配置好的0.1mol/l的高氯0.5mol l的硫酸溶液液的浓度不稳定是什么原因

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-06-22 06:50 标签： 7mol l盐酸溶液配制
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高氯酸标准溶液的配制与标定
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高氯酸标准溶液的配制与标定
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醋酐与硫酸(9:1)的混合液如何配制 [鉴别]取本品粗粉约1g，加氯仿60ml，加热回流4 小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取穿山甲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯－丙酮（20：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐－硫酸（9：1） 的混合液，在80℃加热数分钟，分别置日光及紫外光灯（365nm） 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。
皂苷的醋酐浓硫酸反应方程式 皂苷（saponin）别称：碱皂体;皂素；皂甙（zao dai）；皂角苷；或皂草苷。“皂苷”一词由英文名 Saponin 意译而来，英文名则源于拉丁语的 Sapo，意为肥皂。皂苷（Saponin）是苷元为三萜或螺旋甾烷类化合物的一类糖苷，主要分布于陆地高等植物中，也少量存在于海星和海参等海洋生物中。 许多中草药如人参、远志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷还具有抗菌的活性或解热、镇静、抗癌等有价值的生物活性。
加醋酐0.5ml，硫酸5滴，溶液由红色逐渐变为污绿色鉴别什么成分 苯酚，是苯基上连有一个酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，呈紫色。另外，苯酚有极弱的酸性，比碳酸还弱得多，不能使指示剂变色，但也有微弱的电离。能与NaOH反应生成苯酚钠和水，与碳酸钠反应生成碳酸氢钠和苯酚钠等等；苯酚在空气中极易被氧化，生成粉红色的对苯醌（苯酚晶体无色）；苯酚在水中的溶解度，60°C以上和水以任意比例互溶，常温下微溶。醛类，可发生氧化和加成反应。氧化，能在水浴加热条件下发生银镜反应，能在水浴加热条件下与氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀；加成，即还原，能与氢气发生碳氧双键的加成，生成醇类。鉴别的话，特征反应为银镜反应或与氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。有疑问请追问，好的话 ~
水杨酸与乙酸酐的反应过程中浓硫酸起什么作用 浓硫酸起到的作用的是脱水，形成酰基
β 谷甾醇与醋酐,硫酸反应原理 不详
酯化反应中为什么要加入浓硫酸?浓硫酸起到的作用是质子化羧酸羧基中的羰基,形成不稳定的带两个羟基的碳正离子中间体,该中间体继而脱水形成酰基正离子.所以浓硫酸的催化作用实质是利用其强酸性和强质子化能力促成酰基正离子的形成,降低反应活化能,...
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（ ） A、冰醋酸-醋酐为溶剂 B、高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定 标准答案：ABC、BCD、BC、ABC、CD
哪位大神能告诉我 用水杨酸和醋酐作为原料用硫酸氢钠做催化剂合成阿司匹林后怎么将硫酸氢钠回收利用 不知道分馏有没有效果，阿司匹林和醋酸酐还有醋酸的沸点没有硫酸氢钠高啊。不知道你用的什么溶剂。如果溶解和水不互溶，我觉得可以在醋酸酐和醋酸的沸点处让这两个东西先出来，然后降温到溶解与水的共沸点一下，用水反复洗涤溶剂，然后把水分离出来蒸干，但是肯定含有部分阿司匹林。
为什么不能将k2mno4固体和浓硫酸混合 会发生反应的！H2SO4（浓）+2KMnO4=K2SO4+Mn2O7(又称高锰酸酐）+H2O七氧化二锰简介：绿色油状液体,分子式Mn2O7,由高锰酸钾和浓硫酸制得．该物质具有强氧化性,在95摄氏度易爆炸分解放出O22KMnO4+2H2SO4===2KHSO4+Mn2O7+H2O 2Mn2O7===4MnO2+3O2总反应：4KMnO4+4H2SO4===4KHSO4+4MnO2+3O2+2H2O,制取方法接触有机物就能放出火花使有机物燃烧.七氧化二锰是化学式为Mn2O7的化合物,熔点为5.9 °C,-10 °C时升华,可溶于四氯化碳.为酸性氧化物.H2SO4与KMnO4反应,生成七氧化二锰：2 KMnO4 + 2 H2SO4 → Mn2O7 + H2O + 2 KHSO4七氧化二锰可与硫酸进一步反应,生成MnO3+离子：Mn2O7 + 2 H2SO4 → 2 MnO3+ + 2 HSO4- + H2O七氧化二锰在55°C时分解,生成MnO2和O2.分解时也会产生少量臭氧.性质：暗绿棕色油状物.酸性氧化物,是高锰酸的酸酐.易潮解.相对密度2.396.熔点为5.9℃,55℃分解.95℃爆炸.极易溶于冷水,高锰酸浓度可达20%.静置时,缓慢失去氧生成MnO2.与大多数有机物发生爆炸反应,室温下和CCl2反应在热水中分解,常温下在干燥空气中稳定.是高锰酸的酸酐.强氧化剂.遇氢气或有机物可着火或爆炸.溶于醋酐而形成紫色溶液.
硫酸阿托品的药物分析 方法名称：硫酸阿托品—硫酸阿托品的测定—非水溶液滴定法应用范围：本方法采用非水溶液滴定法测定硫酸阿托品(（C17H23NO3）2·H2SO4)的含量。本方法适用于硫酸阿托品的测定。方法原理：供试品精密称定，加冰醋酸与醋酐溶解后，加结晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液滴定至溶液显纯蓝色。试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 冰醋酸3. 醋酐4. 结晶紫指示液5. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）6. 基准邻苯二甲酸氢钾仪器设备：试样制备：1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。2. 基准邻苯二甲酸氢钾贮藏：置棕色玻璃瓶中，密闭保存。操作步骤：取本品0.5g，精密称定，加冰醋酸与醋酐10mL溶解，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，滴定结果用空白试验校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于67.68mg的（C17H23NO3）2·H2SO4。注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版二部，p.735-736。0.4mol/L鐨勯珮姘?吀婧舵恫鎬庝箞閰嶅晩锛熴

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