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有机化学试题集
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3秒自动关闭窗口HCl；CF3CHCH2CH3OCHCH2；HCl；CF3CH2CH2ClCH3OCHClCH3；①②；解答：碳正离子稳定性：；①CF3CH2+；&；CF3CH2；―CF3基团有强的吸电子诱导效应，使碳正离子不稳；②CH3CH2；&；CH32+；(CH3；CH2；CH3OCHCH3)；氧原子未共用电子对的离域，使正电荷分散而体系稳定；8.某化合物
CF3CHCH2CH3OCHCH2
CF3CH2CH2ClCH3OCHClCH3
解答：碳正离子稳定性：
―CF3基团有强的吸电子诱导效应，使碳正离子不稳定。
CH3OCHCH3)
氧原子未共用电子对的离域，使正电荷分散而体系稳定性增加。
8. 某化合物A，分子式为C10H18，经催化加氢得化合物B,B的分子式为C10H22。化合物A与过量KMnO4溶液作用，得到三个化合物：
OCH3CH32CH2
试写出A可能的结构式。 解答：A可能的结构式为：
(CH3)2C=CHCH2CH2
(CH3)2C=CHCH2CH2
CH3CH2CH2C=C(CH3)2H
1. 简要回答问题：为什么CH≡CH的酸性大于CH2=CH2的酸性？
解答：CH≡CH中碳原子以sp杂化, 电负性较大；CH2=CH2中碳原子以sp2杂化。
CSP―H键极性大于CSP2―H键
2. 用共振论解释1,3-丁二烯的1,2- 和1,4-加成。
CH2=CHCH=CH2
1，2-加成CH2CH=CHCH3]
Br，4-加成
3. 写出1,3-丁二烯及1,4-戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。
CH2=CHCH=CH2
CH2=CHCH=CH2
CH2=CHCH2CH=CH2CH2=CHCH2CH=CH2
CH2CH=CH2CH2
CH3CH=CHCH2Br
4. 用化学方法区别下列各组化合物。
(1) 丙烷、丙烯和丙炔
(2) 1-丁炔，2-丁炔和1,3-戊二烯 解答：（1）Br2/CCl4; Ag(NH3)2NO3，
（2）顺丁稀二酸酐;
Ag(NH3)2NO3，
5. 以丙烯为唯一碳源合成：
解答：利用炔钠与卤代烷的增碳反应先生成相应的炔烃，而后还原得到反式烯烃。
CH3CH2CH2Br
CH3CHCH2Br
CH3CHCH3CNa
CH3CH2CH2C
6. 以所给的起始物为原料（其它化学试剂不限）完成下列合成：
解答：产物为顺式结构，合成时必须考虑立体化学的控制，叁键还原时不能用Na/NH3
还原，而应用Lindlar催化剂进行催化加氢。
7. 以乙炔、丙烯为原料合成：
解答：2CHCH
HgSO, HSO2CH3
8. 某化合物A的分子式为C5H8，在液氮中与NaNH2作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B，用KMnO4氧化B得分子式为C4H8O2的两种不同的酸C和D。A和稀H2SO4/HgSO4水溶液作用，可生成酮E（C5H10O）。试写出A－E的构造式。
解答：A的不饱和度为2。从可与NaNH2反应后再与1-溴丙烷反应来看。A应为端炔。
从B氧化得到两种不同的酸来看，A应有支链，推测为：
BCH3CCH2CH2CH3
CCH3CH2CH2COOH
DCH3CHCOOH
9. 用红外光谱区别
1715cm-1处有一强吸收峰，在2720 cm-1处有两个弱吸收峰；
1710 cm-1处有一强吸收峰。根据2720 cm-1的峰可区别两个化合物。
10. 如何用IR光谱区别环己醇和环己酮？
解答：环己醇在 cm-1处有强而宽的吸收峰；环己酮在1720 cm-1处有强的吸
解答：2,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯。根据双环化合物命名原则，再考虑取代基位次
尽可能小。
2. 用化学方法鉴别下列化合物，并写出有关反应：
不褪色褪色
的最稳定的构象。
解答：(CH3)33
。环己烷最稳定的构象为椅式，大基团在e键能量低。
比较下列两组化合物的稳定性。
1. 比较稳定性大小：
解答：(1) a & b & c & d
(2) a & b & c
2. 判断下列化合物苯环上亲电取代反应活性的大小：
B.CH2NO2C.CH3
解答：A＞B＞C＞D。硝基为吸电子基，甲基为供电子基。B中―NO2对苯环的作用为
吸电子诱导效应，比C、D中硝基对苯环的共轭吸电子作用弱得多。
3. 用箭头标出下列化合物硝化反应主要产物位置：
解答：硝基取代在电子云密度较大的环上，并结合定位规律。
4. 用简单的化学方法鉴别：
解答：能使Br2/CCl4褪色的为
，与顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为
混酸硝化后有黄色油状物产生的为
5. 完成反应并提出合理的反应机理
CH2CH2CH22Cl
解答：此反应为芳环的烷基化反应，为亲电取代。反应首先应在无水AlCl3作用下产生
烷基碳正离子，生成的烷基碳正离子可能重排成更加稳定的叔碳正离子。
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下面有关丙烷、丙烯、丙炔说法中正确的是 A.如图，丙烷、丙烯、丙炔的结构分别表示为
B.相同物质的量的三种物质完全燃烧，生成的气体在标准状态下，体积比3 : 2 : 1
C.丙烷、丙烯、丙炔三种物质的熔沸点逐渐升高，相同条件下密度逐渐增大
D.丙炔的碳原予空间结构呈线性排列
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科目：高中化学
已知反应mX（g）+nY（g）⇌qZ（g）△H＞0，m+n＞q，在恒容密闭容器中反应达到平衡时，下列说法正确的是（　　）
升高温度：减小
降低温度，混合气体的平均相对分子质量减小
通入稀有气体，压强增大，平衡向正反应方向移动
X的正反应速率是Y的逆反应速率的倍
科目：高中化学
已知某气体反应的平衡常数可表示为K=c（CH3OCH3）c（H2O）/[c（CH3OH）]2，该反应在不同温度下的平衡常数：400℃，K=32；500℃，K=44． 请回答下列问题： （1）写出上述反应的化学方程式　． （2）该反应的正反应是　　反应（填“放热”或者“吸热”）， （3）已知在密闭容器中，测得某时刻各组分的浓度如下：
CH3OH（g）
CH3OCH3（g）
浓度/（mol•L﹣1）
①此时系统温度400℃，比较正、逆反应速率的大小：v正　　 v逆 （填“＞”、“＜”或“=”）． ②若以甲醇百分含量为纵坐标，以温度为横坐标，此时反应点在图象的位置是图中　　点．比较图中B、D两点所对应的正反应速率B　　D（填“＞”、“＜”或“=”）．理由是　　． （4）一定条件下要提高反应物的转化率，可以采用的措施是　　 a．升高温度&&&&&&&&&&&&&&& b．加入催化剂&&&&&&&&& c．压缩容器的体积 d．增加水蒸气的浓度&&&&&&& e．及时分离出产物．
科目：高中化学
在﹣50℃时，液氨的电离跟水的电离相似，存在平衡，2NH3（l）⇌N+N，N的平衡浓度为1×10﹣15mol•L﹣1，下列说法错误的是（　　）
在液氨中加入NaNH2，可使液氨的离子积变大
在液氨中加入NH4Cl，液氨的离子积不变
此温度下液氨的离子积K为1×10﹣30
在液氨中加入金属钠可能有NaNH2生成
科目：高中化学
下列电离方程式正确的是（　　）
NH3•H2O═NH4﹣+OH﹣
NaHCO3═Na++H++CO32﹣
CH3COONa═CH3COO﹣+Na+
H2S⇌2H++S2﹣
科目：高中化学
下列有关物质结构的表述正确的是(　　) A．次氯酸的电子式H：：： B．二氧化硅的分子式：SiO2 C．硫原子的最外层电子排布式：3s23p4 D．钠离子的结构示意图：
科目：高中化学
下列有机物中，能发生消去反应生成不饱和化合物的是(　　)
科目：高中化学
由乙烯和其他无机原料合成环状化合物，其合成过程如图(水及其他无机产物均已省略)。
请分析后回答下列问题： (1)写出下列反应的反应类型：①　　，②　　。 (2)D物质中的官能团名称为　　。 (3)物质X与A互为同分异构体，则X的结构简式为　　。 (4)A→B的反应条件为　　。 (5)写出下列转化的化学方程式：C→D　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。B+D→E 　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。
科目：高中化学
下列事实不能用勒夏特利原理来解释的是（　　）
用排饱和食盐水的方法收集氯气
合成氨工业选择高温
增大压强，有利于SO2和O2反应生成SO3
在Fe3++3SCN ﹣⇌Fe（SCN）3反应达平衡时，增加KSCN的浓度，体系颜色变深
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四川大学有机化学习题库要点.doc49页
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四川大学有机化学试卷
班级 姓名 分数 一、选择题
0037 CH3CH2CH2CH2+ I ,CH3CH+CH2CH3 II , CH3 3C+ Ⅲ 三种碳正离子稳定性顺序如何 A
I II III B
III II I C
II I III D
II III I 2.
0038 HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么 碳正离子重排 B
自由基反应 C
碳负离子重排 D
1,3-迁移 3.
0039 环己烯加氢变为环己烷的热效应如何 A
吸热反应 B
放热反应 C
热效应很小 D
不可能发生 4.
0040 下列化合物中哪些可能有E,Z异构体 2-甲基-2-丁烯 B
2,3-二甲基-2-丁烯 C
2-甲基-1-丁烯 D
0041 下列化合物中哪些可能有顺反异构体 A
CHCl CHCl B
CH2 CCl2 C
2-甲基-2-丁烯 6.
0042 烯烃加I2的反应不能进行,原因是: A
I─I太牢固不易断裂 B
C─I不易生成 C
I+不易生成 D
加成过程中 C─C键易断裂 7.
0043 实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是: 亲电加成反应 B
自由基加成 C
协同反应 D
亲电取代反应 8.
0044 测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为: A
I2 + Cl2 C
0045 烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是: 双键C原子 B
双键的α-C原子 C
双键的β-C原子 D
叔C原子 *.
0046 实验室制备丙烯最好的方法是: 石油气裂解 B
丙醇脱水 C
氯丙烷脱卤化氢 D
Wittig反应 11.
0049 CH3CH CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为: A
CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH B
CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl C
CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH D
CH3CHClCH2Cl
0052 某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为: A
CH3 2C CHCH3 B
CH3CH CH2 C
CH3 2C C CH3 2 D
CH3 2C CH2
0053 CH3CH CHCH
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