅材料、医疗器械、药用包装材料等。
(8)昆明贝克诺顿制药有限公司,公司的控股子公司,中美合资企业,法定代表人李南高,注册资本422万美元,公司占50%股权,主营生产和销售自产的各类西药及保健品,该公司主导产品为阿莫西林、阿法D3、斯耐普等。
(9)昆明康普莱特制药有限公司,本公司的控股子公司,中瑞合资企业,法定代表人李南高,注册资本380万美元,公司占75%的股份,主营生产和销售高档新型输液产品脂肪乳及氨基酸。
(10)昆明雅阁臣药业有限公司,本公司的参股公司,中港合资企业,法定代表人李南高,注册资本80万美元,本公司占20%股权,主营三七、黄连、黄藤、灯盏花、岩白菜等植物药的有效成分的提取、分离及合成。
(11)云南昆药生活服务有限公司,本公司关联企业,注册资本105万元人民币,法定代表人张光华,该公司是在原昆明制药厂改制后存续资产的基础上成立的,为云南医药集团有限公司的全资子公司,主要从事副食、住宿、餐饮、五金、百货等业务。
14、关联交易目前本公司与公司体系外的关联企业主要存在以下的关联交易:
(1)云南昆药生活服务有限公司(以下简称生活服务公司)为股份公司提供员工医疗、职工食堂、招待所、住房维修、生活用水、公共卫生、环境绿化等服务;股份公司则为生活服务公司提供水电气,为此双方签订了《关联业务协议》,一切费用开支按市场正常收费标准收取。
(2)股份公司生产经营所占用的土地使用权归生活服务公司所有,股份公司采用向生活服务公司租赁的方式有偿使用,为此双方签订了《土地租用合同》。
以上关联交易协议本着平等互利、等价有偿及公开的原则订立,以保证股份公司、生活服务公司及股份公司下属公司的生产经营活动持续正常进行。
15、公司的环保情况
根据公司所在地环境保护部门的证明,公司的研究、生产、开发产品过程中,具有防治污染的措施和设备,“三废”排污符合国家规定的标准。
16、公司的税项
本公司主要交纳的税种有增值税和所得税。公司产品销售交纳的增值税率为17%,其中,本公司出口药品可享受退税优惠。日前退税率为9%,从日起,根据国税明电[1999]11号文的通知,本公司的出口药品的退税率上升到13%。本公司属国家重点高新技术企业,按政策规定执行15%的所得税优惠税率。
九、公司董事、监事及高级管理人员
李南高,本公司董事长兼总裁,中共党员,51岁,华东理工大学抗生素制药专业毕业,制药高级工程师,中国制药工业协会常务理事、云南省医药学会常务理事、云南省劳动模范。曾任云南省经委轻工处副处长、昆明制药厂厂长;现任中美昆明贝克诺顿制药有限公司董事长、昆明制药股份有限公司的党委书记、董事长兼总裁。
李斗龙,本公司副董事长,中共党员,50岁,大专学历,曾任昆明市五华钢窗总厂厂长、昆明华立总公司董事长、总经理、昆明金鼎企业集团总裁;现任昆明制药股份有限公司副董事长、昆明金鼎企业集团董事长。
李永红,本公司董事,民建会员,36岁,研究生,高级会计师。曾任昆明制药厂财务科副科长、科长、副总会计师兼财务处处长、昆明制药股份有限公司财务总监;现任本公司副总裁。
熊建民,本公司董事,中共党员,47岁,高级经济师。曾任昆明制药厂办公室副主任、主任、厂长助理、昆明制药股份有限公司总裁助理兼办公室主任、总监;现任昆明制药股份有限公司党委副书记、副总裁。
任安中,本公司董事,45岁,大专文化,曾任南美华立铝业有限公司总经理、昆明华立总公司总经理助理;现任金鼎集团企业发展总公司总经理。
王明辉,本公司董事,中共党员,37岁,研究生,高级经济师。曾任昆明贝克诺顿制药有限公司副总经理、昆明制药厂劳动服务公司经理、昆明八达实业总公司董事长、昆明制药股份有限公司副总裁;现任云南白药集团股份有限公司总经理。
张伟,本公司董事,中共党员,31岁,研究生。现任昆明云辰科工贸有限责任公司董事长。
张光华,本公司董事,中共党员,51岁,大专文化,高级经济师。曾任昆明制药厂基建环保科副科长、企业管理处副处长、党支部副书记;现任昆药生活服务公司经理。
李建华,本公司董事,中共党员,46岁,大专文化。曾在云南省冶金厅任职、昆明华立总公司工作;现任昆明富亨房地产开发经营公司总经理。
周保珍,本公司监事会主席,中共党员,女,51岁,中专文化,会计师、审计师,曾在昆明华立总公司工作;现任金鼎集团企业发展总公司总会计师。
潘以文,本公司监事会副主席,中共党员,女,54岁,大学本科,高级会计师,曾任云南省医药公司财务科长、经营办公室主任、副经理、经理;现任云南省医药集团有限公司总会计师。
简丽云,本公司监事,中共党员,女,49岁,大专文化,高级政工师,曾任昆明制药厂化学合成车间党支部副书记、书记、车间主任、政工部门党支部书记、综合部门党支部书记、昆明制药股份有限公司党委组织部长、党办主任、宣传部长;现任纪委书记。
魏光友,本公司监事,53岁,政工师,曾任昆明制药厂劳动服务公司任党支部书记;现任昆明制药股份有限公司金鼎分厂支部书记。
万贤耀,本公司监事,58岁,大专文化,高级经济师,曾任昆明制药厂储运处副处长、处长、昆明制药股份有限公司综合计划部经理、计划评价部经理;现任昆明制药销售公司销售服务部经理。
赵志萍,本公司监事,女45岁,中专文化,会计师,现任昆明华立总公司财务科长。
鲁凡实,本公司监事,29岁,大学文化,曾任昆明云辰科工贸有限公司总经理助理;现任昆明云辰科工贸有限公司装饰分公司经理。
褚波,本公司监事,中共党员,51岁,大学文化,曾任昆明制药厂研究所副所长、所长、昆明制药股份有限公司研究开发中心主任、企业发展部经理、总裁助理。现任本公司技术质量总监。
徐朝能,本公司财务总监、董事会秘书,中共党员,36岁,曾任中轻依兰集团有限公司资产财务部副部长、部长、昆明制药股份有限公司资产财务部经理、总裁助理。现兼任本公司证券部经理。
李华,本公司市场总监,中共党员,41岁,大学文化,高级工程师,曾任昆明制药厂车间主任、昆明制药股份有限公司市场部经理、昆明制药药品销售有限公司副总经理等。2000年4月起,任本公司市场总监。
本公司聘用高级管理人员无双重任职;本公司董事兼任公司高级管理职务的人数未超过董事会成员的二分之一
十、经营业绩
1.生产经营的一般情况
自1995年成立以来,公司秉承以市场为导向,发挥云南省植物王国的优势,确立了“高新技术产业化,深度开发云南特色天然药物”的发展方向。公司现已形成以天然药物研制开发、生产和销售为主导的经营格局,具备了年产固体口服剂30亿片(粒),针剂3亿支,输液1000万瓶,原料药150吨的生产能力。
2.公司前三年及最近一期经营业绩
主营业务收入
4.54 44.75
主营业务收入 97.99 51.98
3.业务收入的主要构成本公司前三年及最近一期的主营业务收入构成如下:
(1)合并报表的主营业务收入构成:
比例(%) 收入
比例(%) 收入
蒿甲醚系列
天麻素系列
其他天然植物药 667.70
.35 .09 .56
营养型输液
.00 .00 .00
蒿甲醚系列
天麻素系列
其他天然植物药
营养型输液
(2)母公司的主营业务收入构成:
收入 比例(%)
蒿甲醚系列
天麻素系列
其他天然植物药
.00 .00 .00
蒿甲醚系列
天麻素系列
其他天然植物药
4.公司完成的主要工作
(1)日,公司天然植物药无菌粉针原料药技改项目试车成功,这一项目填补了云南省自行设计、生产天然药物无菌粉针原料的空白。日,昆明贝克诺顿制药有限公司在云南省首家通过国家GMP认证。2000年5月,昆明康普莱特制药有限公司和本公司的粉针车间的认证工作通过了国家药品监督管理局的复查。
(2)完成一系列的科研成果。包括:股份公司与瑞士诺华公司等共同开发了抗疟特效药复方蒿甲醚片剂,自主研制络泰粉针、金生胶囊等,血塞通软胶囊、草乌甲素软胶囊已完成临床前工作,目前进入临床试验阶段。
5.产品的市场情况
公司的主要产品是天然植物药系列产品,其销售市场分为国内和国际市场。国内市场主要集中在东北、华北、华南及云南省、海南省等地区。国家中药保护品种血塞通注射液和络泰主要销于东北、华北及云南市场。本公司的蒿甲醚系列产品主要出口东南亚、非洲、法国、瑞士等。
6.产品质量
药品质量是医药企业的生命要素,公司的质量体系置于生产经营管理的核心地位,通过质量控制(QA)和质量保证(QC)促进公司质量体系的完善和GMP的实施。股份公司设置专门的机构—质量部来全面负责质量管理。在管理中,质量体系的人员素质要求放在了非常重要的位置,质量管理队伍由多名高级工程师和执业药师领衔,专业技术人员占90%以上。质量部配备了先进的检测仪器,有高效液相色谱仪、薄层扫描仪、红外色谱仪等,确保了产品的质量控制。公司制定出一套严格的质量管理制度,明确了QA和QC的职能。QA负责质量监督和管理,贯彻执行国家GMP方针、质量标准、质量审查和售后服务等工作;QC负责质量控制,对产品进行检验,按质量标准判断结果。在质量部统一管理下,QA和QC共同协作,为公司质量保证工作打下坚实的基础。
7.主要固定资产、生产经营设备和技术的改造
最近三年,股份公司主要进行了投资650万元进行口服制剂生产线的技术改造、投资500万元对污水处理工程进行技术改造、投资760万元新建一台蒸发量每小时20吨的锅炉、投资66万元对动物实验室进行技术改造、投资68万元对变电站进行技术改造、投资220万元对原料药分厂蒿甲醚原料车间、针剂分厂粉针车间进行GMP认证改造等技改项目。
十一、股本
1、注册资本公司注册资本为5818万元,营业执照注册号为8。
2、股本形成
1995年12月根据云政办函[号文并经云政复[号文批准,在原昆明制药厂整体改制的基础上,由昆明制药厂、昆明金鼎集团企业发展总公司、昆药职工持股会、昆明八达实业总公司、昆明富亨房地产开发经营公司以发起设立方式组建昆明制药股份有限公司。其中昆明制药厂投入经营性净资产3208.5万元,昆明金鼎集团企业发展总公司投入现金3208.5万元,昆药职工持股会投入现金1710万元,昆明八达实业总公司投入资产和现金300万元,昆明富亨房地产开发经营公司投入现金300万元,各发起人投入股份公司的资本总额为87,270,000元,按1.5元折1股的比例折合股本58,180,000股。公司设立时股本情况如下:
持股数(万股)
占总股本的比例(%)
昆明制药厂
昆明金鼎集团企业发展总公司
昆药职工持股会
昆明八达实业总公司
昆明富亨房地产开发经营公司
1998年10月,根据云南省云政办函[号文及云南省国有资产管理局云国资企字(1998)第93号文批准,原昆明制药厂持有本公司的国有股权转由其上级主管单位云南医药集团有限公司直接持有。昆明制药厂企业法人资格于1999年5月被注销。日经股东大会讨论,通过吸收昆明云辰科工贸有限公司成为本公司的新股东,根据所签订的股权转让协议,并经云南省国有资产管理局云国资企字(1998)第94号文批准,由五家发起人以每股1.80元的价格各出让部分股份总计469.977万股给昆明云辰科工贸有限公司,其中,云南医药集团有限公司和昆明金鼎集团企业发展总公司各转让172.788万股,昆药职工持股会转让92.089万股,昆明八达实业总公司和昆明富亨房地产经营公司各转让16.156万股。2000年7月,昆药职工持股会将其所持本公司的股份万股以每股3.60元的价格转让给云南铜业(集团)有限公司。
经上述三次变更,公司的股本结构如下:
持股数(万股)
占总股本的比例(%)
云南医药集团有限公司
昆明金鼎集团企业发展总公司
云南铜业(集团)有限公司
昆明八达实业总公司
昆明富亨房地产开发经营公司
昆明云辰科工贸有限公司
本次发行,将以每股10.22元向社会公众公开发行4000万股A股。本次发行成功后,公司总股本为9818万股。
3.超过面值缴入的资本及其用途
本公司设立时,各发起人投入股份公司的资本总额为8727万元,按1.5元折1股的比例折合股本5818万股,超过面值部分2909万元列入公司资本公积金。本次发行超过面值的溢价部分扣除发行费用后进入公司资本公积金。
4.本次发行后的公司股权结构本次股票发行完成后,本公司将形成如下股权结构:
持股数(万股)
国有法人股
社会公众股
5.本次发行前后的净资产情况(合并数)
净资产总额(元) 股份(万股) 每股净资产(元)
6.董事、监事及高级管理人员持有股份情况本公司的董事、监事及高级管理人员均未持有本公司的股票。
十二、主要会计资料
提示:如果投资人欲对公司财务状况、经营成果及其会计政策进行更为详细的了解,应当认真阅读以下所载的公司财务报表和注释。
(一)审计报告、会计报表及附注
本公司委托云南亚太会计师事务所对本公司的1997年、1998年、1999年及月的会计报表进行了审计,该所出具了亚太审E字(2000)第257号审计报告,全文如下:
昆明制药股份有限公司全体股东:
我们接受委托,审计了贵公司日、日、日、日母公司及合并资产负债表、1997年度、1998年度、1999年度、月母公司及合并利润和利润分配表、1999年度、月母公司及合并现金流量表。这些会计报表由贵公司负责,我们的责任是对这些会计报表发表审计意见。我们的审计是依据《中国注册会计独立审计准则》进行的。在审计过程中,我们结合贵公司实际情况,实施了包括抽查会计记录等我们认为必要的审计程序。
我们认为,上述会计报表符合《企业会计准则》和《股份有限公司会计制度》的有关规定,在所有重大方面公允地反映了贵公司日、日、日、日的财务状况和1997年度、1998年度、1999年度、月的经营成果以及1999年度、月的现金流量情况,会计处理方法的选用遵循了一贯性原则。
云南亚太会计师事务所
中国注册会计师:杨守任
中国注册会计师:管云鸿
合并资产负债表(见附表一)
合并利润及利润分配表(见附表二)
合并现金流量表(见附表三)
母公司资产负债表(见附表四)
母公司利润及利润分配表(见附表五)
母公司现金流量表(见附表六)
会计报表附注㈠公司简介
昆明制药股份有限公司(以下简称“本公司”)是经云南省人民政府批准,于1995年12月由昆明制药厂、昆明金鼎集团企业发展总公司、昆药职工持股会、昆明富亨房地产开发经营公司、昆明八达实业总公司共同发起设立,注册资本5,818万元。日公司从云南省工商行政管理局领取号码8的营业执照,法定住所为昆明市国家高新技术开
说的太好了，我顶！
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