[供应]& 美替诺龙醋酸酯原料药生产厂家
公司介绍：
武汉东康源科技有限公司初创立于日，前身为武汉东康源化学制药有限公司。日公司整体变更，设立武汉东康源科技有限公司。武汉东康源科技有限公司是以美替诺龙醋酸酯原料药为主，建有医药原料药和医药中间体的综合性原料药生产企业，是华中地区医药产品重要的生产和出口基地。公司具有与国外客商直接进行贸易洽谈的外贸部门并和国内多家知名大学（武汉大学、天津大学、中国医科大学、哈尔滨工业大学）建立了长期战略性合作伙伴关系。
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产品信息介绍
美替诺龙醋酸酯原料药&[药品]
产品介绍：
美替诺龙醋酸酯生产厂家武汉东康源致力于为美替诺龙醋酸酯原料药采购商提供美替诺龙醋酸酯的基本信息、批发价格、质量标准以及库存数量的最新信息。【产品别名】本品又称美替诺龙醋酸酯，国际上通常叫做Methenolone acetate。【化学名称】本品化学全称为17β-羟基-1-甲基-5α-雄甾-1-烯-3-酮-17-醋酸酯。【 CAS
号】434-05-9是美替诺龙醋酸酯全球统一使用的CAS号。【产品含量】生产厂家武汉东康源设有专门的质检部门对原料药的含量进行严格把关，确保本品的每个批次的含量都在99.5%以上。【外观性状】生产厂家质检部门的检测结果显示，本品为白色或者白色结晶性粉末。【功效用途】武汉东康源生产的美替诺龙醋酸酯为蛋白同化激素。【质量标准】本品完全符合USP36。【包装规格】1kg铝听。【批发价格】电议。【库存数量】目前仓库库存美替诺龙醋酸酯原料药为20t左右。【贮藏条件】请将本品置于避光、密闭、通风的地方贮藏。【保存期限】生产厂家确保本品在2年内不会变质。
作为美替诺龙醋酸酯生产厂家，如果我们能帮助您确认美替诺龙醋酸酯原料药的库存数量，批发价格的最新信息，请随时与我们联系，如果您需要索取美替诺龙醋酸酯COA确认产品质量，我们也很乐意提供。
产品价格：
价格单位：预催化醚化2D树脂泛黄因素研究--《江南大学》2008年硕士论文
预催化醚化2D树脂泛黄因素研究
【摘要】：
二羟甲基二羟基乙撑脲树脂(即DMDHEU简称2D树脂)是目前应用最多的抗皱免烫整理剂。2D树脂有四个羟基可与纤维素纤维反应生成网状交联,故它对棉、粘胶及其混纺织物具有很好的耐久压烫整理效果。但2D树脂存在泛黄和甲醛释放量大的缺点。降低N一羟甲基酰胺类树脂甲醛释放的一条有效途径是对树脂分子中的羟基进行醚化,常见的有甲醚化、乙醚化、乙二醇和聚乙二醇醚化等。经改性后的树脂在一般用量,一般整理工艺条件下,白度、甲醛含量也能降低到一个较为满意的水平。
本文从2D树脂两步法合成工艺条件和后整理工艺条件探寻了影响2D树脂黄变的各种因素。在合成阶段:发现树脂里面残留的乙二醛及其衍生物能引起黄变,这个问题已经通过实验得到了证实;不同厂家生产的乙二醛,乙二醛及其衍生物含量都不相同,合成树脂的黄变程度也不同,实验发现,BASF出产的乙二醛黄变最小;2D树脂的不同合成工艺条件,乙二醛的转化率和反应中副产物的生成率也是不相同的,乙二醛的转化率和反应中副产物的生成率也是造成树脂黄变的主要因素之一。当合成工艺条件为:反应pH= 4,反应时间为2h,反应温度为50～55℃时,反应中副产物的生成率最低,此时所得树脂黄变最小。在原料配比方面,乙二醛、尿素、甲醛摩尔比为0.99︰1︰1.8时,所得树脂白度最好;在醚化阶段,2D树脂4,5位羟基醚化能导致树脂黄变,最佳醚化条件为:反应温度为50～55℃,反应时间为30min,反应pH值为3～4。
后整理工艺条件:用六水氯化镁做催化剂时白度最好,且用量为5%～6%;整理工作液pH不能低于5;少量Ca~(2+)、Fe~(2+)、Cu~(2+)、Al~(3+)金属离子,不会影响整理织物白度;在整理工作液中添加尿素、二甘醇等甲醛捕捉剂会降低整理织物白度;随着树脂用量的增加、焙烘时间的延长,整理织物白度逐渐下降。
【关键词】：
【学位授予单位】：江南大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2008【分类号】：TS195.55【目录】：
Abstract4-8
第一章 绪论8-14
1.1 引言8-9
1.2 抗皱免烫树脂简介9-12
1.2.1 酰胺—甲醛类整理剂9-11
1.2.1.1 N-羟甲基酰胺类整理剂的分类9
1.2.1.2 N 一羟甲基酰胺类化合物的性质9-10
1.2.1.3 常用N-羟甲基酰胺类整理剂10-11
1.2.2 无甲醛类抗皱整理剂11-12
1.2.2.1 乙二醛一酰胺类整理剂11
1.2.2.2 水溶性热反应性聚氨酯11
1.2.2.3 双羟乙基砜11
1.2.2.4 天然高聚物壳聚糖11
1.2.2.5 反应性有机硅11-12
1.2.2.6 淀粉改性物12
1.2.2.7 环氧类整理剂12
1.2.2.8 多元羧酸类化台物12
1.3 2D 树脂研究现状12-13
1.4 选题意义13-14
第二章 理论部分14-17
2.1 羟甲基化反应机理14
2.1.1 酸催化反应机理14
2.1.2 碱催化反应机理14
2.2 2D 树脂的合成机理14-15
2.3 2D 树脂的醚化机理15-16
2.3.1 1,3 位羟基优先醚化机理15
2.3.2 4,5 位羟基优先醚化机理15-16
2.4 环构化阶段的副反应16
2.5 乙二醛的性质16-17
第三章 实验部分17-20
3.1 实验材料17
3.2 实验药品17
3.3 实验器材17-18
3.4 醚化2D 树脂的合成过程18
3.5 实验工艺条件18
3.6 测试方法18-20
3.6.1 乙二醛转化率的测定方法18
3.6.2 织物布面游离甲醛的含量的测定18-19
3.6.3 样品中游离甲醛的测定19
3.6.4 白度的测定19
3.6.5 织物撕破强力的测定19
3.6.6 织物折皱回复角的测定19
3.6.7 织物氯损的测定19-20
第四章 2D 树脂合成阶段20-34
4.1 乙二醛与尿素摩尔比对白度的影响20
4.2 乙二醛转化率与白度的关系20-29
4.2.1 乙二醛转化率的影响因素20-22
4.2.1.1 乙二醛转化率与反应pH 值的关系21
4.2.1.2 乙二醛转化率与反应温度的关系21-22
4.2.1.3 乙二醛转化率与反应时间的关系22
4.2.2 不同反应条件与副产物生成量之间的关系22-25
4.2.2.1 反应pH 与副产物之间的关系22-23
4.2.2.2 反应时间与副产物之间的关系23-24
4.2.2.3 反应温度与副产物之间的关系24-25
4.2.3 织物白度的影响因素25-27
4.2.3.1 白度与反应pH 的关系25-26
4.2.3.2 白度与反应温度的关系26-27
4.2.3.3 白度与反应时间的关系27
4.2.4 正交实验27-29
4.3 甲醛与尿素摩尔比对白度的影响29-30
4.4 羟甲基化条件对织物白度的影响30-32
4.4.1 反应pH 值的影响30
4.4.2 反应温度的影响30-31
4.4.3 反应时间的影响31-32
4.5 乙二醛的来源对白度的影响32
4.6 本章小结32-34
第五章 2D 树脂的醚化阶段34-41
5.1 最佳醚化条件的确定34-36
5.1.1 反应温度的影响34
5.1.2 反应时间的影响34-35
5.1.3 反应pH 值的影响35-36
5.2 2D 树脂4,5 位羟基醚化对白度的影响36
5.3 不同醚化试剂对白度的影响36-40
5.3.1 甲醇醚化对白度的影响36-37
5.3.2 乙醇醚化对白度的影响37
5.3.3 乙二醇醚化对白度的影响37-38
5.3.4 二甘醇醚化对白度的影响38-39
5.3.5 混醇醚化对白度的影响39
5.3.6 对比几种醇醚化效果39-40
5.4 本章小结40-41
第六章 后整理工艺41-46
6.1 催化剂对织物白度的影响41-42
6.1.1 催化剂的种类对织物白度的影响41
6.1.2 催化剂的用量对整理织物白度的影响41-42
6.2 工作液pH与白度的关系42
6.3 金属离子对白度的影响42-43
6.4 整理液中添加甲醛捕捉剂对白度的影响43-44
6.4.1 尿素对白度的影响43
6.4.2 二甘醇对白度的影响43-44
6.4.3 环亚乙基脲对白度的影响44
6.4.4 H_2O_2 对白度的影响44
6.5 树脂用量对白度的影响44-45
6.6 焙烘时间与白度的关系45
6.7 本章小结45-46
第七章 结论46-47
参考文献48-51
附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文51
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京公网安备75号美替诺龙、孕二烯酮的合成及IBX在甾体药物制备中的运用--《华东师范大学》2004年硕士论文
美替诺龙、孕二烯酮的合成及IBX在甾体药物制备中的运用
【摘要】：本论文工作分为三部分(1) 美替诺龙及其酯类衍生物的合成研究；(2) IBX脱氢在甾体药物合成中的应用研究；(3) 孕二烯酮合成研究。
美替诺龙(6a)及其醋酸酯(6b)，庚酸酯(6c)是一类较为理想的蛋白同化激素，其蛋白同化活性较强，而对肝脏的毒性小。我们以1-睾酮醋酸酯(1b)为原料，通过HOBr加成、RaneyNi还原、新戊二醇保护、PCC氧化、格式反应、酯化等六步反应，以24％的总收率得到目标产物美替诺龙醋酸酯(6b)和美替诺龙庚酸酯(6c)。目前该方法已经成功地实现了工业化生产。
许多甾体激素药物都存在α，β不饱和酮的结构，如：1-睾酮(1a)，17α-甲基-1-睾酮(12)。因此在甾体激素药物中引入α，β不饱和酮的结构，已成为甾体激素药物结构改造的重要组成部分。IBX是一类新型的脱氢试剂，它具有反应条件温和、选择性较高、后处理简便、可再生利用等优点。IBX-NMO是IBX与NMO络合后得到的一种脱氢试剂。与IBX相比，IBX-NMO在一些脱氢反应中反应温度更低，选择性更高。我们使用IBX和IBX-NMO两种脱氢试剂分别对甾体化合物17α-甲基加氢睾酮(11)，加氢睾酮THP醚(8c)，17α-甲基睾酮(13)，17α-甲基-1-睾酮(12)，甾烷-3，5-二烯-3-乙酰氧基-13-乙基-17-酮(15)和加氢睾酮环戊烯醚(8d)进行脱氢研究，成功地制备了17α-甲基-1-睾酮(12)和1-睾酮THP醚(1c)，并初步地探讨了IBX和IBX-NMO脱氢法在甾体激素药物合成中的区域选择性以及应用的局限性。
孕二烯酮(22)是迄今为止孕激素活性最强的甾体孕激素。它是许多口服甾体激素避孕药的活性成分之一。我们以甾烷-4-烯-13-乙基-3，17-二酮(16)为原料，经过微生物发酵、酯化、消除、保护、乙炔化、水解等六步反应成功合成了孕二烯酮(22)。除微生物发酵步骤，后五步化学合成法的总收率可达29％。
【关键词】：【学位授予单位】：华东师范大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2004【分类号】：TQ463【目录】：
中文摘要5-6
英文摘要6-8
第一章 绪论8-15
第二章 美替诺龙及其酯类衍生物的合成研究15-30
一、 引言15-16
二、 美替诺龙及其酯类衍生物合成路线设计与选择16-18
三、 结果与讨论18-27
四、 本章小结27
五、 实验部分27-30
第三章 IBX选择性脱氢在甾体药物合成中的应用研究30-44
一、 引言30-32
二、 结果与讨论32-40
1 利用IBX脱氢制备17α-甲基-1-睾酮32-34
2 利用IBX-NMO脱氢制备1-睾酮THP醚34-36
3 IBX和IBX-NMO对甾体结构脱氢的区域选择性探讨36-37
4 IBX脱氢在甾体药物合成中的局限性37-40
5 进一步研究计划40
三、 本章小结40
四、 实验部分40-44
第四章 孕二烯酮的合成研究44-58
一、 引言44-47
二、 孕二烯酮合成路线设计与选择47-50
三、 结果与讨论50-55
四、 本章小结55
五、 实验部分55-58
化合物结构一览表58-62
参考文献62-64
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产品详细说明
产品英文名称：
Methenolone Enanthate
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湖北鑫润德化工有限公司以化工原料、医药原料、食品添加剂、香精香料及中间体等 精细化工等集研发、生产、代理、销售为一体的大型高新技术股份制化工企业，公司位于九 省通衢的湖北武汉市东西湖科技开发区,交通十分便捷。 湖北鑫润德化工有限公司占地面积280亩，拟定兴建的厂房将按GMP标准，厂区内环境整洁，布局合理， 拥有大、中型生产车间及其铺助厂房，并配备先进仪器设备的质检和研究中心。 公司生产的产品其质量 及技术含量均达到国内先进水平。产品畅销全国各地并出口到欧美及东南亚多个国家。 公司投入巨 资和人力用于研发适应市场需求的精细化工，生物化工，医药中间体等新产品，新工艺。高水平的研 发团队，一流的实验设备，良好的科研氛围保证了研发实力，目前生产的产品，全部由本公司自行研 究开发，达到了国内先进水平，部分产品达到国际先进水平。 我公司全体员工将不懈的努力,执着地追求卓越的质量和完美的品牌及企业形象， 其企业文化概总为一下几点： * 发展理念&&创新务实 超越自我 追求卓越 * 技术理念&&日新月异 领先一步 * 服务理念&&人至上,客至尊 * 人才理念&&最优秀且最合适的人 * 合作理念&&开诚布公，互相信任，团结奋斗。 * 管理理念&&文化的熏陶 制度的约束 * 为人理念&&提倡正直诚实、敢于创新、勇于负责的职业精神。 * 生存理念&&不进则退，随时都有灭亡的危险。 * 追求共赢&&以客户为中心，以员工为本，追求员工、公司、客户和社会的共赢。 * 使 命&&提供高品质的产品、技术和服务。
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